目的 分析LINC00511在消化系统恶性肿瘤发展过程中的作用及相关机制,以提示其作为新型生物标志物及治疗靶点的潜力.方法 以"LINC00511、digestive system cancer、long non-coding RNA、tongue squamous carcinoma、e-sophagus cancer、gastric cancer、hepatocellular carcinoma、pancreatic cancer、colorectal cancer"为英文关键词,以"LINC00511、消化系统恶性肿瘤、长链非编码RNA、舌鳞癌、食管癌、胃癌、肝细胞癌、胰腺癌、结直肠癌"为中文关键词,检索PubMed及中国知网数据库相关文献,检索时间为2017年1月-2023年2月.纳入标准:(1)LINC00511在消化系统恶性肿瘤中的作用及相关机制;(2)LINC00511在消化系统恶性肿瘤预防和治疗中的应用.排除标准:(1)实验设计不完整的研究;(2)评论类的文献;(3)重复文献.共纳入文献44篇.结果 研究证明LINC00511在消化系统恶性肿瘤中异常高表达,在部分肿瘤中的表达程度与临床分期及预后相关.实验中LINC00511异常增高可提高肿瘤细胞的增殖、迁移及侵袭能力,沉默LINC00511后细胞恶性生物学行为受到抑制.结论 LINC00511与多种消化系统恶性肿瘤细胞恶性表型密切相关,有望作为分子靶点在肿瘤治疗中发挥作用.

目的 观察结直肠腺癌组织中长链非编码RNA linc00511的表达情况,并探讨其临床意义.方法 选取50例结直肠腺癌患者,术后留取癌组织及癌旁组织;采用实时定量PCR法检测linc00511,比较结直肠腺癌不同临床病理参数及预后患者linc00511表达的差异.结果 结直肠腺癌组织中linc00511表达量为3.20±1.29,高于癌旁组织中的1.21±0.92(P<0.01).淋巴结转移和远处转移的结直肠腺癌组织中linc00511高表达者高于无淋巴转移、无远处转移者(P均<0.05),而不同性别、年龄、肿瘤直径、组织分化程度、TNM分期间差异无统计学意义.linc00511高表达和低表达者5年生存率分别为40％(10/25)、72％(18/25),linc00511高表达者5年生存率低于低表达者(P<0.05).结论 结直肠腺癌组织中linc00511表达增加;其高表达可能是促进结直肠癌发生转移的重要原因之一,并有助于判断患者预后.

背景:LINC00511是一个较为全新的Lnc RNA,研究表明,lincRNA-ANRIL与牙周病的发生及发展密切相关.目的:观察LINC00511在牙周炎中的表达情况及对破骨细胞的增殖及分化的影响.方法:研究方案经沈阳市口腔医院伦理委员会批准,参与试验的患病个体及其家属对试验方案完全知情同意.取牙周炎患者及正畸拔牙患者的正常牙周膜组织(对照组),采用Realtime PCR检测牙周炎患者LINC00511、抗酒石酸酸性磷酸酶及cathepsin K的表达;取第3代的破骨前体细胞RAW264.7细胞进行破骨细胞诱导并鉴定.将LINC00511-siRNA转染破骨细胞,以未转染的破骨细胞为对照,Realtime PCR检测转染效率.采用100 μg/L的脂多糖作用于RAW264.7细胞0,24和48 h,检测LINC00511的表达;采用CCK8及抗酒石酸酸性磷酸酶检测LINC00511对破骨细胞的增殖及分化的影响.结果与结论:①人牙周炎样本中LINC00511、抗酒石酸酸性磷酸酶及cathepsin K表达均显著高于对照组;②脂多糖作用于 RAW264.7 细胞 LINC00511 的表达随着时间增加而增高;③荧光显微镜观察及 Realtime PCR检测结果均显示,与对照组相比,LINC00511-siRNA转染后细胞LINC00511表达显著降低(P < 0.05);④LINC00511促进破骨细胞的增殖及分化;⑤结果表明,在牙周炎样本中LINC00511表达增高,LINC00511可以促进破骨细胞的增殖.

目的 探讨长链非编码linc00511在卵巢癌中的表达、临床意义及与预后的相关性.方法 收集我院手术切除的卵巢癌(癌组)和癌旁正常组织(正常组)标本各80例,应用荧光定量PCR检测linc00511在癌组和正常组中的表达水平,分析linc00511表达水平与卵巢癌临床病理特征之间的关系,应用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分期其与病变预后之间的相关性,并建立Cox回归模型分析影响卵巢癌患者预后的因素.结果 linc00511在癌组中的表达水平(3.22±1.27)明显高于其在正常组中的表达(1.20±0.91),差异具有明显统计学意义(P<0.001);linc00511的高表达与肿瘤的分化程度呈正相关(P=0.011)、与FIGO分期呈正相关(P=0.002)、与淋巴结转移呈正相关(P<0.001)、与CA125(+)呈正相关(P<0.001);Kaplan-Meier分析显示,linc00511表达与卵巢癌患者预后和生存明显相关(P=0.011),且Cox回归模型证实linc00511是卵巢癌预后的独立影响因素.结论 linc00511在卵巢癌中的表达水平较高,与临床病理特征及预后关系密切,可作为卵巢癌潜在的分子生物学标记物.

目的 探讨神经胶质瘤患者血浆外泌体长链非编码RNA LINC00511(lncRNA LINC00511)的表达水平及临床意义.方法 选取2012-01-2016-04郑州人民医院收治的82例神经胶质瘤患者为研究对象,选取同期80例体检健康者为对照组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测所有受试者血浆外泌体lncRNA LINC00511水平,观察受试者血浆外泌体lncRNA LINC00511表达情况,并探讨其与临床病理参数和预后的关系.结果 WHOⅢ ～ Ⅳ级、Ⅰ ～ Ⅱ级神经胶质瘤患者血浆外泌体lncRNA LINC00511水平明显高于对照组(P<0.05),Ⅲ ～ Ⅳ级患者高于Ⅰ ～ Ⅱ级患者(P<0.05);lncRNA LINC00511与患者WHO分级、KPS评分相关(P<0.05);lncRNA LINC00511高表达组生存率为34.09％,明显低于低表达组的65.79％(P<0.05),高表达组中位数生存时间为(42.00±3.60)个月,明显低于低表达组的(51.00±6.07)个月(P<0.05);多因素COX比例分析显示,高表达水平的lncRNA LINC00511、高WHO分级及KPS评分≤80分是神经胶质瘤患者预后不良的危险因素.结论 lncRNA LINC00511在神经胶质瘤患者血浆外泌体中表达上调,并与临床病理特征及预后密切相关.

目的 探讨长链非编码RNA LINC00511在上皮性卵巢癌中的表达及对卵巢癌细胞株增殖和耐药性的影响及作用机制.方法 RT-qPCR法检测LINC00511在卵巢组织样本和卵巢癌细胞株中的表达,建立LINC00511干扰和过表达细胞株,CCK-8法检测调控LINC00511表达后卵巢癌细胞增殖和顺铂半抑制浓度(IC50)的变化,RT-qPCR法检测抗凋亡关键基因Bcl-2和耐药关键基因MRP1的表达水平变化.结果 在卵巢癌组织中LINC00511的表达量是正常组织的5.24倍,在8例化疗耐药复发样本中,LINC00511表达水平较原发灶升高(P<0.05);将LINC00511低表达的SKOV3细胞进行过表达,高表达的A2780细胞进行敲低;LINC00511过表达后SKOV3细胞增殖能力提高,干扰表达后细胞增殖能力减弱(P<0.01);顺铂抑制实验显示,过表达LINC00511组细胞的IC50是正常组织的2.19倍,LINC00511干扰表达的siRNA-#1和siRNA-#2组细胞的IC50分别是正常组织的0.50倍和0.54倍.过表达LINC00511后Bcl-2和MRP1的表达水平分别是正常组织的(1.71±0.09)倍和(2.19±0.07)倍,而干扰LINC00511表达后,siRNA-#1和siRNA-#2中Bcl-2和MRP1的表达水平分别是正常组织的(0.46±0.05)、(0.42±0.03)倍和(0.26±0.04)、(0.31±0.02)倍.结论 LINC00511在卵巢癌中的表达升高,在复发耐药病灶表达高于原发灶,LINC00511能够促进卵巢癌细胞增殖和耐药性,其机制可能是通过促进Bcl-2和MRP1表达而发挥效应.

目的 研究基因间长链非编码RNA 00511(long intergenic noncoding RNA 00511,LINC00511)在胃癌组织及细胞株中的表达情况,并探讨其对胃癌细胞增殖能力的影响.方法 用实时荧光定量PCR技术对胃癌组织(癌和癌旁)、胃癌细胞株(AGS、SGC-7901、MGC-803)及人胃黏膜上皮细胞(GES-1)中的LINC00511进行检测,并探索LINC00511表达与胃癌患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、浸润深度、分化程度、区域淋巴结转移等临床病理资料的相关性.在胃癌细胞(AGS、SGC-7901)中沉默LINC00511的表达,采用克隆形成及CCK8法检测其增殖能力.结果 LINC00511在胃癌及癌旁组织中的表达差异有统计学意义(P<0.05).与正常胃黏膜上皮细胞相比,胃癌细胞AGS、SGC-7901中LINC00511的表达水平明显升高(P<0.01),LINC00511表达水平与胃癌浸润深度、淋巴结转移的相关性较明显.在胃癌细胞中沉默LINC00511的表达,AGS、SGC-7901细胞的增殖能力受限.结论 LINC00511在胃癌及癌旁组织中表达存在差异.在LINC00511低表达的情况下,胃癌细胞的增殖能力明显受限,LINC00511可能是促使胃癌细胞增殖及区域淋巴结转移的因素之一.

目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)在宫颈癌组织中的表达及其临床意义.方法:收集2011年1月一2014年4月本院治疗的宫颈癌患者92例临床资料,术后留取患者癌组织及癌旁组织,实时定量PCR法检测两种组织中Linc00511表达情况,分析Linc00511表达与病理因素关系及患者5年生存关系.结果:Linc00511在宫颈癌组织中表达量(3.26±1.17)高于癌旁组织(1.14±0.83)(P<0.05),其高表达与患者年龄、分化程度、病理分型无关(P>0.05),与组织病理FIGO分期、淋巴结转移、肿瘤大小有关(P<0.05);随访5年,Linc00511高表达患者生存率(51.8％)低于Linc00511低表达患者(72.2％) (P<0.05).结论:宫颈癌组织中存在明显Linc00511表达增加情况,Linc00511高表达可能促进了宫颈癌的发展及转移,且对患者预后判断有一定价值.

背景:目前人们已认识到乳腺癌干细胞在乳腺癌的发生、发展、转移、复发和产生耐药性等一系列过程中的重要作用,但对乳腺癌干细胞在其中的作用机制仍不明确,因此对乳腺癌的治疗还有待进一步的改善.目的:探索2011年至2020年乳腺癌干细胞研究领域的研究现状和发展趋势.方法:从Web of Science数据库获取乳腺癌干细胞研究领域的相关文献数据,用Microsoft Excel 2019软件绘制相应数据的二维条形图,采用VOSviewer软件的共现分析功能绘制关键词共现分析图及其与时间的叠加图.结果与结论:①共纳入1013篇文献,美国的发文数量、H指数及被引频数总计均为世界之首;肿瘤学方向的文献数量最多,中山大学是产出文献数量最多的机构;密歇根大学的WICHA MS是发表文献最多的作者,国家自然科学基金支持产出的文献数量最多,在《ONCOTARGET》杂志上刊登的文献数量最多;②肿瘤学研究方面,化疗与二甲双胍的联合治疗、抗血管生成剂的靶向治疗是重点研究内容;③在基因遗传学研究方面,转录因子X2(sox2)、表观遗传调控因子H2(ezH2基因)及胚胎干细胞转录因子(nanog)是重点研究基因;④在乳腺癌干细胞应用于乳腺癌的治疗研究方面,上皮-间充质转化是主要研究内容;⑤在分子生物学研究方面,分化抗体CD24、分化抗体CD44为重点生物标志物;⑥核转录因子κB通路和抗乳腺癌干细胞特性(stemness)是最近出现频率较高的关键词;⑦与核转录因子κB通路相关的重组人受体酪氨酸激酶HRG/ErbB3信号、紫檀芪和双硫仑是研究热点,与乳腺癌干细胞特性相关的上皮/间充质杂质基因、miR34a-NOTCH1(跨膜受体蛋白)轴、LINC00511/miR-185-3p/E2F1/Nanog轴是重点研究内容;⑧在国家合著分析方面,美国与其他各国的链接强度最高;⑨上述数据说明在乳腺癌干细胞研究领域中,美国处于绝对领先地位;乳腺癌干细胞应用于乳腺癌治疗的研究较为受人关注,而核转录因子κB通路和抗乳腺癌干细胞特性的研究是该领域目前的研究热点.

目的:研究长链非编码RNA(LncRNA)LINC00511过表达对宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响并探索其潜在机制.方法:利用荧光定量PCR(qRT-PCR)及Western blotting检测宫颈癌HeLa细胞中LINC00511 mRNA和蛋白表达;利用细胞转染试验过表达宫颈癌细胞中的LINC00511,利用CCK-8检测法、Transwell实验探究过表达LINC00511对宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的影响;通过Western blotting检测HeLa细胞中EMT相关蛋白的表达情况,探究潜在作用机制.结果:HeLa细胞中LINC00511 mRNA和蛋白表达水平显著高于正常宫颈内皮细胞(P<0.001);CCK-8法及Transwell实验显示,过表达LINC00511促进了宫颈癌HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.01);Western blotting检测显示,过表达LINC00511后宫颈癌HeLa细胞中E-cadherin蛋白表达水平显著下调,而Vimentin和 α-SMA蛋白表达水平显著上调(P<0.05).结论:宫颈癌HeLa细胞中LINC00511显著高表达,可能是宫颈癌潜在的癌基因,LINC00511过表达可促进宫颈癌HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭,可能通过调控EMT过程来调控宫颈癌细胞的生物学行为.