目的:检测caspase-4、caspase-5、gasdermin D(GSDMD)、核苷酸结合寡聚化结构域NOD样受体蛋白质3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3，NLRP3)、泛连接蛋白质1(Pannexin-1)及P2X7在皮肌炎(dermatomyositis，DM)和多发性肌炎(polymyositis，PM)患者肌肉组织中的表达水平，研究探讨细胞焦亡非经典途径蛋白质在DM和PM发病机制中的作用及意义。方法:选取2019年1月—2020年9月在我院就诊的DM患者13例，PM患者9例及因单纯骨科创伤行清创术的无其他伴随疾病的志愿者20例。采用HE染色检测各组肌肉组织的病理改变，并采用免疫组织化学法检测各组肌肉组织中caspase-4、caspase-5、GSDMD、NLRP3、Pannexin-1和P2X7的表达水平。结果:(1)HE染色显示对照组肌肉组织肌纤维形态结构基本正常，未见明显炎性细胞浸润及萎缩、变性、坏死；DM组和PM组肌纤维大小不一、粗细不等，有大量炎性细胞浸润，可见不同程度的萎缩、变性、坏死；DM组和PM组患者肌肉组织HE染色病理学评分显著高于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)；(2)免疫组织化学染色显示caspase-4、caspase-5、GSDMD、NLRP3、Pannexin-1及P2X7在DM组和PM组肌肉组织中的表达均高于对照组( P<0.05)；(3)Pearson相关分析提示DM组和PM组肌肉组织HE染色病理学评分和caspase-4、caspase-5、GSDMD、NLRP3、Pannexin-1以及P2X7的免疫组化评分均呈正相关( P<0.05)；caspase-4、caspase-5的免疫组化评分与GSDMD和Pannexin-1的免疫组化评分均成正相关( P<0.05); GSDMD与NLRP3的免疫组化评分均成正相关( P<0.05)；Pannexin-1与P2X7的免疫组化评分均成正相关( P<0.05)。 结论:细胞焦亡非经典途径蛋白质可能参与了DM和PM的发病过程，并且可能是通过促进炎症反应来参与其发病，提示在DM和PM的免疫发病机制中非经典途径的细胞焦亡起着至关重要作用。

慢性神经病理性疼痛（neuropathic pain, NP）是一种难治性疼痛，患者长期承受着巨大的痛苦，然而其治疗效果欠佳，严重降低患者的生活质量，也直接或间接地给患者家庭和社会带来沉重的经济负担。Pannexin1（Panx1）是一种新型缝隙连接蛋白，在神经系统中表达丰富，介导ATP的释放。动物实验证据表明，Panx1是NP中枢敏化发展和维持过程中的关键分子。文章介绍了Panx1的结构、分布、表达、激活与内化等分子学基础，就近年来对Panx1参与慢性NP可能机制的研究进展进行综述。这可能是开发非麻醉药物治疗慢性NP的新靶点。

泛连接蛋白（pannexins，Panxs）是一类在脊椎动物中存在，编码缝隙连接蛋白的基因家族，与非脊椎动物连接蛋白Innexin具有25%~33%的序列同源性。Panxs分为三个亚型：Panx1、Panx2和Panx3。Panxs在细胞膜上形成半通道，与ATP释放、Ca 2+稳态、神经递质释放、细胞凋亡、免疫反应等密切相关。近年来，Panxs在听觉功能方面的作用受到人们的关注，也存在很大的争议。本文将对耳蜗内Panxs的表达及功能做一综述。

目的:探讨2型糖尿病(T2DM)合并糖尿病周围神经病变(DPN)患者血清缝隙连接蛋白(pannexin)-1水平及临床意义。方法:选取2017年6月至2020年6月中南大学湘雅医学院附属海口医院收治的350例T2DM患者纳入研究，根据患者是否合并DPN，将其分为T2DM合并DPN组和T2DM非DPN组，分别为163例和187例，其中，T2DM合并DPN组又分为痛性病变组(PDPN组)和非痛性病变组(NPDPN组)，分别71例和92例。另选取体检健康者50名作为对照组。分别采集3组血液标本，检测并比较3组血清pannexin-1水平及相关实验室指标。结果:3组血清pannexin-1水平比较差异显著( P均<0.05)；T2DM合并DPN组患者血清pannexin-1水平显著高于T2DM非DPN组和对照组( P均<0.05)；T2DM非DPN组患者血清pannexin-1水平显著高于对照组( P<0.05)；PDPN组患者血清pannexin-1水平显著高于NPDPN组( P<0.001)；与对照组比较，T2DM合并DPN组和T2DM非DPN组甘油三酯(TG)、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(Fins)及稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较高，而感觉神经的神经传导速度(NCV)、运动神经NCV及高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)较低( P均<0.05)；与T2DM非DPN组比较，T2DM合并DPN组HbA1c和FPG较高，而运动神经NCV较低( P均<0.05)；由 Spearman分析结果可知，血清pannexin-1与HbA1c、FPG呈正相关( P均<0.05)；血清pannexin-1与感觉神经NCV、运动神经NCV呈负相关( P均<0.05)；logistic分析结果显示，血清pannexin-1、HbA1c、FPG、运动神经NCV是影响T2DM并发DPN的独立危险因素( P均<0.05)。 结论:Pannexin-1在T2DM合并DPN患者血清中呈高表达，且其表达水平与DPN患者疼痛程度有关，其有助于T2DM并发DPN的临床诊断。

During cell differentiation,growth,and development,cells can respond to extracellular stimuli through communication channels.Pannexin(Panx)family and connexin(Cx)family are two important types of channel-forming proteins.Panx family contains three members(Panx1-3)and is expressed widely in bone,cartilage and muscle.Although there is no sequence homology between Panx family and Cx family,they exhibit similar configurations and functions.Similar to Cxs,the key roles of Panxs in the maintenance of physiological functions of the musculoskeletal system and disease progression were gradually revealed later.Here,we seek to elucidate the structure of Panxs and their roles in regulating processes such as osteogenesis,chondrogenesis,and muscle growth.We also focus on the comparison between Cx and Panx.As a new key target,Panxs expression imbalance and dysfunction in muscle and the therapeutic potentials of Panxs in joint diseases are also discussed.

目的 分析血浆泛连接蛋白1(Pannexin-1,Panx-1)水平与ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后无复流现象的相关性.方法 前瞻性分析2019年1月至2021年12月在广州中医药大学附属中山中医院接受急诊PCI的STEMI患者218例,根据PCI后心肌梗死溶栓试验分级分为正常复流组110例、慢复流组69例和无复流组39例.酶联免疫吸附测定血浆Panx-1水平,流式细胞术检测P选择素、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GP Ⅱb/Ⅲa)及血小板-白细胞聚集体水平.结果 无复流组年龄、糖尿病、发病至PCI时间、血小板计数、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、D-二聚体、P选择素、GP Ⅱ b/Ⅲa、血小板-中性粒细胞聚集体(PNA)、血小板-单核细胞聚集体(PMA)、血小板-淋巴细胞聚集体(PLyA)、血浆Panx-1水平显著高于正常复流组和慢复流组(P＜0.05).STEMI 患者血浆 Panx-1 水平与 P 选择素、GP Ⅱ b/Ⅲ a、PNA、PMA、PLyA 呈正相关(P＜0.05,P＜0.01).LDL-C≥3.20 mmol/L、血浆 Panx-1＞0.88 mg/L 为 STEMI 患者 PCI 后无复流的独立危险因素(OR=2.198,95％CI:1.252～3.858,P=0.006;OR=16.849,95％CI:4.481～63.357,P=0.000).血浆 Panx-1 预测 STEMI 患者PCI后无复流的曲线下面积为0.826(95％CI:0.744～0.907,P＜0.01).结论 血浆Panx-1水平升高与STEMI患者PCI后无复流的发生密切相关,可作为预测PCI后无复流的生物标志物.

Satellite glial cells are unique glial cells that surround the cell body of primary sensory neurons.An increasing body of evidence suggests that in the presence of inflammation and nerve damage,a significant number of satellite glial cells become activated,thus triggering a series of functional changes.This suggests that satellite glial cells are closely related to the occurrence of chronic pain.In this review,we first summarize the morphological structure,molecular markers,and physiological functions of satellite glial cells.Then,we clarify the multiple key roles of satellite glial cells in chronic pain,including gap junction hemichannel Cx43,membrane channel Pannexin1,K channel subunit 4.1,ATP,purinergic P2 receptors,and a series of additional factors and their receptors,including tumor necrosis factor,glutamate,endothelin,and bradykinin.Finally,we propose that future research should focus on the specific sorting of satellite glial cells,and identify genomic differences between physiological and pathological conditions.This review provides an important perspective for clarifying mechanisms underlying the peripheral regulation of chronic pain and will facilitate the formulation of new treatment plans for chronic pain.

目的 探讨血清Pannexin1和脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)水平与合并2型糖尿病(T2DM)的缺血性脑梗死(ICI)患者病情严重程度及预后关系.方法 回顾性分析93例合并T2DM的ICI患者的临床资料,纳入研究组,依据脑梗死面积分为轻度梗死组、中度梗死组及重度梗死组,依据预后情况将合并T2DM的ICI患者分为预后不良组和预后良好组.回顾性分析同一时间段收治的80例非合并T2DM ICI患者的临床资料,纳入对照组.比较各组血清Pannexin1、LP-PLA2水平,分析Pannexin1、LP-PLA2水平与脑梗死体积、NIHSS评分的关系,受试者工作特征曲(ROC)分析Pannexin1、LP-PLA2联合预测合并T2DM的ICI患者预后不良的价值.结果 血清Pannexin1、LP-PLA2水平:研究组高于对照组,轻度梗死组＜中度梗死组患者＜重度梗死组患者(P＜0.05).研究组Pannexin1、LP-PLA2与脑梗死体积、NIHSS评分均呈正相关(P＜0.05).随访3个月后研究组共31例预后不良,预后不良组血清Pannexin1、LP-PLA2水平高于预后良好组(P＜0.05);ROC分析显示,血清Pannexin1联合LP-PLA2预测合并T2DM的ICI患者预后不良的特异度、曲线下面积均高于单独预测(P＜0.05).结论 血清Pannexin1、LP-PLA2与合并T2DM的ICI患者病情严重程度及预后均有关,且血清Pannexin1联合LP-PLA2预测预后不良的价值较高.

[目的]探讨急性后循环缺血性脑梗死患者血管再通前后血清泛连接蛋白(Pannexin1)水平变化及其与临床特征的关系.[方法]选择82例急性后循环缺血性脑梗死血管再通患者作为研究对象,比较患者血管再通前后血清Pannexin1水平,分析患者血清Pannexin1水平与脑梗死体积及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的相关性,并评估血清Pannexin1水平对患者预后的预测价值.[结果]血管再通后患者血清Pannexin1水平低于再通前(P＜0.05);再通前后轻度神经功能缺损组血清Pannexin1水平均低于重度神经功能缺损组(P＜0.05);轻度脑梗死组均低于重度脑梗死组(P＜0.05);预后良好组均低于预后不佳组(P＜0.05).血管再通后各组组内Pannexin1水平均低于血管再通前(均P＜0.05).血清Pannexin1水平与脑梗死体积及NIHSS评分均呈正相关(r.s=0.649、0.614,P＜0.05);受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,血清Pannexin1水平预测患者预后的ROC曲线下面积(AUC)为0.778.[结论]急性后循环缺血性脑梗死患者血清Pannexin1水平较正常受试者偏高,且血清Pannexin1水平与脑梗死体积及NIHSS评分均呈正相关,对评估患者的临床预后具有一定的临床参考价值.

1 泛连接蛋白1(pannexin 1, Panx1)通道及其调控1. 1 Panx1概况 Panx1作为泛连接蛋白家族成员之一,激活后可在细胞膜上形成通道,释放10 kD以内的物质于细胞外,如腺苷三磷酸(adenosine triphos-phate, ATP)、尿苷三磷酸(uridine triphosphate, UTP)、K+和Ca2+等.