目的:探讨人线粒体转录终止因子3（hMTERF3）与叉头框蛋白3（Foxp3）对预测非小细胞肺癌（NSCLC）预后的价值。方法:回顾性分析解放军总医院第三医学中心2017年3月至2018年3月收治的88例NSCLC患者的临床资料，所有患者均经病理穿刺确诊。电话随访12个月，根据患者预后情况，分成预后良好组、预后不良组。所有患者均取病理组织，采用免疫组织化学法检测hMTERF3、Foxp3蛋白表达情况，比较预后良好组、预后不良组的hMTERF3、Foxp3表达情况，采用logistic回归模型分析NSCLC患者预后不良的危险因素。结果:88例患者中，61例（69.3%）预后良好，27例（30.7%）预后不良。预后良好组hMTERF3阳性率为57.4%（35/61），低于预后不良组的81.5%（22/27）（χ 2=4.766， P=0.029）；预后良好组Foxp3阳性率为55.7%（34/61），低于预后不良组的85.2%（23/27）（χ 2=7.113， P=0.008）。预后良好组的中、高分化及Ⅰ~Ⅱ期患者比例分别为82.0%（50/61）、68.8%（42/61），均高于预后不良组[48.2%（13/27）、25.9%（7/27）]（均 P<0.05）。logistic回归分析结果显示，低分化、Ⅲ~Ⅳ期、hMTERF3阳性、Foxp3阳性是NSCLC患者预后不良的危险因素（均 P<0.05）。 结论:NSCLC预后良好者的hMTERF3、Foxp3阳性率较低，hMTERF3阳性、Foxp3阳性是NSCLC患者预后不良的危险因素。

目的:探讨肺腺癌组织双皮质素样激酶1(DCLK1)、甘油-3-磷酸脱氢酶2(GPD2)、人线粒体转录终止因子3(hMTERF3)表达与临床病理特征及预后的关系.方法:选择2017年6月至2020年6月新疆医科大学第一附属医院胸外科收治的125例肺腺癌患者,取手术切除的癌组织以及癌旁组织(距离癌组织5 cm以上).采用免疫组化法检测癌组织以及癌旁组织的DCLK1、GPD2、hMTERF3表达.分析DCLK1、GPD2、hMTERF3表达与肺腺癌患者临床病理特征的关系.采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线分析不同DCLK1、GPD2、hMTERF3表达肺腺癌患者3年总生存率(OS)、无进展生存率(PFS).结果:癌组织DCLK1、GPD2、hMTERF3阳性表达率均高于癌旁组织(P＜0.05).低分化,TNM分期ⅢA期,淋巴结转移肺腺癌组织DCLK1、GPD2、hMTERF3阳性表达率高于中高分化、TNM分期Ⅰ、Ⅱ期、无淋巴结转移肺腺癌组织(P＜0.05).DCLK1、GPD2、hMTERF3阳性表达肺腺癌患者3年OS率、3年PFS率低于DCLK1、GPD2、hMTERF3阴性表达肺腺癌患者(P＜0.05).结论:肺腺癌组织中DCLK1、GPD2、hMTERF3阳性表达率升高,且与肺腺癌恶性病理特征和短期不良预后有关.

目的 探讨人线粒体转录终止因子(hMTERF3)与C-met在胃癌组织中的表达变化及其临床意义.方法 采用SP免疫组化方法检测hMTERF3与C-met在胃癌组织和正常胃黏膜组织中的表达;RT-PCR法检测hMTERF3与C-met mRNA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测蛋白表达.结果 胃癌组织和正常胃黏膜组织中均可检测到hMTERF3和C-met的表达,hMTERF3阳性率分别为89.66%和27.59%,C-met阳性率分别为81.61%和17.24%,差异均有统计学意义(P<0.01).hMTERF3和C-met在胃癌组织中的蛋白及mRNA表达量明显高于正常胃黏膜组织,差异均有统计学意义(P<0.01).胃癌组织中hMTERF3和C-met蛋白表达呈正相关(r=0.419,P<0.05).hMTERF3和C-met蛋白阴性表达的患者5年内生存率显著高于阳性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃癌组织中hMTERF3和C-met的表达均明显上调,并表现出协同效应.生存分析显示两种蛋白的阳性表达与胃癌患者的预后不良相关.

目的 探讨BRCA1和人线粒体转录终止因子3(hMTERF3)在非小细胞肺癌组织中的表达情况.方法 选取70例非小细胞肺癌患者,术中收集癌组织标本以及癌旁组织标本.检测并比较癌组织与癌旁组织BRCA1、hMTERF3蛋白表达水平,以及不同病理特征患者的癌组织中BRCA1、hMTERF3蛋白表达水平.结果 非小细胞肺癌癌组织中BRCA1、hMTERF3蛋白相对表达水平高于癌旁组织(均P<0.05).侵及浆膜、肿瘤体积≥5 cm3、病理分期为Ⅲ及Ⅳ期、有淋巴结转移、低分化的非小细胞肺癌患者BRCA1、hMTERF3蛋白相对表达水平分别高于未侵及浆膜、肿瘤体积<5 cm3、病理分期为Ⅰ及Ⅱ期、无淋巴结转移、中或高分化的患者(P<0.05).结论 BRCA1和hMTERF3在非小细胞肺癌组织中呈异常高表达,且与病理参数具有一定相关性,两者或在非小细胞肺癌的发生和发展中发挥重要作用.