目的:探讨微信延续管理联合药物治疗在绝经后妇女高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）持续感染中的效果。方法:选择杭州市中医院2019年9月至2020年12月收治的绝经后HR-HPV持续感染患者150例为研究对象，采用随机数字表法分为A组、B组及C组，每组50例。A组单用阴道保妇康栓治疗，B组予以保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗，C组在保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊基础上予以微信延续管理。比较三组病理学治疗效果、HR-HPV转阴效果、抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS）以及健康知识认知评分。结果:C组病变逆转率为48.00%，高于B组的28.00%及A组的22.00%（χ 2=8.426， P<0.05）；C组总有效率为74.00%，高于B组的50.00%及C组的54.00%（χ 2=6.852， P<0.05）；C组SAS评分及SDS评分分别为（34.16±3.02）分、（36.01±3.15）分，明显低于B组的（39.05±3.47）分、（40.09±3.58）分，及A组的（44.93±3.81）分、（43.77±3.47）分，差异均有统计学意义（ F=122.262、64.985，均 P<0.05）；且C组健康知识认知评分高于B组及A组（均 P<0.05）。 结论:微信延续管理联合保妇康栓、乳酸菌阴道胶囊治疗绝经后妇女HR-HPV持续感染可提高治疗效果，改善患者焦虑及抑郁情绪，加强患者对疾病健康知识的掌握。

目的:探究保妇康栓辅助重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染疗效及对HPV病毒载量和宫颈炎症的影响.方法:选取2022年1月—2023年2月本院收治的HR-HPV感染患者100例,随机分为对照组和观察组各50例.两组予以重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组辅以保妇康栓治疗.比较两组临床疗效、阴道分泌物清洁度、Nugent评分、HPV病毒载量、宫颈炎症积分及血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平.结果:治疗后观察组临床总有效率(94.0％)高于对照组(74.0％),阴道分泌物清洁度(1.02±0.28)、Nugent 评分(2.19±0.37 分)及 HR-HPV RLU/CO[4.37(0.08,2162.75)]均低于对照组(1.75±0.32、2.84±0.50分)[78.63(1.03,2633.41)],宫颈炎症积分(10.15±1.16 分)及血清 TNF-α(5.83±1.52 ng/L)、TGF-β1(16.37±2.41 ng/L)水平均低于对照组(17.43±1.55分、11.49±2.58 ng/L、21.56±2.67 ng/L)(均P＜0.05).两组不良反应总发生率(10.0％、20.0％)无差异(P＞0.05).结论:保妇康栓辅助重组人干扰素α-2b凝胶治疗HR-HPV感染疗效提高,可有效改善患者阴道清洁度,降低HPV病毒载量,缓解宫颈炎症,未增加不良反应.

目的 观察甲硝唑联合保妇康治疗慢性宫颈炎的疗效并分析对机体炎性因子与免疫球蛋白的影响.方法 选取我院收治的慢性宫颈炎患者106例,随机分为联合组与对照组,各53例.对照组予甲硝唑片治疗,联合组在对照组的基础上予以保妇康栓进行联合治疗,检测两组治疗前、后的炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]与免球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)],比较两组疗效及对患者血清炎性指标与免疫指标影响.结果 联合组总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗前两组炎性指标与免疫指标比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后2周,联合组炎性指标均低于对照组且免疫指标IgA与IgG高于对照组(P＜0.05),而IgM比较两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甲硝唑联合保妇康运用于慢性宫颈炎治疗中,效果相比较单用甲硝唑治疗效果理想,能够提高疗效且改善患者炎性与免疫指标.

目的 分析保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的效果及对患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)和微小RNA-145(miR-145)水平的影响.方法 选取2019年2月—2021年9月东南大学医学院附属南京同仁医院门诊收治的宫颈HPV感染患者80例为研究对象,按照随机数字表将其分为对照组和观察组,每组40例患者.对照组给予聚甲酚磺醛溶液治疗,观察组给予聚甲酚磺醛溶液和保妇康栓联合治疗.两组均连续治疗3个月.观察并记录两组疾病转归情况,测定HPV-DNA载量、TGF-β1、miR-145、T淋巴细胞亚群及降钙素原(PCT)、干扰素-ε(IFN-ε)水平,评估临床疗效.结果 治疗后,相比对照组,观察组腹部坠痛、腰部酸痛、接触性出血、白带增多等症状缓解时间均较短(均P＜0.05).治疗后,观察组 HPV-DNA 载量为(1.12±0.26)copies/ml,低于对照组的(2.60±3.31)copies/ml,HPV 转阴率为92.50％,高于对照组的 60.00％(均P＜0.05).治疗后,两组 TGF-β1 和 miR-145 水平,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平,PCT、IFN-ε水平比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).观察组治疗总有效率为95.00％,显著高于对照组的77.50％(x2=5.165,P＜0.05).结论 保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗宫颈HPV感染患者可有效降低HPV-DNA载量,调节TGF-β1、miR-145水平,减轻机体炎症状态,提高免疫功能,疗效确切.

目的 探究保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效及其HPV转阴率.方法 选取2020年2月—2021年2月于遵义市第一人民医院就诊的64例宫颈HPV病毒感染患者为研究对象,随机分为保妇康栓组(保妇康栓治疗)和干扰素栓组(干扰素栓治疗)各32例,对干预效果进行分析比较.结果 保妇康栓组疗效优于干扰素栓组(P＜0.05);用药前两组各项指标差异无统计学意义,用药后保妇康栓组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高出干扰素栓组,但CD8+低于干扰素栓组(P＜0.05);用药后保妇康栓组白带脓性、白带量异常、宫颈糜烂积分均低于干扰素栓组(P＜0.05);用药后保妇康栓组IL-2、IL-1β低于干扰素栓组(P＜0.05);保妇康栓组研究对象HPV转阴率高于干扰素栓组(P＜0.05).结论 宫颈HPV感染患者采用保妇康栓治疗,效果更为理想,同时能提升高危型HPV转阴率,能快速促进炎性反应缓解,调节免疫功能,减轻症状.

目的 对重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染进行成本-效果分析,为临床合理用药和医疗卫生决策提供循证依据.方法 从医疗保健系统角度建立决策树模型,对重组人干扰素α-2b单用(对照组)或联合保妇康栓(每次1粒或每次2粒,分别为联合用药组1和联合用药组2)治疗HPV感染进行成本-效果分析.效果指标采用Meta分析获得HPV转阴率,成本数据根据官方网站发布的药品价格和诊疗价格获得.采用单因素敏感性分析对成本-效果分析的结果进行验证.结果 对照组、联合用药组1和联合用药组2的HPV转阴率分别为66.40％、87.00％、85.11％,对应的治疗总成本分别为1217.20、1 303.80、1 435.38元.联合用药组1与对照组相比,增量成本效果比(ICER)为393.62元,低于1倍2021年中国人均GDP(80 976.00元),联合用药组1,即重组人干扰素α-2b联合保妇康栓(每次1粒)更具有成本-效果优势.单因素敏感性分析显示,联合用药组HPV转阴率是对1CER影响最大的因素.结论 重组人干扰素α-2b联合保妇康栓(每次1粒)治疗HPV感染更具经济性.

目的 分析高级别鳞状上皮内病变(HSIL)伴高危型HPV(HR-HPV)感染患者宫颈冷刀锥切术(CKC)后HR-HPV转归的影响因素.方法 收集128例HSIL伴HR-HPV感染行CKC患者的资料,分析术后HR-HPV清除情况及转归的影响因素.对于术后6个月HR-HPV持续感染的41例患者,根据病情以及个人意愿,分别采用瑞贝生(A组)、优生肽抑菌凝胶(B组)和保妇康栓+重组人干扰素α-2b凝胶(C组)进行治疗,分析HR-HPV清除率.结果 128例患者中,109例HR-HPV单一感染,19例HR-HPV混合感染.术后3个月,50例HR-HPV持续感染;术后6个月,41例HR-HPV持续感染.术后6个月HR-HPV持续感染与年龄、HR-HPV感染、锥切纵向深度和性伴侣数有关(P＜0.05).年龄≥40岁、HPV16感染、HPV18感染、性伴侣数≥2个是术后6个月HR-HPV持续感染的独立危险因素,而锥切纵向深度≥2.5 cm则是保护性因素(P＜0.05).A组和B组治疗后HR-HPV清除率分别为82.35％和78.57％,高于C组的30.00％(P＜0.05).结论 年龄≥40岁、HPV16感染、HPV18感染和性伴侣数≥2个是术后6个月HR-HPV持续感染的独立危险因素,而锥切纵向深度≥2.5 cm是保护性因素.瑞贝生和优生肽抑菌凝胶对HR-HPV的清除效果优于保妇康栓+重组人干扰素α-2b凝胶.

目的 研究雌激素联合保妇康栓治疗绝经后宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法 选取2019年2月—2022年7月无锡市第九人民医院收治的89例绝经后宫颈HPV感染患者,按治疗方法不同分为研究组(46例)和对照组(43例).对照组接受雌激素治疗,研究组在对照组基础上接受保妇康栓治疗.两组均持续治疗3个月.对比两组异常分泌物持续时间、HPV转阴时间、临床疗效、炎症因子、免疫功能、液基薄层细胞学检查(LCT)评分与宫颈炎症评分及不良反应.结果 研究组异常分泌物持续时间、HPV转阴时间均短于对照组(P＜0.05).研究组总有效率高于对照组(P＜0.05).研究组治疗前后白细胞介素-4、γ干扰素、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α的差值均高于对照组(P＜0.05).研究组治疗前后CD3+、CD19+、CD3+CD8+、CD3-CD56+的差值均高于对照组(P＜0.05).研究组治疗前后LCT评分、宫颈炎症评分的差值均高于对照组(P＜0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雌激素联合保妇康栓治疗绝经后宫颈HPV感染疗效确切,可加快HPV转阴,改善患者免疫功能,减轻宫颈炎症反应,且安全可靠.

目的 探讨保妇康栓联合干扰素在宫颈上皮内瘤变患者中的临床效果及对生活质量的影响.方法 选择2016年7月～2017年10月科室收治的100例宫颈上皮内瘤变患者,随机数字法分为对照组(n=50例)和观察组(n=50例).对照组CINⅠ级患者及CINⅡ～Ⅲ级宫颈锥形切除术后患者给予保妇康栓治疗,观察组CINⅠ级患者及CINⅡ～Ⅲ级宫颈锥形切除术后患者给予保妇康栓联合干扰素治疗.采用SF-36生活质量评分量表从身体健康、心理健康、社会关怀及环境因素对两组治疗前后生活质量进行评估,记录两组治疗后3个月、6个月、12个月及24个月HPV转阴情况,比较两组临床疗效及对生活质量的影响.结果 两组治疗后3个月HPV转阴率无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后6个月、12个月及24个月HPV转阴率均高于对照组(P<0.05);观察组连续治疗3个月后阴道排液量、住院时间、平均愈合时间均少于对照组(P<0.05);观察组治疗后3个月身体健康、心理健康、社会关怀及环境因素评分高于对照组(P<0.05);两组治疗后3个月不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 保妇康栓联合干扰素治疗宫颈上皮内瘤变患者效果理想,有助于提高患者生活质量及HPV转阴率,降低并发症发生率,值得推广应用.

目的 观察重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓对宫颈柱状上皮异位治疗后宫颈渗液白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤凋亡因子-α(TNF-α)的影响.方法 选取2015年6月-2016年6月该院收治的72例宫颈柱状上皮异位患者为研究对象,按照随机、对照、双盲临床试验原则分为观察组和对照组,每组36例.对照组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组治疗基础上给予保妇康栓治疗,共治疗21 d.观察两组治疗后临床症状和宫颈渗液炎性因子的改善状况,评估临床疗效,并对两组治疗后总有效例数进行为期10个月的随访,统计分析患者复发状况.结果 观察组治疗后总有效率(94.4％)显著高于对照组的77.8％(均P＜0.05);两组治疗后病变面积、病变程度、白带、小腹坠胀评分均明显降低(均P＜0.05),且观察组上述指标改善情况均明显优于对照组(P＜0.05);两组治疗后宫颈渗液中IL-1、IL-6及TNF-α含量均显著降低(均P＜0.05),且观察组上述指标改善情况均明显优于对照组(P＜0.05);观察组总有效患者复发率为5.9％,显著低于对照组的25.0％(均P＜0.05).结论 采用保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位,能够有效降低宫颈渗液炎性因子的表达水平,改善患者临床症状,促进宫颈病变组织快速修复再生,且临床复发率低,安全有效.