舰船反渗透海水淡化高压盐水直接排放导致能耗较高，研发舰船反渗透余压能回收技术，有利于增强新研舰船的整体作战能力。国内大型反渗透海水淡化工程余压能回收普遍采用引进的能量回收装置，但舰船装备的反渗透海水淡化余压能回收技术应立足自主研发。虽然功交换式能量回收已具备一定研究基础，但仍存在技术瓶颈，透平式能量回收装置结构简单，设计方法成熟，用于舰船余压能回收更具技术研发可行性。

膜分离技术由于其独特的分离机制,能够实现中药制药的高效分离与纯化,从而实现中药绿色制造,推动中药行业绿色、高质量发展.通过对近年来微滤、超滤、纳滤、膜蒸馏、集成膜技术及其他膜分离技术在中药绿色制造中的应用进行综述,并探讨膜分离技术在中药制药中的应用前景,可为中药绿色制造提供新思路,推动膜分离技术在中药制药过程中的新应用和新发展.

基于物理化学方法的"中药溶液环境"学说,借助物理化学宏观的"热力学方法"与微观的"统计力学"间的相互沟通,对中药制药过程的宏观现象给以深刻的说明,而得以破析其工程原理.以"中药热法及膜蒸馏浓缩过程瞬时能耗精准计算""中药反渗透膜浓缩过程的起泡行为及其机制"等若干中药制药浓缩过程难题为例,通过建立"白利度"等"中药溶液环境"表征参数的相关性模型;对中药浓缩过程中的"起泡行为"进行微观、动态表征,并探索发泡性、泡沫结构和稳定性与"溶液环境"物理化学特征参数的相关性,为消除中草药提取物加工过程中起泡的不利影响提供新策略.将物理化学基本原理引入中药制药过程,从药物组分在各单元操作中的空间移动等宏观和微观变化角度,基于该过程的热力学、动力学规律,认识中药制药过程的控制技术、方法、标准和规范,从"过程工程原理"的科学本质认识、创新现有的中药制药理论与技术体系,是传统中药制药产业走向高新技术化的必由之路.

文章对某钢铁厂中水回用车间反渗透膜系统的微生物污染状况进行现场采样(包括水样和反渗透膜系统中的黏滞性物质),并对样品进行全面的微生物污染评估,从中找出主要污染源.同时针对污染微生物开展杀菌实验,找出合适的非氧化性杀菌剂(在此之前多用氧化性杀菌剂进行反渗透系统的杀菌,但是因为氧化性杀菌剂易氧化反渗透膜导致膜的脱盐率下降,尤其余氯,因此反渗透膜系统不建议使用氧化性杀菌剂)并探索该杀菌剂的最适添加量和作用时间.根据以上结果,基于节约成本的要求,结合微生物污染对反渗透膜系统清洗和周期影响的了解,设计性价比高的非氧化性杀菌剂添加方案,以解决钢厂中水回用车间反渗透膜系统的微生物污染问题,降低反渗透膜系统的清洗频率,延长反渗透膜的使用寿命,节约运行成本.该方案在实施过程中取得了良好的处理效果.

[目的]分析南海海上某浮式储油装置淡化海水生活水的水质,探讨饮用淡化海水对员工可能存在的健康风险.[方法]按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)进行水质分析,根据《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)、《低矿化度饮用水卫生标准》(GJB 1335-92)评估反渗透淡化海水生活水水质.[结果l14个检测指标中,有2个指标(菌落总数、肉眼可见物)不符合GB 5749-2006的要求.氟化物质量浓度低于0.1 mg/L,溶解性总固体小于100 mg/L,氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、总硬度(以CaCO3计)、镁低于GJB 1335-92的适宜浓度下限.[结论]南海海上某浮式储油装置淡水海水生活水属于低矿化度水,存在菌落总数超标、氟化物、总硬度、镁偏低情况,对海上员工的饮用水安全可能存在健康风险.

目的 瓶桶装水作为饮用水,深度处理的淡水化作为生活用水,是一种新的生活饮用水模式.为了了解新的生活饮用水模式下生活饮用水水质,探讨长期饮用的健康风险,为大众饮用水健康安全管理提供依据.方法 以南海海域某平台的生活饮用水作为新的生活饮用水模式的代表,即瓶装天然水(称“瓶装水”)作为饮用水,桶装纯净水作为做饭用水(称“桶装水”)和饮用水(称“饮水机水”),反渗透海水淡化水用作厨房清洗(称“厨房淡化水”)和洗漱(称“房间淡化水”),对其进行取样.按照GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》进行水质分析,比较生活饮用水水质与GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》和GJB 1335-1992《低矿化度饮用水卫生标准》的差异.结果 南海某平台的生活饮用水的结果表明,瓶装水、桶装水、厨房淡化水、饮水机水、房间淡化水的常规微生物指标、常规毒理指标、常规感官性状和一般化学指标、非常规毒理指标等15项指标,除了厨房淡化水、饮水机水、房间淡化水的菌落总数超过GB 5749-2006标准限值外,其他均达标.瓶装水、桶装水、饮水机水的溶解性总固体均低于GJB1335-1992的适宜浓度,均＜100 mg/L,属于低矿化度水.结论 反渗透淡化海水、饮水机水菌落总数超标,使用过程中可能对人体健康有健康风险;瓶装水、桶装水、饮水机水属于低矿化度水,长期饮用可能对大众健康有健康风险.

目的 探讨上海市相关法规颁布实施前后,通过调查分析2010-2016年上海市长宁区现制现售水自动售水机出水水质的卫生监测结果,讨论分析不合格原因,提出对策建议. 方法 选取上海市长宁区疾病预防控制中心2010-2016年抽样的长宁区现制现售水出水水质监测报告,进行分析整理,对自动售水机的出水水质检测浑浊度、pH、耗氧量、菌落总数和总大肠菌群,按《生活饮用水水质处理器卫生安全与功能评价规范-反渗透处理装置》(2001)进行评价. 结果 2010-2016年自动售水机出水水质合格率中年度间总体、细菌总数和耗氧量合格率差异有统计学意义(均P＜0.05).但细菌总数和耗氧量随年度变化无明显规律可循.2013-2016年自动售水机出水水质总体合格率、细菌总数合格率显著高于2010-2012年(x2=14.091、12.906,均P＜0.05),耗氧量差异无统计学意义(x2=1.639,P＞0.05). 结论 2010-2012年上海市长宁区现制现售水自动售水机出水合格率较低,主要原凶是细菌总数和耗氧量超标.2013-2016年有所提升.加大现制现售水自动售水机的监督管理频次,可以提升现制现售水出水的合格率.

目的:探讨血液净化中心水处理设备安装项目执行及验收工作的合理化流程,建立规范化安装验收体系.方法:结合医院医学装备部与血液净化中心近年来医疗装备管理工作的实际,将水处理设备安装验收工作分为安装前期技术支持、多方联合协调、基建项目的实施及检查确认、设备到货及吊装搬运、水处理的安装执行、设备验收和交付临床使用7个环节,规范安装验收全过程.结果:通过医院的水处理设备安装制度化与流程化建设,提高了血液净化中心水处理设备安装与验收工作的效率和质量.结论:血液净化中心水处理设备安装制度化和流程化管理对水处理设备功能的充分发挥和设备的质量控制具有重要意义,可使医院的医疗质量得以保障,并有助于医院血液净化中心治疗水平的有效提高.

[目的]结合谱效分析优化超滤—反渗透纯化浓缩糖肾康颗粒提取液的工艺条件.[方法]以成分富集、效应和安全性为指标,考察超滤—反渗透纯化浓缩技术的效果.[结果]超滤—反渗透可以有效富集效应成分,降低含固量,保证药效,提高效应.[结论]采用超滤—反渗透技术纯化浓缩糖肾康颗粒提取液是可行的,并为该技术用于中药提取液的精制和浓缩提供可靠的实验依据.

目的 探索本院Pure Force ROE300纯水仪的构造和原理,确保为医院实验检验中心稳定、高效地提供高质量超纯水.方法 在总结纯水仪应用维修实践的基础上,研究纯水仪预处理、反渗透膜、EDI模块等技术的原理与操作维修的相互关系.在典型故障的维修和分析中,研究出影响纯水仪超纯水水质的相关因素,进行质量控制和维护维修.结果 降低了纯水仪的故障发生率,提高了工程师对纯水仪故障的维修效率,保证了超纯水供应的高质、稳定和高效.结论 了解Pure Force ROE300纯水仪的构造原理,分析和研究影响超纯水水质的典型故障,保证了本院实验检验中心超纯水仪供应的稳定、高效,为保障同类设备正常运行提供参考.