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复方玄驹胶囊结合甲磺酸左氧氟沙星片治疗慢性附睾炎临床研究
编辑人员丨5天前
目的:评价复方玄驹胶囊结合甲磺酸左氧氟沙星片治疗慢性附睾炎的疗效。方法:选择2016年12月-2019年2月中国中医科学院西苑医院泌尿外科76例慢性附睾炎患者,按治疗方法分为治疗组43例和对照组33例。对照组口服甲磺酸左氧氟沙星片,治疗组在对照组基础上加用复方玄驹胶囊。2组均治疗4周。采用慢性附睾炎症状指数量表(Chronic Epididymitis Symptom Index, CESI)进行疼痛评分及生活质量评分,评价临床疗效。结果:治疗组总有效为83.7%(36/43)、对照组为63.6%(26/33),2组比较差异有统计学意义( χ2=4.020, P=0.045)。与同组治疗前比较,2组治疗后2、4周疼痛评分、生活质量评分、总分均降低( P<0.01)。治疗组疼痛评分、生活质量评分、总分治疗后2周( F值分别为16.132,9.134、23.681)、治疗后4周( F值分别28.7410、74.049、72.483)均低于对照组( P<0.01)。 结论:复方玄驹胶囊结合甲磺酸左氧氟沙星片可减轻慢性附睾炎患者的疼痛程度,改善生活质量,提高临床疗效。
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编辑人员丨5天前
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复方玄驹胶囊联合二甲双胍对肥胖型多囊卵巢综合征的疗效
编辑人员丨2024/7/6
目的 研究复方玄驹胶囊对肥胖型多囊卵巢综合征患者的临床效果.方法 采用随机数字表法将172例受试对象分为研究组和对照组,各86例.对照组予以二甲双胍进行治疗,研究组在对照组的基础上联合复方玄驹胶囊进行治疗.对比患者临床疗效、血脂水平、性激素水平、促排卵效果、不良反应.结果 在接受治疗后,研究组的总有效率高于对照组(91.86%vs 72.09%,P<0.05).研究组高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇较对照组改善更明显[(2.29±0.32、3.36±0.51、1.17±0.37、1.57±0.47)vs(2.04±0.28、4.57±0.66、1.56±0.33、2.61±0.58)mmol·L-1,均P<0.05];较对照组而言,研究组黄体生成素、睾酮水平下降[(6.16±1.23 vs 9.23±1.38)IU·L-1,(1.27±0.35 vs 1.86±0.43)nmol·L-1,均P<0.05],雌二醇、促卵泡激素水平上升[(95.32±13.56 vs 82.70±11.15)pg·mL-1,(9.11±1.09 vs 7.48±1.22)IU·L-1,P<0.05].研究组的子宫内膜厚度及成熟卵泡数[(1.02±0.21)cm,(2.18±0.22)个]高于对照组[(0.76±0.25)cm,(1.53±0.26)个](均P<0.05),研究组促排卵天数少于对照组(9.47±0.54 vs 13.39±1.38)d(P<0.05).两组不良反应差异无统计学意义(11.63%vs 13.95%,P>0.05).结论 复方玄驹胶囊治疗肥胖型多囊卵巢综合征效果显著,能有效促进排卵、调节性激素水平、改善血脂代谢.
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编辑人员丨2024/7/6
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毛蕊花糖苷对腺嘌呤所致不育症大鼠的影响
编辑人员丨2024/4/27
目的 探讨毛蕊花糖苷对腺嘌呤诱导的不育症大鼠的作用及其机制.方法 大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组(100 mg/kg复方玄驹胶囊)和毛蕊花糖苷低、高剂量组(50、100 mg/kg).除空白组外,其余各组每天灌胃 150 mg/kg腺嘌呤,连续 14 d,建立不育症大鼠模型.造模结束后,各组灌胃给予相应剂量药物,连续给药 28 d.观察各组大鼠一般活动情况,计算脏器(肝脏、肾脏、睾丸、附睾)指数,于显微镜下观察精子情况,HE染色观察大鼠肝脏、肾脏及睾丸组织病理形态,并进行精子发生评估(Johnsen 评分法),ELISA 法检测血清 T、LH、FSH、GnRH水平,RT-qPCR和Western blot法检测大鼠睾丸组织mTOR、LC3B、ULK1 mRNA和蛋白表达.结果 与空白组比较,模型组大鼠肾脏指数升高(P<0.05),精子计数、精子活动率及精子指数降低(P<0.05),血清T、GnRH水平降低(P<0.05),LH、FSH水平升高(P<0.05),肾脏和睾丸组织病理损伤明显,睾丸组织mTOR mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),LC3B、ULK1 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05),p-mTOR蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,毛蕊花糖苷高剂量组肾脏指数降低(P<0.05),精子计数、精子活动率升高(P<0.05),血清T水平升高(P<0.05),LH、FSH水平降低(P<0.05),肾脏和睾丸组织病理损伤有不同程度改善,睾丸组织mTOR mRNA和蛋白表达降低(P<0.05),LC3B、ULK1 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),p-mTOR蛋白表达升高(P<0.05),且毛蕊花糖苷高剂量作用与阳性对照药复方玄驹胶囊相当.结论 毛蕊花糖苷能有效提高不育症大鼠的精子质量,改善性激素紊乱、生殖功能及肾脏、睾丸组织病理性损伤,其作用机制可能与增强正性调控自噬,调节下丘脑-垂体-睾丸轴紊乱有关.
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编辑人员丨2024/4/27
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复方玄驹胶囊联合西地那非对男性性功能障碍的疗效及对性激素水平、国际勃起功能指数-5评分、心理状态的影响
编辑人员丨2023/10/14
目的 探讨复方玄驹胶囊联合西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的临床价值.方法 选取2020 年 1 月至2022 年 1 月湖南省湘潭市第一人民医院收治的 80 例ED患者作为研究对象.采用随机数字表法分为对照组与研究组,各40 例.对照组给予性心理治疗和西地那非片治疗,研究组在对照组基础上联合复方玄驹胶囊治疗.比较两组的国际勃起功能指数-5(IIEF-5)、抑郁自评量表(SDS)、中国勃起功能问卷表-5(CIEF-5)评分及雌二醇(E2)、睾酮(T)、焦虑自评量表(SAS)评分、勃起功能质量表(QEQ)、男性性健康量表(SHIM)评分、临床疗效、不良反应.结果 治疗前,两组的IIEF-5、SDS、CIEF-5、SAS、QEQ、SHIM评分及E2、T比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的SAS、SDS评分及E2低于对照组,研究组的IIEF-5、SHIM、CIEF-5、QEQ评分及T、总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方玄驹胶囊联合西地那非治疗ED患者,能够减轻其焦虑抑郁情绪,改善性激素水平,提高阴茎勃起能力与性生活质量.
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编辑人员丨2023/10/14
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复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎有效性及安全性的Meta分析
编辑人员丨2023/9/16
目的 系统评价复方玄驹胶囊(CXC)治疗慢性前列腺炎(CP)的临床有效性与安全性.方法 检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed中CXC治疗CP的随机对照试验,检索时限自2007年1月至2022年8月29日.由两名研究人员按照上述方法进行文献查阅,并对文献进行纳入和排除的筛选.采用RevMan 5.4软件进行数据分析.结果 共纳入21篇文献,累计3401例样本.Meta分析结果显示,CXC治疗后总有效率明显升高(RR=1.32,95%CI为1.26~1.38,P<0.00001),美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)显著降低(MD=-6.16,95%CI为-7.56~-4.76,P<0.00001),但对不良反应无显著影响(RR=0.82,95%CI为0.50~1.33,P=0.42).结论 基于本研究,CXC可改善CP症状,对CP具有显著的临床疗效,但仍需更多高质量、大样本的随机对照试验进一步验证.
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编辑人员丨2023/9/16
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复方玄驹胶囊联合腹腔镜保守手术对子宫内膜异位症患者的临床疗效
编辑人员丨2023/8/19
目的 探讨复方玄驹胶囊联合腹腔镜保守手术对子宫内膜异位症患者的临床疗效.方法 126 例患者随机分为对照组和观察组,每组 63 例,对照组采用腹腔镜保守手术,观察组在对照组基础上加用复方玄驹胶囊,疗程 4 周.检测临床疗效,性激素(LH、FSH、P、E2),子宫体积,盆腔包块体积,痛经评分,血清IL-17、IL-23、NF-κB,复发率,自然妊娠率变化.结果 观察组总有效率、自然妊娠率高于对照组(P<0.05),复发率更低(P<0.05).治疗后,2 组性激素、痛经评分、IL-17、IL-23、NF-κB降低(P<0.05),子宫体积、盆腔包块体积缩小(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05).结论 复方玄驹胶囊联合腹腔镜保守手术可改善子宫内膜异位症患者卵巢功能,减少子宫内膜异位囊肿复发,缓解疼痛,增加自然妊娠率,提高整体疗效.
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编辑人员丨2023/8/19
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复方玄驹胶囊联合臭氧疗法治疗骨性关节炎的疗效
编辑人员丨2023/8/6
目的:探讨复方玄驹胶囊联合臭氧疗法对骨性关节炎的临床效果.方法:将扬州友好医院收治的100例骨性关节炎患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例.对照组患者单纯给予臭氧疗法;观察组患者则采用复方玄驹胶囊联合臭氧疗法治疗.比较临床治疗的有效率,观察骨关节疼痛、膝部功能及关节僵硬程度变化,检测治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、骨钙素(BGP)、骨保护素(OPG)水平.结果:观察组有效率92.0%优于对照组的78.0%(P<0.05);2组患者经治疗后痛感视觉模拟评分法(VAS)评分、关节僵硬程度WOMAC评分均有所下降,而关节功能Lyshom评分则较治疗前有所上升,观察组的评分变化程度更为明显(P<0.05);2组患者经治疗后的血清TNF-α,IL-1β水平较治疗前显著降低,而OPG,BGP水平则显著高于治疗前,观察组的各指标水平变化程度更为明显(P<0.05).结论:复方玄驹胶囊联合臭氧疗法对骨性关节炎能显著缓解骨性关节炎患者关节疼痛、僵硬等症状,提高骨关节运动能力,其机制与调控血清TNF-α,IL-1β,OPG,BGP等因子水平以减轻炎性反应损伤、调节骨质代谢有一定相关性.
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编辑人员丨2023/8/6
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复方玄驹胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片对弱精子症患者精浆生化的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨复方玄驹胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片对弱精子症患者精浆生化的影响.方法 将150例弱精子症患者按随机数字表法分为A组(采用枸橼酸他莫昔芬片治疗)45例,B组(采用复方玄驹胶囊治疗)45例,C组(采用复方玄驹胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗)60例,三组均治疗2个月.检测精液参数和精浆生化指标,用药6个月随访女方妊娠率.结果 C组治疗后精液量、精子密度、精子存活率、a级精子百分率、a+b级精子百分率明显高于A组和B组[(4.41±1.21)ml比(4.01±0.87)和(3.97±1.10)ml、(24.63±4.44)×109/L比(20.45±4.69)和(18.04±3.05)×109/L、(64.05±7.98)%比(45.15±8.87)%和(51.47±10.01)%、(26.05±5.62)%比(15.01±3.67)%和(18.31±2.21)%、(55.30±9.65)%比(38.07±8.26)%和(44.35±9.03)%],差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05).C组治疗后果糖、a-糖苷酶及酸性磷酸酶明显高于A组和B组[(30.36±5.30)mmol/L比(24.01±6.32)和(26.03±5.53)mmol/L、(60.61±8.86)U/L比(45.46±8.87)和(50.56±5.56)U/L、(140.12±10.25)U/L比(98.36±8.36)和(100.36±8.36)U/L],差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗后锌明显高于A组和B组[(2406.96±187.60)μmol/L比(1508.30±135.87)和(2001.30±130.26)μmol/L],B组明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).C组6个月内妊娠率明显高于A组和B组[51.6%(31/60)比37.8%(17/45)和33.3%(15/45)],差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 弱精子症患者采用复方玄驹胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗,可提高精浆中果糖、a-糖苷酶、锌、酸性磷酸酶水平,明显改善精液质量,增加女方妊娠率.
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编辑人员丨2023/8/6
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复方玄驹胶囊联合仿生物理疗法治疗肾阳虚型勃起功能障碍疗效观察
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察复方玄驹胶囊联合仿生物理治疗对肾阳虚型勃起功能障碍的疗效.方法 对照组47例患者口服复方玄驹胶囊治疗,2粒/次,3次/d,连续治疗4周.观察组45例患者在对照组治疗基础上联合仿生物理治疗,设定电流刺激强度为15 Hz,10~30 mA,每次20 rmin,每周2次,连续治疗4周.2组均在疗程结束后进行效果评价.结果 治疗后,2组阴茎勃起硬度、角度及持续时间均显著改善(P均<0.05),且观察组明显优于对照组(P均<0.05);治疗后观察组患者及性伴侣对勃起的难易、完成性活动的自信心、治疗满意度评分及患者对勃起功能满意度、性高潮满意度评分均明显优于对照组(P均<0.05);观察组PSV、RI指标较治疗前及对照组显著改善(P均<0.05).结论 复方玄驹胶囊联合仿生物理对肾阳虚型勃起功能障碍具有较好治疗,患者易于接受,值得推广并应用于临床.
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编辑人员丨2023/8/6
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复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄疗效观察
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄的临床效果.方法 将120例早泄患者随机分为2组,对照组60例采用盐酸坦索罗辛治疗,观察组60例采用复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗,2组均持续治疗1个月后观察疗效.结果 治疗后,观察组患者射精潜伏期显著长于对照组(P <0. 05),早泄指数显著高于对照组(P <0.05).观察组治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组夫妻双方对性生活非常满意率明显高于对照组(P <0.05),不满意率明显低于对照组(P<0.05).结论 复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄可明显延长射精潜伏时间,改善早泄指数,明显提高治疗有效率和夫妻双方对性生活的满意程度,且安全性高,可在临床积极推广应用.
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编辑人员丨2023/8/6
