目的:观察环酯红霉素干混悬剂联合小儿咳喘灵颗粒治疗婴儿解脲支原体肺炎的临床疗效及安全性.方法:选取 2021 年 1 月至 2022 年 12 月期间杭州市儿童医院儿内科收治的解脲支原体肺炎患儿 98 例,按随机数字表法分为两组:对照组(n=49)给予常规治疗和环酯红霉素干混悬剂治疗,观察组(n=49)给予常规治疗、环酯红霉素干混悬剂联合小儿咳喘灵颗粒治疗.比较两组患儿主要症状改善时间、中医证候积分及临床疗效,治疗前后检测炎症指标(WBC、hs-CRP、SAA、IL-2、IL-6、IL-10)、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),比较两组不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组患者退热、咳嗽消失、气促缓解、肺部啰音消失、X线病灶吸收时间显著缩短,中医证候积分及WBC、hs-CRP、SAA、IL-2、IL-6、IL-10 水平显著降低,CD4+、CD4+/CD8+显著升高(P<0.05).结论:环酯红霉素干混悬剂联合小儿咳喘灵颗粒治疗婴儿解脲支原体肺炎安全有效,可促进病情缓解,减少不良反应发生率并提高疗效,其机制可能与调节免疫功能、抑制气道炎症有关.

目的 探究小儿咳喘灵颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘(以下简称"哮喘")的效果.方法 选择北京市密云区妇幼保健院 2019 年 10 月至 2022 年 10 月接诊的哮喘患儿 96 例为研究对象,按照随机数字表法将其分成两组,各 48例.对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组治疗的基础上增加小儿咳喘灵颗粒治疗,连续用药 2周.比较两组临床疗效;比较两组治疗前及治疗 2周后肺功能[第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、症状积分、炎症指标[超敏 C反应蛋白(hs-CRP)、呼出气一氧化氮(FeNO)];记录两组用药安全性.结果 观察组临床疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组FEV1/FVC%、PEF较治疗前升高,且观察组高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组症状积分较治疗前下降,且观察组低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组hs-CRP、FeNO较治疗前下降,且观察组低于对照组(P＜0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿咳喘灵颗粒联合沙美特罗替卡松可明显提升哮喘患儿疗效、改善症状,降低炎症水平,提高肺功能,同时用药安全.

目的 观察小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床效果.方法 选取2019年6月15 日—2020年6月15日金华市中心医院收治的244例支气管炎患儿,随机分为观察组(122例患儿)和对照组(122例患儿).观察组患儿予以小儿咳喘灵联合盐酸氨溴索口服+雾化治疗,对照组患儿予以盐酸氨溴索口服+雾化治疗,观察两组的治疗效果.结果 观察组总有效率为92.62％,对照组总有效率为79.51％,观察组总有效率高于对照组(x2=4.159,P＜0.05).观察组头痛消失时间为(2.06±0.22)d,发热消失时间为(1.97±0.33)d,咳嗽消失时间为(2.05±0.42)d,恶心呕吐消失时间为(1.89± 0.46)d,均短于对照组的头痛消失时间(4.03±0.15)d、发热消失时间(4.11±0.25)d、咳嗽消失时间(3.97±0.51)d、恶心呕吐消失时间(3.25±0.55)d,差异均有统计学意义(t=4.521,3.771,3.029,4.656,均P＜0.05).治疗前,两组气道峰压(Ppeak)、吸气平台压(Pplat)、吸气道阻力(Raw)比较差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗后,观察组Ppeak低于对照组,Pplat、Raw均高于对照组(均P＜0.05).治疗前,两组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗后,观察组IL-4、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(均P＜0.05).结论 小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床效果良好,值得推广.

目的 建立快速鉴定药品中大肠埃希氏菌的聚合酶链反应(PCR)法.方法 以小儿咳喘灵颗粒为试验样本,选择 22 种(共 24 株)实验室常见菌株,提取样品增菌液中菌株DNA,采用PCR法对目标基因uidA、ipaH、invE进行检测,分析方法的可行性和可靠性,并通过与传统生化鉴定方法比较以考察其特异性.结果 PCR法通过 3 种基因检测结果的不同组合,能快速准确筛查出供试液中大肠埃希菌,特别是可有效区分大肠埃希菌及与其同源性较高的志贺菌.结论 与传统微生物鉴定方法相比,PCR法在特异性和鉴定效率方面均有较大优势,可应用于采用直接接种法的药品微生物限度大肠埃希菌的快速鉴定.且单一基因检测无法区分时,可加入多种基因,一次检测即可获得满意效果.

目的:建立利用HPLC法采取波长变换同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、(R,S)-告依春、苦杏仁苷、绿原酸、甘草苷、甘草酸含量的方法.方法:色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,测定波长为207 nm(盐酸麻黄碱、苦杏仁苷)、237 nm(甘草酸、甘草苷、绿原酸)、245 nm [(R,S)-告依春)].结果:盐酸麻黄碱进样浓度在2.423~96.920 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为100.1%(RSD=0.30%,n=6);(R,S)-告依春进样浓度在1.920~76.798 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.86%(RSD=1.14%,n=6);绿原酸进样浓度在2.396~92.891 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.57%(RSD=0.75%,n=6);苦杏仁苷进样浓度在1.982~79.279 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.67%(RSD=0.59%,n=6);甘草苷进样浓度在2.136~85.440 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.57%(RSD=0.69%,n=6);甘草酸进样浓度在2.432~97.260 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.57%(RSD=0.11%,n=6).结论:该方法准确、重复性好,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制.

目的 探讨小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索糖浆辅助治疗支气管肺炎的效果.方法 分析2015年1月～2017年1月中山市小榄人民医院收治的120例支气管肺炎患儿的临床资料,依据治疗方法不同进行分组,对照组60例患儿单独应用氨溴索糖浆治疗,观察组60例患儿采用小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索糖浆治疗.两组连续治疗5d为1个疗程.观察两组患儿临床症状改善时间情况、治疗前后临床症状评分情况、临床疗效情况.结果 观察组患儿热退时间、咳嗽停止时间、喘息停止时间、啰音消失时间均短于对照组,临床治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组患儿治疗前咳嗽、咳痰、气喘评分差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患儿咳嗽、咳痰、气喘评分均低于治疗前,观察组治疗后咳嗽、咳痰、气喘评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索糖浆辅助治疗支气管肺炎患儿,临床症状改善明显,症状消失时间缩短,疗效良好,值得临床推广应用.

目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎的临床疗效.方法:将92例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各46例.对照组给予氨溴索口服液治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒,2组均连续治疗5天.观察2组临床疗效、症状体征消失时间和治疗前后血清炎症细胞因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]的变化.结果:观察组总有效率95.65％,对照组总有效率89.13％,2组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组肺部啰音、咳嗽、发热消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低(P＜0.05),观察组3项炎症细胞因子水平均低于对照组(P＜0.05).结论:小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎,可明显缩短治疗时间,效果优于单纯使用氨溴索口服液.

目的 采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量.方法 采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)进行分离;流动相:0.1％磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;流速1 mL.min-1;柱温30℃;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷),245nm[(R,S)告依春、绿原酸、甘草酸].结果 8种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率96.23％～100.7％.结论 该方法简便、快速、准确,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制.

目的:探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的作用及对血IgE、IL-6、C-反应蛋白(CRP)和嗜酸性粒细胞(Eos)的影响.方法:选取86例喘息性肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组患儿采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠和小儿咳喘灵颗粒治疗,1周后评价疗效.比较两组临床症状改善情况、临床疗效、炎症相关指标变化及不良反应发生情况.结果:观察组气促、咳嗽、喘息、湿哕音、哮鸣音等临床体征的消失时间显著短于对照组(P＜0.05);观察组临床总有效率为90.7％,显著高于对照组的79.1％(P＜0.05);两组患儿治疗后血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平均显著降低(P＜0.05),且观察组血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平显著低于对照组(P＜0.05).结论:小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性肺炎可缩短病程,提高疗效.

目的:建立小儿咳喘灵颗粒中6种主要活性成分的一测多评含量测定方法.方法:以绿原酸为内标物, 采用高效液相色谱方法, 建立其与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、4, 5-O-二咖啡酰奎宁酸5种成分的相对校正因子, 并用该校正因子进行计算, 实现一测多评;同时采用外标法对6种成分进行含量测定, 通过比较两种方法的结果, 验证该方法的准确性.结果:建立的校正因子重复性较好, 采用校正因子计算的含量值与外标法实测值偏差较好, 相对误差<5％.结论:采用一测多评法测定小儿咳喘灵颗粒中6种绿原酸类成分可行.