先天性心脏病合并肺动脉高压是临床上棘手的心血管疾病之一，其发病机制尚不完全清楚。硫化氢是继一氧化氮和一氧化碳之后的第三种气体信号分子，能在哺乳动物体内合成。越来越多的研究表明，硫化氢可以通过舒张血管、抗凋亡、抗氧化应激、抗炎及促进血管生成等作用调节肺血管重塑，从而对先天性心脏病合并肺动脉高压患儿具有保护作用。近年来，这一领域的研究热点已经转移到了新型硫化氢供体的开发上。该文主要阐述硫化氢在先天性心脏病合并肺动脉高压中的调节机制，并介绍硫化氢供体治疗的进展。

糖尿病是以高血糖为特征的慢性代谢性疾病，其全球发病率近年来持续上升，但具体的机制尚未完全阐明。研究表明，作为新型气体信号分子的硫化氢(H 2S)可通过调节胰岛素分泌、调节组织胰岛素敏感性而与糖尿病的发生发展密切相关。本文就内源性H 2S产生与调节以及H 2S参与调控糖代谢的机制作一综述，以期为糖尿病的研究提供新的方向和思路。

肾脏疾病的发病率逐年升高，已经成为影响人类健康的重要疾病之一。硫化氢(H 2S)是继一氧化碳(CO)、一氧化氮(NO)之后的第三种气体信号分子，可由内源性产生，也可外源性给药，参与了人体多种病理生理过程。近年来研究发现，H 2S在肾脏病理生理过程中发挥着重要作用，其机制与抗氧化应激、抑制炎症反应、拮抗细胞增殖与凋亡、抑制肾脏纤维化、血管效应、调控肠道菌群等密切相关。本文就H 2S在肾脏疾病中作用的研究进展作一综述，旨在为H 2S治疗肾脏疾病提供文献资料。

硫化氢是人体内的一种气体信号分子，可影响血管新生，调控肿瘤细胞凋亡、自噬，且可与肿瘤微环境中其他信号分子相互作用，通过多种途径抑制肿瘤发生发展。硫化氢供体主要表现为抑制肿瘤进展，许多研究致力于使用各种供体、以平稳的方式释放硫化氢并维持在治疗浓度，传统中药有较大的应用前景。硫化氢作用方式复杂多样，尚需进一步的研究探讨证实，为调控硫化氢的治疗药物提供理论基础。

糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的眼部并发症，已成为我国常见的致盲眼病之一。硫化氢是继一氧化碳和一氧化氮之后发现的第3个气体信号分子。大量研究表明，硫化氢在神经系统、循环系统、免疫系统及内分泌系统中均发挥着重要的生理病理作用。近期研究表明，硫化氢及其内生酶系参与了糖尿病及糖尿病并发症的病理过程。目前，已有一些研究通过细胞实验或动物模型实验验证了硫化氢在DR发生和发展过程中起保护作用，提示硫化氢对DR具有潜在的治疗作用。硫化氢可能通过抑制细胞凋亡、减轻氧化应激损伤和炎症反应、抑制自噬反应及神经保护等途径在DR中发挥重要的视网膜保护作用。本文就硫化氢在DR发病机制中的作用进行综述，以期为DR的治疗提供新的思路。

气体信号分子可作用于肺动脉高压、高血压及动脉粥样硬化等多种心血管疾病。随着基础和临床研究的开展，以及新型气体信号分子释放剂的出现，采用气体信号分子治疗肺动脉高压显示出巨大的临床应用前景。该文对气体信号分子与肺动脉高压的相关研究进展进行了综述。

脓毒症是临床危重病患者主要死亡原因之一。肠道既是脓毒症极易受累的器官，又是脓毒症病程进展的始动器官，因此，改善肠道屏障功能是治疗脓毒症的关键。近年来研究表明，自噬参与脓毒症病理过程，通过清除受损细胞器维持线粒体功能，进而抑制炎症、氧化应激及凋亡，调节免疫、维持肠道稳态，改善脓毒症病情及预后，是脓毒症有效治疗靶点。硫化氢（H 2S）作为新型医学气体信号分子，可通过调节多个信号通路调控自噬，已成为脓毒症治疗研究的新靶向。本文对脓毒症肠损伤时H 2S调控自噬的信号通路调节机制进行综述。

脓毒症是机体对感染所引起的反应失衡，最终导致危及生命的器官功能障碍的疾病。氢气作为一种气体信号分子，目前发现其对肿瘤、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和脓毒症等多种炎性疾病具有治疗作用。文章主要阐述脓毒症造成脑、肺、心脏等器官损伤涉及的多种机制，以及氢气如何通过抗炎、选择性抗氧化、抗细胞凋亡、调节信号通路等发挥辅助治疗作用。总结氢气对脓毒症器官损害的保护机制，将为氢气治疗脓毒症的临床转化提供支持。

一氧化氮（nitric oxide, NO）是一种无色、无刺激性气味的气体，具有脂溶性，广泛分布于人体各组织，可以快速透过细胞膜扩散，参与调控细胞的生理活动，是细胞间重要的信号传导分子。外源性吸入时，NO是一种选择性肺血管扩张剂，为肺动脉高压、新生儿低氧性呼吸衰竭的有效治疗手段，临床应用长达二十余年，其安全性和有效性已得到验证，并且应用范围逐渐拓展至急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）、重症肺炎、高原肺水肿（high altitude pulmonary edema, HAPE）、急性肺栓塞（acute pulmonary embolism, APE）、心力衰竭和手术后严重低氧血症等急危重症并取得良好效果。

硫化氢(hydrogen sulfide，H 2S)是一种有毒气体分子，在调节机体稳态和细胞信号转导中起着重要的生理作用，研究表明，生成H 2S主要有三种酶：硫胱醚 β合酶(cystathionine β-synthase，CBS)、硫胱醚 γ裂解酶(cystathionine γ-lyase，CSE)、3巯基丙酮酸硫基转移酶(3-mercaptopyruvate sulfurtransferase，3MST)，这些酶调节体内H 2S的生成。机体调节中枢神经系统中CBS、3MST、CSE水平，这些酶的高低可引起神经的改变。这篇综述主要讨论了H 2S及其激酶对神经系统的影响。另外也可能对神经系统疾病有良性影响，比如：阿尔兹海默症(Alzheimer's disease, AD)、帕金森(Parkinson's disease，PD)、亨廷顿病(Huntington's disease, HD)、肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)。