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医用聚氯乙烯(PVC)的力学性能影响因素研究进展
编辑人员丨1周前
PVC具有较好的抗化学腐蚀性和耐磨性,且其成本低、生产简单,故其在医疗及其他工业领域中的应用广泛。综述了树脂聚合度、加工工艺及加工助剂等因素对PVC力学性能影响的研究现状,重点分析了加工助剂对PVC力学性能的影响规律。其中,树脂聚合度的增大可以提高PVC的强度,但同时会降低韧性;使用模压成型工艺有利于提高PVC的强度和模量,而使用注塑成型工艺有利于提高PVC的塑性和韧性;适当提高或增大加工温度和共混时间增加可以提高PVC的韧性;添加热稳定剂可以改善PVC的塑性、韧性及强度;添加增塑剂可以提高PVC的强度及韧性;添加改性剂可以改善PVC的强度和韧性。
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编辑人员丨1周前
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数字化与传统制作流程对下颌全口义齿组织面精度的影响
编辑人员丨2023/11/25
目的:量化评价下颌全口义齿传统制作与数字化制作流程中各步骤对义齿基板与黏膜密合度的影响.方法:超硬石膏翻制6副下颌无牙颌标准模型,对同一石膏模型采用传统与数字化方法进行全口义齿基板制作.对传统制作流程中印模组织面,印模灌制石膏组织面,基板蜡型组织面以及注塑成型基托组织面进行三维扫描,在Geomagic studio 2014软件中进行偏差分析.对数字化制作流程中计算机辅助设计义齿基托组织面及3D打印基托组织面进行三维扫描与偏差分析.结果:传统全口义齿制作流程中,石膏灌制过程对基板与黏膜密合度影响为(170.50±10.63)μm,基托蜡型制作过程为(159.20±20.30)μm,基板注塑成型过程为(82.23±6.46)μm,印模制取过程为(61.13±7.75)μm.数字化制作流程中,基托打印成型过程产生偏差为(108.10±5.96)μm,CAD设计产生偏差为(98.46±6.18)μm.传统全口义齿制作方法成型基板与标准石膏模型组织面偏差为(165.10±12.73)μm,数字化方法为(125.06±6.59)μm.结论:数字化制作全口义齿基板与标准石膏模型组织面密合度优于传统制作全口义齿基板与标准石膏模型组织面密合度.传统方法偏差主要产生于石膏模型灌注与注塑两步,数字化方法偏差主要产生于基板的打印过程中.
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编辑人员丨2023/11/25
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不同基托树脂热处理方式对咬合升高的影响
编辑人员丨2023/10/21
活动义齿作为牙列缺损、牙列缺失修复的常用方法,具有适用范围广、牙体预备少、患者可自行摘戴、便于清洁等优势,但是经过装盒填胶热处理后往往会出现咬合升高的问题,影响活动义齿修复的精确度,且硬质树脂人工牙调磨过多后影响其硬度.新型注塑树脂通过注入方式完成基托成型,众多学者认为不会引起咬合升高,但未见文献报道.本文将对比现有几种树脂基托成型方式造成咬合升高的量,为技师在选择树脂基托成型方式上提供参考.
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编辑人员丨2023/10/21
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黄体酮阴道环中药物释放速率与溶解度及扩散速率间相互关系的研究
编辑人员丨2023/8/6
目的:研究阴道环中药物在硅橡胶中的溶解度(CSIL)及扩散系数(DSIL)与药物释放速率的具体关系.方法:采用差示扫描量热分析法测定黄体酮、孕二烯酮、米非司酮在硅橡胶中的溶解度;采用注塑成型法制备载药基质型阴道环,加热硫化法包裹控释膜,将其制成储库型阴道环;采用释放度测定法考察各类型阴道环7d的体外释放情况.结果:黄体酮、孕二烯酮、米非司酮在MED-6382中的溶解度分别为13.06,18.71,7.5 mg/g,而载药量为300mg的3种阴道环7d的体外累积释放量由大到小依次为黄体酮(149.8 mg)、孕二烯酮(29.2 mg)、米非司酮(15.6 mg),表明药物的释放速率与药物在硅橡胶中的溶解度不完全成线性关系.硅藻土、壳聚糖、乳糖、异丙醇等添加物通过影响药物的扩散系数而影响药物的释放速率和释放量.加入硅藻土、乳糖及壳聚糖可以阻碍药物分子的扩散,降低药物的释放速率;加入挥发性物质异丙醇则可以促进药物向阴道环表面扩散,增加基质型阴道环的突释.结论:药物的释放速率是由溶解度和扩散系数二者共同决定的,调节药物释放速率,需综合考虑药物的溶解度、各类添加物对药物扩散系数的影响等多方面因素.
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编辑人员丨2023/8/6
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黄体酮阴道环中有关物质检测的方法学研究
编辑人员丨2023/8/6
目的:建立黄体酮阴道环中有关物质的高效液相色谱(HPLC)检测方法并进行方法学研究.方法:在强酸、强碱、高温、氧化剂、强光照等条件下,对注塑成型法制备的黄体酮阴道环进行破坏试验.利用HPLC法考察阴道环的稳定性、精密度、检测限等.HPLC检测条件为色谱柱Diamonsil C8(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-水(31∶35∶34,v/v);检测波长241 nm;流速1.5 ml/min;进样量10 μl;柱温30℃.结果:黄体酮阴道环主成分与相关杂质及降解产物均分离良好,空白辅料对测定无干扰;检测限为0.5 ng/ml;相对标准偏差(RSD)1.9%.结论:所建立的黄体酮阴道环中有关物质的测定方法操作简单、专属性强、重复性好.
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编辑人员丨2023/8/6
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一种新型张口训练装置的设计与应用
编辑人员丨2023/8/6
目的:设计一种新型张口训练装置,以方便患者张口训练使用.方法:新型张口训练装置为半弧形结构,包括上牙垫、下牙垫、弹簧和调节机构4个部分.上、下牙垫为一体注塑成型,弹簧与调节机构均为金属成型.选取2016年1-12月口腔外科下颌骨骨折术后张口困难的患者88名,随机分为2组,每组44名.对照组使用传统楔形木牙垫行张口训练,实验组使用新型张口训练装置行张口训练.术后第10天开始练习张口,持续3~6个月.结果:实验组患者术后3个月的张口度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者舒适度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:新型张口训练装置使用方便,佩戴舒适度高,可灵活调节张口度大小,清洗维护简单,易被患者接受,提高了患者对功能锻炼的依从性,有效地改善了患者的张口困难,临床上具有推广价值.
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编辑人员丨2023/8/6
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阿那曲唑阴道环中有关物质检测的方法学研究
编辑人员丨2023/8/6
目的:建立阿那曲唑阴道环中有关物质的高效液相色谱(HPLC)检测方法并进行方法学研究.方法:在强酸、强碱、高温、氧化剂、强光照等条件下,对注塑成型法制备的阿那曲唑阴道环进行破坏试验.利用HPLC法考察阴道环的稳定性、精密度、检测限等.HPLC检测条件为色谱柱Diamonsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(42∶58,v/v);检测波长210 nm;流速1.0 ml/min;进样量20μl;柱温35℃.结果:阿那曲唑阴道环主成分与相关杂质及降解产物均分离良好,空白辅料对测定无干扰;检测限为3 ng/ml;重复性相对标准偏差(RSD) 1.6%,溶液稳定性RSD为1.8%.结论:本文所建立的阿那曲唑阴道环中有关物质的测定方法操作简单、专属性强、重复性好,可以为阿那曲唑阴道环质量控制提供依据.
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编辑人员丨2023/8/6
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手机配件生产企业的职业病危害因素
编辑人员丨2023/8/6
手机配件生产工艺为原料经验收合格后烘干,通过注塑机成型,再经过喷涂车间喷涂和印刷处理,最后组装检验成品包装后出货.生产过程中产生的职业病危害因素种类繁多,分别在注塑、打磨、喷砂、移印、丝印和喷漆等生产工艺中产生,注塑中使用大量有机聚合物;移印、丝印、喷漆使用油漆、稀释剂、清洗剂和油墨等化学品;喷砂作业使用石英砂等,职业危害较严重.因此,全面分析生产过程中的职业病危害因素,是保护劳动者健康的重要途径和方法.近年来国内有关手机配件生产企业的职业病危害因素的分析不断深入.本文主要是对与其相关方面的分析近况予以综述.
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编辑人员丨2023/8/6
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2017年佛山市某塑料成型制造企业工人健康检查结果
编辑人员丨2023/8/6
[目的]了解塑料成型制造业工人的健康状况,及时发现职工健康损害程度,为职业病防治工作提供依据.[方法]以2017年佛山市南海区某塑料制造厂320名注塑岗位员工为接触组,250名办公室文员、后勤管理人员(非注塑接触组)为对照组,调查其自觉症状,并参照《职业健康监护技术规范》(GBZ 188-2014)进行体检.[结果]自觉症状方面,接触组头疼头晕、记忆力减退、烦躁不安及睡眠障碍的检出率分别为16.1%、19.4%、24.3%、13.4%,分别高于对照组的6.2%、12.4%、10.4%和6.4%,差异均有统计学意义(P<0.05).接触组肺通气功能减退、胸片异常、肝脾B超异常检出率分别为8.8%、3.4%、2.5%,分别高于对照组的4.1%、0.8%、4.0%,其中肺通气功能减退检出率差异有统计学意义(P<0.05).接触组语频、高频听阈升高以及双耳高频平均听阈>40 d B检出率分别为14.4%、25.4%和5.0%,分别高于对照组的6.6%、13.6%、1.2%,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]塑料制造业注塑岗位工人的神经系统、听觉系统、肝功能及肺功能均受到一定程度的损害,企业应重视职工的健康状况,加强职业卫生管理工作,采取有效措施预防职业病的发生.
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编辑人员丨2023/8/6
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烯诺孕酮阴道环的制备及体外释放的测定方法
编辑人员丨2023/8/6
目的:研制烯诺孕酮阴道环并建立其体外释放度的检测方法,考察其体外释放情况.方法:以硅橡胶为载体,采用注塑成型法,制备基质型阴道环;以基质型阴道环为药芯,包覆一定厚度的无活性硅橡胶膜,制得储库型阴道环.采用溶出度桨法的装置进行体外释放实验,以pH 4.0的醋酸缓冲液200 mL为释放介质,转速为50 r·min-1,温度为(37±0.5)℃,含量检测方法为高效液相色谱法(HPLC),检测条件为色谱柱Diamonsil(@)C18 (2) (250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-水(70:30,v/v);检测波长243 nm;流速1 mL·min-;进样量20 μL;柱温35℃,并对烯诺孕酮阴道环的体外释放度进行释放拟合.结果:优化了烯诺孕酮阴道环制备工艺及处方,阴道环中药物可以维持21 d缓慢释放,基质型阴道环的释药速率符合Higuchi方程,储库型阴道环的释药速率更加平稳.所建立的烯诺孕酮阴道环体外释放方法能够检测样品的体外释放度.结论:烯诺孕酮阴道环具有良好的释药特性,制备工艺稳定;所建立的释放度测定方法准确、可靠、灵敏,可用于烯诺孕酮阴道环体外释放度的测定.
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编辑人员丨2023/8/6
