目的 探索辐射损伤早期小鼠呼出气特征性挥发性有机化合物(VOC)成分变化及诊断价值.方法 应用热脱附-气相色谱-质谱(TD-GC/MS)技术分析受800 cGy 60Co γ射线照射小鼠呼出气中的VOC,筛查辐射损伤早期特征性VOC,建立诊断模型.结果 小鼠30d存活率为4.2%,辐射损伤后7h特征性VOC差异显著,共筛选出30个辐射损伤早期相关的差异性代谢物.通过受试者工作特征曲线(ROC)评价小鼠辐照后呼出气差异性代谢物的诊断价值,单个化合物的曲线下面积(AUC)>0.8,经Fisher判别分析筛选呼出气9种潜在生物标志物构建诊断模型,其敏感度和特异性均接近100%.结论 呼出气VOC分析有望为辐射损伤早期筛查和治疗提供一种非侵入性的诊断手段.

目的 建立饮用水中10种三卤甲烷的吹扫捕集-气相色谱/质谱检测方法.方法 通过吹扫捕集,将目标化合物从水中吹脱,并用捕集阱同时吸附,热解吸后利用气相色谱分离,质谱检测,内标法定量.结果 该方法三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷的线性范围为0.50 μg/L～25 μg/L,一氯一溴一碘甲烷、二氯一碘甲烷、二溴一碘甲烷、一氯二碘甲烷、一溴二碘甲烷、三碘甲烷的线性范围为0.050 μg/L～2.5 μg/L,线性相关系数均>0.998,检出限为0.5 ng/L～9.2 ng/L,加标回收率为89％ ～113％,相对标准偏差<5％.结论 本文建立的方法简便、灵敏、准确,适合饮用水中常见三卤甲烷及含碘三卤甲烷的检测.

目的 建立生活饮用水中一氯硝基甲烷、二氯硝基甲烷和三氯硝基甲烷的吹脱捕集-气质联用分析方法.方法 2017年5月,采集了辖区内出厂水和管网水,采用吹脱捕集法富集水中的一氯硝基甲烷、二氯硝基甲烷和三氯硝基甲烷,热脱附后使用气质联用法分离测定,选择特征离子与内标物进行定量.结果 方法中一氯硝基甲烷和二氯硝基甲烷线性范围0.1～1.0μg/L,三氯硝基甲烷线性范围1～10μg/L,相关系数均>0.995.方法加标回收率为70.39％ ～98.89％,相对标准偏差3.72％ ～7.29％.结论 方法具有灵敏度高、操作简单、线性范围宽、定性能力强等优点,适用于饮用水中一氯硝基甲烷、二氯硝基甲烷和三氯硝基甲烷的检测.

采用吹扫捕集-热脱附-气相色谱质谱(P&T-TD-GC-MS)法,比较分析了竹醋原液及竹醋蒸馏液的化学组分,在离体和活体条件下评价竹醋蒸馏液对植物病原真菌的抑制活性.结果表明,竹醋原液中检出挥发性成分的数量为24种,竹醋蒸馏液中检出挥发性成分的数量为26种.2种竹醋液中相对含量≥2％的共有成分为:乙酸甲酯、乙酸、糠醛、苯酚、愈创木酚.离体抑菌结果表明,竹醋原液和竹醋蒸馏液均具有明显的抑制真菌效果,竹醋蒸馏液对番茄灰霉菌、苹果炭疽菌、小麦赤霉菌和梨黑星菌的半抑制浓度(IC50)值(处理48 h后)分别为:18.01、16.04、15.70和11.24 mL/L.活体抑菌结果表明,接种了苹果炭疽菌和梨黑星菌的苹果和梨,经竹醋蒸馏液浸渍处理后表现出了明显的抑菌效果,防治效果分别为72.18％(苹果)和79.76％(梨).本研究旨在为竹醋蒸馏液在果蔬防腐剂产品的研发提供基础.

目的 采用热脱附-气质联用法分析檀香及其燃香烟气成分.方法 热脱附-气质联用法分析檀香对照品、市售檀香样品、Tenax-TA管收集到的檀香燃烧烟气化学成分,并结合保留指数和谱库检索技术对其定性,面积归一法计算各组分相对含有量.结果 识别出檀香对照品成分27 种、市售样品成分24 种、烟气成分37 种,主要组成为酚类、醇类、萜类等,共有成分含有量较多的为α-檀香醇、β-檀香醇,其次为反式-α-香柠檬醇、(Z)-表-β-檀香醇;在燃香烟气实验中,酚类是檀香燃烧后增量最多的烟气成分,总相对含有量25.50％是燃烧前检出的4.5倍.结论 该方法快速便捷,操作简便,可用于檀香的质量控制.

采用动态顶空采集法和热脱附-气质联用技术,对不同季节和一天内不同时间点樟树叶片释放的挥发性有机物(VOCs)成分含量及其变化规律进行了分析.结果表明:全年樟树叶片释放的VOCs共计78种,其中萜烯类(19种)和烷烃类(18种)化合物种类较多;32种樟树叶片释放的挥发性成分相对含量在不同季节存在显著差异(P<0.05);3月份释放的VOCs种类最为丰富,萜烯类化合物相对含量最高(43.49％),主要为1-石竹烯、D-柠檬烯和α-蒎烯,其他月份释放的VOCs则以烷烃类和醇类为主;春季,樟树叶片在绝大多数时间点释放VOCs以萜烯类化合物为主,且早上8:00释放的萜烯类化合物相对含量最大.综上结果认为,樟树是营造保健型生态园林的理想树种,其叶片释放的VOCs中富含多种对人体健康有益的萜烯类化合物,春季的早晨是进行森林康养活动的最佳时间.

目的 建立吹扫捕集-气质联用测定饮用水中一氟三氯甲烷的方法.方法 以相同浓度下一氟三氯甲烷和氟代苯内标标准物质来测定,在不同实验条件下,优化吹扫时间、解吸温度、吹扫流速等吹扫捕集参数和色谱、质谱条件.吹扫流速为40 ml/min、吹扫时间为11 min、解吸温度为250℃、为最佳实验条件.在选定的实验条件下,饮用水中的一氟三氯甲烷经吹扫捕集吹脱出后,捕集阱吸附,再经热解吸将目标物进入气相色谱仪分离,质谱检测,以特征离子与内标离子峰面积比值定量.结果 在选定的仪器条件卞,饮用水中一氟三氯甲烷在0.2 μg/L～ 10.0 μg/L浓度内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.998,检出限为0.03μg/L,回收率为90％～95％,相对标准偏差＜5％.结论 本研究建立的方法操作简单,准确度精密度高,检出限低,适用于生活饮用水中一氟三氯甲烷的测定.