目的:分析元贝合剂对前列腺增生患者转化生长因子α(TGF-α)及尿流率的影响，评价元贝合剂辅助治疗前列腺增生的疗效，分析其起效机制。方法:2017年1月至2018年4月，医院泌尿科收治的前列腺增生患者92例入组，均采用保守治疗，对照组和观察组各46例，按照随机数字表达法分组。两组均给予基础治疗，对照组加用爱普列特，5 mg每次，1日2次，持续4周。观察组联合元贝合剂，1日1剂，持续4周。对比治疗前后临床疗效、尿转化生长因子α及尿流率、国际前列腺症状评分(IPSS)。治疗过程中，观察两组不良反应。结果:观察组与对照组组内对比尿转化生长因子α低于治疗前，差异有统计学意义( P<0.05)，两组组间对比治疗后，观察组尿转化生长因子α水平低于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。治疗后，观察组与对照组组内对比尿流率(Q max、Q ave)高于治疗前，组间对比观察组高于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。治疗后，观察组与对照组组内对比IPSS评分低于治疗前，组间对比观察组低于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。观察组整体疗效优于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:元贝合剂治疗前列腺增生疗效肯定，可以降低尿转化生长因子α水平，提升尿流率、缓解患者病情。

目的 观察短期大剂量爱普列特联合坦洛新治疗前列腺增生症并尿潴留的疗效及安全性.方法 选择医院2014年12月至2015年12月诊治的前列腺增生症并尿潴留患者108例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各54例.对照组患者口服爱普列特片(每次5 mg,每日2次)联合盐酸坦洛新缓释胶囊(每次0.2 mg,每日1次)治疗,观察组患者口服爱普列特片(每次10 mg,每日2次)联合盐酸坦洛新缓释胶囊(每次0.4 mg,每日1次)治疗.两组疗程均为4周.结果 治疗后,两组患者前列腺体积均缩小、残余尿量均减少、国际前列腺症状(IPSS)评分均降低,最大尿流速均增加(P<0.05),其中观察组患者前列腺体积为(88.2±4.3)cm3,IPSS评分为(11.4±1.5)分,残余尿量为(31.0±3.8)mL,明显低于对照组患者的(98.3±5.1)cm3,(14.6±1.7)分,(37.5±4.3)mL(P<0.01);观察组患者最大尿流速为(22.4±2.9)mL/s,总有效率为98.15％,明显高于对照组患者的(19.1±3.4)mL/s和87.04％(P<0.05);两组患者不良反应(头晕头痛、低血压、鼻塞)发生率相当(P>0.05).结论 短期大剂量爱普列特联合坦洛新治疗前列腺增生症并尿潴留安全有效,值得推广.

目的 探讨爱普列特在良性前列腺增生(BPH)治疗的效果及对血清前列腺特异性抗原(PSA)的影响.方法 选取BPH患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例,对照组服用保列治治疗,观察组服用爱普列特治疗,疗程均为6个月,比较两组国际前列腺症状(IPSS)评分、前列腺体积(PV)、最大尿流率(Qmax)、剩余尿量(RU)、PSA及不良反应情况的差异.结果 治疗后两组患者IPSS评分、PV、Qmax、RU及PSA水平较治疗前均有所改善(P＜0.05).观察组患者PV缩小明显大于对照组,且治疗BPH起效更快(P＜0.05).两组患者治疗后总有效率均有所改善,治疗3月后总有效率高于治疗1月后,治疗6月后总有效率高于治疗3月后(P＞0.05),在治疗3月后,观察组有效率显著高于对照组有效率(P＜0.05).两组治疗后不良反应总发生率无明显差异(P＞0.05).结论 爱普列特在BPH疾病治疗中具有良好的疗效,安全、可靠,不良反应发生率低,值得推广.

1病例介绍患者,男,58岁.因"晕倒伴神志丧失2 min"入院.患者半个月余前无明显诱因下出现尿频尿痛,无肉眼血尿,无腰部胀痛,2018年11月13日某院门诊就诊,查前列腺B超示:前列腺增生.诊断为前列腺增生,给予盐酸特拉唑嗪片(华润赛科药业有限责任公司,批号:1803044)2 mg,qn;爱普列特片(江苏联环药业股份有限公司,批号:20180602)5 mg,bid,po.患者门诊药房取药时,药师未予详细用药交代(医嘱无额外嘱托),患者遵用药标签说明服药,2018年11月13日晚睡前口服特拉唑嗪2 mg,约2 h后夜间起床如厕时突然晕倒在地,呼之不应,无口吐白沫,无四肢抽搐,无双眼上翻,无大小便失禁,持续约2 min,血压未测,患者家属将其扶至床上平躺,自行苏醒,无不适.

目的:分析爱普列特对前列腺增生患者经尿道等离子剜除术围手术期的临床疗效及对前列腺症状评分的影响.方法:收集无锡市锡山人民医院就诊的临床诊断为前列腺增生的患者80例,将其随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),所有患者均采用经尿道等离子剜除术治疗,在此基础上治疗组联合使用爱普列特辅助治疗,对照组不使用5a还原酶抑制剂治疗.对两组患者术中出血量、出血指数、出血强度、最大尿流率、残余尿量、前列腺症状评分、生活质量评分和不良反应发生情况进行比较.结果:治疗组患者的术中出血量[(136.72±82.43)ml]、出血指数[(7.42±3.21)ml·g-1]和出血强度[(2.38±1.02)ml·min-1]均低于对照组.术后治疗组国际前列腺症状评分(7.31±1.21)低于对照组(10.34±1.39),差异具有统计学意义(P＜0.05).手术后所有患者的最大尿流率和生活质量评分均有增加,残余尿量均有降低,且治疗组患者的最大尿流率[(20.23±5.0)ml·s-1]和生活质量评分(84.52±8.31)高于对照组[(12.31±3.15)ml·s-1和76.34±7.73],残余尿量[(15.17±4.24)ml]低于对照组[(31.85±8.46)ml],差异具有统计学意义(P＜0.05).手术后两组患者在尿道狭窄、尿失禁、头晕、胃部不适和性欲下降等方面,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:爱普列特对前列腺增生患者经尿道等离子剜除术围手术期的临床疗效显著,且可减少患者的术后出血,进一步改善患者术后的生活质量及国际前列腺症状评分,值得在临床上推广使用.

目的 观察灵泽片联合爱普列特治疗良性前列腺增生的临床疗效.方法 纳入首都医科大学附属北京康复医院2020年6月—2022年6月收治的300例良性前列腺增生症患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各150例.对照组口服爱普列特片,5 mg/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服灵泽片,4片/次,3次/d.两组患者连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数评分(QOL)评分、膀胱残尿量、最大尿流率、,性激素睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成激素(LH)和卵泡刺激素(LSH)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(96.67％vs 89.33％,P<0.05).治疗后,两组患者IPS与QOL评分明显下降(P<0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者残尿量均明显减少,而最大尿流率均明显增加(P<0.05),且治疗组改善幅度明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组T水平明显增高,而E2、LH和FSH水平明显下降(P<0.05),且治疗组性激素水平改善幅度明显好于对照组(P<0.05).结论 灵泽片联合爱普列特能够提高良性前列腺增生症的临床治疗效果,改善临床症状及患者生活质量,该机制可能与调控患者性激素水平相关.

目的 评价爱普列特、坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的疗效.方法 50例良性前列腺增生患者,随机分为A、B两组,每组25例,A组患者服用爱普列特,B组患者服用坦索罗辛,持续治疗3个月,比较两组患者的治疗效果.结果 A,B两组的总有效率分别为88.0％,92.0％,两组差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者最大尿流量、残余尿量比较,差异无统计学意义(P＞0.05);B组患者QOL评分、IPSS评分明显优于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 坦索罗辛在主观症状改善方面较爱普列特明显.