目的:基于VEGFA/TNF/IL-6 通路探讨灵泽片对良性前列腺增生大鼠的干预机制.方法:将 30只SPF级SD大鼠随机等分为空白对照组、模型对照组、灵泽片低剂量组、灵泽片中剂量组、灵泽片高剂量组.除空白对照组外,余各组大鼠采用非去势丙酸睾酮诱导法建立前列腺增生大鼠模型.造模结束后,空白对照组及模型对照组选用生理盐水,灵泽片低、中、高剂量组分别选用相应药物,连续灌胃给药28 d.灌胃结束后处死大鼠,取前列腺组织,观察各组大鼠前列腺指数、组织结构及VEGFA/TNF/IL-6 信号通路相关蛋白的变化.结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠前列腺组织增生明显;前列腺指数明显上升(0.84±0.01,P<0.05),组织学观察形态可见前列腺上皮组织厚度扩大和管腔区浸润现象,VEGFA(0.60±0.02,P<0.05)、TNF(0.76±0.02,P<0.05)、IL-6(0.64±0.02,P<0.05)蛋白表达水平显著上升,差异具有统计学意义.与模型对照组比较,灵泽片低剂量组(0.76±0.02,P<0.05)、中剂量组(0.58±0.02,P<0.05)、高剂量组(0.52±0.01,P<0.05)大鼠前列腺指数均有所下降,差异有统计学意义;组织形态可见显著改善,WB结果显示灵泽片干预各组的VEGFA蛋白(低剂量组:0.45±0.01,中剂量组:0.35±0.01,高剂量组:0.31±0.02,各组P均<0.05)、TNF蛋白(低剂量组:0.45±0.01,中剂量组:0.33±0.01,高剂量组:0.27±0.01,各组P均<0.01)、IL-6 蛋白(低剂量组:0.44±0.01,中剂量组:0.36±0.01,高剂量组:0.30±0.01,各组P均<0.01)表达水平均有所下降,差异有统计学意义,且改善情况与灵泽片剂量呈正比.结论:灵泽片可能通过负向调控VEGFA/TNF/IL-6 信号通路,下调VEGFA/TNF/IL-6 蛋白表达水平,调控细胞增殖与凋亡,调节炎症反应,从而发挥对BPH的治疗作用.

目的 探讨灵泽片联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生患者的短期疗效.方法 将收治的86例老年良性前列腺增生患者分为对照组(43例)和观察组(43例).对照组口服盐酸坦洛新胶囊治疗,观察组口服盐酸坦洛新胶囊和灵泽片,连续治疗12周,比较两组疗效,评估国际前列腺症状评分(IPSS)和生活质量指数(QOL)评分、测定膀胱残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(PV)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、游离前列腺特异性抗原(fPSA)水平以及白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后对照组和观察组患者IPSS评分、QOL评分、PVR、PV、IL-6和TNF-α水平以及fPSA和tPSA水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P＜0.05).治疗后对照组和观察组患者Qmax较治疗前升高,且观察组高于治疗组(P＜0.05).结论 灵泽片联合盐酸坦洛新可降低良性前列腺增生患者炎症反应,改善临床指标和前列腺功能.

一、病例简介一般情况:性别,男;年龄,68 岁;职业,退休职工.主诉:进行性排尿困难3 年,加重1 月.现病史:患者3 年前无明显诱因下出现排尿困难,排尿等待,尿线变细,伴有尿频尿急,夜尿 2 ～3 次/晚,无尿痛不适,未见肉眼血尿. 患者开始未予重视,未接受药物治疗. 1 月前患者自觉排尿困难症状加重,夜尿5 ～6 次/晚,伴尿急,排尿刺痛. IPSS评分:29 分;QOL评分:5 分. 为进一步诊治来我院就诊.

目的 基于PI3K/Akt 通路探讨灵泽片对良性前列腺增生大鼠的干预机制.方法 将40 只SPF级SD大鼠随机等分为正常组、模型组、非那雄胺组、灵泽片低剂量组、灵泽片高剂量组.除正常组外,余各组大鼠采用非去势丙酸睾酮诱导法建立前列腺增生大鼠模型.造模结束后,正常组及模型组选用生理盐水,非那雄胺组、灵泽片低剂量组及灵泽片高剂量组分别选用相应药物,连续灌胃给药28 天.灌胃结束后处死大鼠,取前列腺组织,观察各组大鼠前列腺指数、组织结构及PI3K/Akt信号通路相关蛋白的变化.结果 与正常组比较,模型组大鼠前列腺组织增生明显,前列腺指数及PI3K、Akt、Bcl-2 蛋白表达水平上升(P<0.01),Bax蛋白表达水平下降(P<0.01).与模型组比较,非那雄胺组、灵泽片高剂量组大鼠前列腺指数及Bcl-2、PI3K及Akt蛋白表达水平下降(P<0.01),Bax蛋白表达水平上升(P<0.01);灵泽片低剂量组前列腺指数及PI3K、Akt、Bcl-2 蛋白表达降低,Bax蛋白表达增高,但仅前列腺指数与Akt蛋白表达水平差异有统计学意义(P<0.05).结论 灵泽片可能通过负向调控PI3K/Akt信号通路,下调PI3K、Akt及Bcl-2 蛋白表达水平,上调Bax蛋白表达水平,抑制细胞增殖和促进细胞凋亡,从而发挥对BPH的治疗作用;高剂量使用灵泽片时治疗效果更佳.

目的 观察灵泽片治疗良性前列腺增生症(BPH)真实世界临床应用的疗效.方法 选取603例于2019年07月到2020年03月前往北京中医药大学东直门医院等多家医院就诊的良性前列腺增生患者,对纳入研究的良性前列腺增生患者使用灵泽片进行治疗,同时不干预患者服用其它与BPH相关的药物,观察治疗前和治疗期间(第30、60、90天)患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、患者生活质量评分(QoL)等指标,并与治疗前对比,根据观察指标评估灵泽片治疗良性前列腺增生症的临床疗效.结果 灵泽片单独用药和联合用药后,与治疗前相比,治疗30、60、90天后各组IPSS评分均有显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);治疗30、60、90天后各组QoL评分均有不同程度下降,差异有统计学意义(P<0.01).所有患者未发现严重的不良反应.结论 真实世界研究发现,灵泽片治疗良性前列腺增生症是安全、有效的,能有效降低BPH患者IPSS、QoL评分,改善前列腺症状和患者生活质量.

目的:评价灵泽片广泛使用情况下治疗肾虚血瘀湿阻型良性前列腺增生(BPH)的疗效及安全性.方法:符合纳入标准BPH受试者口服灵泽片治疗:4片/次,3次/d,疗程为8周.观察纳入对象治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数评分(QOL)、中医证候分级评分(TCM clinical symptoms scores)变化.结果:共纳入符合条件的BPH患者235例,其中24例脱落,211例完成整个疗程.治疗前IPSS为(18.28 ±5.29)分,治疗4周后为(12.82±4.66)分,治疗8周后IPSS为(9.23±4.21)分;治疗前后比较,差异有非常显著性(P＜0.01);治疗前QOL (6.44±1.99)分,治疗4周后为(4.95±1.64)分,治疗8周后为(3.16±1.53)分,治疗前后比较,差异有非常显著性(P＜0.01);治疗前中医证候分级评分(17.49±5.30)分,治疗4周后评分为(12.45±3.74)分,治疗8周后评分为(9.17±3.24)分,治疗前后比较,差异有非常显著性(P＜0.01);试验药物不良反应/不良事件发生率低,未见器官功能损害.结论:灵泽片对肾虚血瘀湿阻型BPH患者疗效显著,安全性高.

目的 初步评价灵泽片联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的临床疗效、安全性及有效性.方法 选择2019年12月到2021年5月就诊于北京中医药大学东方医院、北京中医药大学第三附属医院的良性前列腺增生症患者,共320例.将患者按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组160例.试验组口服灵泽片和盐酸坦索罗辛缓释胶囊,对照组仅口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊.疗程均为12周.以国际前列腺症状评分表(iPSS)、生活质量评分(QOL)、中医证候积分为主要疗效评价指标;观察并比较两组治疗前后前列腺增生症患者的评分情况.结果 共307例患者完成随访,治疗前后两组IPSS评分、QOL评分、膀胱残余尿量、最大尿流率差异有统计学意义(P＜ 0.05),且试验组评分降低更显著(P＜ 0.05);与治疗前比,试验组及对照组中医证候积分均降低,有统计学差异(P＜0.05);治疗12周后,试验组总有效率为85.71％(132/154),对照组总有效率为73.21％(112/153).结论 灵泽片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗BPH有效,下尿路症状、生活质量、膀胱残余尿量、最大尿流率及中医证候积分得到改善,可以作为治疗BPH的一种选择.

目的:观察灵泽片联合盐酸坦洛新缓解胶囊治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生(BPH)患者的临床效果.方法:选择肾虚血瘀型BPH患者84例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各42例.2组均服用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,治疗组加用灵泽片联合治疗.2组疗程均为4周,比较2组临床疗效,以及夜尿次数评分、国际前列腺症状评分法(IPSS)评分、尿流率等.结果:治疗组总有效率为97.62％,对照组为85.71％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组夜尿次数评分、IPSS评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组夜尿次数评分、IPSS评分均较治疗前均降低(P＜0.05),且治疗组2项评分均低于对照组(P＜0.05).治疗前,2组尿流率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组尿流率较治疗前升高(P＜0.05),且治疗组尿流率高于对照组(P＜0.05).结论:灵泽片联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗肾虚血瘀型BPH具有较好的临床效果,能减轻患者临床症状,减少夜尿次数,提高尿流率,疗效优于单纯盐酸坦洛新缓释胶囊治疗.

一、病例简介:一般情况:性别:男 年龄:29岁 职业:互联网公司程序员主诉:尿频、尿急、尿痛3年余现病史:类"炎"症状多:反复尿频、尿急、尿痛等下尿路症状( Lower Urinary Tract Syndrome, LUTS);"炎"性检查正常:多次查尿常规、尿培养均未见白细胞及明确病原体感染;抗"炎"治疗无效:自行服用"左氧氟沙星"、"头孢菌素"等多种抗生素治疗,无明显缓解,上述症状进行性加重;患者目前情绪低落,焦虑抑郁倾向明显,有迫切改善症状的要求.

目的 观察灵泽片联合爱普列特治疗良性前列腺增生的临床疗效.方法 纳入首都医科大学附属北京康复医院2020年6月—2022年6月收治的300例良性前列腺增生症患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各150例.对照组口服爱普列特片,5 mg/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服灵泽片,4片/次,3次/d.两组患者连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数评分(QOL)评分、膀胱残尿量、最大尿流率、,性激素睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成激素(LH)和卵泡刺激素(LSH)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(96.67％vs 89.33％,P<0.05).治疗后,两组患者IPS与QOL评分明显下降(P<0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者残尿量均明显减少,而最大尿流率均明显增加(P<0.05),且治疗组改善幅度明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组T水平明显增高,而E2、LH和FSH水平明显下降(P<0.05),且治疗组性激素水平改善幅度明显好于对照组(P<0.05).结论 灵泽片联合爱普列特能够提高良性前列腺增生症的临床治疗效果,改善临床症状及患者生活质量,该机制可能与调控患者性激素水平相关.