目的:分析中国汉族人群短串联重复序列(STR) D13S317基因座等位基因多态性，发现及鉴定中国人群中 D13S317基因座新的STR三带型等位基因，排除非特异性扩增及侧翼序列基因变异产生的三带型等位基因，研究新的三带型等位基因序列特征及遗传方式。 方法:选取2017年10月17日至2018年12月28日于广东深光法医物证司法鉴定所进行鉴定的378例样本为研究对象。常规采用GlobalFiler? Express试剂盒作STR基因分型初检，对疑似三带型等位基因的家系采用PowerPlex ? 21试剂盒作STR基因分型复检，复检后采用分子克隆测序技术排除引物结合区及侧翼序列基因变异产生的三带型等位基因的可能。 结果:初检共计检出6个 D13S317等位基因，基因频率分布特征分别是8(29.1%)、9(13.1%)、10(15.21%)、11(24.21%)、12(13.89%)和13(3.44%)；其中有1个家系中先证者的 D13S317基因座疑似为三带型等位基因(8、9、10)。复检与初检结果一致。先证者及其女儿 D13S317基因座分子克隆测序分析未发现引物结合区及侧翼序列有基因变异，确认先证者 D13S317基因座为三带型等位基因。 结论:在中国人群中确认了1例 D13S317基因座2型三带型等位基因(8、9、10)，该三带型等位基因未遗传给女性子一代，并首次被国际STRBase数据库收录。

传统法医物证学实验教学模式多局限于实验操作，无法较好地培养学生的综合素质和岗位胜任力，因此寻求创新的教学培养模式迫在眉睫。目前法医物证学实验教学以教师为主体，存在科学思维和创新能力培养不足、教学和考评模式单一、与实际应用脱节等问题。本研究提出基于岗位胜任力培养的法医物证学实验教学设计方案，将课程植入于模拟案件框架中，并借助虚拟仿真实验平台和小组讨论学习方式，以期实现以社会需求为导向、以学生为中心的培养模式。通过对部分章节教学内容进行初步改进发现，与接受传统教学比较，该教学模式下学生完成规定实验操作用时平均缩短4 min，理论课考试案例分析题平均得分提升1.5分，并且学生的学习积极性和岗位胜任力均得到提升，值得进一步探索和应用。

三联体亲子鉴定中,发现一例骨髓移植后孩子血样分型与供体分型一致的案例,通过采集毛发、口腔拭子等检材,从而得到正确的DNA分型结果.由此探讨骨髓移植后不同组织STR分型变化,不同时期不同采样部位检验样本的选择直接影响鉴定结果的可信度,建议毛发是STR-PCR检测中较为合适的鉴定检材,能更好的规避骨髓移植带来的鉴定风险.

1 案例资料1.1 案情简况[案例 1]王某将汽车停在某停车场,晚上去开车的时候发现车内钱包里的 2 000 元人民币被盗,钱包被翻动.

1 案 例1.1 简要案情2020年2月24日,某市公安局指挥中心接到报警称,在某地高速公路北侧一桥下河道内发现一具尸体.

1 案 例1.1 简要案情某年8月某日,某乡村水渠内发现一具女尸,系他杀.经调查,犯罪嫌疑人吴某夜间在轿车内将女友李某勒颈致死,后翻入路旁梨园内搬水泥柱放于后备箱内,用绳子将水泥柱与李某的尸体捆绑后沉尸水渠.由于吴某系夜间开车且将车停在偏僻陌生的地方,对周边地形不熟悉,故无法供述及辨认停车的具体位置.经勘验,在吴某的轿车后备箱内提取到草本植物残叶(图1),但无法从形态学上进行识别,需行DNA检验鉴定该植物残叶种属,进而重建命案现场.

1 检材描述某日,某镇的小树林里发现一具严重烧毁的女性尸体,尸体臀部下有一小块未燃尽的裤子残留物.该残留物由蓝色布片、黑色布片及蓝底白色小碎花布片三层布料组成.从布料厚薄和缝线走向判断蓝底白色小碎花布片为女受害人内裤的一部分.物理去除其上黑色颗粒物以及疑似粪便后,可见布片表面具有油性物质.

目的 探讨口服盐酸地芬尼多中毒死亡案例的尸体检验、理化检验和现场勘验特点,为相关案(事)件的处置和预防提供参考.方法 收集某市2018年1月—2020年8月发生的22例口服盐酸地芬尼多中毒死亡案例的案情、现场勘验、尸体检验、理化检验、电子物证等资料,结合既往文献报道的31例口服盐酸地芬尼多中毒死亡案例进行分析.结果 53例口服盐酸地芬尼多中毒死亡案例中,50例为自杀,2例为意外,1例性质不详.52例在病历记录或现场勘验记录中找到服药剂量,范围为775～12500 mg.有服药剂量的52例中,23例经死后药物浓度检测,血药质量浓度范围为2.71～83.1 mg/L.记录有临床症状的6例,表现为意识障碍、抽搐.经尸表检查的45例中,有23例进行了尸体解剖.结论 口服盐酸地芬尼多中毒死者多数为自杀.通过多个案例的回顾性分析,尚未发现服药剂量与血药浓度之间具有相关性.

目的 应用PowerPlex(R) 21 System试剂盒和AGCU 21+1 STR荧光检测试剂盒作为补充位点试剂盒出现的Amelogenin基因座X片段缺失情况.方法 应用Investigator Argus X-12 Kit试剂盒和Microreader?19X ID System试剂盒扩增并进行毛细管电泳,检测出完整的X基因座分型.结果 2013年3月至2016年12月,共发现4例男性个体出现Amelogenin基因座X片段缺失情况.结论 应用PowerPlex(R) 21 System试剂盒和AGCU21+ 1STR荧光检测试剂盒进行日常法医物证检案时,偶尔发生Amelogenin基因座X片段缺失,利用其他法医物证鉴定试剂盒进行验证可确保正确的基因分型.

1 案例1.1 简要案情某年1月23日18时,郑某(男,70岁)在某国道路面上被发现死亡. 因家属拒绝尸体解剖,故于1月26日仅行尸表检查后将尸体火化.1月30日,翻查视频监控,发现张某驾驶的轿车在案发时间经过现场路段,并且其车头左侧前窗玻璃有破损(图1),具有肇事嫌疑.由于初次鉴定时未明确郑某的死亡原因和死亡性质,办案单位要求根据尸表检查照片和记录、现场照片、微量物证检验报告等书证材料,从法医学角度分析致伤方式、死亡原因等相关问题,进而明确郑某的死亡是否系交通肇事所致.