目的 基于杯芳烃对铀酰离子的特异性络合作用,合成一种接枝杯芳烃磺酸基衍生物的棉纤维,用于铀污染的吸附去除.方法 采用化学接枝的方法在棉纤维上与溴异丁酰溴(BIBB)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、4-磺酸杯[6]芳烃(S-C[6]a)逐步反应,通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FTIR)表征其结构.使用Franz扩散池模拟皮肤污染,激光液体荧光法测定铀含量.结果 SEM、XPS、FTIR表征结果显示棉纤维与4-磺酸杯[6]芳烃成功接枝;4-磺酸杯[6]芳烃棉纤维对硝酸铀酰溶液吸附的最适pH为4.0,时间为20 min,吸附剂用量为20 mg,吸附过程更符合伪二级动力学吸附,4-磺酸杯[6]芳烃棉纤维在溶液中的吸附率为78.46％,对皮肤铀污染的去污效率为81.72％.结论 成功合成了 4-磺酸杯[6]芳烃棉纤维,且4-磺酸杯[6]芳烃棉纤维对可溶性铀的吸附和皮肤铀污染去除有显著效果.

目的:甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作为一种广泛应用于各种复合材料合成和改性的化学物,已被国际癌症研究机构(IARC)归类为2A类致癌物,但其具体的致癌机制仍不明确.本研究拟探讨GMA诱导16HBE细胞发生恶性转化的关键分子机制是否与醛脱氢酶3A1(ALDH3A1)的表达变化相关.方法:在课题组前期建立的GMA诱导的恶性转化16HBE细胞模型中使用瞬时转染技术过表达ALDH3A1后,分别通过Western blot和qPCR法分析IL-6/磷酸化转录3激活剂(STAT3)通路及上皮间充质转化(EMT)过程标志物E钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶3(MMP3)、Snail的蛋白和mRNA表达情况.结果:Western blot和qPCR检测结果表明,与对照组相比,ALDH3A1过表达组细胞中E-cadherin表达增加,而IL-6、STAT3、p-STAT3、MMP3及Snail均表达降低(P<0.05),同时MMP3、Snail、Vimentin转录水平下调(P<0.05).ALDH3A1通过抑制IL-6/STAT3通路激活,减弱了GMA诱导的恶性转化16HBE细胞中EMT过程多个关键蛋白的表达.结论:ALDH3A1与GMA诱导的16HBE细胞恶性转化过程密切相关,并且通过IL-6/STAT3通路激活促使细胞上皮间充质转化能力增强.本研究的结果将有助于阐明GMA的致癌机制,并为GMA暴露的健康效应评估提供了潜在的生物标志物.

目的 用镁杂掺羟基磷灰石作为无机填料,制备实验用光固化牙科复合树脂材料,研究填料掺镁羟基磷灰石的含量对光固化复合树脂抗菌性能的影响.方法 采用化学沉淀法制备的羟基磷灰石粉体与镁粉按照4∶1的比例均匀混合,在200 MPa的压力下压制成型,经高温1200℃烧结,制备出掺镁羟基磷灰石.采用水解法以硅烷偶联剂(KH570)改性处理掺镁羟基磷灰石后作为无机填料;双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)为树脂单体,二甲基丙烯酸三甘油酯(TEGDMA)为稀释剂,按6∶4(质量比)比例混合组成树脂基质;樟脑醌(CQ)与叔胺(EMADMA)混合组成光引发体系;然后将树脂基质、无机填料、光引发体系混合均匀进行光固化,制备出实验用牙科修复复合树脂填充材料.利用扫描电镜(SEM)及能谱仪(EDS)观察填料粒子的分布及复合树脂表面的元素分布情况.采用覆膜法衡量材料的抗菌性能.结果 填料在树脂基质中分布均匀,并随着填料含量的增加,复合树脂的抗菌性逐渐增强.结论 填料掺镁羟基磷灰石中的纳米氧化镁赋予复合树脂材料较强抗菌性,在实验范围内,随着填料含量的增加,复合树脂的抗菌性增大,当填料含量达到40mass％,复合树脂的抗菌率高达99.13％.

目的:制备用于肿瘤靶向性X线CT造影剂和抗肿瘤药物传递的多功能含碘纳米粒子,用于肿瘤诊断和治疗.方法:利用沉淀聚合法制备含碘聚合物纳米粒子P(MATIB-co-MBA-co-GMA)-FA-AuNP,该纳米粒子以2-甲基丙烯酰(3-酰胺-2,4,6-三碘苯甲酸)(MATIB)为单体,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂(MBA),通过甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和乙二胺(EDA)将叶酸分子修饰到该纳米粒子表面,并原位沉积金纳米粒子(AuNP).结果:TEM结果显示该纳米粒子分散均匀,平均粒径为135 nm.体外X线CT成像检测结果表明AuNP的掺杂显著增加了该纳米粒子的X线衰减性能.该纳米粒子同时可高效负载抗肿瘤药物(DOX),载药量为51.3％,并具有pH敏感的可控释放性能.体外药物输送结果显示有FA修饰的纳米粒子能更好地携载抗肿瘤药物进入肿瘤细胞.细胞毒性的结果显示该P(MATIB-co-MBA-co-GMA)-FA-AuNP纳米粒子在浓度低于100 μg/mL时未显示明显毒性.载药后,有叶酸修饰的纳米粒子对肿瘤细胞具有更好的杀伤性能.结论:该纳米粒子可同时作为肿瘤靶向性X线CT造影剂和抗肿瘤药物载体,用于肿瘤诊断和治疗.

目的 研究功能性复合膜(functional complex film,FCF)的生物学性能,为牙周组织再生技术中生物膜的研发及应用提供实验依据.方法 FCF是复合载重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP2)的甲基丙烯酸缩水甘油酯右旋糖酐(dex-GMA)凝胶微球的引导组织再生膜,利用拔除的第三磨牙培养出人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs),经鉴定后与FCF的浸提液、降解液共同培养,对FCF与人PDLSCs的细胞相容性进行实验研究.结果 FCF具有良好的生物活性,其浸提液、降解液对人PDLSCs的增殖和分化具有明显的促进作用(P＜0.05).结论 FCF不仅可以满足引导组织再生膜的要求,对人PDLSCs具有良好的生物相容性,还能够持续稳定地促进其生长分化,是理想的生物膜材料.

采用两步法工艺,研究聚乳酸和乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元聚合物的反应共混,制备生物基可降解聚乳酸(PLA)超韧材料.相比于传统的反应共混工艺,两步法可以缩短加工时间,减少聚乳酸高温条件下的热降解.实验结果表明:在最佳配比条件下,改性后的聚乳酸材料,其拉伸韧性和冲击强度分别是未经改性聚乳酸的27和36倍.利用转矩流变仪和差示扫描量热仪(DSC)分析了加工过程中的黏度变化,讨论了弹性体分散相(PbE)对聚乳酸基体结晶速率的影响.本研究有望拓展聚乳酸的应用领域,对于缓解环境压力具有重要的意义.

运用表面引发原子转移自由基聚合反应(SI-ATRP)在玻璃表面构建甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的二元嵌段共聚物(PEGMA-GMA),然后利用GMA中丰富的环氧基团将内皮细胞选择性多肽精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸-缬氨酸(REDV)通过开环反应固定在PEGMA-GMA聚合物刷的末端.采用静态水接触角、X射线光电子能谱(XPS)以及原子力显微镜(AFM)等对聚合物刷的结构和亲水性能进行了表征,结果证明在玻璃基材表面成功构建了REDV多肽修饰的二元嵌段共聚物刷;同时利用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)对表面固定的REDV进行了定量表征.最后采用复钙化凝血时间和血小板黏附实验对涂层的血液相容性进行表征,结果显示聚合物涂层具有良好的血液相容性.这种修饰多肽的聚乙二醇生物活性涂层为后续表面内皮化研究奠定了良好的前期基础.

目的 观察4种自酸蚀粘接剂在老化玻璃纤维增强树脂(glass fiber-reinforce composite,GFRC)中的渗透表现.方法 80个以双酚A-双甲基丙烯酸缩水甘油酯和聚甲基丙烯酸甲酯为基质的GFRC样本光固化后按随机分组法分成实验组、对照组2大组,每大组4亚组,每亚组10个样本.实验组GFRC样本以5℃/55℃冷热循环方式老化,对照组GFRC样本不老化.在实验组和对照组GFRC样本表面分别涂擦加入了荧光剂的4种自酸蚀粘接剂AdperEasy One(AEO)、S3 BOND(S3B)、Tetric N-Bond Self-Etch(TNB)、G-Bond(GB),光固化.运用硬组织切磨系统切片,共聚焦激光扫描显微镜观察GFRC表面荧光剂渗透的深度,将结果进行统计学分析.结果 对照组各亚组中以AEO荧光渗透深度最大(32.58 ± 6.06)μm,TNB最浅(6.19 ± 1.38)μm,依次为AEO>GB>S3B>TNB.实验组各亚组荧光剂渗透深度均较对照组显著变浅(P<0.05),GB变化最显著(9.05 ± 2.35)μm/(28.93 ± 5.32)μm.实验组AEO荧光渗透深度最深(28.42 ± 5.32)μm,TNB最浅(1.93 ± 0.22)μm,依次为AEO>S3B>GB>TNB.实验组中AEO、S3 B的荧光剂层仍清晰易见,TNB、GB的荧光剂层则难以辨别.结论 AEO和S3B在该种老化GFRC中仍有较好的渗透效果,是其老化修复时较好的选择.

目的 制备一种新型的光固化纳米氧化铝复合树脂,探讨其用于口腔临床的可行性.方法 以双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)为树脂基质,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为活性稀释剂,添加纳米氧化铝填料对树脂基质进行增强增韧改性,制备一种新型牙科纳米氧化铝复合树脂,并表征其固化程度、弯曲强度、硬度、断面形貌、耐磨性、吸水性与水溶解性.结果 添加纳米氧化铝能提高复合树脂材料的刚性和硬度,当添加量达到3wt％时,复合树脂的力学性能、吸水和溶解性能均为最优.结论 复合树脂中加入一定比例的纳米氧化铝可达到增韧和耐磨的效果,该研究为开发新型牙科复合树脂提供了理论和实验基础.

目的:制备并采用整体柱固相萃取柱鉴定苍术水煎液中的化学成分.方法:以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,环己醇和十二醇为致孔剂,偶氮二异丁腈为氧化还原引发剂,制备整体柱.采用所制备整体柱对苍术水煎液进行固相萃取,结合GC-MS分析确定苍术水煎液的化学成分.结果:所建立的方法精密度1.08％,回收率为93.23％～104.52％,相对标准偏差为2.91％(n=6),结合GC-MS从苍术水煎液鉴定确定茅术醇、β-桉叶醇、苍术酮、红没药醇等化学成分.结论:采用所制备的整体柱固相萃取结合GC-MS分析可快速鉴定苍术中的化学成分.