目的:基于"辨状论质"理论研究前胡外观性状与内在质量的相关性.方法:采用体视显微镜测量前胡木质部占比;采用分光测色仪采集前胡色度值;采用高效液相色谱法测定白花前胡甲素和白花前胡乙素含量;分析性状指标与药效成分含量的相关性.结果:白花前胡甲素质量分数与红绿值呈显著负相关,说明红绿值越低,白花前胡甲素含量越高;白花前胡甲素质量分数与白花前胡乙素质量分数呈极显著正相关.结论:外观性状指标可作为前胡"辨状论质"的依据.研究结果为建立客观、科学的前胡质量评价方法提供了参考.

目的:考察栽培方式、产地、加工方法及外观性状对前胡中香豆素类成分含量的影响.方法:采用超高效液相色谱法,测定不同生长模式(大田栽培、山地栽培和山地野生)、产地、加工方法("统个"、薄片、不同干燥温度)及外观性状(根部分叉或不分叉)前胡中白花前胡香豆精Ⅱ、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E质量分数及 4 个香豆素质量分数的和(TC).ACQUITY UPLC? BEH C18 色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相A为甲醇-四氢呋喃(60∶40)、流动相B为超纯水,梯度洗脱(0～25 min,40%～65%A);检测波长为 321 nm;柱温为 30℃;流速为 0.25 mL·min-1;进样量为 2 μL.结果:TC为山地野生>山地栽培>大田栽培;不同产地前胡的香豆素含量差异有统计学意义;不同干燥方法加工的前胡香豆素含量差异有统计学意义;根部分叉的前胡中白花前胡甲素含量显著低于不分叉的前胡.结论:前胡生产和加工过程中,应选择山地栽培,尽可能减少根部分叉,加工应选择 50℃以下"统个"干燥,该方法可以显著提高前胡中香豆素类成分的含量.

目的 比较产地不同干燥加工方法对前胡药材质量的影响,筛选其最佳产地干燥加工方法.方法 分别采用传统晒干、自然阴干和电热恒温鼓风干燥、真空干燥、红外干燥和真空冷冻干燥等干燥加工方法对前胡药材进行处理,以折干率、含水量、浸出物含量、颜色色度值以及4种香豆素类成分含量为指标,采用逼近理想解排序法进行综合质量评价.结果 不同干燥加工方法下,12份前胡药材样品的折干率为31.56%～40.10%,含水量为6.96%～8.58%,浸出物含量为27.56%～43.10%,红绿度值为1.80～7.50,黄蓝度值为19.90～30.20,明度值为46.90～59.90;伞形花内酯、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的含量分别为≤0.05、3.70～14.05、0.72～2.37、0.81～3.90 mg/g,总含量为5.47～19.65 mg/g;40℃电热恒温鼓风干燥下的前胡药材综合得分最高.结论 40℃电热恒温鼓风干燥是前胡药材最佳的产地干燥加工方法.

利用HPLC-高分辨质谱对羌活指纹图谱中的特征峰进行定性.羌活经过甲醇超声提取、离心取上清液,过滤后进样分析.采用电喷雾离子源、正负离子模式;质谱数据采集使用全扫描和数据依赖采集模式,经过LabSolutions Insight软件结合ChemSpider数据库检索,确认了羌活和宽叶羌活指纹图谱中12个特征色谱峰的元素组成及其可能的结构信息,其中1,5-O-二咖啡酰奎宁酸和白花前胡乙素为首次从羌活中鉴定出来,为拓展羌活应用、完善羌活的整体质量评价体系提供了参考.

目的 提高栽培白花前胡产量和品质,解决市场上前胡供不应求且指标成分不达标的问题.方法 采用大田实验,分别研究施氮(N1 36.8、N2 73.6、N3 110.4 kg/hm2)、施磷(P1 24、P2 48、P3 72 kg/hm2)、施钾(K1 41.6、K2 83.2、K3 124.8 kg/hm2)对产量及前胡甲素、前胡乙素、浸出物、植株养分、土壤有效养分含量的影响.结果 与不施肥相比,合理施肥可提高根际土壤有效养分含量,促进根部生物量增加,防止地上部徒长,增加根部氮、磷、钾含量,提高前胡甲素和前胡乙素含量,稳定浸出物含量.其中,P1、K2 处理分别提高前胡乙素含量至0.32%、0.26%,达到了 2020 年版《中国药典》相关要求.结论 合理施用磷、钾肥可提高前胡产量及品质,两者适宜施用量分别为 24、83.2 kg/hm2.

目的 建立同时测定小儿清肺丸中葫芦素B、葫芦素E、白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E5种活性成分含量的方法,考察60Co-γ射线辐照前后有效成分含量的变化.方法 采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇-乙腈(1∶1),B为0.5％冰醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长分别为230、321 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温25℃.分别选择辐照剂量为2、4、6、8 kGy对小儿清肺丸进行辐照,比较辐照前后小儿清肺丸中5种活性成分含量的变化,并进行成组t检验考察其显著情况.结果 葫芦素B、葫芦素E、白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E分别在0.049～1.247、0.079～1.973、0.056～1.406、0.028～0.705、0.028～0.693μg有良好线性关系,平均加样回收率分别为101.2％、99.7％、99.9％、98.9％、100.5％,RSD分别为0.6％、0.5％、1.2％、1.1％、1.2％;经过2、4、6、8 kGy辐照后,小儿清肺丸所含有效成分葫芦素B、葫芦素E、白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E均有变化,经成组t检验,在超过6 kGy后,葫芦素B辐照前后含量变化显著(P＜0.05).结论 所建立的小儿清肺丸活性成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,可作为小儿清肺丸质控方法.在辐照剂量不超过6 kGy时,各成分变化不显著,可为小儿清肺丸辐照灭菌手段提供参考.

目的:研究猴头菌-青蒿生物转化物的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及重结晶等方法分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱数据鉴定化学结构.结果:从猴头菌-青蒿生物转化物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:麦角甾-7,22-二.烯-3-酮(1)、豆甾-4-烯-6α-醇-3-酮(2)、(24R)-5α-豆甾-3,6-二酮(3)、fortisterol (4)、β-谷甾醇(5)、莨菪亭(6)、异茴芹内酯(7)、比克白芷素(8)、旱前胡乙素(9)、白花前胡丁素(10).结论:其中,化合物2、4、8～10为在猴头菌丝体和青蒿的化学成分报道中首次发现,为生物转化后产物,此研究为进一步探讨猴头菌-青蒿经生物转化后成分组成的变化提供依据.

目的 基于超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)法分析不同产地前胡药材的质量.方法 前胡药材甲醇提取物的分析采用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-水,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1 mL/min;检测波长270 nm.电喷雾离子源(ESI),正离子模式;扫描范围m/z 100～1 500;毛细管电压3500V;碎裂电压170 V;干燥气(N2)体积流量10 L/min;干燥气温度350℃;雾化气压力344.75 kPa;碰撞诱导解离(CID)能量35 eV;碰撞气N2.结果 白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素分别在0.131 2～2.100 μg (r=0.999 7)、0.0625～1.0300 μg (r=0.999 6)、0.087 5～1.430 0 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.2％、99.7％、96.8％,RSD分别为1.3％、1.4％、1.7％.结论 该方法 准确稳定,重复性好,可用于前胡药材的质量控制.

目的 建立通宣理肺丸中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量测定方法.方法 采用超高液相色谱法, 色谱柱为ACE UItra Core Super C18 (75 mm×2.1 mm, 2.5μm), 流动相为甲醇-水, 梯度洗脱, 流速为0.3 mL/min, 检测波长为321 nm, 柱温为40℃.结果 白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在20.48204.8 ng (r=0.999 7) 、5.15851.58 ng (r=1.000 0) 范围内呈良好线性关系, 加样回收率分别为98.2％、100.3％.结论 该方法简便、快速、准确、重复性好, 可用于通宣理肺丸中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量测定.

目的 建立一测多评法同时测定苏黄止咳胶囊(牛蒡子、紫苏叶、紫苏子等)中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素、五味子醇甲的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1％冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长250、280、321 nm.以迷迭香酸为内标,计算其他6种成分的相对校正因子,测定其含有量.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率96.91％ ～ 100.1％,RSD 0.61％～1.40％.一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法稳定可靠,可用于苏黄止咳胶囊的质量控制.