目的 比较产地不同干燥加工方法对前胡药材质量的影响,筛选其最佳产地干燥加工方法.方法 分别采用传统晒干、自然阴干和电热恒温鼓风干燥、真空干燥、红外干燥和真空冷冻干燥等干燥加工方法对前胡药材进行处理,以折干率、含水量、浸出物含量、颜色色度值以及4种香豆素类成分含量为指标,采用逼近理想解排序法进行综合质量评价.结果 不同干燥加工方法下,12份前胡药材样品的折干率为31.56%～40.10%,含水量为6.96%～8.58%,浸出物含量为27.56%～43.10%,红绿度值为1.80～7.50,黄蓝度值为19.90～30.20,明度值为46.90～59.90;伞形花内酯、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的含量分别为≤0.05、3.70～14.05、0.72～2.37、0.81～3.90 mg/g,总含量为5.47～19.65 mg/g;40℃电热恒温鼓风干燥下的前胡药材综合得分最高.结论 40℃电热恒温鼓风干燥是前胡药材最佳的产地干燥加工方法.

目的:基于近红外光谱技术(NIRS)建立前胡中白花前胡甲素的定量模型,实现对前胡质量的绿色快速评价.方法:运用高效液相色谱法(HPLC法)测定130份前胡样品的白花前胡甲素含量并采集其漫反射NIRS光谱,采用标准正态变换(SNV)法预处理光谱,并基于最小偏二乘回归法(PLS)建立前胡中白花前胡甲素的定量校正模型.结果:此模型校正集的均方根误差和相关系数分别为0.1047和0.9380,交叉验证的均方根误差和相关系数分别为0.1230和0.9180,预测集的均方根误差和相关系数分别为0.1251和0.8815.从此模型的校正集、预测集以及交叉验证结果来看,模型具有很高的预测精度.结论:此研究使用NIRS技术所建前胡的定量模型稳定可靠,可实现对市场前胡的质量的绿色快速鉴别,并为维护消费者利益和临床使用安全性,提供了科学依据.

目的 提高栽培白花前胡产量和品质,解决市场上前胡供不应求且指标成分不达标的问题.方法 采用大田实验,分别研究施氮(N1 36.8、N2 73.6、N3 110.4 kg/hm2)、施磷(P1 24、P2 48、P3 72 kg/hm2)、施钾(K1 41.6、K2 83.2、K3 124.8 kg/hm2)对产量及前胡甲素、前胡乙素、浸出物、植株养分、土壤有效养分含量的影响.结果 与不施肥相比,合理施肥可提高根际土壤有效养分含量,促进根部生物量增加,防止地上部徒长,增加根部氮、磷、钾含量,提高前胡甲素和前胡乙素含量,稳定浸出物含量.其中,P1、K2 处理分别提高前胡乙素含量至0.32%、0.26%,达到了 2020 年版《中国药典》相关要求.结论 合理施用磷、钾肥可提高前胡产量及品质,两者适宜施用量分别为 24、83.2 kg/hm2.

目的 建立川贝止咳露的HPLC指纹图谱及5种成分的含量测定方法.方法 采用CAPCELL PAK-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长323 nm.结果 41批样品有26个共有峰,相似度为0.22～0.99;5种成分在各自浓度范围内的线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率为96.23％～100.21％,RSD均＜3％.其中,Y2厂家样品中未检测到桑皮苷A,其余成分均可检测到.结论 所用方法简单可行、快速准确、重复性好,可为川贝止咳露的质量评价提供参考.

目的 建立高效液相色谱法同时对肺宁合剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素6种指标成分的含量测定.方法 采用Hedera C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温:30℃,流速:1 mL/min.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素的质量浓度在相应范围内呈良好的线性关系,线性范围分别为:16.20 ～518.2、9.741 ～ 311.7、37.27 ～ 1193.0、14.25～455.9、30.99～991.7、1.225 ～ 39.18 μg/mL,加样回收率分别为103.05％、95.29％、104.11％、99.78％、96.28％、105.42％.结论 所建立的HPLC方法专属性强,重复性好,可用于肺宁合剂的质量控制.

目的:评价小儿清肺化痰口服液的质量及现行标准是否完善.方法:依照法定检验标准及探索性研究方法对50批次样品进行检验.结果:所检测样品的质量均符合规定,探索性研究结果显示乙醇残留量、防腐剂均符合相关规定,前胡主要成分白花前胡甲素的含量测定结果各批次差异较大.结论:小儿清肺化痰口服液总体质量较好,现行质量标准有待进一步提高.

目的 建立同时测定小儿清肺丸中葫芦素B、葫芦素E、白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E5种活性成分含量的方法,考察60Co-γ射线辐照前后有效成分含量的变化.方法 采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇-乙腈(1∶1),B为0.5％冰醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长分别为230、321 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温25℃.分别选择辐照剂量为2、4、6、8 kGy对小儿清肺丸进行辐照,比较辐照前后小儿清肺丸中5种活性成分含量的变化,并进行成组t检验考察其显著情况.结果 葫芦素B、葫芦素E、白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E分别在0.049～1.247、0.079～1.973、0.056～1.406、0.028～0.705、0.028～0.693μg有良好线性关系,平均加样回收率分别为101.2％、99.7％、99.9％、98.9％、100.5％,RSD分别为0.6％、0.5％、1.2％、1.1％、1.2％;经过2、4、6、8 kGy辐照后,小儿清肺丸所含有效成分葫芦素B、葫芦素E、白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E均有变化,经成组t检验,在超过6 kGy后,葫芦素B辐照前后含量变化显著(P＜0.05).结论 所建立的小儿清肺丸活性成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,可作为小儿清肺丸质控方法.在辐照剂量不超过6 kGy时,各成分变化不显著,可为小儿清肺丸辐照灭菌手段提供参考.

目的 基于超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)法分析不同产地前胡药材的质量.方法 前胡药材甲醇提取物的分析采用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-水,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1 mL/min;检测波长270 nm.电喷雾离子源(ESI),正离子模式;扫描范围m/z 100～1 500;毛细管电压3500V;碎裂电压170 V;干燥气(N2)体积流量10 L/min;干燥气温度350℃;雾化气压力344.75 kPa;碰撞诱导解离(CID)能量35 eV;碰撞气N2.结果 白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素分别在0.131 2～2.100 μg (r=0.999 7)、0.0625～1.0300 μg (r=0.999 6)、0.087 5～1.430 0 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.2％、99.7％、96.8％,RSD分别为1.3％、1.4％、1.7％.结论 该方法 准确稳定,重复性好,可用于前胡药材的质量控制.

目的 建立通宣理肺丸中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量测定方法.方法 采用超高液相色谱法, 色谱柱为ACE UItra Core Super C18 (75 mm×2.1 mm, 2.5μm), 流动相为甲醇-水, 梯度洗脱, 流速为0.3 mL/min, 检测波长为321 nm, 柱温为40℃.结果 白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在20.48204.8 ng (r=0.999 7) 、5.15851.58 ng (r=1.000 0) 范围内呈良好线性关系, 加样回收率分别为98.2％、100.3％.结论 该方法简便、快速、准确、重复性好, 可用于通宣理肺丸中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量测定.

目的 建立一测多评法同时测定苏黄止咳胶囊(牛蒡子、紫苏叶、紫苏子等)中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素、五味子醇甲的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1％冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长250、280、321 nm.以迷迭香酸为内标,计算其他6种成分的相对校正因子,测定其含有量.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率96.91％ ～ 100.1％,RSD 0.61％～1.40％.一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法稳定可靠,可用于苏黄止咳胶囊的质量控制.