目的 制备携载重组胶原蛋白的卡波姆凝胶喷剂,并观察其对大鼠口腔溃疡的愈合作用.方法 选取可用于口服制剂的卡波姆971P为主要材料,添加不同质量浓度的甘油、磷酸二氢钾(KH2PO4)、Ⅲ型重组胶原蛋白(rhCol Ⅲ)等制备凝胶喷剂,观察凝胶喷剂在不同pH下的喷出性能、不同缓冲剂对凝胶喷剂粘度变化的影响、不同pH卡波姆凝胶对胶原蛋白溶解度的影响.使用醋酸灼烧法建立大鼠口腔溃疡模型,模型建立成功后随机分为空白对照组、卡波姆组(采用不含胶原蛋白的卡波姆凝胶喷剂治疗)、胶原蛋白组(采用含rhCol Ⅲ的卡波姆凝胶喷剂治疗),比较各组大鼠溃疡愈合率及黏膜组织HE染色结果.结果 卡波姆粘度在2500～3000 mpa·s时具有良好的喷出性能.随着离子溶度的升高,卡波姆粘度不断下降(P均<0.05).当凝胶pH是4时,卡波姆中有大量白色团块(未溶解的胶原蛋白),继续延长搅拌时间白色团块未减少;往凝胶中继续缓慢少量添加KOH并不断搅拌,随着pH不断升高,白色团块不断减小,当pH升高到5左右,白色团块消失.空白对照组、卡波姆组、胶原蛋白组制模后第3天溃疡愈合率分别为38.7%、45.6%、53.1%,空白对照组与胶原蛋白组相比,P<0.05;空白对照组、卡波姆组、胶原蛋白组制模后第5天溃疡愈合率分别为62.9%、72.4%、88.5%,胶原蛋白组分别与空白对照组、卡波姆组比较,P均<0.05.制模后第3天,各组口腔黏膜上皮处均有缺损,空白对照组缺损最大,上皮层和固有层中单核细胞、多形核细胞等炎症细胞数量较多,新生血管数量较少;相比于空白对照组,卡波姆组炎症细胞数量减少,新生血管数量较多;而相比于其他两组,胶原蛋白组炎症细胞相对最少,新生血管数量较多,且缺损面积减少;制模后第5天,空白对照组黏膜上皮尚有缺损,炎症细胞数量较多;相比于空白对照组,卡波姆组上皮缺损和炎症细胞数量减少,新生血管数量较多;阳性对照组相比于其他两组,炎症细胞数量最少,新生血管数量明显增多,上皮缺损已完全愈合.结论 携载重组胶原蛋白的卡波姆喷剂具有良好的喷出性能和粘附性能,该喷剂能显著促进大鼠口腔溃疡的愈合.

目的 比较枸橼酸碳酸氢盐透析液与醋酸碳酸氢盐透析液应用于无肝素血液透析的效果,为临床选用合适的透析液提供依据.方法 采用自身对照设计,纳入 2021年 1月至 8月在东南大学附属中大医院血液净化中心的维持性血液透析患者 42例,每例患者连续进行 2次无肝素血液透析,分别使用枸橼酸盐透析液和醋酸盐透析液各 1次.比较患者分别使用两种透析液治疗前后血小板、pH、碳酸氢根离子(HCO3?)、钙离子(Ca2+)、凝血指标、体外循环管路及滤器的凝血情况、透析治疗完成情况、不良反应等.结果 使用枸橼酸盐和醋酸盐透析液时患者均能较好的耐受治疗,未出现恶心呕吐、低血压、肌肉痉挛、低血钙、出血等不良反应和并发症.患者在两种透析液治疗前血小板、pH、HCO3?、Ca2+、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、国际标准化比值(in-ternational normalized ratio,INR)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB-C)差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后的血小板、pH、APTT差异无统计学意义(P＞0.05),HCO3?、Ca2+、PT、INR、TT、FIB-C差异有统计学意义(P＜0.05).枸橼酸盐组体外循环管路及滤器凝血分级程度较醋酸盐组轻,治疗完成率高(85.7%比 64.3%,P＜0.05).结论 枸橼酸盐透析液在无肝素血液透析临床应用中的安全性与醋酸盐透析液相当,体外循环管路及滤器的凝血情况、透析治疗完成情况均优于醋酸盐透析液.

目的:探讨线性调整B液电导度对透析液中缓冲剂及其他离子浓度变化的影响.方法:选取威海威高血液净化中心日机装系列DBB-27C血液透析机,经调校完毕后采用同一批次碳酸氢盐透析液进行模拟透析,在维持透析液电导度14 mS/cm的情况下,以0.2 mS/cm的波段调整B液电导度在2~4 mS/cm范围内波动,并抽取每一波段的透析液进行离子检测,比较缓冲剂及其他离子变化,期间采用血液透析机分析仪全程监控电导度变化,避免由于透析机电导度误差或透析液因素影响实验数据.结果:透析液浓度与电导度不呈线性相关,钠离子(Na+)无明显变化,其他离子与B液电导度呈轻微反向相关,但在该范围内碳酸氢根离子(HCO3-)与B液电导度具有显著的依存关系,且在酸洗消毒充分的情况下,多次实验后未发现碳酸钙和碳酸镁沉淀现象.结论:透析液浓度与电导度不呈线性相关,故可尝试通过调整B浓缩液电导度纠正慢性肾功能衰竭引起的酸中毒.

目的 旨在研究丁苯酞对链脲佐菌素(STZ)所诱导的糖尿病模型大鼠认知功能障碍的治疗作用并探讨其相关作用机制.方法 雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组及治疗组.对照组大鼠给予柠檬酸盐缓冲剂,模型组及治疗组大鼠腹腔注射STZ诱导糖尿病模型(注射72 h后血糖仪测尾静脉血糖>16. 7 mmol/L视为糖尿病模型制作成功),治疗组给予丁苯酞灌胃治疗,模型组及对照组给予等体积植物油灌胃.连续治疗6w后进行水迷宫测试检测大鼠学习和记忆功能,检测治疗前后各组血糖水平,Western印迹方法检测大鼠海马蛋白激酶( PK) A、环磷腺苷效应元件结合蛋白( CREB)、脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白水平的表达.结果 模型组及治疗组与对照组相比逃避潜伏期显著延长,跨越平台次数显著减少( P<0. 05),并伴随着海马PKA、p-CREB 和BDNF水平的下降(P<0. 05);治疗组与模型组相比,逃避潜伏期显著缩短,跨越平台次数显著增加(P<0. 05),PKA、p-CREB 和BDNF表达显著升高(P<0. 05).结论 丁苯酞治疗可以改善STZ诱导的糖尿病模型大鼠的学习和记忆能力,其机制可能与海马PKA-CREB信号通路的激活密切相关.

女性避孕制剂按使用途径主要分为口服避孕药、外用避孕药、内置阴道环、宫内节育器、透皮吸收贴剂、皮下埋植器、皮下注射剂等类型.使用最广泛的复方短效口服避孕药(COCs)在增强孕激素生物活性的同时降低雄激素活性,减轻因雄激素导致的体质量增加、痤疮、月经减少及闭经等不良反应,主要代表药物有第3代COCs孕二烯酮、第4代COCs药物Yasmin,和可降低因漏服导致的妊娠风险的Seasonale,以及避孕效果优良的四相口服避孕药地诺孕素/戊酸雌二醇.外用避孕药主要有阴道强杀精避孕剂壬苯醇醚-9、可改变精液、宫颈粘液理化性质的中药水煎液关玉液、非代谢灭活机制的Savvy阴道凝胶以及同时兼具杀精和杀微生物的酸缓冲剂BufferGel等.阴道环目前有产生静脉血栓可能性较小的复方避孕阴道环NuvaRing、可用于哺乳期妇女避孕的孕酮阴道环Progering○R/Fertiring○R和可一年用的Nestorone等.而新型周效避孕贴剂AG200-15 Agile Patch因炔雌醇(EE)释放量低,可降低静脉血栓的危险.皮下埋植剂的主要有6根硅胶管结构的Norplant R和2根硅胶管结构的Jadelle R,二者的有效期分别为7年和5年.皮下注射剂用普通注射器即可给药,持续精准恒速释放药物、血药浓度恒定、一次给药长达3个月有效,可解决其他避孕制剂存在的依从性和续用率问题,目前的研究热点是消除"突释"和"拖尾"现象.宫内节育器因为禁忌少、安全高、效果快、维持时间长、可逆性高,是目前世界上最流行的避孕方式.

目的 调查注射剂药品说明书中辅料信息的标注情况,为临床安全用药提供参考.方法 根据《中华人民共和国药典:2015年版》《药品说明书和标签管理规定》和《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,对吉林大学第一医院截至2018年12月31日有使用记录的823份注射剂药品说明书辅料、注意事项、主要成分、禁忌证、性状、不良反应、相互作用等标注项中辅料的标注信息进行统计,并对辅料标注的规范性及安全性进行分析.结果 823份注射剂药品说明书中进口药品说明书115份(14.0％),国产药品说明书668份(81.2％),合资药品说明书40份(4.9％),明确标注辅料的说明书640份,涉及辅料134种,未标注辅料的药品说明书177份,标注“无辅料”的药品说明书6份.640份辅料信息被标注在辅料、注意事项、主要成分、禁忌证、性状、相互作用等单个或多个标注项内,排在前3位的依次为辅料616份(74.8％)、注意事项64份(7.8％)、主要成分44份(5.3％),其余为禁忌证30份(3.6％)、性状12份(1.5％)、不良反应11份(1.3％)、相互作用1份(0.1％),存在辅料信息同时标注在多个标注项的情况,如同时标注在注意事项、辅料54份(6.6％),同时标注在禁忌证、辅料29份(3.5％),同时标注在主要成分、辅料20份(2.4％),同时标注在不良反应、辅料8份(1.0％),同时标注在性状、辅料7份(0.8％),同时标注在相互作用、辅料1份(0.1％),同时标注在注意事项、性状1份(0.1％).134种辅料中药典收录57种,收录占比为42.5％,主要分为pH调节剂和缓冲剂(25种)、增溶剂和乳化剂(24种)、溶剂(15种)、渗透压调节剂(9种)、抗氧剂和抗氧增效剂(9种)、增稠剂和稳定剂(8种)、矫味剂(8种)、助溶剂(3种)、抑菌剂和防腐剂(3种)、吸附剂(1种)、其他(29种).标注供注射用等级辅料8种.结论 注射剂药品说明书中辅料信息的标注尚不规范,辅料信息标注缺失、标注项不统一、标注信息不完善,临床用药存在风险,建议药品生产企业及时修订药品说明书辅料信息,相关部门应加强对辅料安全的监管,从国家层面上敦促企业药品说明书的补充修订.

高血压发病机理仍未阐明。现研究发现，内皮细胞衍生舒张因子/一氧化氮（EDRF/NO）作为细胞间信息传递和细胞功能调节的新型信号载体，是调节血管基础张力，维持血管稳定的生理性血压缓冲剂。然而，目前对于EDRF/NO变化的病理意义了解甚少。我们试图通过测定自发性高血压大鼠（SHR）和原发性高血压患者（EH）基础EDRF效应产物环-磷酸鸟苷（cGMP）活性及体内主要的缩血管因子内皮素（ET）含量，观察cGMP活性，cGMP/ET比值高低与血管环反应性变化，与血压水平的关系，从而探索基础EDRF变化在高血压发病学上的意义。

硼酸是一种无机酸,硼酸钠也称硼砂或焦硼酸钠,是一种盐.这些化合物常用作食物防腐剂、水软化剂、pH调节剂、乳化剂、中和剂、稳定剂、缓冲剂及粘附剂.医学上常将硼酸用作抗菌剂和冲洗剂.美国联邦药物管理局(FDA)认为硼酸是一种安全可靠的药物,但作为表皮抗真菌剂或眼部抗菌药时,若其浓度为5%或更低时,则其疗效值得怀疑.

目的 探讨丹参多酚酸盐B(Sal B)是否通过调节突触可塑性蛋白的表达水平改善糖尿病(DM)大鼠学习和记忆障碍.方法 30只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组(CON组,n=10),DM模型组(DM组,n=10),Sal B组(n=10).腹腔注射链脲佐菌素(STZ)55 mg/kg建立DM大鼠模型,当大鼠血糖≥16.7 mmol/L为制模成功.成模后,Sal B组大鼠腹腔注射Sal B 20 mg/kg,CON组和DM组给予同等剂量的柠檬酸盐缓冲剂.连续干预8周,采用Morris水迷宫试验测试实验动物的学习和记忆能力;用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测大鼠海马组织的突触可塑性相关蛋白突触素(SYN)、突触后致密蛋白95(PSD-95)表达水平.结果 Sal B治疗后,Sal B组大鼠血糖水平明显低于DM组(mmol/L:14.03±2.01比23.85±3.28,P<0.05),说明Sal B有降血糖作用.水迷宫试验测试结果显示,DM组大鼠逃避潜伏期长于CON组(s:49.23±4.15比23.48±2.78,P<0.05),穿台次数少于CON组(次:2.15±0.42比6.66±0.89,P<0.05),表明DM大鼠认知功能受损.Sal B治疗后大鼠的逃避潜伏期较DM组降低(s:33.63±3.21比49.23±4.15,P<0.05),穿台次数增加(次:4.55±0.77比2.15±0.42,P<0.05).Western blotting结果显示,DM组大鼠的突触可塑性相关蛋白SYN和PSD-95表达水平明显低于CON组〔SYN(SYN/β-actin):0.24±0.05比0.75±0.07,PSD-95(PSD-95/β-actin):0.15±0.02比0.68±0.09,均P<0.05〕;Sal B治疗后,SYN和PSD-95蛋白表达水平较DM组明显升高〔SYN(SYN/β-actin):0.61±0.09比0.24±0.05,PSD-95(PSD-95/β-actin):0.52±0.08比0.15±0.02,均P<0.05〕.结论 Sal B可改善DM大鼠的认知功能障碍,其机制可能与上调突触可塑性蛋白相关.

腹膜间皮细胞是腹腔最大的细胞群落，有着十分重要的生理功能。腹膜透析液具有生物不相容性，它通过 pH值、缓冲剂、渗透压、葡萄糖及其降解产物等对间皮细胞及腹膜产生损害，从而影响腹腔局部防御功能并导致腹膜结构的改变。了解各种腹膜透析液生物不相容性的机理，对于改善透析液、保护长期透析时间皮细胞及腹膜功能具有十分重要的意义。