目的:探讨职业应激及职业使命感与教师职业倦怠的相关性，分析职业使命感在职业应激与职业倦怠中的调节作用。方法:于2018年3~8月，采用便利随机抽样法，选取绍兴市、杭州市10所公办小学共435名教师作为研究对象。发放问卷435份，回收有效问卷399份，回收率91.72%。职业应激用澳大利亚学者Mc Cormick编制的教师压力来源问卷（Teacher Attribution of Responsibility for Stress Questionnaire，TARSQ）；职业使命感用Dobrow和Tosti-Kharas编制的职业使命感量表；职业倦怠用Kristensen等编制的哥本哈根职业倦怠量表（Copenhagen Burnout Inventory，CBI）中与工作相关的职业倦怠分量表来评估，用SPSS 20.0和AMOS 17.0软件进行统计分析。职业应激、职业使命感和职业倦怠间相关分析用Person相关分析；采用层次多元回归分析检验职业使命感在职业应激与职业倦怠间的调节作用。结果:职业应激总均分（3.59±0.85）分，职业使命感均分（3.15±0.69）分，职业倦怠均分（3.26±0.88）分；职业应激与职业倦怠呈明显正相关（ r=0.42， P<0.01），职业使命感与职业应激、职业倦怠呈明显负相关（ r=-0.30、-0.32， P<0.01）；职业使命感在职业应激与职业倦怠关系间起调节作用。 结论:职业使命感能缓解职业应激与职业倦怠。学校管理者应通过赋予教育工作更多价值以提升教师职业使命感，缓解教师的职业倦怠。

目的:探讨可能影响mRNA疫苗粒径和粒径分布的因素。方法:在不同离子强度缓冲液、pH值、稀释剂类型、稀释度和检测仪器条件下，采用动态光散射法对3批mRNA疫苗的粒径和粒径分布进行检测。结果:稀释剂的离子强度增大时，疫苗的粒径随之增大，粒径分布不发生改变；稀释剂的pH值增加时，疫苗的粒径随之增大，当pH值达到弱碱性时，粒径分布出现明显变化；选择不同溶液作为稀释剂时，mRNA疫苗的粒径均不同，粒径分布无明显变化；疫苗稀释度≤100时，粒径和粒径分布均无明显改变；不同仪器参数下疫苗的粒径和粒径分布差异无统计学意义，但粒径分布略有不同。结论:粒径和粒径分布受稀释剂、稀释度和检测仪器等因素影响，在生产与质控中应予以关注。

目的 测定咖啡酸在不同 pH 环境中的平衡溶解度以及油水分配系数,推测其生物药剂学分类系统(BCS)分类;测定咖啡酸片溶出曲线,将相关参数代入大鼠生理药动学(PBPK)模型建模,利用Gastroplus软件预测其大鼠体内外相关性.方法 采用高效液相色谱法定量,色谱柱Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相0.32%冰醋酸溶液-甲醇(70∶30),流速1.0 mL·min-1,检测波长323 nm,柱温25℃,进样体积10 μL.采用摇瓶法和正辛醇-水体系测量咖啡酸在不同pH环境中的平衡溶解度、溶解度体积(DSV)和油水分配系数(P),推测其BCS分类;测定咖啡酸片在水、pH值1.2、pH值4.5和pH值6.8环境中溶出曲线,利用Gastroplus软件分析溶出曲线的Z-Factor值,将相关参数代入大鼠的PBPK模型,模拟大鼠体内药时(PK)曲线,与已知实测PK曲线进行比较,推测其大鼠体内外相关性.结果 咖啡酸在 pH 值1.2、pH 值4.5和 pH 值6.8环境中平衡溶解度为0.676、1.266和4.624 mg·L-1,DSV 为443 787、236 967和64 879 mL,为难溶性药物,且具有较强pH依赖性;咖啡酸在水、pH值1.2、pH值4.5和pH值6.8环境中油水分配系数(P)为4.33(logP=0.64)、28.87(logP=1.46)、19.77(logP=1.30)、0.28(logP=-0.56),推测其具有较高渗透性.软件模拟得到咖啡酸大鼠体内的Cmax为0.358 μg·mL-1,tmax为0.39 h,AUC为0.320 μg·h-1·mL-1,与已知的实测结果Cmax为(0.250±0.037)μg·mL-1、tmax为(0.33±0.12)h、AUC为(0.303±0.024)μg·h-1·mL-1一致,PK曲线基本吻合.结论 咖啡酸为低溶解性、高渗透性的药物,推测其为BCS Ⅱ类药物,其片剂在大鼠中表现出较高的体内外相关性.

目的 探讨自尊在童年期不良经历(adverse childhood experiences,ACEs)与初中生抑郁症状关系间的中介作用,以及社会支持的调节作用.方法 于2023年2-4月采用分层随机整群抽样法抽取湘西州3所初中学校共1 308名学生,使用《童年期不良经历问卷》《青少年社会支持量表》《PHQ-9抑郁症状筛查量表》《Rosenberg自尊量表》进行问卷调查,对数据进行相关性分析、中介分析、有调节的中介模型检验.结果 (1)ACEs显著正向预测初中生抑郁症状(β=0.801,t=7.246,P＜0.05),自尊和社会支持均显著负向预测初中生抑郁症状(β=-0.406,t=-14.276,P＜0.05;β=-0.027,t=-2.781,P＜0.05).(2)自尊在ACEs与抑郁症状之间起部分中介作用(effect=0.468,P＜0.05),中介效应占总效应的31.33％.(3)社会支持直接调节ACEs与抑郁症状的关系(β=-0.017,t=-3.043,P＜0.01);社会支持在"ACEs→自尊→抑郁症状"这一中介路径的后半段起调节作用(β=-0.004,t=-2.887,P＜0.01).结论 ACEs与初中生抑郁症状之间存在有调节的中介效应,自尊是两者关系的中介变量;社会支持缓冲了 ACEs对初中生抑郁症状发生风险的影响,强化了自尊对抑郁症状的影响关系.因此,给予ACEs初中生更多的关爱和社会支持,提高其自尊水平,有助于预防和减少抑郁症状的发生.

目的 制备蒙花苷疏基化纳米胶束(buddleoside sulfhydryl-modified nanomicelles,Bud-SH-NMs),考察口服药动学行为.方法 薄膜分散-超声法制备Bud-SH-NMs,单因素实验结合Box-Behnken设计-效应面法(Box-Behnkendesign-response surface methodology,BBD-RSM)优化处方.X射线粉末衍射法(XRPD)分析晶型,透射电子显微镜(TEM)观察Bud-SH-NMs外貌形态,透析法考察在pH 2.0和pH 6.8磷酸盐缓冲液(PBS)中的释药行为.SD大鼠分别ig给予蒙花苷混悬液和Bud-SH-NMs冻干粉,HPLC法测定血药浓度,计算主要药动学参数.结果 Bud-SH-NMs最佳处方:巯基修饰二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG2000-SH)与药物用量比为7.5∶1,水合体积为9.7mL,水合温度45 ℃.Bud-SH-NMs 的包封率、载药量、沉降率、粒径和ζ电位分别为(90.86±1.78)％、(10.76±0.24)％、(4.14±0.29)％、(49.27±6.82)nm和(-18.53±1.12)mV.蒙花苷在Bud-SH-NMs冻干粉中以无定型形式存在,微观外貌为球形,在pH2.0和pH6.8PBS中缓释特征明显,释药过程符合Weibull模型.药动学结果显示,Bud-SH-NMs半衰期(t1/2)增加至(5.93±0.96)h,血药浓度(Cmax)和相对口服吸收生物利用度分别提高至2.83倍和5.10倍.结论 Bud-SH-NMs粒径小,包封率高,稳定性好,显著促进了蒙花苷口服吸收,为后续研究奠定基础.

目的 比较枸橼酸碳酸氢盐透析液与醋酸碳酸氢盐透析液应用于无肝素血液透析的效果,为临床选用合适的透析液提供依据.方法 采用自身对照设计,纳入 2021年 1月至 8月在东南大学附属中大医院血液净化中心的维持性血液透析患者 42例,每例患者连续进行 2次无肝素血液透析,分别使用枸橼酸盐透析液和醋酸盐透析液各 1次.比较患者分别使用两种透析液治疗前后血小板、pH、碳酸氢根离子(HCO3?)、钙离子(Ca2+)、凝血指标、体外循环管路及滤器的凝血情况、透析治疗完成情况、不良反应等.结果 使用枸橼酸盐和醋酸盐透析液时患者均能较好的耐受治疗,未出现恶心呕吐、低血压、肌肉痉挛、低血钙、出血等不良反应和并发症.患者在两种透析液治疗前血小板、pH、HCO3?、Ca2+、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、国际标准化比值(in-ternational normalized ratio,INR)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB-C)差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后的血小板、pH、APTT差异无统计学意义(P＞0.05),HCO3?、Ca2+、PT、INR、TT、FIB-C差异有统计学意义(P＜0.05).枸橼酸盐组体外循环管路及滤器凝血分级程度较醋酸盐组轻,治疗完成率高(85.7%比 64.3%,P＜0.05).结论 枸橼酸盐透析液在无肝素血液透析临床应用中的安全性与醋酸盐透析液相当,体外循环管路及滤器的凝血情况、透析治疗完成情况均优于醋酸盐透析液.

目的 建立一种快速检测陶瓷羟基磷灰石(CHT)层析过程中钙离子(Ca2+)流失量的方法,并进行验证.方法 分析钠离子(Na+)和磷酸根离子(PO43-)的浓度对Ca2+含量测定试剂盒检测结果的影响.配制含不同浓度PO43-(1、10、20 mmol/L)的缓冲液A、B、C,用该方法平行检测5次,验证该方法的线性、重复性、准确性.采用该方法检测CHT层析各步骤收获液中Ca2+含量.结果 Na+(0～100 mmol/L)和一定浓度范围(0～20 mmol/L)的PO43-不影响Ca2+含量测定试剂盒的检测结果.Ca2+浓度在0～20 mmol/L范围内,线性关系良好,直线回归相关系数(R2)＞0.99,5次检测结果的RSD＜ 3％,准确性均为95％～105％.CHT层析过程中平衡和洗脱步骤每个柱体积(column volumn,CV)收获液中Ca2+浓度的RSD均＜3％.结论 该方法具有良好的精密性及准确性,可有效检测层析工艺中各步骤的Ca2+流失量.

目的 通过化学合成家蝇抗菌肽Cec4,以鲍曼不动杆菌为指示菌,研究其抑菌活性.方法 采用微量稀释法测定最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)、最小杀菌浓度(min-imal bactericidal concentration,MBC),酶标仪动态监测家蝇抗菌肽Cec4对细菌生长的影响并绘制时间-杀菌曲线(time-kill curve),评估NaCl、胰蛋白酶、pH值等不同因素对Cec4抑菌活性的影响,并通过扫描电镜观察(scanning electron microscope,SEM)Cec4对细菌微观结构的破坏程度.结果 家蝇抗菌肽Cec4对鲍曼不动杆菌MIC和MBC分别是4 μg/ml、8 μg/ml.Time-kill curve结果显示,抗菌肽Cec4在24 h内都具有较高抗菌效力.不同NaCl离子强度(0~200 mmol/L)条件下,对Cec4抗菌活性几乎无影响.高浓度胰蛋白酶1.0 mg/ml会抑制Cec4抗菌活性.不同的pH值(6.5、7.5、8.8)条件下,溶液中Cec4抗菌活性最适pH值为8.8.SEM结果显示对细菌细胞损伤程度与作用时间呈正相关.结论 本研究新发现的家蝇抗菌肽Cec4对鲍曼不动杆菌具有较好抑菌活性,能在较短的时间内清除鲍曼不动杆菌,其抗菌能力持续24 h以上.在钠离子强度、胰蛋白酶、pH值等不同影响因素作用下,家蝇抗菌肽Cec4都具较好稳定性.电镜观察发现家蝇抗菌肽Cec4能破坏细菌膜的完整性,致使其内容物大量外泄,最后导致死亡.基于上述结果,将进一步研究家蝇抗菌肽Cec4对鲍曼不动杆菌的抗菌机制.

社会网络在创伤后应激障碍( posttraumatic stress disorder,PTSD)的发生和康复过程中发挥着重要的作用.研究发现,个体中心网关注社会支持的数量和多元化对创伤性事件的缓冲作用,而整体网关注社会融合的重要性.其中,个体中心网通过社会支持的主效应和缓冲作用预防或者减少PTSD,整体网强调社会影响、社会选择和社会资源对症状的影响.未来的研究应该更多地从整体网的网络结构视角出发,同时结合网络的动态性对社会网络与PTSD之间的因果关系进行深入的探讨,并且加强干预社会网络减少PTSD症状的实证研究.

目的 建立简便温和的抗原负载方法,制备具有pH响应性和可生物降解性微囊,实现抗原的有效递送.方法 先采用共沉淀法将鸡卵白蛋白(OVA)包埋于CaCO3颗粒内,然后以此CaCO3颗粒为模板,使鞣酸(TA)与Al(Ⅲ)通过金属有机配位键在模板表面形成涂层,再采用乙二胺四乙酸二钠除去CaCO3模板,得到载有OVA的TA-Al(Ⅲ)微囊[OVA@TA-Al(Ⅲ)微囊].采用场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线能谱仪和原子力显微镜对微囊进行表征,激光扫描共聚焦显微镜观察OVA的分布情况,考察微囊在不同pH值磷酸盐缓冲液中OVA的累积释放率,噻唑蓝实验检测微囊对永生化的小鼠树突状细胞DC2.4的细胞毒性,激光扫描共聚焦显微镜观察DC2.4细胞对微囊的吞噬情况.结果 场发射扫描电子显微镜和透射电子显微镜结果显示,OVA@TA-Al(Ⅲ)微囊的结构完整,直径约4μm,呈中空、塌陷状态.X射线能谱图显示,微囊共存在C、O、Al、Si和Na 5种元素,其中C、Al及部分O元素属于微囊的组成.原子力显微镜图显示,微囊囊壁厚度均一(约16 nm),具有超薄的囊壁.激光扫描共聚焦显微镜结果显示,OVA均匀分布于CaCO3颗粒中.配位键的pH敏感性使得OVA@TA-Al(Ⅲ)微囊具有pH响应性,此外微囊还具有良好的生物相容性,DC2.4细胞对微囊亦具有较好的吞噬能力.结论 建立了一种简便温和的抗原负载方法,制备的微囊可实现抗原的有效负载和pH响应性递送,有望作为一种新型抗原递送载体用于临床研究.