目的:探讨肺热咳喘口服液联合氯苯那敏对慢性咳嗽患儿症状、促炎/抗炎平衡及预后的影响.方法:选取2017年6月至2019年12月漯河市中心医院收治的150例慢性咳嗽患儿,采用随机抽签法分为3组,每组50例.3组均采取常规治疗,A组采取肺热咳喘口服液+氯苯那敏,B组采取肺热咳喘口服液,C组采取氯苯那敏,均治疗10 d.观察对比3组临床疗效、不良反应、预后及治疗前后症状评分、呼吸生理指标[最大呼气中期流速(MMEF75/25)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气峰流速(PEF)]、促炎/抗炎因子(IL-5、IL-13、IFN-γ、IL-10).结果:①A组治疗总有效率及PEF、MMEF75/25、FEV1%高于B组、C组,症状评分低于B组、C组(P<0.05),B组和C组治疗总有效率、症状评分及呼吸生理指标比较差异无统计学意义(P>0.05);②治疗后A组IL-5、IL-13水平低于B组、C组,IFN-γ、IL-10水平高于B组、C组,且B组IL-5、IL-13水平低于C组,IFN-γ、IL-10水平高于C组(P<0.05);③3组不良反应发生率及复发率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:肺热咳喘口服液联合氯苯那敏治疗慢性咳嗽效果确切,有利于缓解咳嗽症状,改善呼吸功能,其机制可能与纠正促炎/抗炎失衡有关.

目的 观察利咽止咳汤与养阴清肺汤合用治疗小儿急性咽炎所致难治性咳嗽的疗效及对相应炎症因子的影响.方法 采用随机数字表法,将石家庄市人民医院2019年1月—2020年12月诊治的100例急性咽炎所致难治性咳嗽患儿分成治疗组与对照组,每组50例.对照组给予小儿肺热咳喘口服液治疗,治疗组给予利咽止咳汤合养阴清肺汤治疗,2组均持续治疗2周.比较2组治疗前后中医证候积分(包括主症评分、次症评分、总分)、咳嗽症状评分及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,统计2组临床疗效、用药安全性.结果 治疗2周后,2组中医主症评分、次症评分、总分、咳嗽症状评分及血清IL-1β、TNF-α水平均较治疗前明显降低(P均＜0.05),且治疗组各项评分及血清IL-1β、TNF-α水平均明显低于对照组(P均＜0.05).治疗2周后,治疗组治疗总有效率明显高于对照组[96％(48/50)比76％(38/50),P＜0.05];治疗期间,2组均未出现药物相关不良反应.结论 利咽止咳汤合养阴清肺汤治疗小儿急性咽炎所致难治性咳嗽疗效优于小儿肺热咳喘口服液治疗,在改善患儿临床症状,减少咳嗽次数和减轻炎症反应方面更具有优势.

目的 探讨小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎的临床效果.方法 选取重庆市大足区人民医院2016年4月—2017年8月收治的毛细支气管炎患儿108例,随机分成对照组(54例)与治疗组(54例).对照组静脉滴注热毒宁注射液,0.5 mL/(kg·d)加入生理盐水100 mL中,滴速为30～40滴/min,1次/d.治疗组在对照组基础上口服小儿肺热咳喘口服液,4～7岁患儿10 mL/次,4次/d,8～12岁患儿20 mL/次,3次/d.两组患儿连续治疗7 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状体征消失时间、不同时段毛细支气管炎评分和肺功能改善情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为83.33％和96.30％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿喘息、肺部湿啰音、咳嗽和痰鸣音消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗2、3、7 d后,治疗组毛细支气管炎严重度评分均分别显著低于相同时间的对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿潮气量(TV)、达峰时间比(TPTEF/TE)均有明显增加,呼吸频率(RR)均有明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患儿肺功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎可显著促进患儿症状体征的缓解,改善患儿肺功能,具有一定的临床推广应用价值.

儿童流感属温病范畴,病因主要为风热邪毒,临床可分为轻症邪犯肺卫、邪毒犯胃、卫气同病,重症毒热壅肺、气营两燔,恢复期正虚邪恋等证型.治疗儿童流感的中成药品种较多,临床常用于轻症邪犯肺卫证有小儿豉翘清热颗粒、儿童抗感颗粒、蒲地蓝消炎口服液、清宣止咳颗粒等;用于邪毒犯胃证有葛根芩连微丸、藿香正气(口服)液等;用于卫气同病证有小儿热速清颗粒、黄栀花口服液等;用于重症毒热壅肺证有小儿肺热咳喘口服液(颗粒)、小儿咳喘宁口服液(颗粒)、小儿清热利肺口服液等;用于气营两燔证的有紫雪、安宫牛黄丸等.中成药治疗儿童流感具有优势,但应辨证施治,合理用药.

目的 观察小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 选取2016年7月-2017年6月天津市西青医院收治的106例小儿肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组静脉滴注注射用美洛西林钠,0.1 g/(kg·d),3次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服小儿肺热咳喘口服液,10 mL/次,4次/d.两组均连续治疗10 d.观察两组的临床疗效,比较两组临床症状体征改善情况.比较两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.02%、94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CRP、IL-6水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组CRP、IL-6水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎具有较好的临床疗效,可迅速改善患者临床症状体征,降低CRP、IL-6因子水平,具有一定的临床推广应用价值.

目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果.方法 选取攀钢集团总医院于2014年6月—2017年9月收治的毛细支气管炎患儿85例,随机分成对照组(42例)和治疗组(43例).对照组口服小儿肺热咳喘口服液,0～1岁患儿5 mL/次,1～2岁10 mL/次,3次/d.治疗组在对照组的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d.两组患儿均连续治疗7 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、二氧化碳分压(pCO2)、呼吸频率(RR)值、外周血嗜酸性细胞(EOS)计数、pH值、潮气量(VT)值、外周血细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)比率.结果 治疗后,对照组的总有效率为78.6％,显著低于治疗组的95.3％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组临床症状缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组pCO2、RR值和血EOS计数均显著下降(P<0.05),pH值和VT值显著升高(P<0.05),且治疗组上述理化指标明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组外周血ICAM-1水平和Th17/Treg比率及血清IL-6水平较治疗前均显著降低(P<0.05),血清IFN-γ浓度显著升高(P<0.05),且治疗组ICAM-1、IFN-γ、IL-6和Th17/Treg水平明显优于对照组(P<0.05).结论 寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎可有效减轻患儿临床症状,改善肺功能,调控免疫功能.

目的 探讨小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法 选取2017年3月—2018年2月中国人民解放军第306医院收治的病毒性肺炎患儿124例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各62例.对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量<15 kg 30 mg/次,15～23 kg 45 mg/次,23～40 kg 60 mg/次,>40 kg 75 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿肺热咳喘口服液,1～3岁,10 mL/次,3次/d;4～7岁,10 mL/次,4次/d;8～12岁,20 mL/次,3次/d.两组患儿均连续治疗5 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床改善情况和细胞因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.65％、93.55％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)结论 小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.

目的 观察小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎支原体(MP)气管炎、支气管炎的临床疗效,为中药治疗儿童MP感染提供临床依据.方法 本研究为前瞻性、随机、开放、平行、阳性药物对照的多中心临床观察.2014年9月至2015年4月期间,将符合入选标准的MP气管炎、支气管炎的患儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,对照组应用阿奇霉素,治疗组应用小儿肺热咳喘口服液.收集所有患儿的临床资料、咽拭子标本.应用巢式PCR检测其咽拭子标本中MP 23S rRNA.对PCR阳性的气管炎、支气管炎患儿的临床资料进行总结分析.结果 符合入选标准、咽拭子MP-DNA阳性的气管炎、支气管炎患儿共118例.其中对照组59例,治疗组59例.23S rRNA的红霉素作用靶位的2 063位点发生碱基突变患儿98例.其中对照组46例(占77.8％),治疗组52例(占88.1％).对照组非耐药菌株13例,治疗组非耐药菌株7例.治疗结束时,治疗组患儿退热时间、咳嗽减轻及消失时间、咳痰减轻及消失时间均较对照组短,差异均有统计学意义(P均＜0.05).治疗组治愈32例,显效15例,有效9例,有效率95.00％;对照组治愈28例,显效13例,有效12例,有效率89.90％.治疗组有效率和治愈率与对照组比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05).治疗后,对照组非耐药菌株的退热时间、咳嗽减轻及消失时间、咳痰减轻及消失时间均较耐药菌株短,差异均有统计学意义(P均＜0.05)治疗后,治疗组患儿非耐药菌株的退热时间、咳嗽减轻及消失时问、咳痰减少及消失时问与耐药菌株比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 小儿肺热咳喘口服液对改善儿童MP感染引起的气管炎、支气管炎症状具有较好疗效,而且治疗耐药MP气管炎、支气管炎的效果优于阿奇霉素,为临床应用中医药治疗儿童MP感染提供了思路.

目的 评价应用小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体(MP)感染的临床价值,为中西医结合治疗儿童MP感染提供依据.方法 本研究为前瞻性、随机、开放、平行、阳性药物对照的多中心临床研究.2012年8月到2013年8月将符合入选标准及排除标准的疑似MP下呼吸道感染的发热伴咳嗽患儿作为研究对象,通过简单随机化分组方法分为治疗组和对照组,对照组应用阿奇霉素,治疗组除阿奇霉素外,联用小儿肺热咳喘口服液.收集所有患儿的临床病例资料、咽拭子标本和/或血清.应用巢式PCR检测咽拭子标本中MP23S rRNA,ELISA法或乳胶凝集法检测血清中MP抗体.对PCR阳性和/或血清阳性的下呼吸道感染患儿的临床病例资料进行总结和统计分析.结果 对符合入选标准、同时咽拭子MP-DNA和/或血清MP抗体阳性的下呼吸道感染的79例患儿进行分析,对照组42例,治疗组37例,2组患儿在年龄、性别、治疗前病情方面差异无统计学意义(P＜0.05).治疗结束时,对2组患儿的临床疗效按病程进行分析,治疗组患儿的退热时间[(5.14±1.40)d比(6.12±2.45) d,P =0.014]、咳嗽减轻时间[(6.00±1.38)d比(6.92±1.63)d,P=0.026]及消失时间[(8.06±2.16)d比(9.83±2.60)d,P=0.036]均较对照组短,差异有统计学意义.结论 小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗儿童MP下呼吸道感染疗效优于单纯应用西药治疗,可作为临床辅助用药.

目的:系统评价小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素与痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:采用回顾性文献分析法,检索CNKI、VIP和万方数据库文献资料,并按照纳入、排除标准筛选文献,提取临床研究数据,使用间接Meta分析方法进行系统评价.结果:小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素的治愈率为54.9％,痰热清注射液联合阿奇霉素的治愈率为54％.结论:小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素在治疗小儿肺炎的疗效微高于痰热清注射液联合阿奇霉素,临床医生和患者更接受口服用药,安全性更高,故小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素为较好的治疗方案.