目的:探究寒喘祖帕颗粒抗甲型流感病毒的有效成分、作用靶点及作用机制。方法:通过检索TCMSP、GeneCards、OMIM、PharmGKB、TTD、DrugBank数据库获取寒喘祖帕颗粒抗甲型流感病毒相关成分及靶点；采用R软件获取寒喘祖帕颗粒-甲型流感病毒交集靶点；采用Cytoscape构建“药物-成分-靶点”网络；采用String数据库和Cytoscape建立蛋白质-蛋白质相互作用网络，并进行拓扑分析；借助R软件对交集靶点进行GO和KEGG富集分析；运用Auto Dock Tools进行分子对接验证。结果:获得寒喘祖帕颗粒抗甲型流感病毒有效成分111个，作用靶点131个；核心成分有槲皮素、芹菜素、木犀草素、山柰酚、汉黄芩素等；核心靶点有STAT3、MAPK1、MAPK3、AKT1、JUN等；交集靶点主要富集在IL-17信号通路、甲型流感、TNF信号通路等178条通路；核心成分与靶点具有较好的亲和力。结论:寒喘祖帕颗粒可能通过多成分-多靶点-多通路共同作用实现抗甲型流感病毒作用，为后续其机制研究提供依据。

[目的]基于网状Meta分析评价中成药联合吸入疗法对儿童支气管哮喘的疗效及安全性.[方法]计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方医学网数据库(Wanfang Data)、维普信息资源系统(VIP)、Embase、PubMed、Web of Science等数据库中收录的中成药联合吸入疗法治疗儿童支气管哮喘的临床随机对照试验,应用Stata14对数据进行网状Meta分析.[结果]最终纳入28项研究,包括7种中成药,分别为寒喘祖帕颗粒、槐杞黄颗粒、痰热清注射液、小儿肺热咳喘颗粒、喘可治注射液、玉屏风颗粒、珠贝定喘丸.网状Meta分析结果显示,在提高总有效率方面,优选概率排名曲线(surface under the cumulative ranking curve,SUCRA)的概率排序居前3位的依次为痰热清注射液联合吸入疗法、喘可治注射液联合吸入疗法、珠贝定喘丸联合吸入疗法;改善肺功能指标呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume at one second,FEV1)、FEV1与用力肺活量(forced vital capacity,FVC)的比值(FEV1/FVC)最优的干预措施分别为痰热清注射液联合吸入疗法、寒喘祖帕颗粒联合吸入疗法、珠贝定喘丸联合吸入疗法;对不良反应发生率的SUCRA概率排序的分析结果显示,小儿肺热咳喘颗粒联合吸入疗法可能为副作用最小的干预措施,珠贝定喘丸联合吸入疗法可能为副作用较大的干预措施.[结论]中成药联合吸入疗法较单纯吸入疗法可提高小儿支气管哮喘的有效率及改善肺功能指标,且安全性较好.

目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年2月在玉田县医院进行治疗的哮喘患者113例为研究对象,所有患者根据用药的差别分为对照组(56例)和治疗组(57例).对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,初始2吸/次,症状控制后调整为1吸/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服寒喘祖帕颗粒,1袋/次,2次/d.两组患者均治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、C反应蛋白(CRP)、炎性因子和肺功能.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.14％、96.49％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、呼吸困难缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CRP、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气流速(PEF)和用力肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,缩短临床症状消失时间,调节炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值.

目的 观察射干麻黄汤加减治疗咳嗽变异性哮喘内饮外寒证的疗效.方法 选择咳嗽变异性哮喘内饮外寒证患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例.治疗组采用射干麻黄汤加减方,对照组口服寒喘祖帕颗粒.两组均以2周为1个疗程,于治疗5个月后随访,计算复发率.结果 治疗组总有效率显著高于对照组,差异有显著性(P=0.034);治疗组和对照组治疗前、后组内比较,差异有显著性(t=15.614,P<0.01;t=9.049,P<0,01);治疗后组间比较,差异有显著性(t=7.029,P<0.01).治疗前、后咳嗽积分组内比较、治疗后组间比较,差异也有显著性(t=-3.712,P<0.01;t=-4.325,P<0.01).治疗5个月后进行随访,治疗组复发率为6.7%,对照组为48.9%,差异有显著性(P<0.05).两组血常规及肝、肾功能等均未出现明显异常,观察过程中均无不良反应发生.结论 咳嗽变异性哮喘与外邪侵袭及脏腑功能失调有关,采用射干麻黄汤加减,疗效优于单纯中成药寒喘祖帕颗粒治疗.

目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童顽固喘憋性肺炎的临床效果.方法 选取2016年4月-2017年6月深圳市龙岗中心医院儿科收治的82例顽固喘憋性肺炎患儿,根据随机分组法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各41例.对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,1.5 mg/kg,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d.两组患儿均连续治疗6 d.比较两组患儿的临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿的临床症状改善情况、血气指标和炎性指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.6%、92.7%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间和平均住院时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组氧分压(pO2)明显升高,二氧化碳分压(pCO2)明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血气指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清TNF-α、IL-13、IL-1β 水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组炎性指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 寒喘祖帕颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童顽固喘憋性肺炎具有较好临床疗效,可有效改善临床症状和血气指标,降低炎症状态,具有一定的临床推广应用价值.

目的:探讨寒喘祖帕颗粒联合布地奈德治疗缓解期小儿哮喘疗效及其对患儿肺功能的影响.方法:86例缓解期小儿哮喘患儿,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组均为43例.所有患儿均进行纠正酸碱与电解质平衡等常规治疗,对照组同时给予布地奈德,2次/d,200 μg/次.观察组在对照组基础上另给予寒喘祖帕颗粒治疗,1袋/次,2次/d,两组患儿的治疗时间均为1个月.治疗后,观察两组患儿临床疗效.治疗期间及治疗后,观察两组喘息、胸闷、咳嗽及肺部哮鸣音等症状的缓解时间.治疗前后,分别检测两组患儿肺功能指标(PEF、FEV1/FVC％、FEV1及FVC),血气指标(PaO2、PaCO2及pH),炎性因子(TNF-α、IL-1β、IL-4及hs-CRP).结果:治疗后,观察组总有效率为93.0％,明显高于对照组的72.1％ (P ＜0.05).治疗期间,观察组喘息、胸闷、咳嗽及肺部哮鸣音等症状的缓解时间分别为(5.17±0.67)d、(3.87±0.35)d、(4.34±0.47)d及(7.21±0.79)d,均明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组PEF、FEV1/FVC％、FEV1及FVC水平分别为(6.97±1.01)L/S、(55.18±5.06)％、(2.97±0.32)L及(5.57±0.53) L/S,均明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组PaO2、PaCO2及pH值水平分别为(73.24±7.47) mmHg、(52.15±6.27) mmHg及(7.37±0.13),改善程度均明显优于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组血清TNF-α、IL-1β、IL-4及hs-CRP水平均明显低于对照组(P＜0.05).结论:寒喘祖帕颗粒联合布地奈德治疗缓解期小儿哮喘疗效较好,能够有效改善患儿肺部功能,缓解机体炎症反应,值得进行深入研究.

目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果.方法 选取攀钢集团总医院于2014年6月—2017年9月收治的毛细支气管炎患儿85例,随机分成对照组(42例)和治疗组(43例).对照组口服小儿肺热咳喘口服液,0～1岁患儿5 mL/次,1～2岁10 mL/次,3次/d.治疗组在对照组的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d.两组患儿均连续治疗7 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、二氧化碳分压(pCO2)、呼吸频率(RR)值、外周血嗜酸性细胞(EOS)计数、pH值、潮气量(VT)值、外周血细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)比率.结果 治疗后,对照组的总有效率为78.6％,显著低于治疗组的95.3％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组临床症状缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组pCO2、RR值和血EOS计数均显著下降(P<0.05),pH值和VT值显著升高(P<0.05),且治疗组上述理化指标明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组外周血ICAM-1水平和Th17/Treg比率及血清IL-6水平较治疗前均显著降低(P<0.05),血清IFN-γ浓度显著升高(P<0.05),且治疗组ICAM-1、IFN-γ、IL-6和Th17/Treg水平明显优于对照组(P<0.05).结论 寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎可有效减轻患儿临床症状,改善肺功能,调控免疫功能.

寒喘祖帕颗粒源自维吾尔经典名方,有镇咳、化痰、温肺止喘的功效,主治急性感冒,寒性乃孜来所致的咳嗽及异常黏液质性哮喘.近年来,通过化学成分研究、质量标准控制、药理研究及多项临床观察试验,综合表明寒喘祖帕颗粒能改善患者的呼吸系统体征状况,降低咳嗽缓解时间、喘憋消失时间、呼吸困难缓解时间、肺湿性啰音消失时间等,从而增强患者肺功能,达到治疗呼吸系统疾病的目的.但对其作用机制和机理的研究较少,仍需进一步深入研究.

目的 观察寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂对合并肺炎支原体(MP)感染支气管哮喘患儿炎症反应、肺功能、生存质量的影响.方法 将92例合并MP感染支气管哮喘患儿随机分为观察组47例和对照组45例,2组均接受常规抗MP感染及布地奈德气雾剂吸入治疗,对照组在此基础上给予维生素D制剂治疗,观察组在对照组基础上给予寒喘祖帕颗粒治疗,2组均治疗4周.结果 观察组治疗2周、3周后的MP-IgM抗体转阴率均显著高于对照组(P均＜0.05),且抗体转阴时间显著短于对照组(P＜0.05).2组治疗后血常规中白细胞计数(WBC)、单核细胞(MON)、嗜酸性粒细胞(EOS)、中性粒细胞(NEU)百分比和血清CRP水平均显著降低(P均＜0.05),而淋巴细胞(LYM)百分比显著升高(P均＜0.05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均＜0.05);2组治疗后MEF25、MEF50、MEF75、FEV1、FEV1/FVC均显著升高(P均＜0.05),且观察组MEF25、MEF50、MEF75均显著高于对照组(P均＜0.05);2组治疗后C-ACT分级、评分均显著改善(P均＜0.05),观察组改善情况显著优于对照组(P均＜0.05);2组治疗后PedsQL量表中4个维度评分和总分均显著升高(P均＜0.05),且观察组担心相关问题、症状相关问题、治疗相关问题评分及总评分均显著高于对照组(P均＜0.05).结论 寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂治疗有助于抗MP感染,抑制炎症反应,改善肺功能,尤其在改善小气道功能方面具有优势,有利于患儿哮喘控制和生存质量的提高.

目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取2015年8月—2018年8月重庆市巴南区人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患者68例,随机分成对照组(34例)和治疗组(34例).对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服寒喘祖帕颗粒,12 g/次,2次/d.两组患者连续治疗8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者咳嗽症状积分、肺功能参数、外周血嗜酸性粒细胞数(EOS#)值和莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.5%和94.1%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组咳嗽症状积分均显著降低(P＜0.05),且治疗组患者咳嗽症状积分明显低于对照组患者(P＜0.05).治疗后,两组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、呼气峰值流量占预计值百分比(PEF%pred)值均显著升高(P＜0.05),呼气峰值流量(PEF)昼夜变异率、外周血EOS#值均显著降低(P＜0.05),且治疗组患者肺功能参数及外周血EOS#值明显好于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者LCQ中各维度评分及总分均显著升高(P＜0.05),且治疗组患者LCQ评分明显高于对照组(P＜0.05).结论 寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘,可有效控制咳嗽症状,提高患者肺功能,缓解气道炎症,疗效显著,且安全性较高.