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多烯磷脂酰胆碱联合舒胆汤对保胆取石术后患者胆囊功能恢复的影响
编辑人员丨5天前
目的:探讨多烯磷脂酰胆碱联合舒胆汤对保胆取石术后患者胆囊功能恢复的影响。方法:回顾性选取2018年6月至2021年7月北京中医药大学深圳医院(龙岗)收治的胆囊结石行保胆取石手术患者60例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例,对照组术后予以多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合舒胆汤治疗,两组均连续治疗30 d。比较两组治疗前后中医症状积分、胆囊功能和血清碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(GGT)水平,比较两组不良反应发生率和临床疗效。结果:观察组治疗后腹胀、腹痛、纳差症状积分均低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组治疗后胆囊壁厚度低于对照组[(2.62 ± 0.29) mm比(3.21 ± 0.32) mm]、胆囊收缩率高于对照组[(74.17 ± 6.49)%比(62.03 ± 6.05)%],差异有统计学意义( P<0.05)。观察组治疗后GGT、ALP水平低于对照组[(132.32 ± 30.09) U/L比(150.27 ± 30.33) U/L、(56.12 ± 14.89) U/L比(75.07 ± 16.22) U/L],差异有统计学意义( P<0.05)。观察组总有效率高于对照组[96.67%(29/30)比80.00%(24/30)],差异有统计学意义( χ2=4.04, P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:多烯磷脂酰胆碱联合舒胆汤用于胆囊结石患者保胆取石术后疗效确切,可有效促进胆囊功能恢复,安全性较好。
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编辑人员丨5天前
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妇炎舒胶囊联合中药汤剂致肝损伤
编辑人员丨5天前
1例43岁女性患者因盆腔炎给予妇炎舒胶囊1.6 g口服、3次/d治疗。1周后加用中药汤剂。联合治疗10 d后,患者出现乏力,逐渐加重,并出现皮肤巩膜黄染。7 d后实验室检查:丙氨酸转氨酶(ALT)>1 000 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)>750 U/L,γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)148 U/L,碱性磷酸酶(ALP)153 U/L,总胆红素(TBil)56.3 μmol//L。排除病毒性肝炎、自身免疫性肝病和梗阻性黄疸等原因后,考虑为妇炎舒胶囊联合中药汤剂导致的肝损伤。停用妇炎舒胶囊和中药汤剂,给予还原型谷胱甘肽、甘草酸制剂、熊去氧胆酸治疗。7 d后,患者症状明显好转,ALT 323 U/L,AST 125 U/L,γ-GT 149 U/L,ALP 109 U/L,TBil 35.8 μmol/L。27 d后,患者症状消失,ALT 62 U/L,AST 42 U/L,γ-GT 67 U/L,ALP 67 U/L,TBil 18.7 μmol/L。妇炎舒胶囊与中药汤剂有7种成分相同,考虑患者肝损伤与2药合用导致肝毒性增加有关。
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编辑人员丨5天前
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湿毒清胶囊致肝损伤
编辑人员丨5天前
1例56岁男性患者因皮肤瘙痒、皮疹,自购湿毒清胶囊1.5 g、3次/d口服。7 d后患者出现尿黄、腹胀及皮肤黄染。实验室检查:丙氨酸转氨酶(ALT)1 871 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)1 502 U/L,碱性磷酸酶(ALP)222 U/L,总胆红素(TBil)260.6 μmol/L,直接胆红素(DBil)187.7 μmol/L。经肝炎病毒学检测、自身抗体检查和影像学检查,排除病毒性肝炎、自身免疫性肝病和肝内外占位性病变,考虑为湿毒清胶囊导致的肝损伤。停用该药,给予异甘草酸镁注射液和舒肝宁注射液静脉滴注治疗。28 d后,患者症状明显好转,ALT 56 U/L,AST 65 U/L,TBil 68.9 μmol/L,DBil 51.5 μmol/L。考虑肝损伤的发生与湿毒清胶囊中的白鲜皮成分有关。
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编辑人员丨5天前
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小金胶囊致重度肝损伤
编辑人员丨5天前
1例32岁男性乳腺增生患者自行口服乳癖舒片(5片、3次/d)约2年,因治疗效果不佳,医嘱加用小金胶囊7粒口服、2次/d。单用乳癖舒片期间患者肝功能正常。2药并用50 d后,患者出现尿黄、皮肤黄染伴瘙痒。12 d后实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)1 068 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)562 U/L,总胆红素(TBil)106.9 μmol/L,直接胆红素(DBil)84.6 μmol/L及碱性磷酸酶(ALP)175 U/L。诊断为药物性肝损伤(重度),考虑与小金胶囊有关。停用上述两种药物,给予异甘草酸镁注射液和注射用腺苷蛋氨酸保肝治疗。12 d后实验室检查示ALT 163 U/L,AST 52 U/L,ALP 142 U/L,TBil 36.1 μmol/L,DBil 21.7 μmol/L。此后患者再次自行服用上述药物,20 d后上述症状与肝功能异常复现。停用小金胶囊,予抗炎保肝治疗,23 d后,肝功能检测结果示ALT 25 U/L,AST 19 U/L,ALP 76 U/L,TBil 14.3 μmol/L,DBil 3.6 μmol/L。
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编辑人员丨5天前
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通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病临床观察
编辑人员丨1个月前
目的 探讨通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床疗效,以及对患者Toll样受体 4(TLR-4)mNRA、核因子κB(NF-κB)mNRA的影响.方法 选取医院 2021 年 5 月至 2023 年 5 月收治的冠心病患者 100 例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各 50 例.两组患者均予瑞舒伐他汀治疗,观察组患者加用通心络胶囊治疗.两组患者均治疗28 d.结果 观察组总有效率为 96.00%,显著高于对照组的 72.00%(P<0.05);治疗后,两组患者的肌钙蛋白T(CTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平及左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)均显著降低,左室射血分数(LVEF)显著升高,且观察组上述指标改善优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的TLR-4 mNRA及NF-κB mNRA表达水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率相当(10.00%比 6.00%,P>0.05).结论 通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗冠心病疗效好,能够调节TLR-4 mNRA和NF-κBmNRA表达水平,改善血清学、心功能指标,且安全性较高.
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编辑人员丨1个月前
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心脉通胶囊联合瑞舒伐他汀治疗高脂血症的临床研究
编辑人员丨1个月前
目的 探讨心脉通胶囊联合瑞舒伐他汀对高脂血症的治疗效果.方法 选取 2021年 3 月—2023 年9 月在西安交通大学第一附属医院榆林医院诊治的高脂血症患者 84 例,随机分为对照组(42 例)和治疗组(42 例).对照组口服瑞舒伐他汀钙片,5 mg/次,1 次/d.治疗组在对照组基础上口服心脉通胶囊,4 粒/次,3 次/d.两组均治疗 8 周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者总胆固醇、三酰甘油、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、内皮素-1、降钙素基因相关肽(CGRP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平.结果 治疗后,治疗组临床总有效率为 95.24%,比对照组的 80.95%明显升高(P<0.05).治疗后,两组总胆固醇、三酰甘油、non-HDL-C、LDL-C、内皮素-1、hs-CRP和MCP-1 水平均明显降低,而CGRP水平均明显升高(P<0.05),且与对照组比较,治疗组各项指标改善更加明显(P<0.05).结论 在瑞舒伐他汀的基础上联合心脉通胶囊治疗高脂血症能有效提升降脂效果,可获得较为满意的疗效,并能发挥保护血管内皮功能的作用,改善患者的微炎症状态.
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编辑人员丨1个月前
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益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的Meta分析
编辑人员丨1个月前
目的:系统评价益心舒胶囊联合常规西药治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性.方法:检索相关数据库从建立以来到2021年12月收录的有关益心舒胶囊联合常规西药治疗冠心病心绞痛的临床随机对照试验(RCTs),根据纳入和排除标准选择益心舒胶囊联合西药治疗冠心病心绞痛的RCTs,并使用Review Manager 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入22项RCTs,总共3 238名患者,Meta分析结果显示,益心舒胶囊联合常规西药能有效提高临床疗效[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25)]、降低心绞痛的发生频率[MD=-1.56,95%CI(-2.42,-0.70)]、减少心绞痛持续时间[MD=-1.26,95%CI(-1.87,-0.65)]、提高心电图疗效[RR=1.19,95%CI(1.10,1.29)]、改善临床症状(①胸痛[RR=1.15,95%CI(1.07,1.24)]、②胸闷[RR=2.52,95%CI(1.58,4.02)]、③心悸[RR=1.30,95%CI(1.19,1.41)]、④乏力[RR=1.42,95%CI(1.19,1.69)]、⑤气短[RR=1.35,95%CI(1.26,1.44))、改善心率[MD=-3.66,95%CI(-6.61,-0.71)]、改善收缩压[MD=-4.60,95%CI(-9.55,0.35)]、改善舒张压[MD=-1.14,95%CI(-2.43,0.14)]、调节血清总胆固醇(TC)[MD=-0.87,95%CI(-1.46,-0.28)],调节三酰甘油(TG)[MD=-0.19,95%CI(-0.41,0.02)],增加高密度脂蛋白(HDL-C)[MD=0.31,95%CI(0.25,0.37)],降低低密度脂蛋白(LDL-C)[MD=-0.71,95%CI[-1.09,-0.34]].试验组和对照组之间的不良反应发生率没有显著差异.结论:益心舒胶囊联合常规西药治疗冠心病心绞痛具有一定的临床疗效,值得广大医师临床验证.
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编辑人员丨1个月前
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百令胶囊治疗糖尿病肾病改善患者微炎症状态、肾功能的回顾性研究
编辑人员丨2024/7/13
目的:回顾性分析百令胶囊对糖尿病肾病患者机体微炎症状态、肾功能的影响.方法:2021年1月~2022年9月,回顾性收集120例糖尿病肾病患者临床资料,根据治疗方法分为降糖降脂组(56例)和百令胶囊组(64例).降糖降脂组采用二甲双胍片、瑞舒伐他汀钙片进行治疗,百令胶囊组在降糖降脂组的基础上采用百令胶囊进行治疗.比较两组治疗3个月后疗效及治疗前、治疗3个月后糖脂代谢指标、微炎症状态及肾功能.结果:百令胶囊组治疗3个月后总有效率高于降糖降脂组(P<0.05).治疗3个月后两组血清空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、白介素-6(IL-6)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平及24 h尿白蛋白(24hUTP)、尿白蛋白排泄率(UAER)与治疗前比较,降低,百令胶囊组低于降糖降脂组(P<0.05);两组血清白介素-10(IL-10)水平与治疗前比较,升高,百令胶囊组高于降糖降脂组(P<0.05).结论:百令胶囊可有效改善糖尿病肾病患者糖脂代谢、肾功能及微炎症状态,疗效较好.
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编辑人员丨2024/7/13
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参松养心胶囊联合心可舒治疗老年冠心病心律失常的疗效观察
编辑人员丨2024/7/6
目的 探讨参松养心胶囊联合心可舒治疗老年冠心病心律失常的临床疗效.方法 将87例老年冠心病心律失常患者随机分为对照组(参松养心胶囊治疗,n=43)和实验组(松养心胶囊联合心可舒治疗,n=44).两组均治疗观察8周,观察与记录两组的临床疗效.结果 治疗8周后,实验组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间的不良反应发生率比较无差异(P>0.05).治疗8周后,两组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平均明显低于治疗前,且实验组更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊联合心可舒治疗老年冠心病心律失常能提高治疗效果,并不会增加不良反应发生率,能降低患者的TC、TG含量,抑制血清炎性因子水平的释放.
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编辑人员丨2024/7/6
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复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐对帕金森病轻度认知功能障碍患者认知功能和血清脑神经递质的影响
编辑人员丨2024/6/1
目的:观察复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐对帕金森病(PD)轻度认知功能障碍(PD-MCI)患者认知功能和血清脑神经递质的影响.方法:选择2021年3月~2022年12月期间在我院接受治疗的PD-MCI患者128例.按照随机数字表法将患者分为对照组(多奈哌齐治疗)和研究组(复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐治疗),各为64例.对比两组疗效、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)评分和血清脑神经递质[5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)、多巴胺(DA)].同时统计两组治疗期间不良反应发生率.结果:与对照组相比,研究组的临床总有效率明显升高(P<0.05).治疗12周后,研究组的MMSE、MoCA、ADL评分高于对照组(P<0.05).治疗12周后,研究组的5-HT、Ach、DA高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率对比未见差异(P>0.05).结论:复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐治疗PD-MCI患者,可有效改善患者的认知功能,改善血清脑神经递质水平,提高患者的日常生活自理能力.
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编辑人员丨2024/6/1
