目的:探讨益生菌对宫颈癌放疗患者肠道菌群、肠道功能及T淋巴细胞水平的影响。方法:选取郑州大学第二附属医院2020年9月至2022年2月行盆腔放疗的宫颈癌患者92例，采用随机数字表法分为对照组、试验组各46例。试验组患者放疗期间服用益生菌，对照组患者放疗期间未服用益生菌。比较两组放疗前后肠道菌群数量、D-乳酸、二胺氧化酶（DAO）、T淋巴细胞亚群水平，测定两组患者尿乳果糖（L）、甘露醇（M）浓度并计算L/M。结果:放疗10次、放疗15次、放疗20次、放疗后，试验组大肠杆菌数量、肠球菌数量均低于对照组（ F=128.60、224.99，均 P < 0.05），双歧杆菌数量、乳酸杆菌数量均高于对照组（ F=2 065.46、948.23，均 P < 0.05）。放疗10次、放疗15次、放疗20次、放疗后，试验组血浆D-乳酸分别为（9.34±1.63）μg/L、（9.15±1.36）μg/L、（8.68±1.06）μg/L、（8.05±0.82）μg/L，血浆DAO分别为（86.34±20.25）μg/L、（84.28±17.45）μg/L、（80.40±13.35）μg/L、（76.85±10.87）μg/L，尿L/M分别为（1.84±0.16）、（1.55±0.12）、（1.26±0.09）、（0.98±0.06），均低于对照组（ F=121.60、31.73、417.84，均 P < 0.05）。放疗10次、放疗15次、放疗20次、放疗后，试验组CD4 +分别为（39.80±4.90）%、（40.92±5.30）%、（42.52±6.14）%、（43.83±6.55）%，CD4 +/CD8 +分别为（1.52±0.25）、（1.63±0.22）、（1.71±0.39）、（1.83±0.22），均高于对照组（ F=58.69、31.07，均 P < 0.05）。 结论:宫颈癌放疗患者给予益生菌治疗可以改善患者肠道菌群状态和肠道屏障功能，同时可提高患者细胞免疫功能。

目的:采用生物信息学方法对癌症基因组图谱（TCGA）数据库进行挖掘，寻找影响前列腺癌患者预后的关键基因。方法:TCGA中下载前列腺癌患者相关数据，应用RStudio软件筛选差异表达基因，clusterProfiler包对差异基因进行基因本体论（GO）及京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析。用基因表达谱交互分析（GEPIA2）从差异基因中筛选出影响前列腺癌患者预后的基因，将筛选出的基因按表达量绘制接受者操作特性（ROC）曲线，将曲线下面积（AUC）>0.7的3个基因按照最佳截断值分为高低表达组，进行生存分析和多因素回归分析，利用timer2.0进行免疫细胞浸润相关性分析。应用 χ2检验、Kaplan-Meier分析及Cox回归进行数据分析。 结果:筛选出差异表达基因358个。差异基因的GO及KEGG富集分析发现激素代谢过程、肽酶调节活性、雌激素信号通路等功能和通路有差异。通过GEPIA2初步筛选出12个影响前列腺癌总生存期（OS）的差异基因，3个基因符合AUC>0.7，上调基因为孕激素和脂联素分子受体6（PAQR6）及抗苗勒管激素（AMH），下调基因为含铜胺氧化酶1（AOC1）。生存分析结果显示，Gleason评分、PAQR6、AMH及AOC1影响前列腺癌患者的OS（ χ2＝7.235、13.513、12.264、13.748， P<0.01），多因素Cox回归结果表明，Gleason评分>7分风险比（ HR）5.76，95%置信区间（ CI）1.04～32.07， P<0.05、PAQR6高表达（ HR：11.75，95% CI：1.42～97.11， P<0.05）和AOC1高表达（ HR：0.17，95% CI：0.04～0.85， P<0.05）是影响前列腺癌患者OS的独立影响因素。前列腺癌内PAQR6的表达量与CD4 ＋T细胞、CD8 ＋T细胞及B细胞的表达量呈负相关（ r＝－0.158、－0.200、－0.142， P<0.01）。 结论:PAQR6及AOC1在前列腺癌中差异表达，是影响前列腺癌患者预后的独立影响因子。

目的:探讨不同剂量右美托咪定（Dex）对腹腔镜下妇科恶性肿瘤根治术患者紧密连接蛋白claudin-1及二胺氧化酶（DAO）水平的影响。方法:选取山西医科大学第二医院2019年1月至2020年1月拟择期行全身麻醉腹腔镜下根治术的妇科恶性肿瘤患者60例，其中子宫颈癌（Ⅰ~Ⅱ A期）43例，卵巢癌（Ⅰ A~Ⅲ C期）9例，子宫内膜癌（Ⅰ期）8例。按照随机数字表法将其分为对照组（C组）、低剂量Dex组（D 1组）、高剂量Dex组（D 2组），每组20例。D 1组于诱导后恒速静脉泵注Dex 0.5 μg·kg -1·h -1至手术结束前30 min；D 2组于诱导后恒速静脉泵注Dex 1.0 μg·kg -1·h -1至手术结束前30 min；C组采取同样方法计算，泵注等量0.9%氯化钠溶液。于麻醉诱导前10 min（T 1）、解除气腹后1 h（T 2）、解除气腹后12 h（T 3）抽取患者5 ml肱静脉血，分别检测claudin-1蛋白、DAO及血糖水平的变化。 结果:在T 1、T 2、T 3时刻，C组claudin-1表达水平分别为（77.05±17.61）pg/ml、（66.76±12.97）pg/ml、（55.93±12.71）pg/ml，差异具有统计学意义（ F=10.449， P<0.05）；DAO表达水平分别为（4.83±0.93）ng/ml、（5.62±1.01）ng/ml、（5.98±1.21）ng/ml，差异具有统计学意义（ F=6.139， P<0.05）；血糖水平分别为（4.82±0.66）mmol/L、（7.55±0.94）mmol/L、（6.51±0.54）mmol/L，差异具有统计学意义（ F=70.197， P<0.05）。T 2时刻，D 1组claudin-1表达水平为（69.12±13.02）pg/ml，与C组相比差异无统计学意义（ t=-0.575， P>0.05），D 2组claudin-1表达水平为（76.36±14.89）pg/ml，与C组相比有所上升，差异有统计学意义（ t=-2.175， P<0.05）。T 3时刻，D 1组、D 2组claudin-1表达水平分别为（66.14±14.36）pg/ml、（73.37±16.93）pg/ml，与C组相比均升高，差异均有统计学意义（ t值分别为-2.380、-3.682，均 P<0.05）。D 1、D 2组T 2时刻DAO表达水平分别为（5.02±0.84）ng/ml、（4.91±0.93）ng/ml，T 3时刻分别为（5.29±0.86）ng/ml、（5.20±0.98）ng/ml，与C组相比均降低，差异均有统计学意义（ t值分别为2.051、2.295、2.079、2.285，均 P<0.05）；D 1、D 2组T 2时刻血糖水平分别为（7.10±0.66）mmol/L、（6.77±0.97）mmol/L，T 3时刻分别为（5.95±0.94）mmol/L、（5.93±0.74）mmol/L，与C组相比均降低，差异均有统计学意义（ t值分别为2.565、5.374、2.293、2.765，均 P<0.05）。 结论:在腔镜妇科恶性肿瘤根治术中，持续输注Dex，可抑制长时间CO 2气腹带来的应激反应，调整患者claudin-1蛋白及DAO表达水平的改变，减轻肠黏膜细胞的损伤，有利于肠道功能恢复，其中高剂量Dex的作用优于低剂量Dex。

目的:基于网络药理学筛选中药桑黄治疗肺炎的活性成分,分析桑黄治疗肺炎的有效成分和靶点.方法:利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)软件搜索中药桑黄的成分和作用靶点;通过Uniprot数据库得到基因名称(Gene Name);通过GeneCards找出肺炎对应的靶点,将桑黄和肺炎的靶点进行比对,得到关键靶点.利用Cytoscape 3.9.1软件绘制出桑黄化学成分-肺炎-靶点网络图;通过String平台构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络图,采用Cytoscape软件中ClueGo插件对桑黄关键基因进行基因本体论(GO)生物功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析.结果:桑黄主要活性成分有21种,(E)-4-(3,4-dihydroxyphenyl)but-3-en-2-one成分所含靶点最多,包括细胞色素P450家族(CYP450)、人表皮生长因子受体(EGFR)和基质金属蛋白酶(MMP)等.筛选出桑黄的化合物靶点358个,其中217个基因为桑黄-肺炎共同靶点,与肺炎有关的关键基因包括含铜胺氧化酶 3(AOC3)、DNA连接酶1(LIG1)、谷氨酰胺肽酶(ENPEP)、乙醛脱氢酶2(ALDH2)、组蛋白甲基化酶8(PHF8)、基因-溶质载体家族11成员2(SLC11A2)和CYP50等.GO和KEGG富集分析,桑黄主要通过17条代谢途径发挥作用,包括磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、癌症中的微小RNA(miRNA)、化学致癌-受体激活、前列腺癌、癌症中蛋白多糖和脂质、动脉粥样硬化及化学致癌物-活性氧(ROS)等相关途径.结论:(E)-4-(3,4-dihydroxyphenyl)but-3-en-2-one是桑黄成分中对肺炎治疗最有效的化学物质,其作用机制主要与CYP450家族有关.

目的 研究α硫辛酸能否抑制头端延髓腹外侧区(RVLM)线粒体中活性氧(ROS)的过量产生来缓解高盐诱导的高血压反应.方法 将雄性大鼠32只分配到两组:分别给予正常盐饮食(0.3％ NaCl)8周(n=16)和高盐饮食(8％ NaCl)8周(n=16,诱导高血压模型).之后将正常盐饮食大鼠及高盐饮食大鼠各自再分别分为两组,每两组分别给予溶于0.9％生理盐水的α硫辛酸(60mg/kg)或单独给予生理盐水灌胃饲养9周.由此共4组,即:实验组(n=8,高血压模型样本喂养α硫辛酸)、模型组(n=8,高血压模型样本喂养生理盐水)、对照组(n=8,正常盐饮食样本喂养α硫辛酸)和空白对照组(n=8,正常盐饮食样本喂养生理盐水).监测各组样本动脉压的变化并在实验结束时通过免疫荧光检测超氧化物含量表达情况,Western blot检测头端延髓腹外侧区内还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸[NAD(P) H]氧化酶2(NOX2)、NOX4及铜/锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)的表达情况;用ELISA测定RVLM中线粒体丙二醛(MDA)等氧化应激相关物质的表达差异.结果 实验组平均动脉压(MAP)低于模型组差异有统计学意义(P＜0.05);实验组与模型组二氢乙啶(DHE)荧光强度分别为60.2±3.1、99.1±3.8;Cu/Zn-SOD阳性神经元的数量分别为(20.8±1.1)、(6.9±1.2)个;NOX2阳性神经元数量分别为(12.3±3.5)、(25.1±5.4)个;NOX4阳性神经元数量分别为(10.1±2.2)、(13.3±4.1)个,差异均有统计学意义(P＜0.05).Western blot显示实验组与模型组NOX2水平分别为78.9±2.0、112.7±3.8;NOX4水平分别为63.2±2.1、99.4±1.7;实验组与模型组RVLM中Cu/Zn-SOD水平分别为19.7±1.6、10.3±1.2,差异均有统计学意义(P＜0.05);线粒体超氧化物歧化酶(SOD)水平分别为(33.1±3.8)、(15.2±1.7) U/mg,差异均有统计学意义(P＜0.05).实验组与模型组线粒体谷胱甘肽(GSH)水平分别为(5.2±0.9)、(2.3±0.5)μmol/g;血清去甲肾上腺素(NE)水平分别为(325.8±7.3)、(467.9±6.1)pg/mL,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 α硫辛酸可通过降低NOX2和NOX4的表达、线粒体酶生物能量及提高高血压发展中的RVLM在细胞内的抗氧化能力来抑制高血压发展过程的氧化应激反应.

目的 观察大承气汤加减联合腹腔镜下置管灌洗引流术对重症急性胰腺炎患者血清二胺氧化酶(DAO)、T淋巴细胞亚群水平变化的影响.方法 将78例重症急性胰腺炎患者随机分为2组.对照组39例行腹腔镜下置管灌洗引流术治疗;治疗组39例在对照组治疗基础上加大承气汤加减治疗.2组均治疗7d后观察统计疗效、并发症发生情况及主要症状(腹痛、压痛、腹胀)缓解或消失时间,检测对比2组治疗前后血清DAO及T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化.结果 治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05),总有效率(92.31％)高于对照组(71.79％,P＜0.05).治疗后2组血清DAO水平及T淋巴细胞CD8+均较本组治疗前降低(P＜0.05),CD4+、CD4+/CD8+升高(P＜0.05),且2组组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组腹痛、腹胀缓解时间及压痛消失时间均较对照组早(P＜0.05),并发症总发生率低(P＜0.05).结论 大承气汤加减联合腹腔镜下置管灌洗引流术能有效调节重症急性胰腺炎患者血清DAO及T淋巴细胞亚群水平,效果显著.

目的 探讨矽肺患者血清中的铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)含量和单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)、血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)的活力,及其三者与矽肺患者肺部病变程度的相关性.方法 以100名矽肺患者为病例组,50名健康人作为对照组.分别采用免疫透射比浊法、连续监测法、呋喃丙烯酰苯丙氨酸甘氨酰甘氨酸(furan acryloyl phenylalanine glycylglycine,FAPGG)底物法对两组人群血清中的CP含量及MAO、ACE活力进行检测;对病例组进行血气分析、肺通气功能检测,并对结果进行比较和相关性分析.结果 病例组CP含量高于对照组(P＜0.05),两组间的MAO、ACE活力比较,差异无统计学意义(P＞0.05).矽肺患者的CP含量、MAO、ACE活力与患者年龄、粉尘接触时间无相关关系(P＞0.05);矽肺叁期患者血清中的CP含量高于壹期患者(P＜0.05),矽肺不同分期患者间血清的MAO、ACE活力比较,差异无统计学意义(P＞0.05);矽肺患者氧分压正常与异常组间CP含量、MAO、ACE活力比较,差异无统计学意义(P＞0.05);按通气功能分级,中度、重度通气功能障碍组患者血清的CP含量高于正常组(P＜0.05),MAO、ACE活力组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);按小气道功能分级,重度异常组患者血清里的CP含量、MAO活力高于正常组(P＜0.05),ACE活力组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 矽肺患者血清中的CP能在一定程度上反映矽肺患者的肺部病变程度;MAO仅在小气道功能重度异常者MAO中出现活力差异,可能参与了疾病早期小气道的病变过程;ACE与矽肺肺部病变程度的相关性仍需进一步研究.

目的 通过检测神经管畸形模型孕鼠血清铜和血清铜蓝蛋白氧化酶活力的变化,探讨血清铜和血清铜蓝蛋白(serum ceruloplasmin,sCP)是否可以预测神经管畸形胚胎的早期发生.方法 雌性Wistar孕鼠按随机数字表法分组:脊柱裂模型组在孕鼠第10天给予维甲酸致畸,建立神经管畸形胎鼠模型,正常对照组给予同等剂量的橄榄油.于孕11、12、14、16、18、20 d在雌鼠心尖部取血,分离血清,采用联大茴香胺酶比色法测定sCP的酶活力,采用络合比色法测定血清铜离子含量.结果 经维甲酸致畸后,孕11d脊柱裂模型组sCP酶活力有升高趋势但差异无统计学意义(P＞0.05),而铜离子含量有显著升高(P＜0.05),孕12、14、16d脊柱裂模型组sCP活力和铜离子含量均明显高于正常对照组(P＜0.05),而孕18、20 d脊柱裂模型组sCP活力和铜离子含量与正常对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 sCP酶活性和血清铜离子含量在神经管畸形孕鼠明显增高,测定sCP酶活性和血清铜离子含量对胚胎神经管畸形早期诊断存在一定价值.

生物胺是一种存在于发酵食品中的含氮小分子有机化合物,过量摄入可能引起过敏或其他不良反应.利用酶法降解是减少发酵食品中生物胺含量从而保障食品安全的有效方法之一.文中成功克隆了来源于发酵乳杆菌的多铜氧化酶基因,在大肠杆菌中表达的酶活水平为484 U/L.通过镍柱亲和层析方法获得了此多铜氧化酶的纯酶.该多铜氧化酶的最适反应温度为50℃,最适反应pH为3.5,其Km为1.3 mmol/L,Vmax为7.67× 10-2 mmol/(L·min).对酶的应用特性研究表明,来源于发酵乳杆菌的多铜氧化酶对18％(W/V) NaCl有一定的耐受性,并可降解包括色胺、苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、酪胺和亚精胺在内的7种生物胺.其中它对组胺和酪胺的降解能力最高,分别为51.6％和40.9％.此外,该酶对酱油中的生物胺也有普遍降解作用,使用较低酶量(500 U/L)时,对酱油中总胺的降解率达到10.6％.多铜氧化酶具备降解发酵食品中生物胺的潜力,为进一步实现这类食品酶的实际应用奠定基础.

目的 探讨肝硬化患者肠黏膜通透性改变与肝硬化预后的相关性. 方法 收集2017年1月至2017年8月于山西省中医院肝病科住院治疗的89例肝硬化患者资料作为肝硬化实验组,随机选择40名健康体检者资料作为健康对照组,采用JY-DLT肠道屏障功能生物化学指标分析系统检测两组血清中二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸和内毒素(ETX)水平评价肠道黏膜通透性.应用Spearman秩相关检验评价肝硬化预后与肠黏膜通透性的相关性.两组研究对象结果比较采用两独立样本非参数检验中Mann-Whitney H检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD或SNK检验.结果 肝硬化失代偿期患者ETX水平明显高于代偿期,差异有统计学意义(P＜0.05).肝硬化组DAO、D-乳酸和ETX水平均显著高于正常对照组,差异均有统计学意义(P值均＜0.01).肝硬化患者Child-Pugh分级各组的DAO、D-乳酸及ETX水平均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(P值均＜ 0.05);组间比较结果显示,Child-Pugh A级与B级两组相比,DAO、D-乳酸与ETX水平差异均有统计学意义(t值分别为-4.255、2.527、-2.179,P值均＜0.05);Child-Pugh A级与C级两组间D-乳酸与ETX水平差异均有统计学意义(t值分别为-2.693、-4.248,P值均＜0.01).DAO、D-乳酸和ETX水平呈正相关(r值分别为0.205、0.372、0.342,P值均＜0.01).D-乳酸及ETX水平与CTP评分、Frons指数、RPR指数、APRI评分、FIB-4评分及FibroScan值均呈正相关(P值均＜0.01).结论 DAO、D-乳酸及ETX 3种检测指标能准确反映肠黏膜通透性的变化;肠道黏膜通透性指标越高,则肝硬化程度越重;肠道黏膜通透性与肝硬化预后评分之间具有相关性,为肝硬化疾病预后提供了新的评价体系参考,为肝硬化的治疗提供了新的思路.