目的 基于机器视觉系统探讨佛手炮制前后颜色判别及颜色-成分质量分数相关性,为佛手饮片质量控制提供依据.方法 利用高效液相色谱(HPLC)法测定佛手与蒸佛手饮片中橙皮苷、6,7-二甲氧基香豆素、莨菪亭3种成分的质量分数;采用机器视觉技术获得饮片图像并提取饮片RGB、L*a*b*、HSV 3个不同颜色空间的颜色特征,采用线性判别分析(LDA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)和支持向量机(SVM)等机器学习方法对佛手炮制前后建立定性判别模型,利用 Pearson 相关性分析研究颜色特征值与测得的3种成分质量分数间的相关性.结果 LDA、PLS-DA、SVM判别模型分类鉴别具有较高的预测精度和较低的预估错误率;佛手和蒸佛手中成分质量分数与颜色特征值间存在一定的相关性.结论 基于机器视觉系统对佛手炮制前后的判别效果良好,且该方法操作简单、高效准确,可为佛手及其炮制品的质量控制和临床应用提供参考.

目的 基于近红外光谱结合化学计量学快速判别佛手生、制品并对内在成分含量进行预测,为佛手饮片质量控制提供依据.方法 利用高效液相色谱法测定佛手饮片中莨菪亭、橙皮苷、6,7-二甲氧基香豆素、白当归素、5,7-二甲氧基香豆素、佛手柑内酯含量,利用近红外光谱采集样品光谱信息,结合化学计量学方法 建立佛手生、制品定性和定量模型,快速判别佛手生、制品和预测成分含量.结果 近红外技术偏最小二乘法-判别分析对佛手及其炮制品的分类鉴别达到100%正判率;对含量测定的6种成分中的3种(莨菪亭、5,7-二甲氧基香豆素、白当归素)的含量预测精度高,其中莨菪亭定量模型的决定系数(R2)为0.895 1,校正均方根误差(RMSEC)为0.032 0,预测均方根误差(RMSEP)为0.017 5,验证集R2为0.846 3,交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.054 1;5,7-二甲氧基香豆素定量模型的R2为0.908 0,RMSEC为0.024 2,验证集R2为0.793 7,RMSEP为0.044 6,RMSECV为0.038 7;白当归素定量模型R2为0.918 4,RMSEC为0.027 6,验证集R2为0.771 4,RMSEP为0.027 5,RMSECV为0.040 4.结论 基于近红外光谱技术对佛手及其炮制品的鉴别和含量预测的方法 具有可操作性,且简单快速,对样品无损害.为佛手及其炮制品质量控制和临床应用提供参考.

目的 优化养心安神颗粒提取工艺.方法 以挥发油得率为指标,采用单因素试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对挥发油得率的影响;以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以提取液中芍药苷和总固形物含量为综合评价指标,采用正交试验设计优化养心安神颗粒的提取工艺.结果 最佳提取工艺为:桂枝、防风、佛手加8倍量水,蒸馏6 h提取挥发油;其余药味加8倍量水煎煮1 h,提取2次.结论 该提取工艺合理可行,并能较好保证制剂质量.

佛手作为传统的药食两用的中药,在我国栽培和应用历史悠久,不仅具有较高的药用、食疗价值,同时具有一定的观赏价值和经济价值.有关佛手的提取工艺、化学成分、质量标准、生物活性等现代研究报道较多,但对其本草考证的叙述较少,且古代本草著作中对佛手的相关记载模糊、品种来源混淆,曾出现药材混用现象.该文通过系统查阅中国古代本草、医药典籍和现代著作,对佛手的名称、原植物形态、产地、性味归经、功效及用法进行本草考证,以期正本清源.研究发现佛手在历代本草著作中常以“香橼”“枸橼”“柑橼”“香圆”和“佛手柑”等名称出现,明清之后逐渐明确“香橼”即“枸橼”,与“佛手(柑)”为不同品种,故将二者分列陈述.从古至今佛手的产地相对稳定,主产于闽、广、赣等长江以南地区.古今对于佛手性味归经和功能主治的认识基本相同,认为本品性温无毒,具有疏肝理气、和胃止痛、燥湿化痰等功效.关于佛手的炮制方法仅见“新瓦焙为末”和“蒸露”,同时偶见“入药以陈久者良”的记载.该文为中药佛手的深入研究、资源开发及综合应用提供了理论依据.

目的:对广佛手蒸制前后挥发性成分的差异进行研究.方法:采用水蒸气蒸馏法提取不同批次生佛手及制佛手中的挥发油,利用GC-MS分析挥发油样品中的成分,进样口温度280℃,载气为高纯氦气,传输线温度280℃,分流比10∶1,进样量3 μL,程序升温(初始温度60℃,保持3 min;以速率3 ℃·min-1升至130℃,保持3 min;以速率5℃·min-1升至250℃,保持至分析完成);电子轰击离子源,电子轰击能量70 eV,离子源温度230℃,加速电压34.6 V,扫描范围m/z 40 ～ 350.对所得数据进行峰对齐、切割、滤燥等预处理,运用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行数据处理.结果:从不同批次佛手及其制品挥发油中共鉴定出58个成分,统计筛选出了27个差异性成分,其中有15个共有性差异成分呈现出不同的变化规律.α-蒎烯,β-蒎烯,对伞花烃,β-芳樟醇,L-4-松油醇,α-松油醇,橙花醇,β-环柠檬醛,香叶醇,α-柠檬醛10个成分的相对质量分数在生佛手中较高;β-石竹烯,顺式-α-香柑油烯,γ-衣兰油烯,γ-榄香烯和β-红没药烯5个成分的相对质量分数在制佛手中较高.结论:广佛手经过蒸制,挥发性成分的含量和组分均发生了改变,可为佛手的炮制原理及质量评价研究提供实验基础,对促进该岭南特色饮片的研究与发展具有积极意义.

目的:分析在漳州地区栽培的甜罗勒叶挥发油成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取甜罗勒叶的挥发油成分,运用GC-MS进行测定,并对成分进行分析.结果:经GC-MS分析得知,甜罗勒叶挥发油含90种成分,其中单萜类化合物占56.18％,倍半萜类化合物占38.18％,二萜类化合物占0.29％.含量较多的为:芳樟醇(23.94％)、丁香酚(14.85％)、α-佛手柑烯(9.49％)、τ-杜松醇(7.28％)及依兰油烯(5.37％).结论:漳州产甜罗勒叶挥发油成分较接近巴基斯坦产的甜罗勒挥发油,以此为甜罗勒叶挥发油的合理开发利用提供一定的理论依据.

目的:比较不同产地佛手挥发油成分的差异.方法:采用水蒸气蒸馏法提取10个不同产地佛手挥发油并计算得率;采用气质联用法分析不同产地佛手挥发油中化学成分;通过NIST 14.L数据库进行化合物检索并鉴别;采用峰面积归一化法测定各化学成分的相对质量分数;采用SPSS 20.0软件对样品进行聚类分析.结果:10个不同产地佛手挥发油得率为0.10％～1.75％,其中以四川乐山市犍为县样品最高(1.75％).不同产地佛手挥发油共鉴别出66个成分,相对分子量为126.20～392.66,以C10和C15化合物居多;相对分子量为136、154的同分异构体所占比例较大,主要为环烃基单萜烯类成分.不同产地佛手挥发油有12个共有成分,按相对质量分数由大到小依次为柠檬烯(24.90％)、萜品烯(14.71％)、(-)-4萜品醇(2.88％)、柠檬醛(2.33％)和α-没药烯(2.33％)、香叶醇(1.52％)、α-蒎烯(1.37％)、反式佛手柑油烯(1.16％)、异松油烯(1.13％)、棕榈酸甲酯(1.12％)、芳樟醇(1.09％)、乙酸香叶酯(1.04％);其中8个为单萜烯类成分,2个为倍半萜烯类成分,2个为酯类成分.不同产地佛手可聚为4类,即S2、S4、S6聚为一类,S1、S3、S7、S8聚为一类,S5、S10聚为一类,S9为一类.结论:不同产地佛手的挥发油成分存在一定的差异,同一成分的含量在不同产地佛手挥发油中也存有差异.

目的 研究蛇床子中香豆素类成分佛手柑内酯对失眠大鼠神经递质及学习记忆的影响,探讨其催眠作用机制.方法 采用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立大鼠失眠模型,分为空白对照、失眠模型对照、地西泮(3mg·kg-1)阳性对照、佛手苷内酯(1.5mg·kg-1)四组,空白对照组、模型对照组灌胃等量蒸馏水,每日1次,连续6天.给药第3天灌胃30分钟后进行戊巴比妥钠协同催眠剂量(28mg·kg-1)的睡眠潜伏期和持续睡眠时间的观察;Morris水迷宫测试大鼠记忆学习水平;酶联免疫法测定脑干内5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、γ-氨基丁酸(GABA)和血清中褪黑素(MT)的含量,分析佛手苷内酯对失眠大鼠神经递质含量的影响.结果 佛手柑内酯组入睡潜伏期显著低于模型对照组、睡眠持续时间显著高于模型对照组(P ＜0.001),脑干5-HIAA、GABA含量显著高于模型对照组(P＜0.05、P＜0.001);空间探索目标时间、目标路程/总路程、穿越时间、穿越次数、总路程、平均速度高于模型对照组;探索策略模型对照组多为边缘式.结论 蛇床子香豆素类成分佛手柑内酯对PCPA失眠大鼠具有明显的催眠作用,其作用机制与升高脑干内5-HIAA、GABA含量有关.

佛手为常用的药食同源中药,在我国有着悠久的历史.查阅历代本草专著发现,佛手的相关记载模糊、品种来源混乱,历史上出现过不同品种混用的现象.该文通过对历代本草古籍的考察,结合现代文献、权威中草药书籍综合分析,对佛手名称、基原、产地、炮制加工、功效主治进行梳理与考证.结果 表明,佛手别名众多,元以前一直存在佛手与香橼混用的现象,至元朝时期才从性味功效上将二者区分开来,基原与今用品种一致,佛手乃枸橼的变种.对佛手原植物形态的记载,以“状如人手,有指”为主要特征.佛手的产地一直较为稳定,以广东、浙江、福建、四川等省为主产区.佛手的药用炮制加工方法记载较少,沿用至今的仅为蒸制,此法可降低辛燥之性;食疗品加工在民间广为流传,以潮州老香黄为代表.2015年版《中国药典》记载佛手有疏肝理气,和胃止痛,燥湿化痰等功效,历代本草描述与之基本一致.该文考证结果可对佛手正本清源,历代佛手的炮制加工及性味功效的整理和总结可为规范其炮制工艺和开发利用提供文献支持.

建立白芷呋喃香豆素成分定量测定方法,并用于不同产地白芷的质量评价.采用Waters UPLC,ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱,流动相(乙腈-水)梯度洗脱,检测波长254 nm,同时测定10批白芷药材中花椒毒酚、水合氧化前胡素、白当归素、补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素的含量;并结合相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等化学模式识别技术,对不同产地白芷药材的总体质量进行分析评价.所测呋喃香豆素成分的含量从高到低依次为:氧化前胡素＞欧前胡素＞异欧前胡素＞水和氧化前胡素＞佛手柑内酯＞白当归素＞花椒毒素＞花椒毒酚＞补骨脂素,均值分别为2.844,1.277,0.649 2,0.216 2,0.129 8,0.062 68,0.052 68,0.019 30,0.018 19 mg·g-1;经含量测定和化学模式识别分析结果可知不同产地白芷药材质量有差异,且硫磺熏蒸对白芷药材品质有较大影响;最后采用OPLS-DA,筛选出了导致各批次白芷药材质量差异的6个主要标志性成分.该实验建立的含量测定结合化学模式识别方法可用于白芷药材的综合质量评价.