黄精属Polygonatum为百合科Liliaceae多年生草本植物,在食品、医药等领域具有广阔的应用前景.该研究通过简单重复序列分子标记(simple sequence repeat,SSR)分析探讨了黄精属6种植物的遗传差异性和群体结构.从我国14个省38个县市共收集60份材料黄精属种质资源,利用49对SSR引物进行遗传差异性和群体结构的分析,结果显示:49对SSR引物共检测到211个等位基因,平均每个标记扩增得到4.306 1个等位基因,变化范围为2～10个;多态性信息含量的变异范围0.031 7 ～0.731 8,平均为0.3096;聚类结果分析显示,60份黄精属种质材料在遗传距离阈值为0.26时可聚为4大类,其中大部分具有亲缘关系的同种材料聚为一类,但有6份材料并没有和同种的其他材料聚在一起,显现出种间交叉及地理分布交叉现象.4个地区来源群体间的遗传多样性指数从大到小排列依次为西部地区＞华中地区＞华南地区＞华东地区.群体结构分析表明,当K为4时,60份材料可分为4个类群,且与SSR聚类分析结果有一定的相似性.以上结果表明,黄精属植物遗传多样性丰富,变异幅度大,种的界限相对模糊,互生叶系与轮生叶系的某些植物存在差异减小的现象;西部地区的遗传多样性较其他地区高,可能是我国黄精属植物的起源中心.

目的 对滇黄精及其习用药材轮叶黄精进行多糖组织化学和含量测定研究,明确两种药材多糖的积累和分布特征,比较两者多糖含量的差异,为滇黄精及其习用品资源的挖掘和综合开发利用提供参考依据.方法 采用徒手切片法制作两种药材不同器官的横切片,利用组织化学定位方法对多糖进行定位分析.以醇提法提取根茎多糖,采用蒽酮-硫酸为显色剂、紫外-可见分光光度法测定多糖含量.结果 在两种药材不同的器官及组织中,多糖主要分布在根、根茎的皮层薄壁细胞、黏液细胞、维管束及其鞘细胞中;茎的维管束和纤维束环中;叶肉细胞及叶脉维管束中.根茎多糖分布最多,其次是叶片,根和茎中分布则较少.两种药材多糖含量差异不大,滇黄精多糖含量略高于轮叶黄精.结论 组织化学定位和蒽酮-硫酸显色法适用于研究和分析黄精类药材多糖的分布和含量测定.民间习用轮叶黄精有一定的合理性,应加强对其化学成分、安全性及疗效等方面的研究.

采用常规压片法,对中国部分野生黄精11个种、43个居群的染色体进行了核型分析,结果显示:(1)43个居群均为二倍体,染色体数目在16～60之间,基数n=8、9、10、11、12、13、15、17、30.(2) 43个居群中,15个居群为“2B”型,22个居群为“3B”型,6个居群核型为“2C”型;核型不对称系数在55.78％～75.60％,最长染色体与最短染色体的比值在2.01～6.12之间.(3) 43个居群中有23个居群有数目不等、位置不同的随体.(4)中国野生黄精资源从互生叶到轮生叶的染色体数目逐步增加,核型特点表现为:①臂比逐渐增大;②随体逐渐消失;③核型不对称性逐步增强;④不对称系数逐渐增加.研究表明,中国野生黄精不同种或居群的遗传多样表现在染色体数量、不同类型染色体数量以及它们在核型中的排序位置、随体的位置等方面的差异.

目的 完成轮叶黄精性状及显微鉴别研究.方法 利用来源、性状及显微鉴别方法对轮叶黄精进行鉴定.结果 完成了轮叶黄精原植物形态的描述和具有鉴别意义的性状、显微鉴定特征的记录,药材的鉴别要点为根状茎圆柱形或长圆柱形,有时呈连珠状,多数具一个侧枝;根茎表面具不规则的纵皱纹及纵沟和隆起的环节;味先甘而后苦;众多草酸钙针晶束存在于粘液细胞内或细胞外散在;纤维细长,壁厚,纹孔明显;淀粉粒脐点呈人字形,层纹不明显,复粒常由3个单粒组成;内皮层细胞壁厚,孔沟明显;根茎切面皮层较窄,稀有叶迹维管束;薄壁细胞中有时可见草酸钙针晶;内皮层不明显;维管束为周木型及外韧性,外侧较小,排列紧密,内侧较大,排列疏松;该品薄壁细胞中含淀粉粒,滴加碘试液显紫色.结论 以上鉴定特征可为轮叶黄精药材的鉴别及生药学研究提供参考.

为了更好地运用现代技术提升黄精根茎炮制工艺,该文对黄精炮制方法进行了古法考证及文献研究.经考证,黄精始载于《名医别录》,炮制方法始载于《抱朴子内篇》,古代用药黄精基原植物以轮叶系的滇黄精、黄精、粗毛黄精、轮叶黄精和对叶系的棒丝黄精为主,互叶系的多花黄精和长梗黄精为辅;多花黄精作为药用黄精使用史见于宋朝,民国开始作为药用黄精主流基原物种.古代多花黄精炮制方法有"九蒸九曝"、黑豆炮制法、蔓菁子炮制法等,以"九蒸九曝"为主;现代多花黄精炮制方法有干燥法、蜜润蒸透法、酒润炖透法、蒸透法,均1次炮制而成.现代科学研究中,可能由于用于炮制试验的多花黄精原生境、根茎龄级及各龄级质量比例的不确定性,导致了研究结论"多花黄精炮制根茎多糖含量变化规律"大相径庭.因此,在确保根茎材料一致性的基础上,开展不同炮制方法和蒸晒次数与多花黄精根茎多糖含量之间的相关性研究,从炮制后的药效组分筛选评价多花黄精根茎最佳炮制方法,对生产更具指导意义.

目的:采用显微红外成像光谱对不同产地多花黄精和不同种黄精进行鉴别.方法:在波数为1018 cm–1的条件下,使用显微红外成像光谱对7个不同产地多花黄精和5种黄精属植物的切片进行扫描,以糖类含量高低及分布情况作为鉴别的判断依据.结果:不同产地及不同种黄精显微图像有明显区别,表明其化学成分存在差异.不同产地多花黄精中,贵州省铜仁市样品中糖类成分含量较高,其次是黄山市祁门县和湖北省赤壁县样品,浙江省天目山、湖南省怀化市、江西省瑞昌市样品中糖类成分含量相对较低,贵州省六盘水市样品中糖类成分含量最低;5种黄精属药材中多糖类成分由高到低的顺序为黄精、长梗黄精、轮叶黄精、滇黄精、多花黄精.结论:采用显微红外成像光谱技术能够有效区分不同产地多花黄精和不同种黄精.与传统红外光谱相比,显微红外成像光谱可研究各扫描微区的组分分布情况,使其含量分析表达更加直观,具有可视性、高灵敏度等特点.

黄精是常用补益类药食两用品种,历代中医药学家对其品质评价给予高度关注,本文对历代本草中黄精的品质评价与"辨状论质"观的沿革与变迁进行了梳理.关于黄精品质评价因素主要有种质来源、道地产区、采收年限及时间、加工方法,古代本草将黄精分为轮生叶类群和互生叶类群,并认为轮生叶类群品质优良;本草中记载黄精道地产区为茅山、嵩山,而20世纪30年代以来记载湖南、贵州等地所产多花黄精质量优良;清代以前以2、3月采收为佳,自清代以后多以秋季采收,经九蒸九晒;以块大肥润、断面透明、有"冰糖渣"、味甘者为佳.本文研究黄精的品质评价要素与辨状论质观,以期为其质量评价研究提供本草学依据.

目的 基于傅里叶变换衰减全反射红外光谱(attenuated total reflection-flourier transformed infrared spectroscopy,ATR-FTIR)研究药食同源植物多花黄精的产地分布.方法 采用ATR-FTIR技术采集不同产地多花黄精粉末样本的红外光谱数据,通过红外谱图的波数分析其对应的官能团,并进行精密度、重复性、稳定性的方法学考察试验.谱图数据经预处理后,建立主成分分析(principal components analysis,PCA)模型和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)模型,进行多元统计数据分析.结果 不同产地多花黄精ATR-FTIR图谱的峰形、峰位差异微小.运用PCA和OPLS-DA可视化处理不同产地多花黄精的数据,发现7种不同产地多花黄精代谢轮廓差异明显,可对不同产地的多花黄精进行辅助鉴别.结论 ATR-FTIR技术操作简单,环保经济,可为多花黄精质量控制提供技术参考.