过客淋巴细胞综合征(PLS)是实体器官移植后并发症之一，本文综合分析近年来报道的实体器官移植后PLS，研究其发生机制为移植过程中供者残留的B淋巴细胞针对受者抗原产生抗体引起溶血。诊断方法除临床症状外还有血清学、流式细胞技术、微嵌合体检测。使用免疫抑制剂预防治疗PLS尚存在争议，目前中和或清除抗体联合抗原选择性红细胞输注被认为是有效治疗PLS的手段。

在ABO血型不同的活体肾移植术后出现原因不明的贫血时，需警惕过客淋巴细胞综合征(passenger lymphocyte syndrome，PLS)和微小病毒B19(HPV-B19)感染的发生。回顾本院1例肾移植术后发生PLS继发HPV-B19感染导致重度贫血的临床资料，并结合文献对其发病因素、临床诊断及治疗策略进行探讨分析。

目的:对肝移植术后过客淋巴细胞综合征(PLS)进行分析研究，减少以往多中心混杂因素造成的结果偏倚，弥补PLS缺少统计性分析的空白，给肝移植术后PLS诊断治疗提供参考。方法:对天津市第一中心医院2018年至2019年供、受者ABO血型次要不合或双向不合的肝移植受者进行回顾性分析。PLS诊断标准：排除术后感染、急性排斥反应、外科失血因素后血红蛋白(HGB)持续下降，实验室检查具备溶血指征，红细胞直抗阳性，放散液检出针对受者自身抗原的抗体。共进行肝移植666例，其中供、受者ABO血型次要不合或双向不合的52例，10例(19.23%)发生PLS，42例未发生PLS(80.77%)。采用卡方检验、Fisher精确检验分析肝移植后PLS发生组与未发生组之间的变量。结果:受者性别、年龄、血型、供、受者血型错配方式、免疫抑制剂类型、术后转归均与PLS发生无相关性。受者术后输血与PLS发生存在相关性( P<0.05)；供者血型B型发生PLS风险高于A型、O型( P<0.05)。 结论:PLS是造成肝移植术后贫血的因素之一，B型供者淋巴细胞产生抗A抗体是PLS的高风险因素。

目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生过客淋巴细胞综合征(PLS)患儿的临床特点、诊断和治疗方法，并且进行相关文献复习。方法:选择2019年6月30日，四川大学华西第二医院收治的1例ABO血型次侧不相合allo-HSCT后发生PLS男孩为研究对象。对患儿的临床病例资料进行回顾性分析，总结其临床特点。本研究设定的检索策略为：以"过客淋巴细胞综合征""passenger lymphocyte syndrome""PLS"为中、英文关键词，分别对中国知网数据库、万方知识服务平台和PubMed数据库建库至2020年4月30日收录的未成年人(<18岁)接受allo-HSCT后PLS的相关文献进行检索，并对PLS患儿的诊治经验进行总结。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果:①病史采集：本例男孩年龄为2岁6个月，因"先天性角化不良"于2019年7月9日接受allo-HSCT。allo-HSCT后第5天，患儿血红蛋白(Hb)值开始呈进行性下降，总胆红素(TB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平进行性升高；allo-HSCT后第9天Hb值下降至67 g/L, TB和LDH水平分别上升至20.5 μmol/L和240 U/L。血清学检测(2019年7月17日)结果示血型为A型RhD(+) ，直接抗人球蛋白(DAT)(1+)，吸收放散试验结果示血浆与红细胞放散液中均检出免疫球蛋白(Ig)G型抗-A，交叉配血结果示主侧相合、次侧不相合。allo-HSCT后第10天，本例男孩接受A型RhD(+)辐照红细胞1.5 U输注治疗后，Hb值短暂上升至81 g/L，但至第12天时，下降至最低(54 g/L)，患儿TB和LDH水平上升至最高(分别为37.1 μmol/L和509 U/L)。血型血清学检测(2019年7月20日)结果示血型为A型RhD(+)，DAT(3+~4+)，与同型红细胞配血结果显示主、次侧均不相合，吸收放散试验结果示血浆与红细胞放散液中检出IgG型抗-A。②诊治过程：本例患儿allo-HSCT后12 d确诊为PLS。经O型RhD(+)辐照红细胞1.5 U输注，联合免疫抑制剂和甲泼尼龙，并辅以大剂量静脉输注用免疫球蛋白(IVIG)，巴利昔单抗及对症支持治疗后，Hb值升高至79 g/L并维持稳定，TB和LDH水平下降至正常参考值范围，患儿PLS症状缓解。③文献复习结果：共检索到7篇相关文献，纳入10例allo-HSCT后发生PLS患儿，均存在ABO血型次侧不相合，PLS发生时间为allo-HSCT后7~15 d，均接受输血、糖皮质激素、利妥昔单抗等治疗。10例患儿中，4例康复，2例死亡，4例预后未提及。结论:对于ABO血型次侧不合的allo-HSCT患儿存在发生PLS风险，应提高临床医师及实验室检测人员对PLS的认识，密切监测患儿allo-HSCT后相关指标变化，警惕PLS发生。

目的 探讨异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)患者发生过客淋巴细胞综合征(passenger lymphocyte syndrome,PLS)的临床特点和诊治方法.方法 回顾 2018 年 12 月至2022 年 12 月在苏州弘慈血液病医院行allo-HSCT的 489 名患者.分析移植后并发PLS的 4 名患者的临床过程、诊治措施及预后.结果 489 名allo-HSCT患者中,4 例确诊为PLS,供受体ABO血型均为次要不合(O供A或B).PLS在allo-HSCT中的总体发生率为 0.82%(4/489),在供受体ABO血型次要不合的移植中发生率为 2.2%(4/179).PLS发生在供体干细胞回输 6～13 d,临床表现为头晕乏力明显,腰痛、黄疸、尿色加深,实验室检查血红蛋白迅速下降,间接胆红素、乳酸脱氢酶升高,尿胆原阳性、直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性,并且血浆中均检测出针对受者红细胞的抗-A或抗-B.治疗上予以输注O型洗涤红细胞,甲强龙,丙种球蛋白、利妥昔单抗等治疗后患者溶血表现改善.所有患者都获得了粒系、血小板植入,并且红细胞脱离输注时间均在 3 周内.结论 PLS是异基因造血干细胞移植少见的并发症,主要发生在ABO血型次要不合的allo-HSCT患者中,及时处置临床预后良好.

目的 探讨肝移植术后过客淋巴细胞综合征(PLS)患者输注异型血的护理.方法 患者男,63岁,确诊肝移植术后PLS,免疫性溶血性贫血,经输注供体血型相同的洗涤红细胞治疗.结果 经积极治疗和护理,贫血明显改善.结论 及早发现肝移植术后PLS,及时为患者输注供体血型相同的洗涤红细胞,并对输血过程进行有效的控制,能够促进疾病的预后,提高患者的生存质量.

目的 对1例ABO血型次侧不相合二次异体肾移植术后,引起过客淋巴细胞综合征病例进行分析,探讨其血清学特点及临床输血策略.方法 血型鉴定、抗体筛选、抗体鉴定、直接抗人球蛋白试验、效价测定、交叉配血选用卡式抗人球蛋白法进行试验,同时选用试管法进行血型鉴定、抗体筛选、抗体鉴定、放散试验、交叉配血.结果 供者血型为O型,患者血型为B型,直接抗球蛋白试验阳性,热放散表明患者产生IgG抗-B,与O型辐照洗涤红细胞交叉配血相合,输注效果良好.结论 ABO非同型肾移植术后,应警惕发生过客淋巴细胞综合征,需输血治疗时应选择与供者血型相符的红细胞.

目的 探讨1例ABO血型次侧不合患儿骨髓移植后急性溶血的原因.方法 1例9岁男性患儿,临床诊断为再生障碍性贫血,拟进行同种异体骨髓移植.患儿血型为B型,RhD(+);供体为患儿母亲,血型为O型,RhD(+).骨髓移植时通过外周血管输入供体造血干细胞,输注过程中未发生任何输血相关的不良反应.骨髓移植后d15患儿出现血红蛋白进行性下降,同时伴有低热.随即进行间接胆红素、乳酸脱氢酶(LDH)和输血相容性抗体检测.结果 患儿血红蛋白由d14的98.2 g/L下降到d15的83.4 g/L,随后进行性降低,d21最低降至46.8 g/L;间接胆红素由d14的9.5 mmol/L升高到d20的40 mmol/L;LDH由d14的120 μ/L显著升高到d21的610 μ/L.实验室结果提示患儿出现急性溶血性贫血,d17检测时出现抗自身红细胞抗原的抗体,结果提示患儿血清中存在抗-B,临床确诊为“过客淋巴细胞综合征”.间断给予O型洗涤红细胞和增加利妥昔单抗的剂量,随后在d22血红蛋白逐渐升高并稳定在80g/L左右,胆红素和LDH逐渐恢复正常,患儿病情稳定,最后康复出院.结论 血型次侧不合的骨髓移植可引起以急性溶血性贫血为其主要临床表现,血清中出现抗自身红细胞抗原的抗体为特征的临床少见的“过客淋巴细胞综合征”,因此对血型次倒不合的骨髓移植后一旦出现急性溶血性贫血时应警惕过客淋巴细胞综合征的发生.

过客淋巴细胞综合征(PLS)在实体器官移植中发生较少,仅有散在病例报道.ABO双向错配小儿亲体肝移植后发生PLS目前尚无报道.本例发现除与其他个例报道中临床及实验室指征相符外,还发现C反应蛋白(CRP)、活化部分凝血活酶时间(APTT)对早期发现PLS有意义.本例采用静脉注射免疫球蛋白联合O型洗涤辐照红细胞治疗PLS取得良好效果,不同于既往报道.

总结1例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者行ABO血型不合肝移植术后过客淋巴细胞综合征的救治与护理经验.该患者病情复杂,确诊过客淋巴细胞综合征的干扰因素多,纠正贫血使用的血制品及治疗药物的选择难,对护士病情的观察、肝移植术后发生贫血相关因素的判断能力要求较高.护士通过病情观察、检验指标及相关实验室检查协助医生确诊过客淋巴细胞综合征;安全有效地输注洗涤红细胞纠正过客淋巴细胞引起的自身免疫性溶血性贫血;做好糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗药物的护理.经过精心治疗及护理,本例患者过客淋巴细胞综合征得到治愈,未出现输血及药物相关并发症,移植肝功能一直稳定,顺利康复出院,随访情况良好.