铜是人体代谢的必需金属元素。铜稳态失衡可导致遗传性铜代谢障碍疾病，其在肿瘤增殖中也起着重要作用。近年放射性金属核素显像剂的研发取得较大进展，分子显像迅速成为检测机体铜代谢的新型检查技术。通过 64CuCl 2 PET显像追踪机体铜离子变化可对铜代谢异常疾病及高铜代谢肿瘤进行诊断。同时， 64CuCl 2的β -衰变和电子俘获具有治疗作用，可直接用于肿瘤核素治疗。因此， 64CuCl 2作为诊疗一体化的放射性药物，是当前分子影像学的研究热点。该文对 64CuCl 2的制备、生物代谢及其在铜代谢异常疾病和肿瘤诊疗中的研究进展进行综述。

目的 探讨菏泽市大气细颗粒物(PM2.5)中金属和类金属元素的污染特征、来源,并评估其人群健康风险.方法 在菏泽市牡丹区、定陶区分别设置1个大气PM2.5采样点,于2021年每月10-16日采集大气PM2.5滤膜样品并检测分析样品中锑(Sb)、砷(As)、铅(Pb)、锰(Mn)等12种金属和类金属含量;运用富集因子分析、相关性分析推测金属和类金属元素的可能来源;依据《化学物质环境健康风险评估技术指南》(WS/T 777-2021)风险评估模型,对儿童、成人经吸入途径吸入金属和类金属的健康风险进行评估.结果 菏泽市大气PM2.5质量浓度为61.0 μg/m3,两区大气PM2.5中金属和类金属质量浓度排在前四位的为:铝(Al)＞锰(Mn)＞铅(Pb)＞铬(Cr),从季节分布变化特征看,多数金属和类金属浓度在不同季节差异具有统计学意义(P＜0.05),冬春季高于夏秋季.健康风险评估显示,Mn在儿童人群非致癌风险HQ＞1,其它金属和类金属非致癌风险HQ在各年龄人群均＜1,As、Cr致癌风险值CR分别在3.8×10-6～5.1× 10-6、2.7× 10-6～3.6×10-6之间,As、Cr在儿童、成年人群均存在潜在的致癌风险.结论 菏泽市通过呼吸途摄入PM2.5中的As、Cr对人群健康存在潜在健康风险,应作为重点关注的元素从源头上予以控制.

目的 建立一种微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定阿拉伯胶中6种金属元素含量的方法.方法 用硝酸对阿拉伯胶进行微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱法检测阿拉伯胶中汞、钒、镉、钴、砷、铅含量.结果 阿拉伯胶中汞、钒、镉、钴、砷、铅元素线性方程分别为 Y=2 500.668 3ρ+370.020 0(n=6,R2=0.999 6),Y=4 388.276 3ρ+25.000 0(n=6,R2=0.999 1),Y=1 752.864 5ρ+0.000 1(n=6,R2=0.999 1),Y=12 593.112 3ρ+25.000 0(n=6,R2=0.998 9),Y=717.067 0ρ+15.000 0(n=6,R2=0.998 6),Y=7 612.563 7ρ+170.010 0(n=6,R2=0.999 5).6 种元素线性范围均为0～100 ng/mL,在上述线性范围内,该方法精密度和重复性良好.汞、钒、镉、钴、砷、铅元素检出限分别为0.000 5 mg/kg、0.000 4 mg/kg、0.000 2 mg/kg、0.000 3 mg/kg、0.001 0 mg/kg、0.000 4 mg/kg;各元素定量限分别为 0.001 7 mg/kg(汞)、0.001 2 mg/kg(钒)、0.001 8 mg/kg(镉)、0.001 0 mg/kg(钴)、0.003 4 mg/kg(砷)、0.001 3 mg/kg(铅).6 种元素平均回收率为 91.12％～104.60％.结论 电感耦合等离子体质谱法检出限低、灵敏度高、专属性强,简便快捷,可用于阿拉伯胶中多种金属元素的含量检测.

目的 水产品中无机砷元素慢性暴露严重危害人体健康,其检测时间成本较高,为实现无机砷元素含量快速预测,构建一种基于小样本特征量的无机砷元素含量预测集成学习模型.方法 抽取2018-2022年秦皇岛地区水产品重金属元素检测数据,采用皮尔逊法对铅、镉、汞、无机砷4种元素做相关性分析并检验多重共线性.使用逐步回归向量组合法测试不同特征组合下梯度提升回归树(gradient boosting regressor,GBR)和随机森林模型(random forest,RF)的拟合优度(R2)及均方误差(mean squared error,MSE),以筛选最优组合.综合比对5种集成学习算法在模型评估指标、预测误差比率分布、目标危险系数(target hazard quotients,THQ)三方面的预测效果以评估方法可行性.结果 4种重金属元素间呈弱相关,不存在多重共线性.RF及GBR算法拟合优度R2分别为89.9％、93.3％.极端学习树模型(extremely randomized tree,ET)在贝、鱼、蟹、虾类水产品中R2分别为100.00％、99.42％、100.00％、99.92％,且箱式图中预测误差的偏差均最小,异常值在可接受范围内,预测前后膳食风险评估THQ结果均为安全水平.结论 本研究提出的方法针对小样本量及特征量的无机砷元素快速预测,可为食品安全风险预警提供一种低成本、高效的预测技术方法.

能量色散X射线荧光光谱(EDXRF)是一种对物质中元素进行定性、定量分析的方法.本文在文献调研的基础上阐述了EDXRF技术的基本原理,通过与常用光谱技术进行简单比较分析其优缺点,同时结合中药研究的特点和需求,简述其在中药材元素含量测定、中药材重金属元素含量检测、中药材产地溯源和中药材真伪鉴别等方面的应用现状,并对未来的发展趋势进行展望,以期为该技术更好地用于中药材分析研究提供参考.

目的 观察弓形虫慢性感染小鼠服用去铁酮(DFP)后,肝脏中铁及其他金属元素和炎症因子γ干扰素(IFN-γ)的变化情况,探讨DFP治疗弓形虫慢性感染所致肝损伤的疗效.方法 将6 周龄的雌性C57BL/6 小鼠随机分为4 组:control组、control+DFP组、TgCtWh6 组、TgCtWh6+DFP组,每组6 只,control组无菌灌胃PBS;TgCtWh6+DFP组每日灌胃50 μg/kg DFP,TgCtWh6 组灌胃 20 个弓形虫包囊,TgCt-Wh6+DFP组灌胃 20 个弓形虫包囊且每日灌胃 50 μg/kg DFP,饲养45d后处死小鼠并取其肝脏组织.采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测小鼠肝脏组织中铁及其他金属元素含量;采用实时荧光定量 PCR 技术(qRT-PCR)和Western blot分别检测小鼠肝脏组织中 IFN-γ、铁蛋白重链(Fth)mRNA的表达水平和蛋白水平.结果 慢性弓形虫感染的小鼠肝脏中铁、锰和锌的组织留存水平增高,在服用DFP后其肝脏中铁元素含量明显下调(P<0.01),与TgCt-Wh6 组相比,TgCtWh6+DFP组在服用DFP后肝脏中Fth含量下调(P<0.01),铁代谢紊乱得到了有效改善,同时肝脏中IFN-γ含量明显下调(P<0.01),肝脏的炎症反应也有所减轻.结论 DFP可以有效改善小鼠弓形虫感染后肝脏中的铁代谢紊乱及减轻肝脏的炎症性损伤.

目的:建立ICP-MS法测定依地酸二钠中Fe、Ni、Cu、As、Cr、Cd、Hg、Pb等8种金属元素含量.方法:采用ICP–MS法进行测定,应用碰撞池技术(CCT),最大程度的减少多原子干扰,通过在线加入Sc、Rh、Tb、Lu、Bi等内标元素的方法,校正测量结果,降低基体效应和信号漂移干扰.样品用纯水溶解成0.1％水溶液,直接进样.结果:检测限范围为0.009～0.11 ng·ml-1时,标准曲线线性关系良好(r在0.9970～1.0000范围内);回收率均在82％ ～98％ 之内(n=6).结论:上述方法简便、快速、准确,可用于依地酸二钠中8种金属元素的含量测定.

采用电感耦合等离子体质谱分析法(ICP-MS)测定血浆中钒(v)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钻(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、硒(Se)、铷(Rb)等34种元素.探索简便、实用、高效的检测血液样品的前处理技术.采用直接稀释法对待测样本进行前处理,稀释液(0.5％ HNO3+0.005％ Triton X-100)稀释倍数为20倍.对ICP-MS测定血浆微量元素进行方法学验证,算出该检测方法的线性范围、检出限、加标回收率、日间精密度与日内精密度等.各元素的相关系数均优于0.999,元素的低、中、高加标回收率为70.0％ ～ 115.0％,各元素的日内精密度优于10％,日间精密度均优于20％.提示,采用ICP-MS法测定血浆中多种元素含量,此法实用高效,精密度、准确度、线性范围和最低检测限都达到了满意结果,可在科研及检验工作中加以应用.

目的 建立测定生脉注射液中硼、镉、铜、镍、钯、铬、锰、砷、铝、铅、硒、钼、锡、锑14种元素含量的电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法.方法 生脉注射液经微波消解后采用ICP-MS法测定,射频(RF)入射功率为1.55 kW,采样深度为5 mm,冷却气、辅助气和载气流量分别为14.0,0.8,0.9 L/min(积分时间为0.5～2 s).通过在线加入锗、铟、铋内标溶液的方法来校正基体效应和干扰.结果 各元素在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9990),检出限为0.02～0.40 ng/mL,加样回收率为86.9％ ～109.2％,RSD为0.6％ ～4.1％(n=6).参照2015年版《中国药典(四部)》,各批样品中重金属及有害元素铅、镉、砷、铜的含量均在规定范围内.结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于生脉注射液中多种元素的检测,为其风险监控提供技术参数.

目的 通过显微鉴别的方法对黔产辣蓼的根、茎、叶等显微特征进行对比研究,测定其金属元素的含量,为其质量控制及开发利用提供实验依据.方法 采用常规的显微技术分别观察辣蓼的根、茎、叶的组织结构,同时采用电感耦合发射光谱法(ICP-OES)测定辣蓼中22种金属元素含量.结果 鉴定了黔产辣蓼的显微特征,黔产辣蓼叶表面可见腺毛与非腺毛,气孔多为平轴式,偶见不等式或不定式,副保卫细胞常为2～4个.根横切面可见维管束为有限外韧型;茎横切面中柱鞘纤维束断续排列成环,韧皮部狭窄,髓部薄壁细胞内含草酸钙簇晶.检测出辣蓼中含有丰富的Ca、Mg、Al、K、Fe、Mn、Ag、Zn等元素,精密度RSD为0.244％～2.681％,辣蓼中的Pb、As、Cu、Hg、Cd等有害重金属元素含量均未超标,符合2015年版中国药典的质控标准.结论 黔产辣蓼中有害重金属含量均符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》要求,本实验从显微鉴定及重金属元素的测定方面为黔产辣蓼的药用安全性评价提供实验依据,同时也为辣蓼的综合开发利用提供理论基础.