目的 建立一种微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定阿拉伯胶中6种金属元素含量的方法.方法 用硝酸对阿拉伯胶进行微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱法检测阿拉伯胶中汞、钒、镉、钴、砷、铅含量.结果 阿拉伯胶中汞、钒、镉、钴、砷、铅元素线性方程分别为 Y=2 500.668 3ρ+370.020 0(n=6,R2=0.999 6),Y=4 388.276 3ρ+25.000 0(n=6,R2=0.999 1),Y=1 752.864 5ρ+0.000 1(n=6,R2=0.999 1),Y=12 593.112 3ρ+25.000 0(n=6,R2=0.998 9),Y=717.067 0ρ+15.000 0(n=6,R2=0.998 6),Y=7 612.563 7ρ+170.010 0(n=6,R2=0.999 5).6 种元素线性范围均为0～100 ng/mL,在上述线性范围内,该方法精密度和重复性良好.汞、钒、镉、钴、砷、铅元素检出限分别为0.000 5 mg/kg、0.000 4 mg/kg、0.000 2 mg/kg、0.000 3 mg/kg、0.001 0 mg/kg、0.000 4 mg/kg;各元素定量限分别为 0.001 7 mg/kg(汞)、0.001 2 mg/kg(钒)、0.001 8 mg/kg(镉)、0.001 0 mg/kg(钴)、0.003 4 mg/kg(砷)、0.001 3 mg/kg(铅).6 种元素平均回收率为 91.12％～104.60％.结论 电感耦合等离子体质谱法检出限低、灵敏度高、专属性强,简便快捷,可用于阿拉伯胶中多种金属元素的含量检测.

目的 制备羧甲司坦微囊,优选羧甲司坦微囊的制备工艺.方法 采用复凝聚法,以明胶、阿拉伯胶为囊材制备羧甲司坦微囊.以包封率和载药率作为制剂的主要评价指标,通过单因素考察实验优选羧甲司坦微囊的制备工艺.结果 羧甲司坦、明胶和阿拉伯胶组成的混合囊材的最适宜比例为1∶1∶1.5;最适宜的成囊温度为35 ℃;最适宜的搅拌速度为600 r/min;最适宜的pH为3.0;最适宜的固化剂添加量为2 mL.根据最优制备工艺制备三批羧甲司坦微囊,包封率分别为80.73％、83.39％、82.23％;载药量分别为42.15％、43.46％、41.41％.所制备的微囊在显微镜下观察,其形状规则呈类圆形,粒径约为5～25 μm.结论 本研究所确定的羧甲司坦微囊制备方法简便易操作,微囊粒径较小、圆整度好.

目的 探讨鸦胆子油微囊的制备工艺和质量控制方法,并研究其稳定性及体外释药特性,为开发新剂型奠定基础.方法 以阿拉伯胶、明胶为囊材,采用复凝聚法制备鸦胆子油微囊,采用正交试验设计优化制备工艺并进行验证.考察所制得的鸦胆子微囊粒径分布和体外药物释放率.结果 最优处方工艺为,囊心(鸦胆子油)与囊材(阿拉伯胶和明胶)质量比为1∶4,囊材质量分数为1.50％,搅拌速率为500 r/min,成囊温度为53℃.所得微囊鸦胆子油的包封率为94.60％,载药量为49.70％;最优工艺获得鸦胆子微囊外形圆整光滑,无黏连,粒径均匀,主要分布在60 ～ 90 μm;30 min的累积释药率达92.00％.结论 采用复凝聚法制备鸦胆子油微囊方法简便、易行,鸦胆子油微囊稳定,在人工胃液中有理想的溶出度,且此方法操作简单,适合工业化生产.

目的 采用喷雾干燥法制备南极磷虾油微囊并进行工艺优化.方法 以乳剂的乳化稳定性及微囊包埋率为评价指标,采用正交试验和Box-Behnken设计考察各因素对南极磷虾油乳剂的稳定性及微囊包埋率的影响,利用扫描电镜观察微囊的表面形态.结果 乳剂制备最佳工艺为乳化剂用量1％、阿拉伯胶用量10％、变性淀粉用量15％、大豆分离蛋白用量15％、麦芽糊精用量60％;微囊最佳制备工艺为均质压力34 Mpa、进风温度为165℃、进料速度为12.5 mL/min.结论 经优化后乳剂的乳化稳定性为0.91,微囊包埋率达82.46％.

目的:研制多功能悬浮型药用植物种衣剂,提高中药材种子种苗质量.方法:在前期研究的基础上分别对润湿分散剂、增稠剂和成膜剂等助剂进行筛选及优化,在测定所研制种衣剂性能的同时测定了其对黄芪、甘草和桔梗种子发芽和田间出苗的影响以及对病虫害的防治效果.结果:以一定质量分数的杀虫剂、杀菌剂、营养成分和生长调节剂为有效成分,3%的NNO及1%的CMN为润湿分散剂,1%的海藻酸钠及1%的阿拉伯胶为增稠剂剂, 3%的PVA-1799及1%的CMC为成膜剂通过湿法研磨制得种衣剂,种衣剂在一定包衣比下对药材种子的发芽率、田间出苗率和幼苗的生长有明显促进作用,并显著增强了植株对田间病虫害的抗性.结论:研制的悬浮种衣剂性状合格,具有良好的市场应用前景.

目的 研究利用明胶与阿拉伯胶作为囊材制备水飞蓟宾缓释微囊及其缓释效果和机制.方法 以药物与胶液比例(A)、胶液质量浓度(B)、pH值(C)和戊二醛(D)为影响微囊缓释性能的主要因素设计正交实验,以累积释放量为评价指标,选出最佳处方及工艺条件;在最佳处方配比的条件下研究了水飞蓟宾缓释微囊的药动学并对其缓释机制进行探究.结果 各因素对水飞蓟宾微囊释放量影响大小顺序为B>A>D>C,最佳处方和工艺条件为A2 B3 C1 D2,即药物与胶液比例为1:5、胶液质量浓度<50.0g·L-1、pH值为3.0和戊二醛质量浓度为0.01g·mL-1;经静脉给药后,水飞蓟宾缓释微囊在大鼠体内消除半衰期约为18 h,明显比水飞蓟宾原料药消除半衰期延长;释药机制的研究表明,渗透压、扩散作用和释药动力源对水飞蓟宾缓释微囊的释药有影响;而释药介质的pH值对水飞蓟宾微囊的缓释作用影响不显著.结论 采用明胶与阿拉伯胶作为囊材制备的水飞蓟宾微囊具有良好的缓释效果.

目的:筛选复方新会陈皮含片的原辅料组方与生产工艺.方法:采用陈皮粉、蛇胆汁、甘草、桔梗、糊精、蔗糖、阿拉伯胶、薄荷脑、硬脂酸镁进行不同原辅料与不同用量组方.采用制备工艺1、2进行试验.含片质量采用外观、臭味感、砂砾感、硬度、脆碎度、崩解时限、含化时间、片重差异等中国药典多项指标要求进行评价.结果:处方5的陈皮粉、蛇胆汁、甘草、桔梗、糊精、蔗糖、薄荷脑、硬脂酸镁组方与制备工艺2压制而成的含片达到较好的质量标准要求.结论:复方新会陈皮含片的处方5组方及制备工艺2,能够适应生产的要求,为复方新会陈皮含片生产提供了依据.

目的 筛选包埋材料,确定乳液配方,制备出稳定性好的维生素A微胶囊制剂产品.方法 用阿拉伯胶、明胶、β-环糊精和变性淀粉做包埋剂制备维生素A乳液;调整黄原胶用量提高乳液稳定性,调节水量使乳液黏度适合喷雾造粒;制备维生素A微胶囊制剂,做40℃加速实验,比较用以上4种不同包埋剂制备的维生素A微胶囊制剂的稳定性.结果 用明胶制备的维生素A微胶囊制剂稳定性最好,其次是用阿拉伯胶和变性淀粉制备的维生素A微胶囊制剂,而稳定性最差的是用β-环糊精制备的维生素A微胶囊制剂.结论 高分子材料明胶最适合做为包埋剂用于维生素A微胶囊制剂制备.

目的:优选伤科消肿止痛膏的制备工艺,测定指标成分的含量.方法:设计正交实验优选伤科消肿止痛膏醇提工艺.运用单因素考察法优选制备工艺.采用HPLC色谱法检测大黄素和虎杖苷的含量.结果:优选的醇提工艺为7倍量的70％乙醇提取3次,每次2?h.优选的制备工艺为明胶和阿拉伯胶的比例为1:4,使用3倍量伤科消肿止痛膏提取液,所得膏体黏度适中.测得大黄素的含量为4.14?μg·g-1,虎杖苷的含量为12.71?μg·g-1.结论:实验优选的工艺稳定可行,可用于伤科消肿止痛膏制备.选取的指标成分大黄素和虎杖苷含量测定结果稳定,可用于质量控制.

目的 解决玻片固定液干燥过快问题,改良固定液配方.方法 为减缓固定液干燥速度,将5 ml甘油加入封片剂,保持湿度;并将原配方50％质量分数葡萄糖溶液5 ml改为3 ml,降低粘度.结果 新的封片剂配方为阿拉伯胶12 g,水合氯醛晶体20 g,冰醋酸5 ml,甘油5 ml,50％质量分数葡萄糖溶液3 ml,蒸馏水30 ml.结论 该封片剂干燥速度适中,适用于我国北方小型昆虫标本制备.