越来越多的研究表明，长链非编码核糖核酸（LncRNA）在心血管疾病的基因编程和基因调控中起着重要作用。研究发现在急性心肌梗死后LncRNA牛磺酸上调基因1（TUG1）表达水平增高，提示其可以作为心肌梗死的临床诊断标志物及治疗靶点。本文主要综述了LncRNA TUG1基因信号通路调控急性心肌梗死发生发展的研究进展。

目的 探讨急性心肌梗死(AMI)患者血清长链非编码核糖核酸牛磺酸上调基因1(lncRNA TUG1)和微小核糖核酸370-3p(miR-370-3p)水平变化及意义.方法 选取122例AMI患者为AMI组,同期选择体检健康的志愿者122例为对照组,RT-qPCR法检测血清lncRNA TUG1和miR-370-3p水平.所有AMI患者出院后随访12个月,根据主要心脏不良事件(MACE)发生情况分为MACE组(n=39)、非MACE组(n=83).Pearson相关性分析血清中lncRNA TUG1和miR-370-3p的关系.多因素Logistic回归分析AMI患者发生MACE的影响因素.受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA TUG1和miR-370-3p水平对AMI患者发生MACE的预测价值.结果 与对照组相比,AMI组血清中lncRNA TUG1水平降低,miR-370-3p水平升高(P均＜0.05).Pearson相关性分析结果显示,血清lncRNA TUG1和miR-370-3p水平呈负相关(r=-0.389,P＜0.05).与非MACE组相比,MACE组血清中lncRNA TUG1水平降低,miR-370-3p水平升高(P均＜0.05).Logistic回归分析结果显示,lncRNA TUG1、miR-370-3p水平是影响AMI患者发生MACE的影响因素(P＜0.05).与lncRNA TUG1和miR-370-3p单独预测相比,二者联合预测AMI患者发生MACE的AUC显著升高(Z分别为18.667、3.200,P均＜0.05).结论 AMI患者血清lncRNA TUG1水平降低,miR-370-3p水平升高,二者联合检测有助于预测AMI患者发生MACE.

目的 分析血清长链非编码核糖核酸牛磺酸上调基因1(lncRNA TUG1)、微小核糖核酸-144(miR-144)表达与狼疮肾炎(LN)患者预后的关系.方法 选取2020年1月—2021年6月遂宁市中心医院风湿免疫科收治的LN患者104例为LN组,根据随访期间是否发生终末期肾病(ESRD)分为预后不良亚组36例和预后良好亚组68例,另选取同期体检健康者40例为健康对照组.采用实时荧光定量聚合酶链式反应试剂盒检测血清lncRNA TUG1、miR-144表达.经TargetScan网站预测lncRNA TUG1与miR-144的结合位点,采用Pearson相关性分析LN患者血清lncRNA TUG1与miR-144表达的相关性.多因素Logistic回归分析LN患者预后不良的危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA TUG1、miR-144表达对LN患者预后不良的预测价值.结果 与健康对照组比较,LN组血清 lncRNA TUG1 表达降低,miR-144 表达升高(t/P=15.885/＜0.001、15.808/＜0.001).经 TargetScan 网站预测,lncRNA TUG1与miR-144存在结合位点;Pearson相关性分析显示,LN患者血清lncRNA TUG1与miR-144表达呈负相关(r=-0.797,P＜0.001).随访2年,104例LN患者ESRD发生率为34.62％(36/104).多因素Logistic回归分析显示,慢性肾脏病分期4期和miR-144升高为LN患者肾脏预后不良的独立危险因素[OR(95％CI)=1.197(1.062～1.349)、1.108(1.047～1.172)],诱导治疗后完全缓解和估算肾小球滤过率、lncRNA TUG1升高为独立保护因素[OR(95％CI)=0.305(0.101～0.923)、0.979(0.960～0.998)、0.841(0.750～0.943)];ROC 曲线分析显示,血清 lncRNA TUG1、miR-144表达及二项联合预测LN患者肾脏预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.772、0.773、0.911,二者联合预测的AUC最大(Z/P=3.239/0.001、3.247/0.001).结论 LN患者血清lncRNA TUG1低表达和miR-144高表达与肾脏预后不良有关,二者联合预测LN肾脏预后不良价值较高.

目的 分析溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者血清长链非编码核糖核酸牛磺酸上调基因 1(long non-coding RNA taurine upregulated gene 1,LncRNA TUG1)、微小核糖核酸(microRNA,miR)-142-5p表达水平与UC疾病活动度及预后的关系.方法 选取 2017 年 1 月～2020 年 5 月期间海南省第三人民医院收治的UC患者 108 例为UC组,根据改良Mayo评分将UC患者分为缓解期组(Mayo评分在 2 分及以下而且无单个分项评分在 1 分,n=42)、轻度活动组(3 分≤Mayo评分≤5 分,n=21)、中度活动组(6 分≤Mayo评分≤10 分,n=24)和重度活动组(11 分≤Mayo评分≤12 分,n=21).对UC患者随访2 年,记录其复发情况.另选取同期体检健康者108 例为健康组.实时荧光定量PCR法测定血清LncRNA TUG1 和miR-142-5p表达水平;比较UC组和健康组、不同疾病活动度UC患者、不同预后UC患者血清LncRNA TUG1 和miR-142-5p表达水平;分析UC患者血清LncRNA TUG1 表达水平与miR-142-5p的相关性及影响UC患者预后的因素.结果 与健康组相比,UC组患者血清LncRNA TUG1 表达水平(0.45±0.15 vs 1.04±0.35)降低,miR-142-5p表达水平(1.76±0.32 vs 1.01±0.18)升高,差异均有统计学意义(t=16.102,21.229,均P＜0.05).UC患者血清LncRNA TUG1 表达水平与miR-142-5p呈负相关(r=-0.558,P＜0.05);缓解期组、轻度活动组、中度活动组和重度活动组血清LncRNA TUG1表达水平依次降低(0.68±0.23,0.48±0.16,0.29±0.09,0.13±0.05),miR-142-5p表达水平依次升高(1.48±0.27,1.55±0.28,1.97±0.36,2.30±0.42),差异有统计学意义(F=59.475,35.716,均P＜0.05).108 例UC患者随访 2 年,复发 51 例(复发组),未复发 57 例(未复发组),与未复发组相比,复发组UC患者血清LncRNA TUG1表达水平(0.38±0.13 vs 0.51±0.17)降低,miR-142-5p表达水平(1.93±0.35 vs 1.61±0.29)和有肠外表现患者占比(21/30 vs 9/48)升高,差异均有统计学意义(t=4.424～8.647,均P＜0.05);肠外表现(OR=2.366,95%CI=1.558～3.592,P＜0.001)和miR-142-5p(OR=2.563,95%CI=1.649～3.984,P＜0.001)是影响UC患者预后的危险因素,而LncRNA TUG1(OR=0.680,95%CI=0.557～0.830,P＜0.001)是影响UC患者预后的保护因素.结论 UC患者血清LncRNA TUG1 呈低表达而miR-142-5p呈高表达,均与UC疾病活动度、预后密切相关,测定二者水平有助于临床评估UC患者病情及预后.

目的:观察大株红景天注射液辅助治疗老年不稳定性心绞痛(UAP)的疗效,并推测其部分作用机制,为临床应用提供理论依据.方法:74例老年UAP患者随机分为对照组(35例)和红景天组(39例),两组均采用常规治疗,红景天在此基础上静滴大株红景天注射液治疗,两组疗程均为14 d.观察两组患者治疗前后心绞痛相关评分、心电图变化情况;检测患者血清中血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、血管性假血友病因子(vWF)、P-选择素(Ps)含量,以及外周血中长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)、LncRNA心肌梗死相关转录基因(MIAT).结果:治疗后两组患者心绞痛症状评分均较前明显下降(P＜0.05),SAA、IL-6、TNF-α、Ps、sICAM-1及vWF含量均降低,血清中LncRNA TUG1表达升高,LncRNA MIAT表达下降(P＜0.05).与对照组相比,红景天组患者的心绞痛症状评分、血清SSA、IL-6、TNF-α、Ps、sICAM-1及vWF含量,及LncRNA MIAT表达下降,血清中LncRNA TUG1表达升高(P＜0.05).结论:大株红景天注射液辅助治疗老年UAP具有良好疗效,其机制可能与调节LncRNA TUG1、LncRNA MIAT表达,进而减轻炎症相关因子和血管内皮损伤相关因子表达有关.

[目的]检测前列腺组织中长链非编码核糖核酸牛磺酸上调基因1(long non-coding ribonucleic acid taurine upregulation gene 1,lncRNA TUG1)和高迁移率族蛋白B1 (high mobility group box 1 protein,HMGB1)的表达水平,并分析其临床意义.[方法]取62例前列腺癌患者的组织,分别利用实时定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法对癌症组织和癌旁正常组织中IncRNA TUG1 和HMGB1的表达水平进行检测.对比癌症组织和癌旁组织二者的差异,并分析其与年龄、肿瘤直径、肿瘤分期、美国癌症联合会(American joint committee on cancer,AJCC)分期、分化程度和淋巴结转移情况的关系.对比近期有效和无效、术后3年复发和未复发、死亡和生存患者前列腺癌组织中lncRNA TUG1和HMGB1的表达水平.[结果]癌症组织中lncRNA TUG1和HMGB1的表达水平均明显高于癌旁组织(P＜0.05),且不同年龄下二者的表达水平相近(P＞0.05),但是肿瘤直径≥3 cm、肿瘤分期T3-T4、AJCC分期Ⅲ-Ⅳ、未分化/低分化、淋巴结转移患者癌症组织中lncRNA TUG1和HMGB1的表达水平均明显高于肿瘤直径＜3cm、肿瘤分期T1-T2、AJCC分期Ⅰ-Ⅱ、中分化/高分化、无淋巴结转移患者的癌症组织表达水平(P＜0.05);本组患者近期有效率、复发率和死亡率分别为64.52％、72.58％、58.06％,近期有效者癌症组织中lncRNA TUG1和HMGB1的表达水平均低于近期无效者(P＜0.05);术后3年复发者癌症组织中lncRNA TUG1和HMGB1的表达水平均高于术后3年未复发者(P＜0.05);术后3年死亡者癌症组织中lncRNA TUG1和HMGB1的表达水平均高于术后3年生存者(P＜0.05).[结论]在前列腺癌组织中lncRNA TUG1和HMGB1的表达水平均升高,且与临床特征、病理特征、近期疗效、远期复发和生存均有关.

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)、核糖核酸牛磺酸上调基因1(TUG1)、Ezrin反义RNA1(EZR-AS1)及lncRNA n342419(MANTIS)在重度冠心病(CHD)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的差异表达及临床意义.方法:选取确诊为重度CHD患者35例作为CHD组,同期无CHD的体检人群38例为对照组;收集所有研究对象的临床特征资料,并抽取空腹静脉血8 mL,分别采用全自动生化分析仪和实时定量PCR(RT-qPCR)检测总胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及4种lncRNA的表达,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析4种lncRNA对重度CHD患者的诊断价值.结果:CHD组患者HDL-C水平比对照组体检人群明显降低(P＜0.01),MALA T1、TUG1及EZR-AS1的表达比对照组体检者明显升高,但MANTIS的表达则明显降低(P＜0.01);ROC曲线结果显示,MALA T1、TUG1、EZR-AS1、MANTIS的AUC分别为0.851(95％ CI为0.764 ～0.938,P＜0.01)、0.768(95％ CI为0.662 ～0.875,P＜0.01)、0.884(95％CI为0.811 ～0.957,P＜0.01)及0.807(95％ CI为0.707 ～0.907,P＜0.01).结论:MALAT1、TUG1、EZR-AS1及MANTIS在重度CHD患者PBMC中差异性表达与CHD严重程度相关.

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中微小RNA-132 (miR-132)与长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)的表达及意义.方法 采用实时定量PCR法检测并比较79例NSCLC组织及其配对的癌旁正常组织标本中lncRNA TUG1和miR-132的表达水平,分析NSCLC组织lncRNA TUG1和miR-132表达水平与临床特征的关系.结果 NSCLC组织lncRNA TUG1和miR-132表达水平低于癌旁正常组织(P＜0.05).肿瘤组织lncRNA TUG1和miR-132表达与NSCLC患者吸烟和TNM分期有关(P＜0.05),与患者年龄、性别、组织学类型无关(P＞0.05).NSCLC组织中lncRNA TUG1和miR-132表达水平呈正相关(P＜0.05).lncRNA TUG1和miR-132低表达患者的3年总生存率低于高表达患者(P＜0.05).结论 NSCLC患者肿瘤组织中lncRNA TUG1和miR-132表达水平降低,可作为判断NSCLC患者预后的指标.

目的:探究长链非编码核糖核酸(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)在前列腺癌(PCa)患者癌组织中的表达水平及与预后的关系.方法:以本院收治的54例PCa患者为研究对象,取癌组织和癌旁正常组织,采用qRT-PCR检测lncRNA TUG1表达水平,分析TUG1表达与PCa患者临床病理参数的关系,Kaplan-Meier分析PCa患者生存情况,COX回归分析影响PCa患者预后的危险因素.结果:TUG1在PCa患者癌组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织(P<0.05);PCa患者癌组织中TUG1表达水平与患者年龄、淋巴结转移情况、T分期、前列腺特异性抗原(PSA)水平和Gleason评分有关(P<0.05);Kaplan-Meier法分析结果显示TUG1低表达组PFS、OS均显著高于高表达组(P<0.05);COX分析结果显示TUG1表达、PSA水平和Gleason评分是影响PCa患者预后的独立危险因素.结论:lncRNA TUG1在PCa患者癌组织中高表达,与PCa发生及发展有关,可作为临床评估患者预后的参考指标.

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)与尿路上皮癌相关抗原1(UCA1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆中的表达及诊断价值.方法 采集2018年7月至2019年10月在江苏大学附属医院呼吸内科及胸外科收治的60例NSCLC及60例良性肺病患者血浆标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测lncRNA TUG1 与lncRNA UCA1 在两组对象血浆中的相对表达量;分析lncRNAs 的表达水平与NSCLC患者临床病理特征的关系;构建受试者工作特征(ROC)曲线,分析血浆TUG1、UCA1 的表达水平对NSCLC的诊断效能,同时与经典的肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19(CYFRA21-1)进行比较.结果 与良性肺病组相比,NSCLC组中血浆TUG1 表达下调,UCA1 表达上调(P均＜0.01).血浆TUG1 与UCA1 的高低表达在NSCLC患者的性别、年龄、吸烟史、肿瘤直径、病理分型、TNM分期、淋巴结转移、远处转移方面差异无统计学意义(P均＞0.05).ROC曲线分析表明,单独诊断NSCLC时,TUG1的ROC曲线下面积(AUC =0.72)与CEA的AUC(0.77)相近,大于 CYFRA21-1 的 AUC(0.66),而 UCA1 的 AUC(0.69)与 CYFRA21-1 相近.TUG1、UCA1 的诊断敏感性(81.67％、83.33％)略高于CEA、CYFRA21-1(58.33％、70.00％).与单独诊断相比,TUG1与UCA1联合诊断NSCLC的AUC最高(0.82),在敏感性较好保持的情况下,特异性(70.00％)有所提升.结论 与良性肺病患者相比,NSCLC患者血浆TUG1表达下调,UCA1表达上调,TUG1与UCA1联合诊断NSCLC优于TUG1、UCAI、CEA、CYFRA21-1四指标单独诊断,有望成为诊断NSCLC 的潜在生物标志物.