目的:探讨阿立哌唑及硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效。方法:将68例内蒙古自治区精神卫生中心门诊诊治的抽动障碍患儿分为阿立哌唑组及硫必利组。两组患儿均接受心理辅导，在此基础上，硫必利组患儿接受盐酸硫必利片治疗，阿立哌唑组患儿接受阿立哌唑片治疗。比较两组患儿治疗前及治疗后的耶鲁综合抽动症严重度量表(YGTSS)得分、焦虑自评量表(SAS)得分及抑郁自评量表(SDS)得分；比较两组患儿治疗后的疗效及不良反应。结果:治疗3个月后，阿立哌唑组患者运动抽动评分、发声抽动评分、功能损害评分及YGTSS总分均低于硫必利组患者及治疗前( P<0.01)；阿立哌唑组患儿SAS及SDS量表得分均低于硫必利组患儿及治疗前( P<0.01)；阿立哌唑组患儿总有效率高于硫必利组患儿( P<0.05)；阿立哌唑组患儿不良反应总发生率低于硫必利组患儿( P<0.05)。 结论:阿立哌唑与硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效均较为显著，但二者相比，阿立哌唑具有更佳的效果，同时阿立哌唑能够有效减少患儿不良情绪的产生，且药物安全性更加稳定。

目的 探讨富马酸喹硫平片对首发精神分裂症患者的效果及对其血清神经细胞因子及神经电生理参数的影响.方法 选取本院2021年1月～2022年2月就诊的96例首发精神分裂症患者为入组对象,根据随机数字表法将其分为对照组(阿立哌唑治疗)和观察组(富马酸喹硫平治疗),各48例;对比两组临床治疗效果,血清神经细胞因子、神经电生理参数.结果 治疗后,两组胶质纤维酸性蛋白因子(GFAP)水平均低于治疗前(P＜0.05),且观察组均低于对照组(P＜0.05);观察组总有效率及脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平均高于对照组(P＜0.05);治疗后,两组P300、N2-P3潜伏期均缩短(P＜0.05),两组P300、N2-P3波幅均增大(P＜0.05);且观察组改善幅度均大于对照组(P＜0.05).结论 富马酸喹硫平片辅助治疗首发精神分裂症效果优于单纯阿立哌唑,可改善血清神经细胞因子与神经电生理参数.

目的:探讨阿立哌唑联合团体生物反馈治疗精神分裂的临床效果.方法:选取2021年12月至2022年12月本院收治的精神分裂症患者78例,采用随机数表法分为试验组和对照组,各39例,对照组给予口服阿立哌唑片,试验组在此基础上联合团体生物反馈治疗.比较两组血清脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质源性神经营养因子(GDNF)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平,比较两组阳性和阴性症状量表(PANSS)、精神分裂症认知成套测验(MCCB).结果:与治疗前相比,治疗3个月、6个月后两组BDNF、GDNF水平均提高,MBP水平降低,且试验组改变更显著(P<0.05);治疗3个月、6个月后两组PANSS评分较治疗前降低,MCCB评分较治疗前升高,且试验组变化更显著(P<0.05).结论:阿立哌唑联合团体生物反馈治疗可以改善患者的精神分裂症状,提高认知功能.

目的:观察涤痰化瘀理神方治疗精神分裂症的临床疗效及对血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响.方法:按随机数字表法将 94 例精神分裂症患者分为对照组和研究组各 47 例.对照组给予奥氮平片、阿立哌唑片治疗,研究组在对照组基础上加用涤痰化瘀理神方治疗.治疗 3 个月后,比较 2 组临床疗效,以及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及血清BDNF水平.结果:研究组总有效率为 91.49%,对照组为 76.60%,2 组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2 组PANSS中阴性症状评分、阳性症状评分、一般病理评分及总分均较治疗前降低(P＜0.05),且研究组上述各项评分均低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组MoCA量表中视空间与执行功能、定向、记忆、语言、注意、命名、抽象评分及总分均较治疗前升高(P＜0.05),且研究组上述各项评分均高于对照组(P＜0.05).治疗后,2 组血清BDNF水平均较治疗前升高(P＜0.05),且研究组血清BDNF水平高于对照组(P＜0.05).结论:涤痰化瘀理神方辅助治疗精神分裂症有助于提高临床疗效,改善患者精神行为症状及认知功能,有效调节脑源性神经营养因子水平.

目的:探讨阿立哌唑治疗选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)或5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)类抗抑郁药所致高催乳素血症的疗效及安全性.方法:2020 年1 月至2021 年12 月宝山区精神卫生中心治疗的54 例由SSRIs或SNRIs类抗抑郁药所致高催乳素血症患者随机分为两组,阿立哌唑组在原有抗抑郁药物基础上服用阿立哌唑片5mg/d治疗,对照组只服用原有抗抑郁药物,无其他干预措施,观察12 周.在基线和第4、8、12 周末测定血清催乳素,予17 项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评估抗抑郁疗效.分析比较两组血清催乳素变化及HAMD-17 评分差异.结果:治疗第4、8、12 周末,阿立哌唑组血清催乳素水平均低于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P均＜0.05).阿立哌唑组治疗第4、8、12 周末血清催乳素水平较基线处下降,差异均有统计学意义(P均＜0.05),对照组治疗后各时点血清催乳素水平较基线处均无明显变化(P均＞0.05).治疗第12 周末,阿立哌唑组HAMD-17 评分低于对照组(P＜0.05),药物不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:阿立哌唑能有效降低SSRIs或SNRIs类抗抑郁药所致高催乳素血症患者的血清催乳素水平,同时对抗抑郁药治疗有一定增效作用.

目的 探究帕利哌酮与阿立哌唑在治疗精神分裂症患者中的价值与效果.方法 将 2021 年 1月至 2022 年 6 月就诊于太原市精神病医院的精神分裂症患者 60 例,按照随机数字表法,将患者分为观察组和对照组,每组 30 例.对照组患者给予阿立哌唑片,初始计量为每日 5～10 mg,根据病情每周每日增加 5 mg,最大剂量为每日 30 mg.观察组患者给予帕利哌酮缓释片,初始剂量为每日 3 mg,根据病情每周每日增加 3 mg,最大剂量每日 12 mg.连续治疗 8 周.比较 2 组患者在生活质量、实验室指标、不良反应发生情况以及治疗效果上的变化.结果 观察组同对照组在实验室指标以及总疗效上并无明显不同,组间差异无统计学意义(P＞0.05),观察组患者治疗后的生活质量高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者研究期间各种不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 帕利哌酮和阿立哌唑在精神分裂症治疗中均可起到较为积极的作用,但帕利哌酮的安全性更高,在改善用药者生活质量上意义更大,值得临床推广和使用.

1 病例患者女性,28岁,无业,初中毕业,已婚,汉族.因“疑被害、言语行为乱、睡眠差,外跑反复发作9年”入院,诊断“未分化型精神分裂症”,既往9年多次拒服抗精神病药、冲动伤人.2016年5月患者入院,6月行MCET治疗12次,应用丙泊酚及氯化琥珀胆碱,麻醉效果好,期间麻醉药剂量未增加及减少.2016年11月人院,查体:体温36.2脉搏84次/分呼吸18次/min,血压100/80 mmHg,体质量60 kg,体格检查及神经系统粗查未见明显异常.心电图:窦速105次/min,T波改变,逆钟向转位;B超:肝、胆、脾、胰、双肾无异常,妇科B超无异常;尿妊娠试验阴性,尿蛋白+、大便常规无异常,血常规及生化检查无异常.胸片:心肺膈未见异常.给予口服氯氮平50 mg bid,阿立哌唑5 mg bid,丙戊酸钠0.2 g bid,术前3天停用丙戊酸钠,行MECT治疗,第1次丙泊酚90 mg,氯化琥珀胆碱50 mg,麻醉肌松效果好,第2次麻醉剂量不变,患者躁动肌松效果差,停止治疗,第3次该剂量下麻醉效果好,第4次仅给予丙泊酚90 mg,患者躁动,停止治疗.

1 临床资料患儿,男,16岁.因确诊为“双相情感障碍,躁狂发作”分别于2016年1月25日和2月9日入我院治疗,给予“阿立哌唑口腔崩解片(博思清,成都康弘药业集团股份有限公司,批号151014)20mg,qd+丙戊酸钠缓释片[德巴金,赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司,批号150439]500mg,bid”,病情平稳后出院,院外坚持服药.2016年5月29日,患者因情绪低落,食欲下降,阵性头痛,嘴唇抽动,四肢轻微抖动,感恶心不适等症状加重来我院门诊就诊,继续给予丙戊酸钠缓释片[德巴金,赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司,批号6HG0079]500 mg,bid,并将阿立哌唑口腔崩解片(博思清,成都康弘药业集团股份有限公司,批号160210)减量为15mg,qd后,患者出现口周及舌不自主抖动,多汗,吐词不清,流涎增多,夜眠差,觉得活着没有意思,有想死的念头,于2016年6月1日第3次人院治疗.

目的 探讨阿立哌唑联合多奈哌齐对精神分裂症患者认知功能、糖脂代谢和血清炎症因子的影响.方法 按照入院顺序抽签后随机将120例精神分裂症患者分为观察组和对照组,观察组患者给予阿立哌唑联合多奈哌齐治疗,对照组患者给予阿立哌唑联合多奈哌齐模拟片治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组患者治疗后PANSS评分显著低于对照组(P＜0.05),TMT-A、DST、VFT水平显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后FBG、2hPBG、TG、TC水平均显著低于对照组(P＜0.05);且观察组患者治疗后血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均显著低于对照组(P＜0.05).结论 阿立哌唑联合多奈哌齐可有效改善精神分裂症患者临床症状、认知功能和炎症因子水平,对糖脂代谢影响小,可作为优选治疗方案.

目的:观察中药汤剂联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床疗效.方法:将117例患者随机分为观察组59例和对照组58例,对照组给予阿立哌唑片,观察组在对照组治疗的基础上服用中药汤剂,2组均连续治疗12周.比较2组治疗前及治疗6周、12周末时精神分裂症阴性和阳性综合征量表(PANSS)评分、生活质量的变化情况及临床疗效.结果:总有效率观察组为91.53％,对照组为81.03％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).PANSS总分及阳性、阴性、精神病理评分2组治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后相同时间点2组比较,差异也有统计学意义(P＜0.05).精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)总分及心理社会、精力/动机、症状/副反应的评分2组治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后相同时间点2组比较,差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:中药汤剂联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床疗效显著,可显著改善患者生活质量.