慢性乙型肝炎病毒感染是目前严重传染病之一，全球约2.96亿人为乙肝表面抗原（HBsAg）阳性慢性乙肝病毒感染者，而HBsAg阴性的隐匿性乙肝病毒感染者（OBI）尚未引起重视。传统观念认为OBI患者肝脏几乎无炎症反应、是“安全的”，但近年研究发现，OBI不仅可以引起肝炎，而且可以引起肝硬化、肝细胞癌等病变。更为严重的问题是，这种疾病还没有引起人们的正确认识与广泛关注。因此，本文就OBI的最新定义、流行病学、临床医学、免疫学、治疗学等研究现状进行了综述与探讨。

目的:分析一例无偿献血者乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)DNA间歇性检出的血清学特征及其S基因测序情况，为正确解释间歇性检出献血者HBVDNA、更好的保证血液安全提供依据。方法:收集HBV DNA呈间歇性检出的献血者两次献血标本，使用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assays，ELISA)双试剂检测HBV表面抗原(HBsAg)，血筛核酸检测(nucleic acid testing，NAT)筛查HBV DNA。使用电化学发光法进行乙肝五项检测。使用巢式PCR扩增HBV S基因并进行基因测序和分析。结果:针对两次标本，ELISA双试剂检测HBsAg均为阴性；NAT结果一次为无反应性，一次为反应性(Ct值为40.52)；乙肝五项结果显示HBV e抗体(anti-HBe)、HBV核心抗体(anti-HBc)均为阳性；该献血者两次标本经扩增测序均得到相同的S基因序列，分型为HBV基因型C；与S基因同基因型参考序列比对未发现基因突变。结论:该献血者存在隐匿性HBV感染(occult hepatitis B infection，OBI)，且表现为常规血筛核酸检测试剂间歇性检出的情况，极易发生HBV漏检，严重影响输血安全。灵敏度高的血筛检测试剂和方法对输血安全至关重要。

目的:研究献血者和慢性乙肝患者(chronic hepatitis B，CHB)隐匿性乙型肝炎病毒感染(occult hepatitis B infection，OBI)血清学和分子生物学特征与差异。方法:收集19份献血者OBI样本与19份CHB患者OBI样本，分别设为A组和B组，采用化学发光方法进行乙肝五项检测，荧光定量PCR方法进行乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)DNA定量，巢式PCR扩增HBV S基因并测序。结果:A组HBV DNA载量显著低于B组( P<0.05)，两组血清学结果无明显差异，B组S基因的"a"决定簇突变率明显高于A组( P<0.05)。 结论:与CHB患者相比，OBI献血者病毒复制水平更低、S基因突变几率更小，血液筛查过程中使用高灵敏度的核酸检测试剂和方法才能最大限度保障输血安全。

乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球范围内一项重大的公共卫生问题。隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)是HBV感染的一种特殊类型，病毒载量极低，对输血安全构成潜在威胁，同时也为临床诊断带来巨大挑战。目前，检测肝脏和/或血液中的HBV DNA是诊断OBI的有效方法。在HBV DNA检测中，与荧光定量PCR(qPCR)相比，数字PCR(dPCR)提供了一个更加高效的检测平台，是一种用于定量极低水平核酸的可靠方法，在OBI检测中展示出十分良好的应用前景。本文主要综述了OBI的常用检测方法以及dPCR的原理和优势，概述了dPCR在OBI检测中的应用现状。以期dPCR在OBI检测中可以充分发挥其优势，未来能够更好地服务于献血者检测和临床诊断。

隐匿性乙肝病毒感染(occult hepatitis B virus infection，OBI)是乙肝病毒(HBV)感染的特殊类型，即乙肝表面抗原(HBsAg)检测阴性，但HBV核酸检测为阳性。本文主要综述了OBI在献血者中的流行情况、传播可能性和检测建议。世界部分国家和国内具有代表性地区献血者OBI的流行率各不相同，分析表明非洲地区献血者OBI流行率远远高于世界其他地区，我国南方地区献血者OBI流行率高于北方地区。献血者OBI存在传播乙肝病毒的可能性，核酸检测和乙肝核心抗体对献血者OBI筛查具有重要意义，应根据当地HBV流行状况和经济情况选择合适的检测方式，以期最大限度降低OBI对输血安全的影响。

目的:探讨巢式PCR在献血者隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)检测中的应用，提高输血前血液筛查OBI的检出率。方法:2021年7月至2022年8月在解放军济南血液中心的献血者，经血清学实验与核酸扩增实验共检出HBsAg－、NAT+的献血员37例，记录核酸扩增实验的 Ct值，使用荧光定量PCR对HBV DNA进行定量检测；设计常规PCR引物与巢式PCR引物，分别使用常规PCR与巢式PCR扩增HBV S基因与preS基因，并对扩增结果进行基因测序。 结果:37例HBsAg－、NAT+献血者中有33例核酸检测Ct值处于灰区范围，荧光定量PCR检测HBV DNA值与核酸检测Ct值呈负相关性；37例HBsAg－、NAT+献血者使用常规PCR无法扩增出条带，改用巢式PCR后，34例可检测到HBV病毒S基因，28例可检测到HBV病毒preS基因；扩增条带经基因测序显示均为HBV基因组序列。结论:HBsAg－、NAT+献血者血浆中HBV病毒载量极低；巢式PCR灵敏度高，可提高HBV病毒preS/S基因的检出率，对于OBI的输血前筛查及后续研究有一定应用价值。

目的 了解本市献血人群隐匿性乙肝(OBI)感染中单独抗-HBc+和非单独抗-HBc+献血者S区变异情况.方法 采用ELISA与NAT筛查OBI标本,扩增和外送测序,获得单独抗-HBc+20 份及非单独抗-HBc+25 份测序标本.结果 本市献血者OBI检出率为 0.10%(155/161 045),其中,抗-HBc阳性率为 74.19%(115/155);OBI检出率与性别无关,随献血者年龄增高而增高(P＜0.05);单独抗-HBc阳性率为 22.58%(35/155),非单独抗-HBc阳性率为51.61%(80/155);45 份OBI测序标本中,B基因型占比为 73.33%(33/45),C型为 20.00%(9/45),单独抗-HBc+组献血者突变位点多于非单独抗-HBc+组,位于MHR上的S114T和V168A变异率有差异(P＜0.05).结论 衢州市OBI感染基因型以B型为主,单独抗-HBc+组献血者突变位点高于非单独抗-HBc+组,可能更适合作为血液OBI筛查指标之一.

乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球范围内一项重大的公共卫生问题.隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)是HBV感染的一种特殊类型,病毒载量极低,对输血安全构成潜在威胁,同时也为临床诊断带来巨大挑战.目前,检测肝脏和/或血液中的HBV DNA是诊断OBI的有效方法.在HBV DNA检测中,与荧光定量PCR(qPCR)相比,数字PCR(dPCR)提供了一个更加高效的检测平台,是一种用于定量极低水平核酸的可靠方法,在OBI检测中展示出十分良好的应用前景.本文主要综述了OBI的常用检测方法以及dPCR的原理和优势,概述了 dPCR在OBI检测中的应用现状.以期dPCR在OBI检测中可以充分发挥其优势,未来能够更好地服务于献血者检测和临床诊断.

e抗原阴性慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是世界范围内慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的主要形式,其管理是世界公共卫生的重大负担.近年,对慢性HBV感染的进一步探索,使得CHB的管理更加精确.欧洲肝病学会提出将CHB自然史分为以下5个阶段:HBeAg阳性HBV感染、HBeAg阳性慢性肝炎、HBeAg阴性HBV感染、HBeAg阴性慢性肝炎、HBeAg阴性HBV感染(隐匿性HBV感染),有相当比例的患者不属于以上任何一个分期,即不确定期.本文总结了关于e抗原阴性HBV感染的文献和指南,旨在帮助临床医师使用无创性工具(如乙肝表面抗原定量和弹性成像)评估HBeAg阴性非活动期与不确定期患者,并及时开始抗病毒治疗.

目的 了解天津地区无偿献血者应用PANTHER单人份核酸检测(ID-NAT)后,联检反应性,鉴别试验阴性(NAT可疑)标本HBV感染情况.方法 本中心 2021 年 1-8月 69 362 份无偿献血者标本经常规检测和ID-NAT检测后,共检出HBsAg-PANTHER核酸检测联检反应性而鉴别非反应性献血者标本(以下简称NAT可疑标本)66份.采用单纯随机抽样方法选取23 份应用超高速离心富集病毒后,采用超敏荧光定量PCR(qPCR)检测HBV DNA,ID-NAT复测鉴别实验,补充电化学发光法乙肝两对半检测.结果 23 份NAT可疑标本中经血清学和分子生物学检测共确认HBV DNA阳性14 份,HBV感染者抗-HBc阳性率为92.8%.感染者中92.8%(13/14)为隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI).超敏荧光定量PCR检测共有 10 份标本获得病毒载量,5 份可定量,病毒载量定量(11～464)IU/mL,中位数为 15.4 IU/mL.结论 NAT可疑标本中仍能检出 60%标本为HBV DNA阳性.抗-HBc检测能排除大多数NAT无法检测到的OBI,应提高目前NAT检测灵敏度,确保输血安全.