目的 优化酒黄精wine-processed Polygonati Rhizoma的高压蒸制工艺,确定最佳工艺参数,并对酒制前后刺激性、免疫调节及降血糖作用进行研究.方法 以润制时间、蒸制压力、蒸制时间和焖制时间作为考察因素,以性状、黄精多糖、薯蓣皂苷元、水浸出物、醇浸出物和5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)作为考察指标,运用AHP-熵权法结合 Box-Behnken 设计-响应面法(Box Behnken design-response surface methodology,BBD-RSM)确定酒黄精炮制工艺条件参数.通过家兔眼刺激性实验,评价黄精酒制前后的刺激性作用.通过ip环磷酰胺建立小鼠免疫抑制模型,比较黄精酒制前后对免疫调节作用的影响.通过饲喂高脂高糖饲料、ip链脲佐菌素建立糖尿病小鼠模型,比较黄精酒制前后对降血糖作用的影响.结果 酒黄精炮制最佳工艺参数为润制时间5 h、蒸制时间1h、蒸制压力0.06 MPa、焖制时间7 h.药效实验结果表明,生黄精具有刺激性,黄精酒制后对黏膜的刺激作用减弱,酒黄精提高小鼠免疫力和降血糖的作用均强于生黄精.结论 优选出的酒黄精炮制工艺稳定、合理、可行,按照此工艺制备的酒黄精,可以降低其刺激性,增强免疫调节作用和降血糖作用,为黄精的炮制工艺研究和临床用药提供参考.

目的:通过Box-Behnken响应面法优化高压蒸法炮制何首乌工艺,并与传统炮制工艺进行比较.方法:以蒸制温度、蒸制时间和干燥温度作为考察因素,以多糖含量、二苯乙烯苷含量和两指标归一化值作为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察了各个因素对高压法炮制工艺何首乌中多糖和二苯乙烯苷含量的影响,并比较高压蒸法炮制品与传统炮制品中多糖和二苯乙烯苷含量的差异.结果:高压蒸法炮制何首乌的最佳工艺为:蒸制温度为125.4℃、蒸制时间为3.1 h、干燥温度为52℃.优化的高压蒸法炮制的何首乌中多糖和二苯乙烯苷含量分别为传统炮制法的1.24和5.26倍.结论:利用Box-Behnken响应面法优化高压法炮制何首乌,方法简便,预测性良好.

目的:对制黄精的高压蒸制工艺进行优化.方法:以单因素实验作为基础,以HPLC法和紫外分光光度(UV)法测定制黄精中总皂苷、5-HMF和多糖含量、结合醇浸出物和饮片外观性状的总评归一值为评价指标,对炮制压力、闷润时间、炮制时间、黑豆用量4个因素进行响应面实验研究,优化制黄精高压蒸制工艺.结果:高压蒸制制黄精的响应面法得出最佳工艺条件为炮制压力0.17 Mpa,闷润时间1.5 h,炮制时间50 min,黑豆用量9％,总皂苷、5-HMF、多糖、浸出物含量和外观评分分别为3.85％、0.024％、4.49％、72.91％、92.结论:优选得到的制黄精炮制工艺合理、稳定、可行,可为制黄精饮片的工业化生产提供理论依据.

目的:采用响应面法优选高压清蒸半夏最佳炮制工艺.方法:通过单因素试验确定炮制过程中的关键影响因素,通过Box-Behnken响应面法对浸润时间、蒸制温度、蒸制时间3个因素进行考察,以清蒸半夏水溶性浸出物和总有机酸含量归一化后的综合评分为考察指标进行炮制工艺优化.结果:清蒸半夏最佳炮制工艺为:浸润时间9.5h,蒸制温度118℃,蒸制时间为2.0h,在此工艺参数下清蒸半夏综合评分达到90.62,与预测值相对误差为2.53％,工艺稳定可行.结论:采用高压蒸制半夏,且通过响应面法优选清蒸半夏工艺简便易行,可为半夏新炮制品的开发与应用提供参考,为中药饮片生产提供科学的依据和新颖的思路.

目的 优化肉苁蓉高压蒸制工艺.方法 在单因素试验基础上,以闷润时间、加酒量、蒸制时间、蒸制压力为影响因素,松果菊苷、毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷、2’-乙酰基毛蕊花糖苷含有量的综合评分为评价指标,正交试验优化高压蒸制工艺.结果 最佳条件为肉苁蓉加30％黄酒闷润4h后,于0.025 MPa压力下蒸制3h,松果菊苷、毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷、2'-乙酰基毛蕊花糖苷含有量分别为0.995 5％、0.285 9％、0.907 1％、0.258 1％,综合评分为98.45.结论 该方法稳定可行,易于控制,可为酒苁蓉饮片的工业化生产提供理论依据.

目的 在四逆汤的基础上建立附子炮制新方法.方法 附子饮片25％氨水提取物的分析采用Phenomenex RPC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1％二乙胺-乙腈,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长230 nm.分别考察炮制过程中所用不同生物酶比例及用量、甘草与干姜的用量以及蒸制时间对附片生物碱含有量的影响,进而筛选出最优的炮制工艺.结果 6种生物碱在各自范围内线性关系良好(r＞0.997 5),平均加样回收率91.51％～ 102.3％,RSD 0.90％～2.41％.在炮制过程中,加入混合酶,随后使用甘草粉-干姜粉的混合粉均匀挂粉后进行高压蒸制40 min,得到效毒比最高的新型附片.此新型附片的苯甲酰新乌头原碱含有量可达0.035％,而双酯型生物碱总量低至0.010％.结论 该方法简便易行可控,所得附片有效且可安全使用,可作为替代附子传统加工工艺的新方法.

目的 探讨熟地黄炮制工艺.方法 采用高压蒸制法对地黄分别进行一次蒸制和二次蒸制,高压一次蒸制后,用水或黄酒焖润4 h后进行二次蒸制.采用高效液相色谱法测定熟地黄中梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷和5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量,色谱柱为WondaSil?C18-WR柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果 梓醇、5-HMF、地黄苷D、毛蕊花糖苷的质量浓度分别在0.00888～0.07992 mg/mL、0.00880～0.07920 mg/mL、0.01204～0.10836 mg/mL、0.00698～0.06282 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,1.0000,1.0000,0.9987,n=5);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2％;平均加样回收率分别为99.22％,100.33％,100.25％,100.00％,RSD分别为0.71％,1.36％,0.92％,1.13％(n=6).熟地黄最佳炮制工艺为120℃条件下第1次蒸制10 min,后用水或黄酒焖润4 h,第2次蒸制20 min.结论 所建立的方法可用于同时测定熟地黄中地黄中梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷和5-HMF含量;高压2次蒸制法可大大缩短熟地黄炮制时间,可为工业化生产提供参考.