目的:探讨去氧鬼臼毒素（DPPT）是否通过调控长链非编码RNA ZFPM2-AS1（LncRNA ZFPM2-AS1）/微小RNA-515-5p（miR-515-5p）分子轴而抑制结肠癌细胞增殖、迁移及侵袭。方法:体外培养人结肠癌LoVo细胞，随机分为Control组、DPPT-L组、DPPT-M组、DPPT-H组。甲基噻唑基四唑（MTT）检测细胞增殖；Transwell小室实验检测迁移及侵袭；实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测ZFPM2-AS1、miR-515-5p的表达水平；LoVo细胞中转染pcDNA-ZFPM2-AS1，采用上述方法检测细胞增殖、迁移及侵袭；双荧光素酶报告实验验证ZFPM2-AS1、miR-515-5p的靶向关系；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测细胞周期蛋白1（CyclinD1）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、P21的表达量。结果:与Control组比较，DPPT-L组、DPPT-M组、DPPT-H组细胞存活率降低（ P<0.05），迁移细胞数、侵袭细胞数减少（ P<0.05），CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平降低（ P<0.05），P21蛋白水平升高（ P<0.05），ZFPM2-AS1表达水平降低（ P<0.05），miR-515-5p表达水平升高（ P<0.05），且DPPT-L组、DPPT-M组、DPPT-H组上述指标比较，差异均有统计学意义（ P<0.05）；ZFPM2-AS1可靶向结合miR-515-5p；与DPPT-H+pcDNA组比较，DPPT-H+pcDNA-ZFPM2-AS1组细胞存活率升高（ P<0.05），迁移细胞数、侵袭细胞数增多（ P<0.05），CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平升高（ P<0.05），P21蛋白水平降低（ P<0.05）。 结论:DPPT可能通过下调ZFPM2-AS1的表达及上调miR-515-5p的表达从而抑制结肠癌细胞增殖、迁移及侵袭。

目的:提高对治疗相关急性髓系白血病（AML）的认识。方法:回顾性分析烟台毓璜顶医院收治的1例横纹肌肉瘤治疗后继发AML伴染色体核型rob（13；22）（q10；q10）患儿的临床资料，并进行文献复习。结果:该例女性患儿6岁5个月，在2018年1月诊断为横纹肌肉瘤，接受规范化疗30个月后确诊为治疗相关AML，染色体核型45，XX，t（11；19）（q23；q13），rob（13；22）（q10；q10），融合基因MLL-ELL阳性。接受DA（阿糖胞苷+柔红霉素）方案化疗后无明显改善，家属放弃治疗，患儿死亡。结论:治疗相关AML多与应用鬼臼毒素类（依托泊苷等）药物化疗、联合放疗等因素有关。具有高危细胞遗传学因素的治疗相关AML预后差。

小叶莲Sinopodophylli Fructus是藏族习用药材,具有调经活血功效.目前从小叶莲中分离鉴定的化学成分主要有木脂素类(15 种,如鬼臼毒素、去氧鬼臼毒素、4'-去甲鬼臼毒素等)和黄酮类(20 种,如槲皮素、山柰酚、芦丁等),具有抗肿瘤、抑菌、降血脂等药理作用;另外,还含有蛋白质、脂肪酸、多糖、维生素、氨基酸、微量元素等其他成分.该文根据国内外文献报道,总结并综述了小叶莲中化学成分和药理作用方面的研究进展,以期为小叶莲资源的开发及临床合理应用提供参考.

目的 优化鬼臼毒素脂质体(POD-Lps)处方工艺并进行质量评价.方法 采用乙醇注入法制备POD-Lps,建立HPLC法测定脂质体中鬼臼毒素的含量及包封率.以包封率为指标,通过Box-Behnken响应面分析法对处方和工艺进行优化.观察其微观形态,测定其粒径、Zeta电位,并考察体外释放过程.结果 POD-Lps最优处方为:胆固醇和磷脂质量比为1∶14.49,药物和磷脂质量比为1∶32.36,磷酸盐缓冲液pH值5.82,水浴温度55℃.所得的POD-Lps包封率为(87.43±1.8)％,平均粒径为(139.12±9.81)nm,多分散系数(PDI)为(0.21±0.04),Zeta电位为(-26.37±0.36)mV.体外释放研究表明,POD-Lps具有明显的缓释效果.POD-Lps的稳定性较好,4℃条件下放置1个月后,各项指标均没有明显变化.结论 乙醇注入法简单、稳定,可用于POD-Lps的制备.

西安靖迈欣生物科技有限公司常年供应皮肤科药用辅料,品种有:1.抗生素类:氯霉素、氯洁霉素、硫酸新霉素、红霉素等.2.抗真菌类:咪康唑、益康唑、酮康唑、克霉唑、联苯苄唑、盐酸特比萘酚、水杨酸、苯甲酸等.3.糖皮质激素类:丙酸氯倍他索、倍氯米松、氢化可的松、曲安奈德、醋酸地塞米松等.4.抗寄生虫类:甲硝唑、升华硫、苯甲酸苄酯、替硝唑等.5.抗病毒类:阿昔洛韦、鬼臼毒素、酞丁胺等.

目的 研究八角莲Dysosma versipellis根茎的化学成分,并采用网络药理学方法对其抗癌活性进行分析.方法 运用硅胶柱层析色谱、凝胶色谱、ODS柱色谱等分离技术,现代波谱技术(NMR、MS、IR、UV)对八角莲的化学成分进行分离纯化及结构鉴定,采用GO、KEGG等方法对分离所得的化学成分可能的作用靶点、通路等信息进行富集分析.结果 分离得到了14个化合物,鉴定为:苦鬼臼脂毒酮(1)、异苦鬼臼酮(2)、苦鬼臼素-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、鬼臼毒酮(4)、苦鬼臼毒素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、苦鬼臼毒素(6)、4'-去甲基去氢鬼臼毒素(7)、4'-去甲去氧鬼臼毒素(8)、4'-去甲基鬼臼毒酮(9)、山荷叶素(10)、4'-去甲基鬼臼毒素(11)、山荷叶-4-O-β-D-葡萄糖苷(12)、鬼臼毒素-4-O-β-D-葡萄糖苷(13)、去氢鬼臼毒素(14).网络药理学研究结果表明上述成分可能通过对激素响应、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路、胰岛素样生长因子受体信号通路等生物学过程,作用于AKT1、EGFR、HSP90AA1、MAPK3、MTOR等关键靶点,癌症通路、前列腺癌通路、脂质与动脉粥样硬化通路等发挥抗癌活性.结论 其中化合物1、2、5、7～9和14为首次从八角莲中分离得到;八角莲中的多种成分可以通过多个靶点、多个通路发挥抗癌作用.

西安靖迈欣生物科技有限公司常年供应皮肤科药用辅料,品种有:1.抗生素类:氯霉素、氯洁霉素、硫酸新霉素、红霉素等.2.抗真菌类:咪康唑、益康唑、酮康唑、克霉唑、联苯苄唑、盐酸特比萘酚、水杨酸、苯甲酸等.3.糖皮质激素类:丙酸氯倍他索、倍氯米松、氢化可的松、曲安奈德、醋酸地塞米松等.4.抗寄生虫类:甲硝唑、升华硫、苯甲酸苄酯、替硝唑等.5.抗病毒类:阿昔洛韦、鬼臼毒素、酞丁胺等.

目的:建立南方山荷叶及其八角莲的指纹图谱并确定特征峰.方法:对南方山荷叶及其混淆品进行薄层鉴别及含量测定并建立指纹图谱.结果:10批药材中湖北产南方山荷叶含量最高;通过指纹图谱确定了6个特征峰分别为:苦鬼臼毒素、苦鬼臼毒素葡萄糖苷、槲皮素、鬼臼毒素、3-O-甲基槲皮素、山奈酚.结论:该方法简便、专属性强、重现性好,可用于南方山荷叶的质量控制.

目的 为寻找高效低毒且作用谱广的鬼臼脂素类抗肿瘤药物,合成了20个4'-去甲基表鬼臼毒素芳香酰胺类化合物.方法 以4'-去甲基表鬼臼毒素为原料,首先与氯乙腈进行取代反应,再与硫脲反应,最后与不同的取代芳香羧酸成酰胺制得目标化合物.采用MTT法测定目标化合物体外对人肺腺癌细胞A549、人肝肿瘤细胞株HepG2、人口腔癌KB细胞、L1210白血病细胞的抑制活性.结果与结论 合成了20个未见文献报道的新化合物,目标化合物的结构均经1 H-NMR和MS谱确证,活性测试结果表明,大部分目标化合物均具有一定的肿瘤细胞增殖抑制活性.

目的 精原细胞瘤是最常见于睾丸的恶性肿瘤,而鬼臼毒素在对其治疗中效果明显,但对于鬼臼毒素的作用机制研究甚少,本研究通过蛋白质互作网络及分子对接技术以期发现鬼臼毒素作用于精原细胞瘤的分子机制.方法 筛选在线人类孟德尔遗传数据库OMIM中的精原细胞瘤遗传相关基因,应用Cytoscape软件和插件进行文本挖掘,建立精原细胞瘤的相关蛋白质相互作用网络,发现网络中可能包含的分子复合物并对其生物学过程、分子功能、细胞组分进行GO富集、分析;基于DAVID,富集分子复合物的生物学通路;通过SYBYL8.1软件对精原细胞瘤蛋白质网络进行拓扑属性分析,找出关键节点蛋白,并将其作为本研究的受体在SYBYL中与鬼臼毒素进行对接打分,找出鬼臼毒素的主要作用节点.结果 人类孟德尔遗传数据库中精原细胞瘤基因有48个.可能包含6个关联积分值≥6的分子复合物.精原细胞瘤相关遗传靶基因集合分别富集在前列腺增生的负调控、Notch信号通路的负调控、前列腺芽形成的调节、干细胞的分化、雄性性腺发育和TGF-β信号转导通路等相关通路,应用分子对接技术发现鬼臼毒素干预精原细胞瘤的关键靶点.结论 精原细胞瘤的发生发展是一个由多基因、多通路协同作用的复杂过程,而鬼臼毒素通过对精原细胞瘤关键节点蛋白的作用可有效干预其发展.