研究"十大皖药"品种——九华黄精(Polygonatum cyrtonema Hua in Jiuhua Mountain)块状根茎的化学成分及其抗炎活性.综合采用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法从九华黄精生药材的85％乙醇提取物中共分离得到16个化合物,并通过1 H NMR、13C NMR、HR-ESI-MS技术鉴定了化合物结构,分别为 polygodoside H(1)、polygonatumoside G(2)、25(S)-funkioside B(3)、typaspidoside A(4)、芦丁(5)、木犀草素-7-O-芸香糖苷(6)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(10)、5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(11)、4-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(12)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(13)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(14)、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(15)、对羟基肉桂酸甲酯(16),所有化合物均是首次从九华黄精中分离得到.活性筛选结果显示化合物1～3、5～8均能够有效抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞释放NO,且无细胞毒作用,IC50值范围为8.28～41.85 μmol/L,表现出一定程度的抗炎活性.

目的 建立DPPH法(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)黄精及炮制品抗氧化活性评价方法.方法 采用超声提取和溶剂萃取提取滇黄精及其炮制品中乙醇提取物、粗皂苷、低聚糖、粗多糖4种有效组分,考察确定DPPH法测定滇黄精抗氧化活性的最佳条件,以维生素C为阳性对照,测定比较滇黄精有效组分的抗氧化能力.结果 DPPH初始浓度为0.08 mg/mL,波长为523 nm,反应时间为60 min(或180 min)为最佳条件.滇黄精炮制后对DPPH自由基的清除率提高,各有效组分对DPPH自由基的清除率为:维生素C＞粗皂苷＞乙醇提取物＞低聚糖＞粗多糖.结论 建立的DPPH法抗氧化活性检测方法灵敏、简便、快捷,可用于滇黄精及其炮制品的质量评价.

目的 对黄精属植物湘黄精Polygonatum hunanense H.H.Liu&B.Z.Wang的干燥根茎进行化学成分研究.方法 综合运用硅胶、Sephadex LH-20 凝胶、半制备 HPLC等方法对湘黄精乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据波谱数据、理化性质等技术手段对化合物结构进行鉴定.结果 最终从湘黄精根茎 95%乙醇提取物中分离得到 13 个化合物,分别鉴定为 5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(4-methoxybenzyl)-chroman-4-one(1)、5,7-dihydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-chroman-4-one(2)、ophiopogonanone G(3)、3-(4′-hydroxy-benzyl)-5,7-dihydroxy-6-methyl-chroman-4-one(4)、(±)-5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-(2′-hydroxy-4′-methoxybenzyl-)chroman-4-one(5)、3-(2′,4′-dihydroxybenzyl)-5,7-dihydroxy-chroman-4-one(6)、polygonatone H(7)、4′,5,7-trihydroxy-6,8-dim-ethylhomoisoflavanone(8)、3-(4′-hydroxybenzylidene)-5,7-dihydroxychroman-4-one(9)、胡萝卜苷(10)、亚油酸(11)、β-谷甾醇(12)、棕榈酸甲酯(13).结论 化合物 13 为首次从黄精属植物中分离得到,化合物 1-13 为首次从湘黄精中分离得到.

目的 研究肉苁蓉复方咀嚼片的制备工艺及质量控制方法.方法 基于中医理论对肉苁蓉、黄精和党参进行配伍,将其药材提取物与若干辅料等量递加混合,再加入硬脂酸镁,混合后过80目筛3次,每次混合时间超过5min,压片制成肉苁蓉复方咀嚼片;以外观、硬度和口感等为指标进行工艺初步筛选,用正交实验法优选最佳处方;对用最佳处方制得的咀嚼片进行质量评价,用HPLC法测定有效成分的含量;通过研究肉苁蓉复方咀嚼片低、中、高剂量对小鼠体质量、力竭游泳时间及疲劳代谢产物等的影响来验证该咀嚼片在缓解体力疲劳方面的功效.结果 3批工艺验证结果显示,用最佳处方制得的咀嚼片口感细腻、酸甜适宜,片质量为0.5 g·片-1,硬度＞8 kg·mm-2、脆碎度＜1％;每片含松果菊苷＞0.025 g,松果菊苷＞0.003 g.0.25、0.50、1.50 g·kg-1·d-1剂量的肉苁蓉复方咀嚼片均能显著延长小鼠力竭游泳时间,降低尿素氮和乳酸的含量,增加肝糖原、肌糖原的含量,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 优选了肉苁蓉复方咀嚼片的处方工艺.用最优处方制备的肉苁蓉复方咀嚼片的外观性状、口感、硬度及脆碎度等均达到预期要求.肉苁蓉复方咀嚼片对体力疲劳有缓解作用.

黄精为我国常用传统中药,在长江以南大部分地区广泛分布,具有补益肝肾、延年益寿等作用,是自古以来的道家养生圣药.因其含有多糖、皂苷、黄酮、木脂素、氨基酸、醌类化合物、维生素、生物碱及多种微量元素等成分,从而具有较高的药用价值和营养价值,国内各研究机构对其进行了较深入的研究,国外对其仍处于初步研究阶段.目前实验研究主要集中在黄精多糖、黄精醇、黄精皂苷提取物或黄精水提物上,以动物实验或单方和复方制剂的临床研究为主.其多种黄精制剂已广泛应用于临床,如黄精口服液、黄精茶、苁蓉精颗粒、黄精赞育胶囊、黄精精油眼罩等,发挥着不同的效用.查阅有关黄精的研究文献,对其药理作用进行全面的综合分析,多角度总结其效用价值,为黄精的深入开发与应用提供参考.

目的:优化黄精皂苷提取工艺并研究黄精皂苷降血糖效果.方法:利用设计软件Design-Expert回归设计得到黄精皂苷提取率与提取温度、提取时间、乙醇浓度关系的回归模型优化提取工艺;建立糖尿病动物模型;取模型内小鼠50只,随机分为模型对照组、阳性对照组(二甲双胍200 mg·kg-1)、样品组高(300mg·kg-1)、中(200mg·kg-1)、低(100mg·kg-1)剂量组,阳性对照组、样品组按10 ml·kg-1的剂量灌胃给药,模型对照组、空白组(10只模型外小鼠)给予等量的生理盐水,连续给药7d后,测定餐后1h的血糖值.结果:通过二次回归设计得到黄精皂苷提取率与提取温度、提取时间、乙醇浓度关系的回归模型,得到优化的提取工艺参数为:提取温度20.7℃,提取时间12.28 h,乙醇浓度为82％(v/v),此条件下黄精皂苷的提取率为2.95％.降血糖实验中,阳性对照组与样品各剂量组小鼠餐后血糖值均明显低于模型对照组(P＜0.01或P＜0.05).样品高剂量组小鼠血糖值显著低于中剂量和低剂量组(P＜0.01),与阳性对照组血糖值比较差异无统计学意义(P＞0.05),与阳性对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).样品低剂量组和中剂量组血糖值差异无统计学意义(P＞0.05),与阳性对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:通过二次回归设计得到的回归模型能够较好的预测黄精皂苷提取率,预测值和试验结果相对误差约为1％.降血糖实验证明,黄精皂苷提取物对用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠降血糖效果显著.

目的 通过比较冠心平及其5种组成成分不同工艺提取物的体外抗氧化活性差异,为中药复方制剂提取方式的选择及优化提供科学指导.方法 选取水提、醇沉、正丁醇、乙酸乙酯4种不同提取工艺,制备黄精、当归、三七、瓜蒌皮、甘松、冠心平6个组分的的样本溶液,进行体外1,1-二苯基-2-苦肼基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除试验,比较各组分不同工艺提取物体外抗氧化活性的差别.结果 通过计算4种不同提取方法所得提取物的IC50值,可见冠心平各组分的水提和醇沉提取物的IC50值小于乙酸乙酯和正丁醇提取物的IC50值,其中当归、三七、瓜蒌皮、甘松于水提法提取物所得IC50值最小,分别为:3.261 mg/mL、8.189 mg/mL、3.465 mg/mL、16.853 mg/mL,提示体外抗氧化活性最强;而黄精、冠心平于醇沉法提取物所得IC50值最小,分别为:3.585 mg/mL、5.012 mg/mL,体外抗氧化活性最强.从所绘清除曲线来看,冠心平及其5种成分的药物浓度与DPPH清除率呈良好的线性关系,且当其达到适当浓度值,DPPH清除率与阳性对照组相近.结论 冠心平及其不同组分均具有良好的抗氧化作用.4种不同提取工艺中以水提法和醇沉法提取物抗氧化活性较强,优于正丁醇和乙酸乙酯.就冠心平制剂而言,醇沉法工艺提取物抗氧化活性最强,是优选提取方法.

目的 观察补肾健脾化瘀中药提取物对难治/复发再生障碍性贫血(AA)患者骨髓单个核细胞集落形成的影响.方法 选择15例难治/复发AA患者,采集患者骨髓液,提取骨髓单个核细胞,将其分为补肾健脾化瘀中药组、雷帕霉素组、空白对照组.将细胞置于红系祖细胞红系集落形成单位(CFU-E)、爆式红系集落形成单位(BFU-E)、粒细胞巨噬细胞集落生成单位(CFU-GM)常规培养体系中培养,雷帕霉素组加入终浓度25nmol/L的雷帕霉素;补肾健脾化瘀中药组加入当归多糖、淫羊藿苷、巴戟天多糖、黄芪多糖、三七总皂苷、黄精多糖各100μg/mL,菟丝子黄酮、人参二醇各50 μg/mL;空白对照组加入生理盐水.10 d后计数各组CFU-E、BFU-E、CFU-GM数量.结果 与空白对照组比较,雷帕霉素组、补肾健脾化瘀中药组CFU-E、BFU-E、CFU-GM数量均增加(P均＜0.01),雷帕霉素组与补肾健脾化瘀中药组比较差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 补肾健脾化瘀中药提取物可增加难治/复发再生障碍性贫血患者骨髓单个核细胞的集落形成,促进骨髓单个核细胞的增殖.

目的 研究中药提取物对羊布鲁菌的抗菌活性,为临床羊布鲁菌感染患者选用中药治疗提供实验依据.方法 使用VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定仪及16S rDNA基因序列分析对临床分离的羊布鲁菌进行菌种鉴定;采用微量肉汤稀释法测定紫草、虎杖及钩藤等28种中药提取物对羊布鲁菌的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC).结果 VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定仪及16S rDNA基因序列分析的细菌鉴定结果均为羊布鲁菌(Brucella melitensis).28种中药提取物中,紫草、虎杖、钩藤对羊布鲁菌的MIC为15.6 mg/mL;女贞子、山豆根、连翘、黄精、白芍的MIC为31.25 mg/mL;黄药子、玄参、厚朴、益母草、瓜菱的MIC为62.5 mg/mL;龙胆草、菌味、百部、木香的MIC为125 mg/mL;苦瓜、天冬、杜仲的MIC为250 mg/mL;猪牙皂、拳参、三七、木蝴蝶、姜黄、白芨的MIC为500 mg/mL;半夏、黄柏的MIC＞ 1000 mg/mL.结论 28种中药提取物中,除半夏和黄柏外对羊布鲁菌都具有一定程度的抗菌作用,以紫草、虎杖和钩藤对羊布鲁菌的抗菌效果最好,女贞子、山豆根、连翘、黄精、白芍次之.因此,临床治疗羊布鲁菌感染患者,可选用抗菌效果较好的中药辅助治疗,减少抗菌药物长时间使用,避免药物的耐药性及毒副作用的产生.

神经血管单元作为神经系统结构和功能的基本单位,是现代药理学在神经系统方面研究的重点方向,为进一步明确黄精及其提取物在神经血管单元方面的药理作用,本文通过综合分析黄精及其提取物在神经血管单元方面的相关文献,发现黄精及其提取物通过调控神经细胞的凋亡、抗氧化、改善神经血管单元各部分的微结构并诱导生长因子的分泌以影响神经系统的结构和功能,从而维持着脑组织微环境的稳定以治疗相关神经系统疾病,因此,黄精及其提取物在治疗神经系统疾病可能具有潜在作用.