Immersion of scaffolds in Simulated Body Fluid(10SBF)is a standardized method for evaluating their bioactivity,simu-lating in vivo conditions where apatite deposits can be formed on the surface of scaffold,facilitating bone integration and ensuring their suitability for bone implant purposes,ultimately contributing to long-term implant success.The effect of apatite deposition on bioactivity and cell behavior of TiO2 scaffolds was studied.Scaffolds were soaked in 10SBF for different durations to form HAP layer on their surface.The results proved the development of a hydroxyapatite film resembling the mineral composition of bone Extracellular Matrix(ECM)on the TiO2 scaffolds.The XRD test findings showed the presence of hydroxyapatite layer similar to bone at the depth of 10 nm.A decrease in the specific surface area(18.913 m2g-1),the total pore volume(0.045172 cm3g-1(at p/p0=0.990)),and the mean pore diameter(9.5537 nm),were observed by BET analysis which confirmed the formation of the apatite layer.It was found that titania scaffolds with HAP coating promoted human osteosarcoma bone cell(MG63)cell attachment and growth.It seems that immersing the scaffolds in 10SBF to form HAP coating before utilizing them for bone tissue engineering applications might be a good strategy to promote bioactivity,cell attachment,and implant fixation.

目的 探索双骨瓣技术在枕下乙状窦后入路中的临床应用效果.方法 前瞻性纳入2021年8月—2022年10月郑州大学第一附属医院神经外科行枕下乙状窦后入路手术治疗的60例患者,随机分为双骨瓣组和单骨瓣组,每组30例.结合术中术后资料,记录两组术中静脉窦损伤情况、术区骨质缺损大小、术后常见并发症情况.结果 双骨瓣组术区骨质缺损2.0～4.2 mm,平均(2.78±0.70)mm;单骨瓣组术区骨质缺损4～11 mm,平均(7.78±1.64)mm,两组间比较,差异有统计学意义(P=0.000).双骨瓣组术中乙状窦损伤1例,单骨瓣组术中乙状窦损伤3例.双骨瓣组1例伤口愈合不良,1例颅内感染;单骨瓣组1例皮下积液,2例颅内感染.结论 采取枕下乙状窦后双骨瓣开颅可减少骨质缺损,确保手术安全、高效进行,能取得满意的临床效果.

目的:探讨M?bius综合征(MBS)患者的临床特征及可能的遗传发病机制。方法:收集2013年3月至2024年4月首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心的14例(28只眼)散发MBS患者的病例资料。其中，男性5例(10只眼)，女性9例(18只眼)；年龄1 ～ 9岁，平均年龄(4.0±0.7)岁。询问或检查并记录患者的性别、年龄、最佳矫正视力、眼球运动、眼前节和眼底、体格发育及颅神经眼眶磁共振成像(MRI)的情况。采集患者及核心家系成员外周静脉血、提取基因组脱氧核糖核酸(DNA)并在illumina平台行全外显子组测序。使用SAMtools和ANNOVAR软件对变异进行识别和注释，对频率数据库中频率低于1%的变异进行过滤。在此基础上，筛选新生突变基因以及≥2个以上患者共有的突变基因。使用R包的maftools和GenVisR软件包分别行共有基因突变特征分析并绘制景观图。年龄、最小分辨角对数(logMAR)视力以及每个样本携带的共有基因突变数量经Shapiro－Wilk检验符合正态分布，以±s表示。性别、单侧或双侧受累、全身发育异常、突变分类、突变类型、突变频谱及共有基因突变频率采用频数和百分比描述。使用R语言ClusterProfiler中的超几何检验进行基因本体(GO)富集分析，使用Benjamini－Hochberg方法进行多重假设检验校正并筛选显著富集的条目。结果:本研究9例(18只眼)患者的logMAR视力为0.56±0.12。双眼外转受限者有10例(20只眼)，占71.43%(10/14)；单眼外转受限者有4例(4只眼)，占28.57%(4/14)。双侧面瘫者有5例，占35.7%(5/14)；单侧面瘫者有9例，占64.3%(9/14)。伴其他全身发育异常的患者有9例，占64.29%(9/14)。双侧外展神经(CN6)发育不良者有11例，占78.57%(11/14)；单侧CN6发育不良者有3例，占21.43%(3/14)。双侧面神经(CN7)发育不良者有9例，占64.3%(9/14)，单侧CN7发育不良者有5例，占35.71%(5/14)。2例MBS患者发现致病候选基因丛状蛋白D1(PLXND1)新变异2个，分别为杂合错义变异c.C4207T、p.R1403W和剪切位点变异c.2937＋6 G>T。14例患者共筛选出新生突变基因8个，分别为肌联蛋白(TTN)、碳酸酐酶9(CA9)、中间丝相关蛋白(RPTN)、SET结合因子2(SBF2)、丝状肌动蛋白结合蛋白(AFDN)、突触囊泡糖蛋白2C(SV2C)、神经丝蛋白重链(NEFH)和膜金属内肽酶样蛋白1(MMEL1)。≥2个以上患者共有的突变基因总计796个，突变数量为1987个。最常见的突变分类是错义突变，数量为1382个，占69.55%；最多见的突变类型是单碱基替换变异，数量为1534个，占77.20%；最常见的突变频谱是胞嘧啶被替换为胸腺嘧啶，数量为804个，占52.41%。每个样本所携带共有基因突变数量为126～161个，平均(141.93±11.35)个。按照突变频率排名，前10位的共有基因分别为B黑色素瘤抗原家族成员2/3/4/5(BAGE2/3/4/5)、与内体分选复合物Ⅲ相关的钠耐受增加1(IST1)、TTN、高尔基体蛋白A6家族样蛋白2(GOLGA6L2)、NEFH、UBX结构域蛋白11(UBXN11)、二氢硫辛胺支链转酰基酶E2 (DBT)、羰基还原酶4(CBR4)、肌动蛋白相关蛋白3C(ACTR3C)和含V－Set免疫球蛋白域蛋白2(VSIG2)，频率分别为100%、93%、64%、64%、57%、50%、50%、50%、50%和43%。经GO数据库中的生物学过程数据库注释，在本研究全部MBS患者14例(28只眼)中发现的共有突变基因集的基因数量为701个，查询GO数据库获得背景基因集的基因数量为18 722个。比较不同通路的注释基因在此两个基因集中分布的差异，将其概率值按照升序排列，显著富集的通路依次为调控小谷氨酰胺转肽酶介导的信号转导、基于微管的运动、轴突发生、眼形态发生、通过质－膜粘附分子的细胞间粘附、肌动球蛋白结构组装、肌原纤维的组装及微管束的合成，其概率值依次为0.0002、0.004、0.004、0.004、0.004、0.004、0.011及0.011。结论:MBS患者的临床表型异质性较强，多数患者伴随有除面瘫和眼球外转受限以外的多发先天畸形。基于全外显子组测序的生物信息学分析结果提示参与神经发育和轴突生长过程的多个基因和生物学过程可能与MBS发病相关，进一步揭示了遗传因素在MBS发病中的作用。

目的:分析应用不同频率条件性电刺激(Conditioning electrical stimulation,CES)诱导长时程痛觉敏化及各测量参数间的相关性.方法:20位受试者均接受按随机顺序设定的10 Hz,100 Hz,200 Hz CES和对照实验.通过测量皮肤血流和温度来观测皮肤的炎症反应.应用单次脉冲电刺激(Single electrical stimulation,SES)测量CES部位(同位)的痛觉变化,在CES部位周围(异位)用30 g和50 g的针刺刺激器测量针刺觉和医用棉签测量轻触觉的变化.采用Pear-son相关性检验判断测量参数间的相关性.结果:与对照期相比,针刺觉和轻触觉在三种CES后均升高;各实验期的同位痛觉变化无统计学差别.皮肤血流在10 Hz和200 Hz CES后高于对照期.相关性分析显示:皮肤血流和温度与轻触觉和SES的疼痛评分之间未发现相关性;同位的SES痛觉变化与异位针刺觉的变化存在较高相关性,与轻触觉的变化在10 Hz和100 Hz实验期存在弱相关性;异位的轻触觉和针刺觉变化在10 Hz、100 Hz和对照期中,发现存在一定的相关性.结论:高频(200 Hz)和中频(10 Hz)CES可引起与100 Hz CES相似的异位痛觉增强.10 Hz CES由于其更加接近C-纤维痛觉感受器在炎症状态下的放电频率,因此可以成为另一种电刺激方案应用到长时程痛觉敏化模型中.

[目的]为减少晚期关节结核人工关节置换术后复发风险,探索钛合金材料表面利福平缓释涂层的可行性,并研究其体内外药物释放特性.[方法]通过迈克尔加成反应在钛合金(titanium alloy,Ti alloy)材料表面形成聚多巴胺(poly dopamine,PDA)薄膜;将利福平(rifampicin,RFP)粉剂加载入交联淀粉(crosslinked starches,CS)及四臂巯基聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)中构建水凝胶,通过浸渍-提拉法涂覆于PDA薄膜表面,制成Ti-PDA-PEG-CS-RFP (Ti-PPCR)涂层.用高效液相色谱法(HPLC)检测Ti-PPCR在模拟体液中药物释放特点;将载药量为6.2 mg的Ti-PPCR钛合金片置入20只新西兰大白兔右侧股骨髁内,分别于术后5、10、15、20 d处死取材,应用HPLC检测术后实验材料周围骨组织、肌肉组织和兔静脉血中RFP释放浓度.[结果]Ti-PPCR在模拟体液中RFP在前3d释放速率较快,累积释放量占总药量的63.2％,随后释放趋于平缓,总释放率为79.2％,总释放时间达9d.体内骨组织和肌肉组织中药物浓度迅速上升,到第5d都达到最高峰,随后平缓降低,总释放周期分别可长达20 d和10d,且都在最小杀菌浓度以上,静脉血液中未测到利福平.[结论]钛合金表面构建的Ti-PPCR利福平缓释涂层,有一定的利福平局部缓释能力.

目的 探讨硫酸钙/PMMA复合缓释系统的体外抗生素释放规律和抗菌性能,并和含万古霉素的PMMA进行比较.方法 将含万古霉素的硫酸钙颗粒以单层形态嵌入含万古霉素的PMMA的表层,制备硫酸钙/PMMA复合缓释系统.将硫酸钙/PMMA复合缓释系统和含万古霉素的PMMA浸入10mL模拟体液(SBF)中,在不同时间点进行全量换液,采用高效液相色谱法检测不同时间点全量换液的SBF中的万古霉素浓度.使用上述不同时间点全量换液的SBF进行金黄色葡萄球菌抑菌环试验,以评价硫酸钙/PMMA复合缓释系统的体外抗菌性能,与含有和未含有万古霉素的PMMA进行比较.结果 硫酸钙/PMMA复合缓释系统的万古霉素硫酸钙颗粒在7周内逐渐降解.在不同时间点全量换液的SBF中,硫酸钙/PMMA复合缓释系统的万古霉素浓度均高于万古霉素PMMA的万古霉素浓度(P＜0.05).在不同时间点全量换液的SBF抑菌环试验中,硫酸钙/PMMA复合缓释系统的抑菌环均大于含万古霉素PMMA的抑菌环(P＜0.05).结论 与含万古霉素的PMMA相比,硫酸钙/PMMA复合缓释系统能够释放更高浓度的万古霉素,并且能够在体外更加有效地抑制金黄色葡萄球菌的生长.

目的:用10倍模拟体液(10×SBF)仿生矿化丝素/壳聚糖(SF/CS)电纺支架制备骨仿生支架,并对比矿化前后支架的物理性能及诱导细胞成骨分化的能力.方法:通过扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、吸水率和力学性能检测对比矿化前后支架成分及物理性能.通过活细胞染色和Cell Counting Kit-8(CCK-8)对比仿生矿化对于人骨髓间充质干细胞(HBMSC)在支架上黏附和增殖的影响.通过碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色(ARS)对比支架矿化前后对HBMSC成骨分化的诱导能力.结果:SEM、FT-IR、吸水率和力学性能证实了矿化的成功及支架物理性能的提高.活细胞染色和CCK8证明仿生矿化行为并未增加支架的细胞毒性,ALP和ARS证明矿化后支架更易诱导HBMSC的成骨分化.结论:经SBF仿生矿化后支架较原支架更符合骨组织工程的要求.

目的 构建一种基于模拟生理流体环境、且可便捷、高效反映心血管植入物钙化特性的体外测试模型,为心血管植入物的快速开发提供新的手段.方法 选择新鲜牦牛牛心包(青海裕泰畜产品有限公司,中国);选择3周龄Wistar雄性幼鼠5只,体质量(50±5)g.采用常规戊二醛(GA)与处理牛心包交联方法,制备GA交联的牛心包材料(Yak-GA).在大鼠皮下埋植14、28、56 d做体内钙化实验.将橡胶管、瓣叶钙化舱、体液模拟液溶液瓶、蠕动泵组成体外流动钙化模拟装置,将Yak-GA置于瓣叶钙化舱,于不同流速(0、2、10 mL/min)下1.5倍模拟体液(SBF)转流14 d,测定钙离子浓度、pH值变化.利用SPSS软件对体内外钙化数据进行拟合,通过拟合优度分析,筛选出最佳的流速并获得体内钙化预估方程.结果 Yak-GA体内植入14、28、56 d,组织钙沉积量分别可达到(52.17土11.01)μg/mg、(104.40±21.34) μg/mg、(171.06±15.11)μg/mg.体外钙化模拟实验中,对比0、2、10 mL/min流速下、相同时间点溶液钙损失,2 mL/min流速溶,液钙损失量高,材料钙化进展最快;14 d时2 mL/min流速溶液钙损失量与0 mL/min流速比,差异有显著统计学意义[(2.07±0.07) mmol/L vs (1.14±0.10) mmol/L](t=13.41,P＜0.01);与10 mL/min流速比,差异也有统计学意义[(2.07土0.07) mmol/Lvs (1.89±0.01) mmol/L](t=3.55,P＜0.05).2 mL/min流速体内外钙化数据拟合优度R2=0.941,所得的评估方程为:当1.65＜C浓度≤2.05 mmol/L时,公式为Y=-126.71X+ 407.74;当2.05＜G浓度≤3.75 mmol/L时,公式为y=e(7.46-1.22X)(X=钙化液中钙离子浓度;y=体内模型组织中钙沉积量);模型残差在(2.36±11.36) μg/mg之间波动.另外,研究中发现pH值变化与钙离子浓度变化线性相关性可达到0.94,具有极强相关性,相关性方程为Y=2.63×pH+ 0.37.结论 成功开发了一种简单、有效、可实时监测钙化过程的体外流动钙化模型,其中2 mL/min为该系统最佳流速,该流速下所构建的模型高效且具有良好的体内外相关性.

目的 探讨半枝莲总黄酮(SBF)对心肌缺血/再灌注损伤(MI/RI)模型的保护作用及相关机制.方法 将50只SD雌性大鼠按照随机数表法随机分为5组,每组10只:(1)假手术组;(2)MI/RI组;(3)低剂量组(SBF 30mg/kg);(4)中剂量组(SBF 75mg/kg);(5)高剂量组(SBF 140mg/kg).采用冠状动脉前降支结扎法制备MI/RI模型.酶联免疫吸附试验测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量.NBT染色测定心肌梗死面积.Western blot测定p53、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)及B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)表达量.原位末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡率.采用SPSS 25.0软件行统计分析.采用单因素方差分析进行组间比较.结果 与MI/RI组比较,低、中、高组的LDH[(807.51±30.74)和(724.24±44.88)和(568.63±40.49)和(448.52±49.67)U/L]、CK-MB[(106.58±7.99)和(92.45±4.88)和(79.47±6.71)和(70.51±5.88)U/L]含量、p53[(1.19±0.05)和(1.06±0.03)和(1.02±0.03)和(0.77±0.03)]、Caspase-3[(1.50±0.05)和(1.01±0.05)和(0.96±0.04)和(0.41±0.04)]表达量、心肌梗死面积(37.21％和27.45％和16.08％和8.00％)、心肌细胞调亡率(43.82％和35.91％和32.01％和22.67％)显著下降(P<0.01或P<0.05);Bcl-2[(1.02±0.04)和(1.37±0.08)和(1.42±0.04)和(1.62±0.04)]表达显著上升(P<0.01).结论 SBF预处理可抑制通过p53信号通路诱导的细胞凋亡途径,对缺血再灌注损伤的心肌起到保护作用.

目的:评价PA-ACP@AF-eMSN预处理对脱矿牙本质仿生再矿化的效果及对粘接性能的影响.方法:制备负载仿生矿化前驱体的大孔介孔硅纳米粒子PA-ACP@AF-eMSN.以100 mg/mL PA-ACP@AF-eMSN的仿生矿化液和SBF溶液分别对人工脱矿牙本质进行1、2、3、4个月的再矿化.使用Micro CT扫描样本并计算灰度值,绘制时间-相对矿物质总量变化曲线.在牙本质粘接时,以10 mg/mL PA-ACP@AF-eMSN溶液预处理和正常粘接作为实验组和对照组,透射电镜观察牙本质再矿化30 d后混合层的微观结构.微拉伸测试仪测试断裂载荷值并计算实验组和对照组的即刻及老化后的微拉伸强度.结果:人工脱矿牙本质进行4个月的再矿化后,实验组相对矿物质总量更高,差异具有统计学意义(P<0.05).在牙本质粘接界面,实验组能获得更多的胶原纤维内和胶原纤维外再矿化.实验组与对照组的即刻微拉伸强度没有显著差异,但老化后实验组微拉伸强度更高.结论:PA-ACP@AF-eMSN预处理能促进脱矿牙本质仿生再矿化,并可以提高远期粘接性能.