目的:建立三乙醇胺水溶液吸收采集、离子色谱无衍生检测工作场所空气中二氧化硫（SO 2）的方法。 方法:用多孔玻板吸收管盛装3%的三乙醇胺水溶液10 ml，以0.5 L/min流量采集工作场所空气中SO 2 15 min，吸收液经IonPacAS14A分析柱（4 mm×250 mm）和IonPacAG14保护柱（4 mm×50 mm），在30 ℃柱温下，用Na 2CO 3（c=3.0 mmol/L）-NaHCO 3（c=1.0 mmol/L）混合液为流动相，以1.2 ml/min的流速洗脱，电导检测器检测。 结果:SO 2的三乙醇胺水溶液吸收样在室温（25 ℃）和37 ℃下至少可保存7 d，在0~8.00 μg/ml的测定范围内呈线性关系，相关系数为 r=0.999 9，采样效率为98.1%~100.0%，方法的检出限为0.018 μg/ml，最低检出浓度为0.024 mg/m 3（以 V0=7.5L计），方法回收率为99.22%~101.69%，批内精密度为0.41%~1.36%，批间精密度为0.73%~1.77%。 结论:该方法操作简单，灵敏度高，准确度好，可防止SO 2被氧化，实现对工作场所空气中SO 2的无衍生直接检测。

目的:探究改良St. Thomas灌注液预灌注对犬骨骼肌缺血再灌注损伤（IRI）的保护作用及机制。方法:2021年3月-2021年9月，在解放军东部战区空军医院实验手术室，将16只比格犬通过随机数字表法分为对照组、IRI组、IRI加生理盐水（IRI+NS）组和改良St. Thomas组，每组4只,构建犬骨骼肌IRI模型，通过预灌注改良St. Thomas灌注液[氯化钾（KCl）、硫酸镁（MgSO 4）以及NaHCO 3（pH调整）]，监测犬生命体征，通过苏木素-伊红（HE）染色、电镜检测和组织湿/干重比探究犬骨骼肌病理损伤，通过标记血管和低氧诱导因子-1α（HIF-1α）检测其血管密度和乏氧表现。构建L6鼠成肌细胞IRI模型，预孵育St. Thomas灌注液各组分，探究对细胞增殖抑制的影响，并通过检测还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）、F2异前列腺素（F2-isoprostane）、白介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、髓过氧化物酶（MPO）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）等探究其保护机制。采用统计软件SPSS 23.0进行统计学处理， P<0.05为差异有统计学意义。 结果:改良St. Thomas组犬生命体征较稳定，多巴胺维持量少，腓肠肌组织病理结构趋于完整，组织细胞及线粒体肿胀明显缓解，组织湿/干重比小于IRI组（ P=0.046）。预孵育治疗剂量的MgSO 4或NaHCO 3，细胞增殖率大于IRI组（ P<0.01、 P=0.005），NADPH（ P=0.004、 P=0.01）、F2-isoprostane（ P<0.001、 P=0.01）、IL-1β（ P=0.02、 P=0.015）、TNF-α（ P<0.01、 P<0.01）、MPO（ P<0.01、 P<0.01）均较IRI组下降，GSH-Px较IRI组升高（ P<0.01、 P<0.001）。 结论:预灌注改良St. Thomas灌注液，可在短期内使犬生命体征趋于平稳，灌注液可能通过抗炎、抗氧化应激，改善骨骼肌细胞状态，改善组织缺氧，减轻骨骼肌组织细胞损伤。

[目的]分析马铃薯根系对NaHCO3胁迫的代谢组学差异,揭示不同马铃薯品种响应NaHCO3胁迫的代谢分子机制,为优化马铃薯育种、栽培技术措施以及生产应用提供理论依据.[方法]以马铃薯'V7'和'康尼贝克'2个品种幼苗根系为研究对象,选用不同浓度梯度(CK、10 mmol/L、20 mmol/L、30 mmol/L、40 mmol/L、50 mmol/L)NaHCO3溶液模拟碱胁迫,胁迫7 d后,结合非靶向代谢组学检测方法,用高效液相色谱(LC-MS)技术及多维统计学对2个马铃薯品种根系代谢产物进行检测分析.[结果](1)NaHCO3胁迫下,'V7'根系中检测到160种代谢物上调、91种代谢物下调,'康尼贝克'根系中125种代谢物上调、52种代谢物下调.(2)2个品种各筛选出10条差异代谢通路,其中植物次生代谢产物的生物合成、不饱和脂肪酸的生物合成、由组氨酸和嘌呤衍生的生物碱合成以及嘧啶代谢这4条差异代谢通路是马铃薯根系响应碱胁迫的关键代谢途径.(3)糖类、酰胺类化合物、胺类、含氧有机化合物、生物碱、酚酸类、菑体-皂苷元等差异代谢物均参与到了马铃薯响应NaHCO3胁迫的复杂调控网络中.[结论]筛选出马铃薯根系响应NaHCO3胁迫的关键代谢产物以及代谢途径,耐碱性品种'V7'与碱敏感性品种'康尼贝克'二者根系代谢组学存在差异性;同时,同一个品种不同胁迫程度下其根系代谢与CK也存在差异性.氨基酸及其衍生物、有机酸、尿囊素这3类差异代谢物含量的积累是'V7'根系代谢过程活跃、耐碱性能力强于'康尼贝克'的重要特征分子.

为探究'红叶'紫薇(Lagerstroemia indica'Pink Velour')对盐胁迫和碱胁迫的代谢响应机制,对'红叶'紫薇1年生无性扦插苗分别进行盐胁迫(NaCl,pH=7.02)和碱胁迫(NaHCO3和Na2CO3的Na+摩尔比为2∶1,pH= 9.52)处理,采用液相色谱质谱(LC-MS)分析叶片代谢组学变化,并比较2个处理组与对照(CK)之间的代谢差异.结果表明:与CK相比,盐处理组共筛选出156个差异代谢物,碱处理组共筛选出176个差异代谢物,2个对比组共有23个差异代谢物,其余均为特有差异代谢物.KEGG富集分析表明,次生代谢产物生物合成、氨基酸代谢、糖类代谢、脂肪酸代谢和植物激素合成是响应盐胁迫和碱胁迫的主要代谢通路;甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸合成代谢、ABC转运蛋白和维生素B6合成代谢是盐胁迫组的特有代谢通路;缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、精氨酸和脯氨酸生物合成代谢、叶酸合成代谢,以及戊糖和葡萄糖醛酸相互转化和抗坏血酸合成代谢是碱胁迫组的特有代谢通路.这些差异代谢物变化和代谢通路富集可能是紫薇响应盐胁迫和碱胁迫的主要机制.

盐碱胁迫下植物根系分泌物包含丰富生化信息并具有重要生态作用.为了探讨耐盐碱牧草湖南稷子(Echinochloa frumentacea)在盐碱胁迫下根系分泌物组成,揭示其在盐碱胁迫下的生理及生态作用,以湖南稷子为试验对象,在人工气候室开展水培试验,并在苗期分别进行中性盐(NaCl+Na2SO4 100 mmol/L)、碱性盐(NaCl+NaHCO3 100 mmol/L)和碱(Na2CO3+NaHCO350 mmol/L)处理.在处理3 d后,利用液质联用仪(LC-MS/MS)检测对照组和处理组根系分泌物的化合物成分.结果表明,盐碱胁迫下湖南稷子根系分泌物共有334种化合物.依据正交偏最小二乘法判别分析(OPLS、|DA),重要值(VIP)得分及t检验的P值,发现对照比SaSo100(碱性盐处理100 mmol/L),对照比Soda50(碱处理50 mmol/L)和对照比Salt 100(中性盐处理100 mmol/L)分别有22、15和21个差异根系分泌物.其中碱性盐和碱处理下根系分泌物组成相近,包括脂质、酚酸,生物碱,苯酞类,氨基糖,萜类,醌类,氨基酸及其衍生物;中性盐处理下有脂质、酚酸,生物碱,苯酞类,萜类.京都基因与基因组百科全书注释及富集发现,盐碱胁迫下根系分泌物不仅含有三羧酸循环代谢产生的碳水化合物、核苷酸,氨基酸,脂肪酸,类脂和维生素等物质,而且与瓦博格效应、膜运输,信号传导以及遗传信息处理等途径有关.研究表明,湖南稷子通过根系分泌物渗出,调节自身代谢物浓度,加强或改变碳同化、呼吸作用、信号传导等提高对盐碱胁迫的适应性.

目的:探讨防风种子萌发期间对碱性盐的耐受限度,为其在苏打盐碱地栽培提供理论依据.方法:采用培养皿培养法,研究 4 种不同配比的碱性盐溶液(NaHCO3∶Na2 CO3=1∶0、9∶1、2∶1、0∶1),7 种浓度梯度(0、2.5、5.0、7.5、10.0、15.0、20.0 g/L)对防风种子萌发、幼苗生长及其生理特性的影响.结果:不同碱性盐处理对防风种子发芽率呈低浓度促进,高浓度抑制;同一碱性盐配比,随着浓度的升高,防风幼苗SOD、POD活性均显著降低;CAT活性、MDA含量均显著升高;可溶性糖、脯氨酸含量均呈现先上升后下降的趋势;在 4 种不同配比的碱性盐处理下,防风种子的耐受阈值分别为17.09、16.39、12.04、8.09 g/L.结论:防风种子在中、轻度盐碱地区可以正常萌发,但碱浓度不应超过17.09 g/L,特别是Na2 CO3 含量最高不应超过8.09 g/L.

[目的]甘蔗是重要的糖料作物,温度、盐碱、水分等因素是制约其生长发育的关键环境因素.类钙调磷酸酶B蛋白CBL(calcineurin B-like protein)是一类Ca2+结合蛋白,通过与其特定的蛋白激酶CIPK(CBL-interacting protein kinase)作用,在Ca2+信号传导通路,尤其是逆境信号传导通路中发挥重要作用.目前,甘蔗全基因组测序已完成,但其CBL-CIPK基因家族成员尚未确定,互作调控机理依然未知.本研究确定了甘蔗CBL、CIPK成员并揭示了CBL-CIPK互作关系,为研究甘蔗CBL-CIPK的互作机理提供基因资源和理论基础.[方法]以甘蔗品种'GT58'为材料,通过RT-qPCR技术分析CBLs、CIPKs在低温、高温、NaHCO3 和PEG处理等 4 种非生物胁迫下的表达水平,利用酵母双杂交试验分析SsCBLs和SsCIPKs之间的相互作用.[结果]甘蔗全基因组中共有 19 个CBL基因和 82 个CIPK基因,分布在不同的进化分支且存在基因复制现象,基因家族成员之间理化性质差异较大,结构域与蛋白基序具有高度保守性,顺式作用元件分布多样;转录水平上,SsCBL7/SsCBL12/SsCIPK1/SsCIPK5的表达水平易受低温、高温、干旱和高盐等多种非生物胁迫的调控;蛋白水平上,SsCBL1 与SsCIPK47 和SsCIPK81 相互作用,SsCBL8 与SsCIPK47 和SsCIPK81 相互作用.[结论]CBL-CIPK互作网络可能在甘蔗生长发育过程中响应非生物胁迫,发挥重要作用.

本研究以布顿大麦Hordeum bogdanii为材料,从中分离出香柱菌属内生真菌,经纯化后接种到小黑麦植株体内,检测接菌成功后,对获得的内生真菌-小黑麦共生体以非共生体为对照进行混合碱胁迫实验,研究内生真菌对小黑麦的耐碱性生长和光合作用的影响.混合碱胁迫下接种内生真菌的小黑麦植株与未接种植株相比,内生真菌具有促进小黑麦植株生长,光合色素的合成,对叶片相对含水量影响显著,增强植株的根系活力的作用,可以提高小黑麦植株对混合碱胁迫的耐受能力.这将有助于培育耐盐碱品种,为盐碱地的合理利用和草产业的可持续发展提供重要的理论依据.

以蒸馏水为对照,探究不同浓度不同比例的盐碱混合溶液对红花幼苗生理特性的影响.结果表明:在盐碱溶液处理下,红花叶片的叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素以及丙二醛的含量均发生不同程度的变化;可溶性糖和脯氨酸的含量均高于对照;超氧化物歧化酶活性部分高于对照,部分低于对照,而过氧化物酶活性均低于对照.根系活力除胁迫为NaCl∶NaHCO3 = 1∶1,0.3 mol/L时低于对照,其余均高于对照.因此,在盐碱地栽培红花时,要根据土壤的盐碱浓度范围,选择适宜红花品种,才能为优质高产打下基础.

目的 基于Nrf2/HO-1/NQO1通路探讨青蒿琥酯对血管性认知障碍大鼠学习记忆功能的影响及机制.方法 27只雄性大鼠,随机分为假手术组、溶剂对照组和青蒿琥酯组,每组9只.通过结扎双侧颈总动脉建立血管性认知障碍大鼠模型,溶剂对照组和青蒿琥酯组在造模后分别给予5％NaHCO3和50 mg/kg青蒿琥酯腹腔注射,持续给药28 d.给药后通过Morris水迷宫检测各组大鼠的学习记忆功能,检测各组大鼠海马内的超氧歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;通过劳克坚牢蓝(LFB)染色显示神经髓鞘损伤情况;通过Western Blot检测大鼠海马中Nrf2、HO-1和NQO1等蛋白表达水平.对上述3组检测结果进行统计学分析和比较.结果 与假手术组相比,溶剂对照组找到平台的潜伏期显著增加(P＜0.05),而穿过平台位置的次数显著减少(P＜0.05);与溶剂对照组相比,青蒿琥酯组大鼠找到平台的潜伏期显著降低(P＜0.05),而穿过平台位置的次数显著增加(P＜0.05).LPB染色显示,血管性认知障碍大鼠胼胝体区域可见明显的髓鞘损伤,给予青蒿琥酯后可明显改善.与假手术组相比,溶剂对照组大鼠海马SOD、GSH-Px水平显著下降(P＜0.05),而MDA水平显著升高(P＜0.05);与溶剂对照组相比,青蒿琥酯组大鼠海马SOD、GSH-Px水平显著升高(P＜0.05),而MDA水平显著下降(P＜0.05).与假手术组相比,溶剂对照组大鼠海马内的Nrf2、HO-1和NQO1的表达水平均显著下调(P＜0.05);而与溶剂对照组相比,青蒿琥酯组大鼠海马内的Nrf2、HO-1和NQO1的表达水平均显著上调(P＜0.05).结论 青蒿琥酯可显著改善血管性认知障碍大鼠的学习记忆功能,其机制可能与Nrf2/HO-l/NQOl通路的激活和抑制血管性认知障碍大鼠脑内的氧化应激损伤相关.