来福灵是一种常用的高效拟除虫菊酯类杀虫剂，接触及误服致中毒者较为常见，而肌内注射致中毒者少有报道。本文报道1例2021年11月四川大学华西医院感染科收治的肌内注射来福灵中毒病例。患者肌内注射来福灵约20 ml后，出现注射部位肿胀、刺痛感，导致局部横纹肌组织变性、坏死以及肝功能受损等，经补液、促进毒物代谢、抗感染、护肝、局部抽液等治疗后好转出院。

目的:探讨孕期全程拟除虫菊酯类农药（pyrethroid pesticides，PYRs）暴露对2岁儿童神经发育的影响及其关键窗口期。方法:2016年1月至2018年12月在云南省宣威市2个乡镇招募孕早期妇女建立出生队列。采用超高效液相色谱-串联质谱法检测482名妇女孕8~12 +6周、20~23 +6周和32~35 +6周尿PYRs代谢产物水平，贝利婴幼儿发育量表-第3版评估2岁儿童神经发育水平。采用多元线性回归分析模型和二元Logistic回归分析模型分析孕期PYRs暴露与儿童神经发育之间的关联。 结果:共完成360个母子对孕期尿液PYRs代谢产物检测和儿童神经发育水平评估。孕早、中、晚期至少检出一种PYRs代谢产物的检出率分别为93.6%（337/360）、90.8%（327/360）和94.2%（339/360）。2岁儿童认知、语言、运动、社会情感和适应性行为得分分别为（102.3±18.9）、（100.2±16.3）、（102.0±20.3）、（107.8±23.3）和（85.8±18.6）分。调整其他混杂因素后，孕早期尿PYRs代谢产物4-氟-3-苯氧基苯甲酸暴露可降低2岁儿童运动（ β=-5.02，95% CI：-9.08~-0.97）和适应性行为（ β=-4.12，95% CI：-7.92~-0.32）得分，可增加2岁儿童适应性行为发育迟缓的风险（ OR=2.07，95% CI：1.13~3.82）。 结论:农村妇女孕早期日常生活PYRs暴露可能会影响2岁儿童神经发育，孕早期可能是其关键窗口期。孕中、晚期同等水平PYRs暴露可能对2岁儿童神经发育影响不明显。

目的:了解杭州市淡色库蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性，探究淡色库蚊的击倒抗性（knock down resistance，kdr）基因突变情况，为该地区淡色库蚊防治提供科学依据。方法:2022年9月，在杭州市上城区、拱墅区国家监测点不同方位采集淡色库蚊幼虫和蛹，在实验室饲养繁殖，按照世界卫生组织推荐的成蚊接触筒法和幼虫浸渍法测定其对3种常用拟除虫菊酯类杀虫剂（氯菊酯、溴氰菊酯、高效氯氰菊酯）的抗药性。提取单只淡色库蚊成蚊基因组DNA，经PCR扩增和Sanger测序，检测kdr基因突变情况。结果:杭州市淡色库蚊成蚊接触0.25%氯菊酯、0.025%溴氰菊酯和0.025%高效氯氰菊酯的24 h死亡率分别为20.00%（15/75）、17.33%（13/75）和18.67%（14/75），均表现为抗性。淡色库蚊幼虫对氯菊酯、溴氰菊酯和高效氯氰菊酯的抗性倍数分别为27.08、341.00和15.88倍。共检测183只拟除虫菊酯类杀虫剂诊断剂量下存活成蚊的kdr基因，其中180只成蚊检测出kdr基因第1014位点（L1014）的基因突变，突变率为98.36%；共检测42只拟除虫菊酯类杀虫剂诊断剂量下死亡成蚊的kdr基因，其中5只成蚊检测出kdr基因L1014的基因突变，突变率为11.90%。结论:杭州市淡色库蚊对氯菊酯、溴氰菊酯和高效氯氰菊酯均产生了不同程度的抗药性，且抗性蚊虫kdr基因也存在较高频率的突变。应加强对杭州市淡色库蚊抗药性监测，合理使用化学杀虫剂。

拟除虫菊酯是日常生活中应用广泛的一类合成有机杀虫剂，在水环境中具有高毒性，可导致生物出现神经中毒症状。近年来，环境暴露成为儿童生长发育过程中重要因素之一。拟除虫菊酯在环境中的暴露逐渐增加，使其对儿童生长发育的影响也备受重视。国内外学者通过大量的研究发现拟除虫菊酯对多系统发育产生影响：妊娠期暴露可导致胎儿宫内生长发育受限、畸形等，出生后暴露可导致认知发育迟缓、青春期发育异常，也可能增加罹患过敏性疾病、喘息、咳嗽、急性淋巴细胞白血病的风险。该文就拟除虫菊酯暴露对儿童生长发育过程的影响进行综述。

目的 了解广东省珠海市白纹伊蚊击倒抗性(kdr)基因分布情况及其对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性程度,为该地区蚊虫防治提供科学依据.方法 2023年8-9月分别在珠海市5个行政区采集野外白纹伊蚊幼虫,带回实验室饲养至成蚊,通过形态学鉴定后提取单只成蚊的基因组DNA.扩增电压门控钠离子通道(VGSC)基因片段并进行基因测序后,使用SnapGene软件分析kdr基因的突变情况.使用世界卫生组织推荐的幼虫浸渍法,测定白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性水平,利用SPSS 20.26软件计算毒力回归方程和幼虫的半数致死浓度(LC50).结果 珠海市野外种群白纹伊蚊在V1016和F1534位点均检测到kdr基因突变.5个行政区的154只白纹伊蚊发现1016位点野生型纯合子V/V(94.81%)和突变型纯合子G/G(5.19%)2种基因型;1534位点发现8种基因型,即野生型纯合子F/F(45.45%),野生/突变型杂合子F/C(1.30%)、F/S(18.18%)与F/L(0.65%),突变型纯合子C/C(13.64%)、S/S(10.39%)、L/L(9.74%)和突变型杂合子S/L(0.65%).5个行政区白纹伊蚊幼虫对溴氰菊酯的抗性倍数为12.00～26.00,其中香洲区和高新区、金湾区呈高抗性水平,其余行政区均呈中抗性水平;对高效氯氰菊酯的抗性倍数为10.33～17.33,5个行政区均呈中抗水平;对氯菊酯的抗性倍数为4.10～7.40,5个行政区均呈低抗水平.结论 珠海市白纹伊蚊野外种群已对3种拟除虫菊酯类杀虫剂表现出不同程度的抗性,并且观察到较高频率的kdr基因突变.蚊虫抗性水平的持续监测可为杀虫剂合理使用和延缓抗性产生提供科学基础.

目的 调查多哥冈比亚按蚊(Anopheles gambiae s.l.)中kdr和ace-1的等位基因突变,为该地区蚊媒传染病防制提供科学依据.方法 蚊虫样本采集自多哥2个疟疾高发地区东莫诺(Est-mono)和阿涅(Anié)的6个村庄.所有蚊虫均用于蚊种鉴定以及kdr和ace-1基因分型.结果 An.coluzzii和An.gambiae是在6个采集地点发现的2个冈比亚按蚊复合组中的近缘物种,其中An.gambiae占主导地位,占比约为96.53%.在所有检测到的蚊虫样品中,冈比亚按蚊复合组在kdr 1014位点具有高频率的突变,其中An.gambiae在奥古库利代(Ogou koulidé)、巴纳(Bana)、阿福莱(Afolé)地区突变频率达到100.0%,凯普西(Kepssi)、伊格博梅吉(Igbomedji)的突变频率为97.5%,科洛科佩(Kolocopé)地区突变频率为91.1%,1014F的等位基因频率为85.5%～100.0%,3个地区的An.coluzzii 1014位点的突变频率均为100.0%,1014F的等位基因频率为90.0%～100.0%,突变纯合度较高.An.gambiae在kdr 1575的突变频率为6.6%～24.3%,1575Y的等位基因频率为3.2%～12.2%,所有检测到的突变类型均为杂合突变,An.coluzzii的1575位点未检测到突变.冈比亚按蚊复合组在ace-1基因的119位点也检测到了突变,其中An.gambiae的突变频率为8.8%～15.0%,119S等位基因频率为4.4%～7.5%,An.coluzzii的突变频率为0～20.0%,119S等位基因频率为0～10.0%,所有检测到的119S突变均为杂合突变.结论 由于本研究中检测到的多哥冈比亚按蚊kdr突变频率很高,疟疾蚊媒可能对拟除虫菊酯类杀虫剂已产生高度抗性,同时可能对有机磷或氨基甲酸酯类杀虫剂也产生一定的抗性.提示当地相关病媒管理部门在今后的疟疾病媒控制及耐药性管理规划中应着重考虑杀虫剂耐药问题,并定期进行监测.

目的 了解石家庄市白纹伊蚊对常见杀虫剂的抗性,为蚊虫防治提供科学依据.方法 采用幼虫浸渍法、成蚊接触筒法测定抗药性.结果 氯菊酯、溴氰菊酯、杀螟硫磷、双硫磷、吡丙醚对石家庄市白纹伊蚊幼虫的LC50值分别是 0.016 36、0.003 39、0.033 38、0.005 04、4.85×10-5mg/L,该白纹伊蚊种群幼虫对杀螟硫磷敏感,对其他 4 种杀虫剂呈低抗.白纹伊蚊成蚊对溴氰菊酯、高效氯氰菊酯产生抗性,对顺式氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯为可能抗性,对噁虫威敏感.结论 石家庄市白纹伊蚊对常用除虫菊酯类杀虫剂产生了不同程度的抗性,应科学使用杀虫剂,减缓抗药性的产生.

目的 了解武汉市致倦库蚊对常用杀虫剂的抗性水平,为其防治提供依据.方法 采用浸渍法测定致倦库蚊幼虫的抗药性;采用接触筒法以诊断剂量测定致倦库蚊成蚊抗药性.结果 致倦库蚊幼虫对溴氰菊酯和高效氯氰菊酯产生了抗性,抗性倍数分别为 7.38 和 15.03;对高效氯氟氰菊酯、双硫磷、马拉硫磷、残杀威和苏云金杆菌表现为敏感,抗性倍数分别为 1.92、1.62、1.83、2.15 和 1.07.致倦库蚊成蚊对溴氰菊酯和残杀威表现为抗性,对氯菊酯和高效氯氰菊酯表现为可能抗性,对马拉硫磷表现为敏感.结论 武汉市致倦库蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂产生不同程度的抗性,建议加强致倦库蚊对常用杀虫剂的抗药性监测.

[背景]氯菊酯是一种常用的拟除虫菊酯类杀虫剂,研究发现其具有潜在神经系统毒性.小胶质细胞是中枢神经系统中的天然免疫细胞,参与一系列神经退行性疾病的发生.[目的]本研究观察氯菊酯在体外对人小胶质细胞HMC3的毒性效应,并探讨其机制.[方法]使用 0、10、25、55 μmol·L-1 的氯菊酯染毒HMC372 h后,使用流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,实时荧光定量PCR(qPCR)检测细胞周期蛋白依赖性激酶 1基因(CDK1)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子 1A基因(CDKN1A)、细胞周期蛋白B2基因(CCNB2)、肿瘤蛋白p53基因(p53)、凋亡相关因子基因(FAS)、胱天蛋白酶 3基因(CASP3)和H2A变体组蛋白基因(H2AX)的表达.转录组测序(RNA-seq)检测 0、25 μmol·L-1 氯菊酯染毒后HMC3的差异基因和富集通路.再次使用 0、10、25、55 μmol·L-1 的氯菊酯染毒HMC372 h后,使用格里斯试剂法检测上清中一氧化氮(NO)含量,酶联免疫吸附法检测白细胞介素(IL)-6的分泌水平,qPCR检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路(包括MAPK1、MAPK8、MAPK14)、IL-1β、IL-6和基质金属蛋白酶(MMP)家族(包括MMP1、MMP2、MMP3和MMP9)的mRNA表达情况,蛋白质印记法(Western blot)检测磷酸化p38(p-p38)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)、IL-1β、IL-6和MMP1蛋白表达情况.[结果]0、10、25、55 μmol·L-1 氯菊酯染毒细胞后,HMC3在G2/M期阻滞,其中 55 μmol·L-1 氯菊酯染毒组与对照组差异有统计学意义(P<0.01),qPCR结果显示CDKN1A mRNA表达较对照组上调(P<0.05).各组细胞凋亡比例差异无统计学意义(P>0.05).RNA-seq结果提示差异基因富集于MAPK通路.qPCR结果提示 55 μmol·L-1 染毒组MAPK1、MAPK8和MAPK14的mRNA表达较对照组上调(P<0.05).Western blot发现,与对照组相比,10 μmol·L-1 氯菊酯染毒组的p-p38和p-ERK水平均升高(P<0.05),25 μmol·L-1 氯菊酯染毒组的p-ERK水平升高(P<0.05),55 μmol·L-1 氯菊酯染毒组的p-p38水平升高(P<0.05).与对照组相比,染毒后的HMC3上清液中NO分泌量增加(P<0.05),IL-6的mRNA、蛋白表达和分泌量呈上升趋势,IL-1β的mRNA和蛋白表达上调(P<0.05),25、55 μmol·L-1 组MMP1的mRNA和蛋白表达上调(P<0.05).[结论]氯菊酯在体外抑制HMC3细胞增殖,诱导细胞周期阻滞,可激活MAPK通路,促进炎症因子IL-1β以及MMP1表达,可能是氯菊酯致人神经毒性的机制之一.

目的 建立QuEChERS联用气相色谱同时测定枸杞中21种拟除虫菊酯农药残留的方法.方法 针对枸杞基质,优化QuEChERS技术中净化填料的用量,并考察所有目标农药的基质效应.采用DB-35毛细管色谱柱分离待测物,采用电子捕获检测器(ECD)测定,以保留时间定性,以基质匹配标准曲线定量.结果 21种拟除虫菊酯在质量浓度为0.010～1.0 μg/ml范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9990,方法定量限在0.005～0.010 mg/kg之间.空白样品3个水平的加标回收率均在80.14%～116.38%之间,相对标准偏差在0.38%～8.76%范围内.结论 此法可应用于枸杞及枸杞制品中21种拟除虫菊酯农药残留检测和定量分析.