目的 分析血清STOX1、可溶性血管内皮细胞生长因子受体1(sFlt-1)及血栓调节蛋白(TM)对早发型重度子痫前期并发胎盘早剥的预测价值.方法 选取2017年2月-2020年9月收治的343例初诊早发型重度子痫前期患者并于同期招募320例健康孕妇,分别记为疾病组和对照组.两组均取外周血采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清STOX1、sFlt-1及TM水平并比较;采用logistic回归分析探讨疾病组并发胎盘早剥的因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析初诊时血清STOX1、sFlt-1、TM水平及联合对疾病组并发胎盘早剥的预测价值.结果 疾病组初诊时血清STOX1、sFlt-1及TM水平均高于对照组(t=38.339,68.138,37.571,均P＜0.05);疾病组胎盘早剥发生率为19.53％,高于对照组(x2=55.231,P＜0.05);疾病组胎盘早剥发生者血清STOX1、sFlt-1及TM水平均高于未发生者(t=12.457,8.579,14.413,均P＜0.05);分娩史、初诊时血清STOX1水平、初诊时血清sFlt-1、初诊时血清TM水平、羊水过少、低妊娠增长体质量、贫血及脐带过短均是疾病组并发胎盘早剥的危险因素(OR=3.022、5.936、6.373、7.352、3.995、3.174、3.370、2.121,P＜0.05);血清 STOX1、sFlt-1及TM水平联合预测疾病组并发胎盘早剥的灵敏度高于单独预测(P＜0.01),曲线下面积(AUC)高于单独预测(P＜0.05),特异度与单独预测比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 早发型重度子痫前期血清STOX1、sFlt-1、TM水平及胎盘早剥发生率较高,且血清STOX1、sFlt-1、TM水平、分娩史、羊水过少、低妊娠增长体质量、贫血及脐带过短等均是并发胎盘早剥的影响因素,血清STOX1、sFlt-1及TM三者联合对早发型重度子痫前期并发胎盘早剥的预测价值理想.

目的 研究STOX1、微小RNA-155(miR-155)在子痫前期患者外周血中的表达及与患者心功能的相关性.方法 选取2018 年2 月至2019 年6 月在定州市人民医院产科进行诊治的70 例子痫前期患者作为子痫前期组,另选取50 例同期健康孕妇作为正常对照组.检测两组STOX1、miR-155 及心功能指标水平并比较.结果 与正常对照组相比,子痫前期组血清miR-155、射血分数、舒张早期/舒张晚期最大血流速度比值(E/A)水平降低,STOX1、左室收缩末容积(ESV)、左室舒张末容积(EDV)、心输出量水平增高(P＜0.05).与轻度子痫前期患者相比,重度子痫前期患者血清miR-155、射血分数、E/A水平降低,STOX1、ESV、EDV、心输出量水平增高(P＜0.05);子痫前期患者miR-155、射血分数、E/A水平与患者病情水平呈负相关,STOX1、ESV、EDV、心输出量与患者病情水平呈正相关(P＜0.05);经Pearson分析显示,miR-155 与ESV、EDV、心输出量呈负相关,与射血分数、E/A呈正相关(P＜0.05).血清STOX1与ESV、EDV、心输出量呈正相关,与射血分数、E/A呈负相关(P＜0.05).结论 STOX1 水平与患者病情的严重程度呈正相关,miR-155 水平与患者病情的严重程度呈负相关,且两者与心功能存在一定的相关性.

目的 探究STOX1、合胞素-1(Syncytin-1)及微小RNA-29b(miR-29b)在早发型子痫前期中的表达情况,并分析其相关性.方法 选取2020年5月—2021年5月在丽水市中心医院就诊的早发型子痫前期患者79例为观察组,另选取同期在该院进行产前检查的健康孕妇79例为对照组.收集两组研究对象清晨空腹静脉血3 ml离心处理,RT-PCR法检测STOX1、miR-29b表达,Western Blot法检测Syncytin-1表达,相关性采用Pearson相关性分析,采用ROC曲线分析STOX1、Syncytin-1及miR-29b对早发型子痫前期的预测价值.结果 观察组患者STOX1、miR-29b表达水平[(1.69±0.23)、(2.03±0.35)]高于对照组[(1.02±0.12)、(1.26±0.17)],Syncytin-1 表达水平[(0.41±0.06)]低于对照组[(0.98±0.11)],差异均有统计学意义(t=22.960、17.590及40.430,均P＜0.05).重度早发型子痫前期患者STOX1、miR-29b表达水平高于轻度早发型子痫前期患者,Syncytin-1表达水平低于轻度早发型子痫前期患者,差异均有统计学意义(均P＜0.05);BMI≥25kg/m2早发型子痫前期患者STOX1、miR-29b表达水平高于BMI＜25kg/m2早发型子痫前期患者,Syncytin-1表达水平低于BMI＜25kg/m2早发型子痫前期患者,差异均有统计学意义(均P＜0.05).STOX1、Syncytin-1及miR-29b联合检测对早发型子痫前期的诊断价值高于单项诊断(P＜0.05).三者联合检测的曲线下面积为0.905,灵敏度为90.15％,特异度为72.66％.早发型子痫前期患者STOX1、Syn-cytin-1表达呈负相关关系(r=-0.499,P＜0.05),早发型子痫前期患者STOX1、miR-29b表达呈正相关关系(r=0.396,P＜0.05),早发型子痫前期患者Syncytin-1、miR-29b表达呈负相关关系(r=-0.443,P＜0.05).结论 STOX1、Syncytin-1及miR-29b在早发型子痫前期中呈异常表达,三者表达与早发型子痫前期患者临床特征密切相关,且三者具有一定相关性,检测STOX1、Syncytin-1及miR-29b表达对早发型子痫前期具有一定的诊断价值.

目的 探讨STOX1在正常妊娠不同阶段绒毛及胎盘组织中的表达及其意义.方法 收集2015年10月1日至2018年2月28日在上海市浦东医院终止妊娠的64例正常早期妊娠者(孕早期组),其中包括32例妊娠5～7+6周(孕早A组)和32例妊娠8～11+3周(孕早B组),28例孕14～26周(孕中期组),以及45例孕37～41周(孕晚期组),共137例正常孕妇的绒毛和胎盘组织.采用实时荧光定量RT-qPCR技术、免疫印迹法和免疫组织化学SP法检测绒毛和胎盘组织STOX1基因和蛋白的表达差异及细胞定位.结果 (1)在正常妊娠不同阶段的绒毛和胎盘组织中细胞滋养细胞、合体滋养细胞、血管内皮及绒毛间质中均可检测到STOX1蛋白的表达.(2)STOX1 mRNA的相对表达量各组间差异有统计学意义(P＜0.05),早孕A组最低为(0.007 8±0.000 4),随着孕周进展升高,至孕晚期达最高水平(0.064 4±0.001 3).(3)正常妊娠不同阶段的绒毛和胎盘组织中STOX1蛋白相对表达量分别为:孕早期A组0.53±0.20;孕早期B组0.62±0.37;孕中期组0.70±0.03;孕晚期组0.81±0.04;各组呈现为随着孕周的增加而上升趋势(P＜0.05).结论 STOX1在正常妊娠进展过程中表达上调,提示STOX1可能参与了滋养细胞的增殖、分化、侵袭和(或)凋亡以及胎盘的发育.

目的 通过检测STOX1在早发型子痫前期(EOPE)产妇胎盘组织中的表达,探讨STOX1表达与EOPE发病的关系.方法 选择2015年10月至2018年6月在上海市浦东医院分娩的子痫前期(PE)孕妇65例,其中EOPE孕妇31例(早发组,发病孕周＜34周),晚发型PE孕妇34例(晚发组,发病孕周≥34周);选择同期健康晚期妊娠(因骨盆异常、臀位、巨大儿、社会因素等原因)行剖宫产术分娩的孕妇34例为健康对照组(孕周≥34周).采用免疫组织化学SP法、实时荧光定量RT-qPCR技术和免疫印迹法检测3组妇女胎盘组织STOX1基因和蛋白的表达差异及细胞定位.结果 (1)免疫组化SP法显示,STOX1蛋白主要表达于胎盘合体滋养细胞、细胞滋养细胞、绒毛间质及血管内皮细胞的细胞质及部分细胞核,呈黄色或棕黄色染色颗粒,其中早发组的染色强度明显强于晚发组,而晚发组与对照组的染色强度相似.早发组、晚发组及对照组胎盘STOX1蛋白的阳性表达率分别为96.8％(30/31)、70.6％(24/34)和67.6％(23/34),早发组与晚发组比较差异有统计学意义(p=0.005),而晚发组与对照组比较差异无统计学意义(P=0.793).(2) RT-qPCR技术检测显示,STOX1mRNA在早发组、晚发组及对照组的相对表达量别为0.054 3±0.003 5、0.037 5±0.000 7及0.035 2±0.000 4,早发组与晚发组比较差异有统计学意义(P＜0.05),而晚发组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).(3)免疫印迹法检测显示,早发组、晚发组及对照组胎盘中STOX1蛋白的相对表达量别为0.78±0.04、0.59±0.02及0.54±0.018,早发组明显高于晚发组(P＜0.05);而晚发组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 早发型与晚发型PE的发病机制可能不同,胎盘组织中STOX1表达可能与EOPE的发生相关.

目的 探讨妊娠高血压并发肾功能损害对患者血清STOX1、可溶性血管内皮细胞生长因子受体1(soluble fms-like tyrosine kinase receptor 1,sFlt-1)、25-羟基维生素D[25-hydroxyvitamin D,25(OH)D]水平和母儿并发症的影响.方法 选择2018年3月至2019年3月西北妇女儿童医院和西安交通大学第一附属医院收治的妊娠高血压患者147例为研究对象,根据是否并发肾功能损害将入选患者分为观察组(肾功能损害,43例)和对照组(无肾功能损害,104例).采用电化学发光免疫分析法检测血清25(OH)D水平,采用酶联免疫吸附测定检测血清STOX1、sFlt-1水平.比较两组患者血清STOX1、sFlt-1、25(OH)D水平和母儿并发症发生情况.结果 两组患者血清STOX1水平比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者血清sFlt-1和25(OH)D水平均显著低于对照组(均P<0.05),新生儿窒息、胎儿窘迫、早产和胎盘早剥发生率均显著高于对照组(均P<0.05).结论 妊娠高血压合并肾功能损害患者母儿并发症发生率增加,血清STOX1水平无明显变化,而sFlt-1和25(OH)D水平均显著下降,可为临床诊断、预防和治疗妊娠高血压合并肾功能损害及减少母儿并发症提供指导.

目的 探讨子痫前期(PE)患者血清STOX1、可溶性Fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)与病情及妊娠结局的关系.方法 选取2017年6月—2018年6月于天津市南开医院接受治疗的PE患者92例,其中50例轻度PE患者作为轻度PE组、42例重度PE患者作为重度PE组,另选取同期在该医院进行产检的健康妊娠女性50例作为对照组.比较3组研究对象的平均动脉压、24 h尿蛋白定量、血清STOX1、sFlt-1水平及妊娠结局,分析PE患者血清STOX1、sFlt-1水平与平均动脉压、24 h尿蛋白定量的相关性,分析PE患者不良妊娠结局的影响因素.结果 重度PE组和轻度PE组平均动脉压、24 h尿蛋白定量及血清STOX1和sFlt-1水平高于对照组(P<0.05),重度PE组高于轻度PE组(P<0.05);重度PE组胎儿死亡、羊水污染≥Ⅲ度、胎儿宫内窘迫、HELLP综合征、胎盘早剥、子痫、心衰及肺水肿发生率均高于对照组和轻度PE组(P<0.05);轻、重度PE组的血清STOX1、sFlt-1水平与平均动脉压、24 h尿蛋白定量均呈正相关(P<0.05);不同平均动脉压、24 h尿蛋白定量、STOX1及sFlt-1的不良妊娠结局发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE患者血清STOX1、sFlt-1水平与病情及妊娠结局密切相关.

目的:通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)鉴定间质性肺疾病(ILD)相关的基因模块与关键基因.方法:从基因表达综合数据库(GEO)中下载包含ILD模型及ILD患者的表达谱(GSE32539)数据集.利用R软件包做数据归一化处理;对归一化后的数据集用WGCNA算法进行模块化分析,根据临床信息筛选相关性较高的模块,利用Cytoscape软件筛选hub基因,并构建ILD相关hub基因的加权共表达网络.结果:使用WGCNA计算得出27个基因模块,其中与临床表型相关性较高的模块为black模块,从该模块中筛选出19个hub基因:NOX4、STOX1、NOS1、SP140L、DYNLT3、KRT16P2、NOTCH3、PGM3、NPC1、NOP2、ADM、NOTCH4、KIAA0930、NPAT、SLFN11、NOVA2、MUC13、NOVA1、HIST1H3I.KEGG富集结果显示,hub基因的功能富集主要集中于Notch信号通路、背腹轴形成、内分泌抵抗、甲状腺激素信号途径、参与癌症的microRNA、代谢等.结论:使用WGCNA方法鉴定ILD关键节点基因有望为研究ILD的发病机制提供新的思路.

目的 检测妊娠早期绒毛及蜕膜组织中Storkhead box1 (STOX1) mRNA和蛋白表达.方法 绒毛和蜕膜组织来自60例不同孕龄的健康孕妇(6～11孕周),按孕周分为6组,每组10例,分别采用免疫组织化学法、逆转录聚合酶链反应法和Western blotting法检测STOX1的定位、mRNA及蛋白表达水平.结果 在妊娠早期各孕周绒毛和蜕膜组织中均可检测到STOX1的表达.在绒毛滋养层,mRNA表达在孕6周时最低,随孕周增加表达逐渐上升,孕11周最高,各相邻孕周间差异无统计学意义(P＞0.05),但间隔孕周之间差异有统计学意义(P＜0.05),蛋白表达与mRNA表达趋势相似.蜕膜组织中,mRNA与蛋白均稳定表达,各孕周间无明显差异.结论 STOX1在妊娠早期绒毛和蜕膜层表达不同,提示其可能参与了正常妊娠早期滋养层的发育和子宫内膜蜕膜化的调控.

目的 分析子痫前期孕妇血清血管内皮生长因子(VEGF)、C反应蛋白(CRP)、STOX1、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)水平的变化及其妊娠结局.方法 回顾性分析2017年8月至2019年7月西安市高陵区医院收治的重度子痫前期34例、轻度子痫前期66例和健康孕妇50例(对照组)的临床资料,比较三组孕妇的一般资料、血清VEGF、CRP、STOX1、sFlt-1水平变化及妊娠结局,采用Pearson相关分析法分析血清VEGF、CRP、STOX1、sFlt-1与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白的相关性.结果 三组孕妇的年龄、孕前BMI、孕次、产次、采血孕周比较差异均无统计学意义(P>0.05),而三组孕妇的SBP、DBP、24 h尿蛋白比较差异均有统计学意义(P<0.05);重度子痫前期组孕妇的血清VEGF、CRP、STOX1、sFlt-1水平分别为(7.90±1.26)pg/mL、(75.38±6.22)mg/L、(69.85±7.47)pg/L、(27.20±4.85)μg/L,轻度子痫前期组分别为(5.03±0.53)μmol/L、(32.40±5.91)mg/L、(56.74±6.16)pg/L、(18.21±3.70)μg/L,对照组分别为(2.43±0.40)μmol/L、(3.15±0.55)mg/L、(40.53±5.21)pg/L、(5.36±0.92)μg/L,重度子痫前期组孕妇的上述各项指标明显高于轻度子痫前期组和对照组,轻度子痫前期组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关分析结果显示,血清VEGF、CRP、STOX1、sFlt-1与SBP、DBP、24 h尿蛋白之间均呈正相关(P<0.05);对照组产妇无胎盘早剥、胎死宫内、早产、生长受限等妊娠结局;轻度子痫前期患者妊娠结局中胎盘早剥2例(3.03％)、胎死宫内1例(1.52％)、早产3例(4.55％)、生长受限2例(3.03％),重度子痫前期患者妊娠结局中胎盘早剥7例(20.59％)、5例(14.71％)、早产7例(20.59％)、生长受限8例(23.53％);两组子痫前期患者妊娠结局随着疾病严重程度的加重,胎盘早剥、胎死宫内、早产、生长受限逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 血清VEGF、CRP、STOX1、sFlt-1在子痫前期孕妇中表达明显升高,四者通过对胎盘血管造成损伤,直接影响孕妇的妊娠结局.