目的:基于网络药理学与分子对接技术探讨人参、茯苓、白术治疗溃疡性结肠炎的药理作用及分子机制。方法:检索TCMSP获取人参、茯苓、白术的活性成分，应用SwissTargetPrediction数据库预测其作用靶点；通过OMIM、DrugBank、TTD、PharmGKB、GeneCards数据库获取溃疡性结肠炎相关靶点；利用Draw Venn Diagram网站绘制药物与疾病交集靶点韦恩图；采用Cytoscape 3.8.2绘制“药物-成分-靶点”网络，并分析网络中关联度较高的靶点及药物活性成分；采用STRING数据库构建交集靶点PPI网络，应用Cytoscape 3.8.2中的NetworkAnalyzer插件对网络进行拓扑结构分析并筛选核心靶点；利用Metascape进行GO功能及KEGG通路富集分析；使用pyrx软件的vina进行分子对接验证。结果:筛选人参、茯苓、白术药物活性成分14个，核心成分为山柰酚、豆甾醇、蛇床子素、α-香树脂醇；药物靶点148个，疾病靶点1 307个，药物与疾病交集靶点50个，获得核心靶点23个，分别为ESR1、PTPN2、PIK3R1、SRC、EGFR、AKT1等。GO功能富集分析结果显示，靶点主要分布于细胞膜区，参与调节单加氧酶、氧化还原酶活性等生物功能，对激素、脂质等也具有调控作用。KEGG通路富集分析结果显示，主要富集通路为PI3K-Akt信号通路、JAK-STAT信号通路和MAPK信号通路等。分子对接结果提示，人参、茯苓、白术的核心成分山柰酚、蛇床子素等与PIK3R1、ESR1等核心靶点结合稳定。结论:人参、茯苓、白术可通过调控PIK3R1、PTPN2、ESR1等靶点，调节PI3K-Akt通路、JAK-STAT通路及MAPK通路等，发挥改善免疫失调、减轻炎症反应、抑制上皮细胞凋亡、修复黏膜损伤等作用。

目的:基于数据挖掘和网络药理学方法，探究贾跃进老中医临床治疗抑郁症的核心组方及其作用机制。方法:收集2016年1月1日－2020年7月1日贾跃进门诊中药治疗抑郁症的处方，使用古今医案云平台（V 2.2.3）进行药物频次、属性统计及关联、聚类和复杂网络分析，得出核心组方。再将核心组方运用TCMSP、GEO等数据库得到各药物有效成分的靶点与疾病靶点，并取交集，利用Cytoscape V 3.8.0及其插件构建疾病-药物-成分-靶点网络及蛋白相互作用网络，并进行GO和KEGG通路富集分析，选取关键成分和关键靶点进行分子对接。结果:数据挖掘纳入验案120则，方剂148首，涉及中药138味。药性以平、温、寒为多，药味以甘、辛、苦为主，药物主要归脾、肺、肝经。通过药物关联、聚类和复杂网络分析综合得出8味药物的核心组方。共获得核心组方有效成分80种，相关靶点772个，交集靶点542个，关键成分有去氢齿孔酸、α-香树脂醇等，关键靶点有AKT1、ESR1等；主要作用于代谢过程、免疫系统过程和信号过程；涉及神经活性配体-受体相互作用、NF-κB信号通路等；关键成分和关键靶点分子对接显示其多可形成稳定结合。结论:得出贾跃进中药治疗抑郁症的用药规律，以及核心组方相关多成分、多靶点、多通路作用机制，为临床使用和进一步研究提供参考。

综合运用硅胶柱色谱、反相C18 柱色谱、Sephadex LH-20 柱色谱、制备高效液相色谱等多种色谱分离方法对岐山金丝桃地上部分的化学成分进行系统分离和纯化,并采用IR、NMR、MS等波谱解析技术进行结构鉴定.从岐山金丝桃甲醇提取物中共分离 21 个化合物,分别鉴定为(5Z)-8-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5-辛烯酸甲酯(1)、4-甲基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-己酸甲酯(2)、byzantionoside B(3)、9-epi-blumenol C glucoside(4)、corchoionoside C(5)、(6S,9R)-roseoside(6)、顺式-对香豆酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、反式-对香豆酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、对羟基苯丙酸甲酯(9)、绿原酸甲酯(10)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、β-谷甾醇(12)、豆甾醇(13)、豆甾-4-烯-3-酮(14)、β-香树脂醇(15)、胡萝卜苷(16)、sitoindoside Ⅰ(17)、油酸(18)、α-亚麻酸甲酯(19)、甘油三亚油酸酯(20)、cassipourol(21).其中化合物 1 和 2 为未见报道的新化合物,分别命名为岐山金丝桃苷G、岐山金丝桃苷H.化合物 3～5、7～9、17、20～21 为首次从金丝桃属植物中分离得到,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.生物活性检测结果表明,化合物 11 具有显著的抗神经炎症活性,化合物 1、3、19 具有一定的神经保护作用.

熊果酸近年来由于其独特的药理活性以及宝贵的市场价值,逐渐引起人们的广泛关注.目前熊果酸大多从枇杷叶中提取,但植物提取法产率低,成本高,化学合成法又不易获得,因此生物合成法为熊果酸提供了一个新的来源.α-amyrin作为合成熊果酸的主要前体物质,其产量与熊果酸产量呈正相关性.氧化鲨烯环化酶(OSC)属于多基因家族,可以催化常见的前体 2,3-氧化鲨烯生成多种不同类型的三萜骨架,为三萜类物质的合成起决定性作用.但药用植物中催化合成α-amyrin的关键基因报道较少,且其催化产物中α-amyrin产量及占比一直是研究者们关注的重点.该文从鸢尾、苹果、青蒿和长春花中克隆出能够催化 2,3-氧化鲨烯生成α-amyrin的 4 种环化酶ItOSC2、MdOSC1、AaOSC2 和CrAS基因,系统地对 4 种环化酶进行序列比对以及进化树分析,并以质粒形式将其转化至酿酒酵母中进行异源表达.发酵 7 d后测定其催化产物中α-amyrin、β-amyrin以及麦角固醇的产量及占比,筛选出一个催化生成α-amyrin能力最好的AaOSC2,为后期构建高产α-amyrin及熊果酸的工程酵母菌株提供关键基因元件.

目的 对多籽五层龙Salacia polysperma枝叶进行化学成分研究.方法 采用正反相硅胶柱色谱、MCI、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等分离手段进行分离纯化,根据1D和2DNMR、MS、IR等波谱数据和理化性质对化合物进行结构鉴定.采用分光光度法测定化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.结果 从多籽五层龙枝叶90％乙醇提取物的石油醚萃取部分中分离鉴定了 7个化合物,分别为3α,27,28-三羟基木栓烷(1)、kokoonol(2)、28-hydroxyfriedelan-3-one-29-oic acid(3)、maytenfolone(4)、黑蔓醇酯乙(5)、α-香树脂素(6)、赤桐甾醇(7).化合物3表现出较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为15.1 μmol/L.化合物1、2、4也具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制作用,IC50值分别为57.8、39.4、27.6 μmol/L,其余化合物在100μmol/L的较高浓度下未显示出对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.结论 化合物1为1个新的木栓烷型三萜,命名为多籽五层龙醇(polysperol);所有化合物均为首次从该植物中分离得到.化合物3具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性.

目的 研究高寒植物长鞭红景天Rhodiola fastigiata干燥全株的脂肪族类化学成分和抗疟活性.方法 采用反复硅胶柱色谱以及RP-18、MCI、Sephadex LH-20等多种色谱手段进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构.通过SYBR Green I法,对分离得到的化合物进行抗疟活性筛选.结果 从长鞭红景天干燥全株95％乙醇提取物中分离鉴定了 15个脂肪族类化合物,分别鉴定为10α-葫芦-7,24二烯醇(1)、β-香树脂醇乙酸酯(2)、豆甾烷-3-酮(3)、豆甾-4-烯-3-酮(4)、β-谷甾醇(5)、schleicheol 1(6)、豆甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(7)、(22E,24R)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(8)、豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮(9)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(10)、6a-羟基豆甾-4-烯-3-酮(11)、豆甾烷-3,6-二醇(12)、正二十二烷醇(13)、二十四烷醇(14)、去氢木香内酯(15).结论 化合物1为新化合物,命名为表葫芦二烯醇;化合物2、13和14为首次从该植物中分离得到,化合物3、4、6～12和15为首次从红景天属中分离得到;化合物15对恶性疟原虫3D7株具有一定抗疟活性.

目的 研究莲须Nelumbinis Stamen的化学成分.方法 莲须甲醇提取物采用硅胶、C8 反相柱、Sephadex LH-20、制备TLC、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到 21个化合物,分别鉴定为高根二醇(1)、高根二醇-3-醋酸酯(2)、2α-羟基齐墩果酸(3)、齐墩果酸(4)、4-epi-hederagenin(5)、4-epi-hederagenin methyl ester(6)、28α-同-β-香树脂醇乙酯(7)、白桦脂酸(8)、24-ketocholesterol(9)、7β-羟基谷甾醇(10)、7α-羟基谷甾醇(11)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(12)、(3β,5α,6β,22E)-6-甲氧基麦角甾烷-7,22-二烯-3,5-二醇(13)、dankasterone A(14)、demethylincisterol A3(15)、β-谷甾酮(16)、β-谷甾醇(17)、槲皮素(18)、异鼠李素(19)、山柰酚(20)、木犀草素(21).结论 化合物 2、4～15 为首次从莲属植物中分离得到,化合物 16 为首次从该植物中分离得到.

目的 研究长柱金花茶Camellia nitidissima var.longistyla叶的化学成分.方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从长柱金花茶叶95％乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、3,5,6,7,4’-五羟基二氢黄酮(2)、6-羟基山柰酚(3)、(-)-表阿福豆素(4)、(-)-表儿茶素(5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、α-菠菜甾醇(7)、β-胡萝卜苷(8)、5,7,3’,4’-四甲氧基黄酮(9)、7,3’,4’-三甲氧基-5-羟基黄酮(10)、5,7,3’,4’,5’-五甲氧基黄酮(11)、3-O-乙酰齐墩果酸(12)、正三十四烷醇(13)、β-香树脂醇(14)、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(15)、芦丁(16).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、3、9～11为首次从该属植物中分离得到.

目的:研究匙羹藤果实的化学成分.方法:采用硅胶柱层析进行分离,通过质谱、核磁共振波谱等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果:从匙羹藤果实中分离并鉴定了9个化合物,分别为:正二十九烷(1)、香树脂醇桂皮酸酯(2)、3β-24-methylene-9,19-cyelolanostan-3-ol(3)、羽扇豆醇桂皮酸酯(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(7)、牛弥菜醇A(8)、3β,8,12β,14β,17,20-hexahydroxy-14β,17α-pregn-5-ene(9).结论:其中,化合物1～3、9为首次从该植物中分离得到.

目的:研究波罗蜜属植物牛李Artocarpus nigrifolius枝条的化学成分.方法:采用硅胶,小孔树脂(MCI gel),LH-20羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),ODS,HPLC等柱色谱分离手段,对牛李干燥枝条的95％乙醇提取物进行了系统的化学成分研究,根据化合物的理化性质及光谱数据鉴定其结构.结果:共分离了26个化合物,大部分为三萜类成分.包括16个三萜,2个降三萜,6个甾醇,1个苯甲醛衍生物和1个小分子胺类化合物.分别鉴定为20-hydroxy-4α,4β,14α-trimethyl-9β,19-cyclopregnane-3-one(1),1-(N-叔丁基)氨基丙酮(2),24-methylenecycloartanone(3),cyclolaudenone(4),24-methylenecycloartanol(5),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(6),环桉烯醇(7),cycloart-23-ene-3β,25-diol(8),β-谷甾醇(9),3β,24,25-trihydroxycycloartane(10),(23E)-27-nor-3α-hydroxycycloart-23-en-25-one(11),3β-hydroxy-22,23,24,25,26,27-hexanordammarane-20-one(12),12-en-3β-hydroxy-olean-11-one(13),(24S)-cycloartane-24,25-diol-3-one(14),桦木酸(15),羽扇豆醇(16),α-香树脂醇(17),(22E)-25,26,27-trinor-3β-hydroxycycloart-22-en-24-al(18),3β-hydroxy-urs-11-en-13β,28-olide(19),11 α-hydroxy-α-amyrin(20),3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(21),7-ketositosterol(22),β-香树脂醇(23),(24S)-麦角甾-5-烯-3β,7α,二醇(24),7α-hydroxysitosterol(25)和7β-hydroxysitosterol(26).结论:化合物1为新的环阿屯烷型C24降三萜,化合物2为首次以天然产物的形式从自然界中获得,化合物6,8,11,15～17,20,22和23均为首次从波罗蜜属植物中分离得到,其余化合物均为首次从桑科植物中分离得到.三萜类成分可能为牛李的抗肿瘤活性物质基础,值得进一步深入研究.