目的:评价中医鼻病序贯疗法治疗变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）肺虚感寒证的疗效。方法:将符合入选标准的2020年1－7月广安门医院耳鼻喉科门诊AR肺虚感寒证患者60例，按随机数字表法分为2组，每组30例。中药口服组仅口服玉屏风散合苍耳子散加味，序贯疗法组口服结合熏蒸玉屏风散合苍耳子散加味。2组均连续治疗14 d。分别于治疗前后进行临床症状评分，采用Sheldon法进行鼻黏膜嗜酸性粒细胞（EOS）分级，评价临床疗效。结果:序贯疗法组25例、中药口服组28例进入疗效统计。序贯疗法组总有效率为88.0%（22/25）、中药口服组为89.3%（25/28），2组比较差异无统计学意义（ χ2=2.83， P=0.883）。序贯疗法组治疗后鼻塞、流涕、喷嚏评分及总分低于中药口服组（ P<0.01），鼻黏膜EOS分级差值［（2.76±0.27）级比（1.52±0.36）级］高于中药口服组（ P=0.01）。 结论:中医鼻病序贯疗法可有效改善AR肺虚感寒证患者鼻塞、流涕、喷嚏症状，减少鼻黏膜EOS分布，临床疗效与口服中药相近，且安全性较好。

范冠杰教授创立“动-定序贯八法”理论，在整体观念和辨证论治基础上，强调动态把握疾病演变内在规律，运用相对固定而又动态变化的中药药串，进行动定有序的治疗。此“八法”针对主证的辨证要点，运用疏肝、养心、运脾、润肺、补肾五法，再根据病情变化和兼夹演变，相应施以理血法（活血化瘀法、清热凉血法）、调气法和畅三焦法。该理论临床可用以指导急性痛风性关节炎的治疗。范师提出，脾虚湿阻、湿热瘀结乃痛风急性期主要病机，应治以健脾利湿清热、活血化瘀止痛，辨证以“八法”药串加减，可取得较好疗效。

目的:探讨解毒理脉汤治疗热毒炽盛型脓毒症患者的临床效果。方法:采用前瞻性随机对照研究方法，选择上海交通大学附属第一人民医院重症医学科和松江分院重症医学科2019年3月至2020年4月收治的符合热毒炽盛型脓毒症诊断标准的患者，按照随机数字表法分为常规治疗组和解毒理脉汤组。两组患者均按照指南给予常规治疗；解毒理脉汤组在常规治疗基础上增加解毒理脉汤口服治疗，每日1剂，治疗14 d。记录两组患者入组28 d存活情况，治疗前及治疗7 d的急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ）、序贯器官衰竭评分（SOFA）、凝血功能指标、感染指标、炎性因子以及器官功能指标变化；同时记录两组患者预后。结果:观察期间共收治259例感染或临床诊断感染患者，排除不符合Sepsis-3诊断标准、年龄>80岁或<18岁、恶性肿瘤多处转移、自身免疫系统疾病、重症监护病房（ICU）住院时间<24 h、急性活动性消化道出血及资料不全者，最终共纳入100例患者，常规治疗组和解毒理脉汤组各50例。治疗前两组患者凝血功能指标、感染指标、炎性因子、器官功能指标水平差异均无统计学意义。治疗7 d后，与常规治疗组比较，解毒理脉汤组患者凝血功能、感染指标、炎性因子均明显改善〔D-二聚体（mg/L）：2.2（1.8，8.5）比4.0（1.5，8.7），纤维蛋白原（Fib，g/L）：3.7（3.4，4.3）比4.2（3.7，4.3），纤维蛋白原降解产物（FDP，mg/L）：7.2（5.4，10.2）比13.2（9.2，15.2），降钙素原（PCT，μg/L）：0.4（0.2，2.9）比0.5（0.2，0.9），C-反应蛋白（CRP，mg/L）：50.1（9.5，116.0）比75.1（23.5，115.2），白细胞介素-6（IL-6，ng/L）：31.6（21.6，81.0）比44.1（14.0，71.3），均 P<0.05〕，且B型脑钠肽（BNP）和肾损伤因子-1（KIM-1）水平明显降低〔BNP（ng/L）：261.1（87.5，360.3）比347.3（128.8，439.4），KIM-1（μg/L）：0.86（0.01，1.40）比1.24（1.05，1.57），均 P<0.05〕。与常规治疗组相比，解毒理脉汤组治疗后出现新的器官功能衰竭患者比例更低（30.0%比50.0%， P<0.05）；两组患者28 d病死率差异虽无统计学意义（ P>0.05），但解毒理脉汤组28 d病死率较常规治疗组更低（18.0%比24.0%）。 结论:在指南方案的指导下联合中药解毒理脉汤治疗热毒炽盛型脓毒症，能有效改善患者的凝血功能指标，减轻心脏和肾脏损伤，降低炎性因子水平，减少治疗后出现新的器官功能衰竭的风险。

目的:观察"针-药-低温冷喷"三联序贯疗法治疗颜面再发性皮炎的临床疗效,并运用皮肤镜对皮损治疗前后进行观察对比.方法:选取2019年3月-2020年10月来院治疗的68例颜面再发性皮炎患者,随机分成治疗组(n=34)和对照组(n=34),治疗前后两组患者皮损处均进行皮肤镜观察对比.治疗组内服中药凉血消斑汤,同时根据皮损特点于皮损处行火针治疗后低温冷喷,并外用止痛消炎膏外敷;对照组给予盐酸西替利嗪片口服,同时给予低温冷喷并配合外用重组人表皮生长因子凝胶.治疗结束后,对两组患者治疗前后临床疗效、皮损改善情况、不良反应及复发率进行分析评估.结果:治疗后,两组患者症状评分较治疗前均明显下降,且治疗组有效率优于对照组(P＜0.05);治疗后,治疗组患者症状评分优于对照组(P＜0.05).治疗组不良反应发生率及复发率均低于对照组(P＜0.05)皮肤镜检测结果显示,治疗组患者皮损较对照组改善明显,患者满意度高于对照组.结论:"针-药-低温冷喷"三联序贯疗法治疗颜面再发性皮炎可明显减轻面部皮损严重程度,疗效显著,值得临床推广应用.

目的 探究活血通络方离子导入(HTRI)联合丁苯酞序贯疗法(BST)对缺血性脑卒中(CIS)偏瘫患者的疗效和安全性.方法 回顾性选取安徽中医药大学附属滁州中西医结合医院2020年1月至2023年1月诊治的CIS偏瘫患者为研究对象.根据治疗方案将CIS偏瘫患者分为BST组(BST治疗)和联合组(BST联合HTRI治疗).研究主要观察指标为治疗 4 周后的治疗总有效率和不良反应发生率;次要观察指标为治疗 4 周后脑动脉血流速度[大脑前动脉(ACA)、中动脉(MCA)及后动脉(PCA)]、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、中国卒中神经功能评分量表(CSS)评分]和肢体功能[Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)评分、Barthel指数(BI)评分].结果 研究共纳入患者 87 例,BST组 43 例、联合组 44 例.联合组总有效率显著高于BST组(P＜0.05),且两组均未观察到不良反应发生.治疗前,两组脑动脉血流速度、神经功能和肢体功能差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组ACA、PCA、MCA血流速度以及FMA、BI评分均较治疗前显著上升(P＜0.05),而NIHSS和CSS评分显著下降(P?＜0.05).结论 与单独BST治疗相比,HTRI联合BST对CIS偏瘫患者疗效更显著,且并未增加不良反应发生率,安全性高.

痰湿型多囊卵巢综合征为本虚标实之证,以肾虚为本,痰湿为标.中医药治疗痰湿型多囊卵巢综合征主要包括辨证治疗、中药序贯治疗、经典方加减治疗、经验方治疗、针灸治疗等.治疗安全有效,但仍存在以下不足:(1)中药及针灸治疗痰湿型PCOS 的小样本量研究较多,但缺少临床多中心的大样本验证;(2)虽然研究表明心理应激与痰湿型PCOS的发生发展互为因果,但临证时对此的重视程度依然有所欠缺;(3)方药研究多以对症治疗为主.今后应从以下几个方面进行努力:(1)尽可能开展系统科学、设计严谨的多中心、大样本、随机双盲试验,使中医药疗效的研究结果更具说服力;(2)在药物治疗的同时,给予情志疗法,使患者从心态上转变,有利于长期疗效的坚持;(3)多从药物成分研究设计实验,有助于更好地明确方药治疗该病的机制及新药的开发.

目的:基于单中心回顾配对队列探讨中药联合肾康栓序贯治疗CKD3 期患者疗效.方法:共纳入 129 例CKD3 期患者,其中对照组77 例,干预组52 例,经1∶1 倾向得分匹配,匹配得 49 对患者,分为 24 对CKD3a期患者与 25 对CKD3b期患者.在常规治疗的基础上,对照组采用纯中药治疗,干预组采用中药联合肾康栓治疗,连续治疗 16 周,期间每隔4 周检测两组患者的eGFR、CREA、BUN、UA、24 h-UTP、TP、Alb、ALT、AST、TC、TG.结果:干预组总有效率高于对照组(P<0.05);CKD3a及3b两期两组治疗后eGFR均显著升高(P<0.01)、CREA均显著降低(P<0.01),以干预组更明显(P<0.01);干预组两期患者BUN、24 h-UTP均显著降低(P<0.01),且干预组改善CKD3b期BUN更明显(P<0.01);两组治疗CKD3a期后UA均降低(P<0.05),以干预组更明显(P<0.01).结论:在常规治疗基础上,中药联合肾康栓较之单纯中药能更有效地改善CKD3a及CKD3b期患者肾功能相关指标,优化疗效,值得推广.

目的 回顾性分析非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBt)后中药序贯疗法的临床效果.方法 收集2016年1月-2021年1月北京中医药大学东方医院诊治的55例NMIBC患者资料,根据灌注期间是否服用中药分为对照组31例、中药组24例.TURBt后,对照组规律行膀胱灌注治疗,中药组给予膀胱灌注加口服中药治疗.对比2组不良反应、复发情况.结果 对照组不良反应1级12例、≥2级8例,发生率为64.5％(20/31);中药组不良反应1级5例、≥2级2例,发生率为29.2％(7/24).2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(x2=6.79,P=0.03).2组均无肝肾功能异常及胃肠道反应.对照组复发11例,复发率为35.5％;中药组复发2例,复发率为8.3％.2组复发率比较,差异有统计学意义(x2=5.53,P=0.03).中药组低危、中危、高危复发率均低于对照组(P＜0.05).对照组无复发生存时间为11.5(3～24)个月,中药组无复发生存时间为24(3～24)个月,2组间差异有统计学意义(P＜0.05).2组无复发生存率比较,差异有统计学意义(P=0.048).结论 中药序贯治疗联合表柔比星膀胱灌注,可降低灌注的不良反应及术后复发率,延长患者的无复发生存时间.

目的:探究与分析改良隔药脐灸联合敷贴序贯治疗小儿厌食症(脾气虚证)的临床疗效及对预后复发的影响.方法:选取我院2019年2月至2022年3月收治的小儿厌食症(脾气虚证)120例患儿,采取随机数字表法将其随机分为3组,每组各40例,对照组采用中药制剂厌食贴外敷治疗;治疗A组在对照组的基础上加用传统隔姜脐灸治疗;在对照组的基础上治疗B组加用改良隔药脐灸治疗,3组患儿均连续治疗4周,对比3组患儿的临床疗效、治疗前后主症积分和次症积分,同时对比3组治疗后4周、8周及12周的复发率.结果:治疗B组、治疗A组、对照组临床总有效率分别为95.00％(38/40)、80.00％(32/40)、62.5％(25/40),治疗B组临床总有效率均高于治疗A组和对照组(P＜0.05).3组患儿治疗后主症积分及次症积分均较治疗前降低,治疗B组患儿治疗后主症积分及次症积分均低于治疗A组、对照组,治疗A组患儿治疗后主症积分及次症积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).随访8周时,治疗B组复发率[2.50％(1/40)]低于对照组[20.00％(8/40)],随访12周时,治疗B组复发率[2.50％(1/40)]低于治疗A组[17.50％(7/40)]和对照组[30.00％(12/40)],差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:改良隔药脐灸与敷贴序贯联合治疗小儿厌食症(脾气虚证)可获得显著的临床疗效,促进改善患儿的临床症状及体征,同时在短期时间内有效避免了疾病的复发,具有较高的应用价值.

目的:系统评价中药复方联合尼可地尔改善微血管性心绞痛的有效性和安全性.方法:计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、the Cochrane Library、EMbase等数据库中公开发表的中药复方联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的随机对照试验,检索时限为建库至 2022年 9月.由两名研究者独立进行文献筛选、资料提取和质量评价,应用 RevMan 5.4 及TSA 0.9Beta版软件进行Meta分析和试验序贯分析.结果:共纳入 13项临床研究,涉及 1 134例病人.Meta分析结果显示:治疗组提高临床总有效率[RR=1.23,95%CI(1.15,1.31),P<0.000 01],减少心绞痛发作频率[SMD=-2.51,95%CI(-3.51,-1.52),P<0.000 01]和持续时间[SMD=-1.10,95%CI(-1.36,-0.85),P<0.000 01],提高血清一氧化氮浓度[SMD=2.53,95%CI(1.77,3.30),P<0.000 01],降低内皮素-1[SMD=-1.89,95%CI(-2.09,-1.70),P<0.00001]、超敏C反应蛋白[MD=-2.38,95%CI(-2.72,-2.03),P<0.000 01]、白细胞介素-1[MD=-33.81,95%CI(-46.65,-20.97),P<0.000 01]和白细胞介素-6[SMD=-5.20,95%CI(-5.89,-4.51),P<0.000 01]均优于对照组,未增加药物不良反应[RR=0.88,95%CI(0.26,3.01),P =0.84],具有一定的安全性.结论:现有证据表明,中药复方联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛具有较好的临床疗效和一定的安全性.