目的:探讨丹红注射液联合比索洛尔治疗2型糖尿病合并冠心病室性心律失常的效果及安全性。方法:选取2019年1-12月德州市第二人民医院收治的2型糖尿病合并冠心病室性心律失常患者100例为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予比索洛尔配合常规治疗，观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗。比较两组患者治疗效果、心律失常改善情况、血糖指标、胰岛功能指标及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率较对照组高（88.0%比70.0%，χ 2=4.883， P<0.05）。治疗后观察组患者室性早搏［（1 412.52±587.85）次/24 h比（2 247.96±761.52）次/24 h］、短阵性室速［（46.58±10.12）阵/24 h比（79.45±12.01）阵/24 h］、ST段压低［（1.24±0.19）mm比（1.41±0.24）mm］与对照组差异均有统计学意义（ t=-6.141、-14.799、-3.927，均 P<0.001）。治疗后观察组患者空腹血糖［（6.58±1.61）mmol/L］、餐后2 h血糖［（8.35±1.72）mmol/L］、糖化血红蛋白［（6.14±1.58）%］均低于对照组［（8.24±1.87）mmol/L、（9.69±1.91）mmol/L、（7.68±1.92）%］，差异均有统计学意义（ t=-4.757、-3.686、-4.379，均 P<0.001）。治疗后观察组患者胰岛β细胞功能为（56.52±10.28）%，高于对照组的（47.96±9.72）%，差异有统计学意义（ t=4.278， P<0.001），胰岛素抵抗指数为（2.06±0.32），低于对照组的（2.54±0.35），差异有统计学意义（ t=-7.157， P<0.001）。治疗期间两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（12.00%比8.00%，χ 2=0.444， P>0.05）。 结论:丹红注射液联合比索洛尔治疗2型糖尿病合并冠心病室性心律失常患者效果较单一比索洛尔治疗效果好，能减少室性心律失常的发生，可改善血糖和胰岛功能。

目的:探讨丹红注射液联合重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）静脉溶栓对老年急性心肌梗死（AMI）患者心功能、心肌酶谱及脂蛋白相关性磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平的影响。方法:选择2017年1月至2019年12月绍兴市中心医院医共体总院收治的老年AMI患者80例为研究对象，采用随机数字表法分两组各40例。对照组采用rt-PA静脉溶栓治疗，观察组在此基础上联合丹红注射液治疗。比较两组中医证候积分、左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）及肌酸磷酸激酶（CK）、同工酶（CK-MB）、Lp-PLA2水平变化，统计心血管不良事件。结果:治疗后，两组胸闷憋气、舌质暗紫、心悸气短等积分均降低，且观察组［（2.13±0.31）分、（1.98±0.41）分、（1.77±0.29）分］均低于对照组［（2.98±0.37）分、（2.52±0.56）分、（2.13±0.32）分］，差异均有统计学意义（ t=11.137、4.920、5.272，均 P<0.001）；治疗后，两组的LVEDD均降低，且观察组LVEDD［（46.12±4.11）mm］低于对照组［（49.74±4.32）mm］，观察组LVEF［（47.02±3.55）%］高于对照组［（43.25±4.10）%］，两组差异均有统计学意义（ t=3.839、4.396，均 P<0.001）；治疗后，两组的Lp-PLA2、CK、CK-MB均降低，且观察组［（171.02±12.52）μg/L、（10.52±2.11）U/L、（24.12±3.52）U/L］均低于对照组［（189.63±11.98）μg/L、（14.71±2.62）U/L、（32.79±4.79）U/L］，差异均有统计学意义（ t=6.792、7.877、9.224，均 P<0.001）；观察组心血管不良事件发生率为5.00%，低于对照组的22.50%，差异有统计学意义（χ 2=5.165， P<0.05）。 结论:丹红注射液联合rt-PA静脉溶栓治疗老年AMI患者可有效改善患者中医证候积分及心功能，调节心肌酶谱及Lp-PLA2水平，降低心血管不良事件发生率。

目的:探究单纯型糖尿病视网膜病变患者实施羟苯磺酸钙胶囊联合大活络胶囊及丹红注射液的效果。方法:收集2019年1月至2019年12月在四川省达州市中西医结合医院就诊的106例单纯型糖尿病视网膜病变患者为研究对象，以随机数字表法分为对照组（单纯羟苯磺酸钙胶囊治疗）和干预组（羟苯磺酸钙胶囊联合大活络胶囊、丹红注射液治疗），各53例，对比治疗效果。结果:治疗3个月后，两组患者的视力均明显改善（ P<0.05），且干预组患者的视力高于对照组患者（ P<0.05）；两组患者视网膜中央动脉（CRA）和睫状后动脉（PCA）的收缩期峰值血流速度（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）明显升高（ P<0.05），RI明显降低（ P<0.05），且干预组患者CRA和PCA的PSV和EDV明显高于对照组（ P<0.05），RI明显低于对照组（ P<0.05）；干预组的治疗有效率为96.23%，显著高于对照组的79.25%（ χ 2=7.102， P<0.05）；干预组患者的不良反应发生率为9.43%，与对照组的3.78%无显著差异（ χ 2=1.377， P>0.05），且给予针对性处理后，不良反应均消失。 结论:羟苯磺酸钙胶囊联合大活络胶囊及丹红注射液治疗单纯型糖尿病视网膜病变效果显著。

目的 观察丹红注射液联合静脉溶栓治疗缺血性脑卒中的疗效.方法 将我院121例缺血性脑卒中患者随机分为对照组60例与治疗组61例.对照组行静脉溶栓治疗,治疗组行丹红注射液联合静脉溶栓治疗.观察比较两组总有效率、颈动脉斑块面积、斑块厚度、内膜中层厚度、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血液流变学指标、日常生活能力(ADL)、美国国立卫生研究所脑卒中(NIHSS)评分、不良反应.结果 治疗后,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05);两组颈动脉斑块面积和厚度、内膜中层厚度、TC、TG、LDL-C水平、全血高切和低切黏度、血小板聚集率、红细胞压积、NIHSS评分均低于治疗前,治疗组上述指标低于对照组(P＜0.05);两组ADL评分高于治疗前,治疗组ADL评分高于对照组(P＜0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹红注射液联合静脉溶栓治疗缺血性脑卒中效果显著,改善神经功能缺损,减少颈动脉斑块,降低血脂,调节血液流变性,安全性高.

目的 观察纤溶酶联合丹红注射液治疗对急性缺血性脑血管病(AICVD)患者脑血流参数及血清缺氧诱导因子-1 α(HIF-1 α)、和肽素(copeptin)水平的影响.方法 选取2021年8月至2023年8月海安市中医院药剂科AICVD患者98例,采用随机数字表法分为联合组(n=49)、纤溶酶组(n=49).纤溶酶组给予纤溶酶治疗,联合组在纤溶酶组基础上联用丹红注射液,均治疗2w.比较两组治疗前后峰流速(Vp)、平均流速(Vm)、搏动指数(PI)、脑血管储备能力(CAR)、血清低氧诱导因子-1 α(HIF-1 α)、血管生成素-2(Ang-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、和肽素(copeptin)、中枢神经特异蛋白(S-100 β)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)、Barthel指数(BI)评分,并统计治疗结束后两组的疗效.结果 两组治疗后PI、血清HIF-1 α、copeptin、S-100 β、NSE水平及NIHSS评分均降低,Vp、Vm、CAR、血清Ang-2、VEGF、BDNF水平及BI评分均增高,且联合组治疗后PI、血清HIF-1 α、VEGF、copeptin、S-100 β、NSE水平及NIHSS评分下降幅度更大,Vp、Vm、CAR、血清Ang-2、BDNF水平及BI评分增高幅度更大(P＜0.05);治疗结束后,联合组总有效率93.88％高于纤溶酶组79.59％(P＜0.05).结论 纤溶酶联合丹红注射液治疗可改善AICVD患者脑血流灌注及脑组织低氧缺血状态,促进神经功能及日常生活能力恢复,疗效确切.

目的 通过全细胞膜片钳实验,从心肌电生理层面探索丹红注射液(DHI)治疗乌头碱诱导心律失常的可能机制.方法 基于人诱导多能干细胞衍生心肌细胞(hiPSC-CMs)膜片钳技术,即时给药并观察乌头碱不同浓度(3、9、27μmol·L-1)对钠通道、hERG钾通道的抑制效果,进行造模条件的筛选;设置对照组、模型组(乌头碱1μmol·L-1长时间造模)、DHI(3、9、27 μL·mL-1)组,乌头碱与DHI同时加药,记录动作电位幅度(APA)、放电频率、动作电位幅度下降50％时的时程(APD50)和动作电位幅度下降90％时的时程(APD90),并以对照组为标准,计算相对值;设置对照组、模型组、DHI(3μL·mL-1)组,乌头碱与DHI同时加药,观察3～5 min,记录钠离子、hERG钾离子、钙离子电流密度.结果 给予即时药物处理,3、9、27 μmol·L-1的乌头碱对钠电流的抑制率分别为17.94％、31.07％、60.67％,对hERG通道的抑制率分别为5.02％、10.59％、28.59％;在短期内给乌头碱对hERG通道的抑制效果较为有限,而实际实验中,长时间的高浓度乌头碱孵育使钠电流被完全抑制,导致离子通道功能受损,因此选择乌头碱1 μmol·L-1长时间给药制备模型.与对照组比较,模型组hiPSC-CMs相对APA、相对APD5.和相对APD90显著下降(P＜0.01、0.001),相对放电频率显著升高(P＜0.001);钠电流在一定时间内减小,抑制率为30.18％;hERG钾电流明显减小,抑制率为72.33％;钙电流明显增大,电流增大191.35％.与模型组比较,DHI 3、9、27 μL·mL-1组相对放电频率显著降低(P＜0.05、0.001)、相对APD90显著升高(P＜0.05、0.01),3 μL·mL-1组相对APD5.显著升高(P＜0.001);DHI组钠电流、hERG钾电流的减小及钙电流的增大均有一定缓解.结论 DHI可能可以通过影响钠、钾、钙通道来缓解乌头碱导致的心律失常现象.

基于网状Meta分析系统评价不同中药注射液治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)的有效性及安全性.检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、Web of Science、PubMed、EMbase、Cochrane Li-brary数据库建库至 2023 年 10 月 1 日发表的中药注射液治疗CPHD的随机对照试验(RCT).采用Cochrane系统评价手册5.3 版推荐的偏倚风险评估工具对纳入文献进行质量评价,运用Stata 17.0、RevMan 5.4 软件对数据进行统计分析.最终纳入103 篇RCTs,9 332 例患者,涉及13 种中药注射液.网状Meta分析结果显示,①提高临床总有效率方面,累计概率排名曲线下面积(SUCRA)排名前 3 的干预措施依次为疏血通注射液+常规西医>川芎嗪注射液+常规西医>心脉隆注射液+常规西医;②降低肺动脉压方面,SUCRA排名前 3 的干预措施依次为丹参川芎嗪注射液+常规西医>川芎嗪注射液+常规西医>参麦注射液+常规西医;③提高左心室射血分数(LVEF)方面,SUCRA排名前 3 的干预措施依次为心脉隆注射液+常规西医>丹红注射液+常规西医>银杏达莫注射液+常规西医;④降低脑钠肽(BNP)方面,SUCRA排名前 3 的干预措施依次为心脉隆注射液+常规西医>银杏达莫注射液+常规西医>丹红注射液+常规西医;⑤提高动脉血氧分压(PaO2)、降低动脉二氧化碳分压(PaCO2)方面,SUCRA排名前 3 的干预措施依次为参芎葡萄糖注射液+常规西医>参麦注射液+常规西医>参附注射液+常规西医;⑥提高动脉血氧饱和度(SaO2)方面,SUCRA排名前 3 的干预措施依次为丹参川芎嗪注射液+常规西医>心脉隆注射液+常规西医>参麦注射液+常规西医;⑦提高第 1 秒用力呼气容积百分比(FEV1%)方面,SUCRA排名前 3 的干预措施依次为参附注射液+常规西医>丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液+常规西医>参麦注射液+常规西医;⑧提高第 1 秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)方面,SUCRA排名前 3 的干预措施依次为丹参川芎嗪注射液+常规西医>疏血通注射液+常规西医>丹红注射液+常规西医;⑨安全性方面,试验组与对照组治疗期间均未出现严重的药物不良反应.综上,在常规西医治疗基础上联合中药注射液能够提高CPHD的综合疗效,降低肺动脉压,改善心肺功能及动脉血气水平.但鉴于纳入文献方法学质量与数量的限制,上述结论有待更多设计严谨且高质量的RCT进一步验证.

目的 观察丹红注射液联合硫酸镁湿敷对下肢血栓性深静脉炎(TLL)患者的疼痛的影响.方法 将我院84例TLL患者随机分为治疗组与对照组各42例.对照组采用硫酸镁湿敷,治疗组采用丹红注射液联合硫酸镁湿敷.对比两组总有效率,疼痛、肿胀值,症状积分,血液流变学,细胞计数(WBC)、D-二聚体(D-D)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05);两组疼痛、肿胀值、症状积分、血液流变学、WBC、D-D低于治疗前,治疗组疼痛、肿胀值、症状积分、血液流变学、WBC、D-D低于对照组(P＜0.05).结论 丹红注射液联合硫酸镁湿敷治疗TLL患者具有很好的疗效,可降低肿痛程度和炎症反应,改善血液流变学,缓解症状.

综述活血化瘀药与组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)联合使用后减少出血转化的研究进展.活血化瘀药单药有效成分(丹参多酚酸、丹参酮ⅡA、红景天苷、三七皂苷、银杏叶提取物等)、现代制剂(丹红注射液、川芎嗪注射液、银杏内酯注射液、脑心通胶囊)、经典方剂(桃红四物汤、血府逐瘀汤、补阳还五汤)对 t-PA静脉溶栓后出血转化具有积极的治疗作用,且通过抑制血小板活化、神经炎、抗氧化、调节血管重构因子及抑制基质金属蛋白酶活性等多种途径保护血脑屏障完整性、减少内皮损伤.

系统评价中药注射液治疗急性心力衰竭的疗效及安全性.计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、Web of Science、中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)数据库,搜集中药注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至 2023 年 7 月 10 日,由 2 名研究者独立筛选文献、提取资料、评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 15.1 软件进行网状Meta分析.共纳入 117 篇RCTs,包括 10 529 例患者,7 种中药注射液:参附注射液、参麦注射液、丹红注射液、葛根素注射液、心脉隆注射液、生脉注射液、益气复脉注射液.网状Meta分析显示:①提高总有效率方面,累计概率排名曲线下面积(SUCRA)排序为生脉注射液+常规西药>丹红注射液+常规西药>参麦注射液+常规西药>参附注射液+常规西>心脉隆注射液+常规西药>益气复脉注射液+常规西药>葛根素注射液+常规西药>常规西药;②降低脑钠肽(BNP)方面,SUCRA排序为丹红注射液+常规西药>心脉隆注射液+常规西药>益气复脉注射液+常规西药>参附注射液+常规西药>参麦注射液+常规西药>葛根素注射液+常规西药>生脉注射液+常规西药>常规西药;③降低N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)方面,SUCRA排序为参麦注射液+常规西药>益气复脉注射液+常规西药>心脉隆注射液+常规西药>生脉注射液+常规西药>参附注射液>葛根素注射液+常规西药>丹红注射液+常规西药>常规西药;④提高左心室射血分数(LVEF)方面,SUCRA排序为参麦注射液+常规西药>心脉隆注射液+常规西药>参附注射液+常规西药>益气复脉注射液+常规西药>葛根素注射液+常规西药>丹红注射液+常规西药>生脉注射液+常规西药>常规西药;⑤降低左心室舒张末期内径(LVEDD)方面,SUCRA排序为参麦注射液+常规西药>参附注射液+常规西药=心脉隆注射液+常规西药>生脉注射液+常规西药>益气复脉注射液+常规西药>常规西药>葛根素注射液+常规西药;⑥提高 6 min步行试验(6MWT)方面,SUCRA排序为心脉隆注射液+常规西药>参附注射液+常规西药>参麦注射液+常规西药>益气复脉注射液+常规西药>常规西药;⑦降低明尼苏达州心功能不全生活质量量表(MLHFQ)评分方面,SUCRA排序为心脉隆注射液+常规西药>参麦注射液+常规西药>参附注射液+常规西药>常规西药;⑧安全性方面,中药注射液联合常规西药的不良反应整体少于常规西药.当前证据表明,在常规西药治疗的基础上联合中药注射液可提高急性心力衰竭的治疗效果,且安全性更好.受纳入研究数量和质量的限制,上述结论待更多高质量研究予以验证.