[目的]探讨健胃消食口服液联合常规四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性十二指肠溃疡患者的临床疗效.[方法]将确诊并治疗的180例Hp相关性十二指肠溃疡患者按随机数字表法分为联合组(90例)和对照组(90例).对照组给予常规四联疗法治疗,联合组加用健胃消食口服液治疗.比较2组患者临床疗效、Hp根除率、不良反应发生率以及治疗前后血清Nod样受体蛋白3(NLRP3)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与临床症状积分变化.[结果]联合组患者临床治疗总有效率(85.56％)明显优于对照组(82.22％),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);,2组治疗后血清NLRP3、TNF-α水平均较治疗前明显降低,且联合组血清NLRP3、TNF-α水平低于对照组(P＜0.05);治疗后,2组上腹痛、上腹胀、嗳气、反酸以及胸骨后烧灼痛的症状积分明显降低,且联合组改善效果明显优于对照组(P＜0.05);联合组患者治疗后Hp根除率(92.22％)明显优于对照组(75.56％),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);联合组不良反应发生率(8.89％)明显低于对照组(17.78％)2组比较x2=3.077,P=0.079.[结论]健胃消食口服液联合常规综合治疗Hp相关性十二指肠溃疡患者能够获得显著疗效,可有效降低血清NL-RP3、TNF-α水平,改善患者临床症状积分,同时有效提高Hp根除率,安全性较高,值得临床应用.

[目的]系统评价 11 种中成药治疗小儿厌食症的相对临床疗效.[方法]计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science、the Cochrane Library数据库中有关中成药治疗小儿厌食症的随机对照试验,检索时限为数据库建库至 2022 年 5 月 5 日.使用RevMan 5.3、GeMTC 0.14.3、Stata 14.0 软件进行结果呈现和数据分析.[结果]研究共纳入48项随机对照试验,共计 7113名受试者,涉及11 种中成药.网状Meta分析结果显示,不同干预措施的临床总有效率排序结果为:肠胃康颗粒>山麦健脾口服液>芪斛楂颗粒>小儿脾胃乐颗粒>儿康宁>沙棘干乳剂>醒脾养儿颗粒>健身消导颗粒>小儿健脾丸>健胃消食口服液>健胃消食片>常规西药.[结论]中成药治疗小儿厌食症的疗效较为确切,值得临床推广,且肠胃康颗粒、山麦健脾口服液和芪斛楂颗粒概率排序较为靠前,为最佳干预措施的可能性最大,临床上可结合该研究结果及临床实际情况谨慎选择对患者最优的干预措施进行治疗.

目的:通过小鼠免疫功能抑制模型探讨健胃消食口服液的免疫调节作用,同时整合网络药理学方法探讨健胃消食口服发挥液健胃消食作用的机制.方法:按体质量随机分为对照组,模型组,阳性药及健胃消食口服液低、中、高剂量(0.62、1.24、2.48 g·kg-1)组,腹腔注射环磷酰胺制备小鼠免疫功能抑制模型.观察小鼠表观状态、体质量、脾指数和胸腺指数变化;运用淋巴细胞转化实验和B细胞抗体生成实验检测小鼠细胞免疫和体液免疫能力;结合流式细胞术检测淋巴细胞中辅助性T细胞(CD4+ T)和细胞毒性T细胞(CD8+ T)细胞比例,观察T淋巴细胞亚群的变化;应用中医药整合药理学研究平台(TCMIP)V2.0 预测健胃消食口服液的潜在活性成分与靶点;根据主治病症临床表现,以"Gastritis""Anorexia"为关键词在GeneCards等数据库获取疾病靶点;利用Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选健胃消食口服液核心作用靶点;使用欧易云平台对核心靶点进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;应用液相色谱-质谱法检测脾脏中三羧酸循环代谢产物以初步了解代谢与免疫之间的关系.结果:体外实验证明,与对照组比较,模型组小鼠体质量持续下降.与模型组比较,给药组小鼠体质量从给药后第 4 天开始相继出现不同程度恢复,饮食、反应状态、蜷缩弓背情况也有不同程度的改善;给药组小鼠脾脏体比、胸腺脏体比及小鼠脾淋巴细胞转化能力和B细胞抗体生成能力显著提高.通过筛选得到健胃消食口服液中 95 个成分、650 个成分靶点及 1490 个疾病靶点.结合CytoNCA插件筛选到 56 个核心靶点.富集分析发现,健胃消食口服液健胃消食的相关机制与C型凝集素受体信号通路和辅助性T细胞 17(Th17)细胞分化等免疫通路有关.三羧酸循环中琥珀酸、二磷酸腺苷、乌头酸、柠檬酸、丙酮酸的代谢产物含量均呈现上升趋势,但是无剂量相关性.结论:初步揭示了健胃消食口服液的免疫相关作用机制,为健胃消食口服液的临床应用提供依据.

目的:比较健胃消食口服液与肠胃康合剂治疗儿童功能性消化不良的效果.方法:将112例被诊断为儿童功能性消化不良的患儿采用数字随机法分为2组,各56例,观察组使用健胃消食口服液进行治疗,对照组使用肠胃康合剂进行治疗,疗程结束后比较2组疗效和安全性.结果:治疗后,2组症状均较治疗前有明显改善(P<0.01);2组有效、显效、无效差异无统计学意义(P>0.05),但观察组痊愈率低于对照组(P<0.05);2组患儿治疗后达到正常胃电节律的例数均明显增多(P<0.01),且观察组达到胃电节律正常的例数较观察组多(P<0.05).结论:2种药物治疗均具有很好疗效,但健胃消食口服液在回复胃部电节律方面疗效更好.

目的:观察健胃消食口服液联合多潘立酮对功能性消化不良(FD)患儿胃肠动力的影响,并分析其临床疗效.方法:收集我院2015年6月至2017年1月治疗的FD患儿156例,使用随机数字表法分为对照组和观察组各78例.对照组口服多潘立酮每次0.3 mg/kg,3次/天,14 d为一疗程.观察组在对照组基础上加用健胃消食口服液,5～10 mL/次,3次/天,14 d为一疗程.胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)使用ELISA法检测,胃窦排空率使用超声显像测定.比较两组患儿临床疗效和不良反应.结果:治疗前两组患儿GAS和SS比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组GAS[(195.64±35.27) ng/L]高于对照组[(169.84±31.25) ng/L],治疗后观察组SS[(21.43±4.16) ng/L]低于对照组[(27.38±5.07) ng/L,P＜0.05)].清晨标准试验餐后30 min、60 min和90 min观察组胃窦排空率均高于对照组(P＜0.05).观察组临床治疗有效率为92.3％,高于对照组的75.6％(P＜0.05).观察组不良反应发生率为5.1％,对照组为6.4％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:健胃消食口服液联合多潘立酮可以显著增加FD患儿的胃肠动力,临床疗效显著,使用安全.

目的:探讨布拉酵母菌联合葡萄糖酸锌对厌食症患儿微量元素与脑肠肽水平的影响.方法:选取2014年1月至2016年4月在我院儿科门诊就诊的厌食症患儿76例,随机分为观察组和对照组各38例.两组患儿均予以纠正不良饮食习惯、调整饮食及健胃消食药治疗.观察组患儿加用布拉酵母菌散剂(0.25 g,qd,温开水冲服)联合葡萄糖酸锌口服液(10 mL,qd,口服)治疗,连用8周;对照组仅加用葡萄糖酸锌口服液,用法用量及疗程同观察组.观察两组患儿治疗前后微量元素(铁和锌)、血清脑肠肽[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)和β-内啡肽(β-EP)]水平的变化,并比较两组患儿治疗后体质量、血红蛋白水平的增加量及疗效.结果:对照组和观察组分别失访2例和4例(P＞0.05).治疗8周后,两组患儿血清铁、锌、GAS、MTL及β-EP水平均上升,且观察组上升幅度更大(P均＜0.05);观察组治疗前后体质量、血红蛋白水平的增加量均大于对照组(P均＜0.05);观察组总有效率为94.12％,高于对照组的75.00％(P＜0.05).结论:布拉酵母菌联合葡萄糖酸锌治疗厌食症的效果确切,能促进患儿的消化,增加食欲和食量,增加患儿的体质量及血红蛋白水平,作用机制可能是通过调节患儿脑肠肽分泌与释放,升高血清GAS、MTL和β-EP水平.

目的:观察董氏指压法治疗小儿厌食症的临床疗效.方法:将厌食患儿100例随机分为治疗组和对照组,每组50例,治疗组予董氏指压法配合健胃消食口服液治疗,对照组单纯服用健胃消食口服液,共治疗3周.观察2组患儿治疗前后厌食症状改善情况及唾液淀粉酶、血清微量元素(钙、镁、铁、锌、铜、铅、镉)水平.结果:治疗组患儿食欲、食量等症状改善优于对照组(P<0.05),且能更好地提高唾液淀粉酶及血清微量元素铁、锌的水平(P<0.05).结论:董氏指压法配合健胃消食口服液治疗小儿厌食症疗效优于单纯服用健胃消食口服液.

目的 探讨双歧杆菌三联活菌散联合葡萄糖酸锌对儿童厌食症患者的疗效及其肠道菌群的影响.方法 选取儿科门诊就诊的儿童厌食症患者80例,随机分为观察组和对照组各40例.两组患儿均予以调整饮食习惯及健胃消食药治疗.对照组患儿加用葡萄糖酸锌口服液10 mL/次,1次/d,口服.观察组患儿在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌散1.0～2.0 g/次,3次/d,温开水冲服.两组患儿均连用8周.观察并比较两组患儿治疗前后微量元素(铁和锌)及肠道菌群(乳杆菌、双歧杆菌和肠杆菌)的变化,并评估其临床效果.结果 治疗8周后,两组患儿血清铁和锌含量均不同程度上升(P＜0.05),且观察组上升幅度较对照组更显著(P＜0.05).治疗后观察组患儿肠道乳杆菌和双歧杆菌数量明显上升,肠杆菌数量明显下降(P＜0.05),而对照组患儿治疗前后肠道菌群数量变化无统计学意义(P＞0.05).治疗后观察组患儿肠道乳杆菌和双歧杆菌数量高于对照组,肠杆菌数量低于对照组(P＜0.05),同时观察组患儿临床总有效率(95.00％)高于对照组(80.00％).结论 双歧杆菌三联活菌散联合葡萄糖酸锌对儿童厌食症患者的疗效确切,能增进患儿食欲和食量,其机制可能与其能能调节肠道菌群紊乱,改善息儿肠道微生态环境,促进肠道对铁和锌等微量元素的吸收和利用密切相关.

目的:分析探讨健胃消食口服液辅助治疗婴幼儿急性胃肠炎的临床疗效.方法:选取广州医科大学第二附属医院及连州市人民医院急性胃肠炎婴幼儿,随机分为观察组与对照组,对照组给予口服补液盐、蒙脱石散等常规对症治疗,观察组在此基础上加用健胃消食口服液,观察比较治疗后72 h两组患儿的临床疗效、治疗后8天内临床治愈患儿恢复期消化不良的发生与症状改善情况.结果:治疗后72 h,观察组总有效率93.3％与对照组(86.7％)差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治愈患儿在治疗后8天内,消化不良发生率及症状持续时间均显著低于对照组(P＜0.01).结论:婴幼儿急性胃肠炎在常规治疗基础上加用健胃消食口服液,不仅有助于缓解急性期症状,还可显著降低恢复期功能性消化不良的发生率,并改善其消化不良症状.

[目的]观察健胃消食口服液对脾虚食滞型老年人功能性消化不良(FD)患者的临床疗效.[方法]将240例FD患者随机分为试验组120例,对照组120例,由4家中心分别承担.试验组健胃消食口服液,口服,每次1支,1日3次,对照组消化酶片,口服,每次3片,1日3次.服药4周后,观察2组临床疗效.[结果]2组最终纳入229例受试者,试验组114例,对照组115例,与本组治疗前比较,2组治疗后脘腹胀满、疲乏无力、嗳腐吞酸、暖气倒饱、恶心呕吐、食欲不振、大便稀溏症状有明显改善(P＜0.01),2组治疗后各项评分及疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.01).[结论]健胃消食口服液能够明显改善老年人FD的临床症状,提高患者生活质量.