目的:通过多喷头3D生物打印机制作软骨支架，按压配方式将支架植入关节软骨缺损区，修复动物模型的关节软骨缺损并观察效果。方法:在软骨细胞外基质（extracellular matrix，ECM）中加入适量的丝素蛋白（silk fibrion，SF），并加入交联剂聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）和骨髓间充质干细胞（bone mesenchymal stem cells，BMSCs）来配制生物墨水；用流变仪评估生物墨水的流变性能；使用傅立叶红外变换光谱鉴定生物墨水的蛋白质二级结构；利用装载有软骨生物墨水的加压喷头，打印厚2 mm，直径6 mm的组织工程支架；使用拉力机测量了组织工程支架的压缩模量；通过干失重法评估各个支架降解速率；CCK8及活死细胞染色评价支架上细胞的活力及增殖情况；实时荧光定量PCR评估体外培养28 d后支架上细胞软骨分化情况；按照自体软骨移植术的方式通过压配原理将支架嵌入动物关节软骨缺损区修复关节软骨缺损；用组织学染色及生化检测鉴定3个月后软骨修复效果。结果:生物墨水均表现出剪切稀化的流动特性。含有丝素蛋白的生物墨水酰胺Ⅰ区吸收峰移至1 623~1 627 cm -1处。随着丝素蛋白含量增加，生物墨水的机械强度和降解性能提高，10%和15%打印支架等压缩模量分别达到（19.96±5.66）kpa和（26.87±10.68）kpa。各个生物墨水均无细胞明显细胞毒性。实时定量PCR表明，当丝素蛋白的含量达到10%~15%时，组织块中的骨髓间充质干细胞成软骨分化能力更强。体内研究：3个月后10%和15%的丝素蛋白生物支架sGAG/DNA含量分别为（0.25±0.01）μg/ng和（0.24±0.02）μg/ng，胶原/DNA含量分别为（17.71±0.83）ng/ng和（16.69±2.39）ng/ng，高浓度丝素蛋白打印的组织工程软骨能更好地修复关节软骨缺损。 结论:在含有10%和15%丝素蛋白生物墨水的3D生物打印支架中，骨髓间充质干细胞的软骨分化和细胞外基质（胶原蛋白和糖胺聚糖）的分泌均优于其他两种支架。不同支架的干细胞成软骨分化能力和细胞外基质分泌的变化，以及对关节软骨缺损的修复效果是由于支架力学性能的差异所致，并可以通过改变丝素蛋白的浓度优化。

目的:对刺糖药材的红外光谱进行特征分析和比较,为不同产地刺糖的质量控制提供科学依据.方法:采用傅里叶变换红外光谱技术,获取不同批次刺糖药材的红外光谱数据.利用主成分分析和聚类分法对其特征峰进行比较分析.结果:不同批次刺糖药材均在3 562、3 387、2 933、1 660、1 458、1 344、1 068、991、910、867 cm-1附近有红外特征吸收峰,聚类分析为两组,且恰好归属于两个不同产地.分析红外光谱特征相关的成分主要为醇类、有机酸、糖类、蛋白质、酮类、烯烃类等,并发现不同批次刺糖药材含量存在差异.结论:因不同的生存环境条件差异可能导致药材所积累的化学成分不同.该鉴别方法操作简便、快速,可用于刺糖药材真伪鉴别和品质评价.

目的 研究甘草酸对蛇床子素溶解度和生物利用度的影响,并探讨甘草酸影响蛇床子素溶解度、改善其药代动力学的作用机制.方法 雄性SD大鼠单独口服蛇床子素(20 mg·kg-1)和配伍甘草酸(45 mg·kg-1)给药前后,在特定时间点采集血液和肝脏样本并用LC-MS/MS方法测定蛇床子素浓度配伍前后的变化.通过X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等物理表征,研究甘草酸对蛇床子素溶解度的影响,揭示甘草酸的增溶机理.采用Caco-2细胞单层模型,研究蛇床子素在体外的吸收转运过程,以及甘草酸及其活性代谢物甘草次酸(GC)对蛇床子素在Caco-2 细胞吸收的影响.采用大鼠肠上皮细胞S9 和肝细胞S9 孵育系统,探讨甘草酸和甘草次酸对蛇床子素体外代谢的影响.结果 大鼠体内药代动力学结果表明甘草酸配伍蛇床子素可显著提高蛇床子素大鼠体内生物利用度.大鼠肝组织样本实验结果表明,甘草酸增加蛇床子素在肝组织中的分布.体外溶解度实验研究发现,甘草酸能显著提高蛇床子素在水中的溶解度,推测可能的原因为蛇床子素结晶度的降低以及蛇床子素与甘草酸之间形成氢键所致.Caco-2细胞单层模型结果显示甘草酸和甘草次酸均不能促进蛇床子素的吸收,体外孵育研究表明,甘草酸与甘草次酸对蛇床子素的体外I相代谢的影响较小.结论 通过甘草酸和蛇床子素二者配伍机制的探讨,配伍后蛇床子素生物利用度的提高和肝脏浓度的增加可能是由于甘草酸提高了蛇床子素的溶解度.对进一步研究以溶解度作为胃肠道吸收限速步骤的难溶性药物与天然增溶剂甘草酸配伍使用的合理性具有重要意义.

目的:将姜黄素制备成固体分散体以提高其溶出度.方法:以聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone K30,PVP K30)和羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethyl,HPMC)为载体,采用溶剂蒸发法,制备姜黄素固体分散体.经正交试验设计,以溶出度为指标进行处方筛选,制备双载体固体分散体.利用差示扫描量热分析、显微扫描电镜、X射线粉末衍射、傅立叶红外变换光谱进行物相表征,同时考察制剂的稳定性.结果:应用正交试验设计方法确定最终制备处方工艺为:药物与双载体比例1:6,PVPK30和HPMC的比例为4:1,溶解搅拌时间3 h,旋蒸水浴温度60 ℃.物相表征结果表明药物以非结晶状态存在,制剂应保存在避光干燥的条件下.结论:以PVPK30和HPMC两种载体联用制备固体分散体,溶出度能达到80％,相比于原料药提升40％,能够显著提升姜黄素的溶出度.

目的 分析天山花楸枝、叶、果实的红外光谱特征.方法 采用傅里叶变换红外光谱技术及溴化钾压片法对天山花楸枝、叶、果实进行红外光谱及其二阶导数谱测定,以溴化钾作为空白,扫描范围 4 000～400 cm-1,分辨率为 4 cm-1,每批样品扫描 20 次.结果 天山花楸枝、叶、果实均在～3 400、～2 900、～1 730、～1 610、～1 420、～1 060、～800 cm-1 处出现特征吸收峰,无较大差异.二阶导数谱在～1 500、～1 410、～1 320、～1 060、～740 cm-1 处峰形和峰强表现出一定的差异性.天山花楸枝、叶、果实中所含的主成分为黄酮、苷类及氨基酸等化合物,叶中含量最高,其次是枝,且细枝中含量明显高于粗枝;果实中以苷类成分为主,也含有脂类成分.结论 傅立叶变换红外光谱技术能快速表征天山花楸的特征,可作为天山花楸质量评价和控制的依据.

本研究合成了基于肝素和硫酸软骨素的两种纳米颗粒,用于316 L不锈钢表面的生物功能改性.通过激光粒度分析仪、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、原子力显微镜(AFM)、水接触角等对纳米颗粒的性质及颗粒固定前后表面的理化性质进行表征.通过体外血液相容性评价和内皮细胞相容性评价对两种纳米颗粒改性表面的生物相容性进行对比研究.结果表明,两种纳米颗粒均能有效降低材料表面血小板的粘附和聚集行为,但肝素纳米颗粒对内皮细胞的生长增殖表现出抑制作用,而硫酸软骨素纳米颗粒改性表面则具有促进内皮再生的潜能.

目的 制备新型甲氨蝶呤(MTX)缓释微球,并研究其体外释放性能.方法 以蒙脱土(MMT)、壳聚糖(CS)为原料,采用原位插层法制得壳聚糖插层蒙脱土(CS-MMT),并以其为原料,采用乳化交联法制得载甲氨蝶呤的新型药物缓释体系,采用紫外可见分光光度计(UV-spectrophotometer)、傅立叶红外变换光谱仪(FT-IR)、马尔文激光粒度仪、电光显微镜表征我药微球的结构、性能及形态;以载药量和包封率为评价指标,考察了甲氨蝶呤的用量,油水比,乳化剂的用量,交联剂的用量等因素对载药微球载药量和包封率的影响;通过体外释放实验探讨了载药微球在不同模拟释放液中的释药规律.结果 所得微球粒径分布较均匀,球形度好;在水油比为1∶5,戊二醛的用量为6％(水相),乳化剂用量为7％(油相),CS-MMT/CS为1∶4,MTX/CS为1∶3时制备的微球载药量与包封率最高.最优工艺制得的载药微球平均粒径为557.4 nm,载药量为31.6％,Zeta电位20.8 mV.体外释放实验表明,该缓释体系更倾向于在pH较低的盐酸溶液中释放,具有一定的pH敏感性.结论 CS-MMT可用作缓释辅料;CS-MMT微球是一种良好的药物缓释载体,且具有pH敏感性.

目的 测定不同颜色不同厚度的E-max瓷块下光固化树脂能否充分固化,以利于指导临床E-max瓷贴面美学修复过小牙、扭转牙时,贴面最大厚度的设定.方法 采用傅立叶变换红外光谱技术测量不同颜色(A1、B1、C1、A4、B4、C4)和不同厚度(2.0 mm、2.2 mm、2.4 mm、2.6 mm、2.8 mm、3.0 mm)CEREC制作E-max瓷片下光固化复合树脂的相对固化率.结果 当光照时间为120 s时,A1、B1、C1色陶瓷厚度≤2.6 mm时可使树脂充分固化,A4、B4、C4色陶瓷厚度≤2.2 mm时可使树脂充分固化.浅色陶瓷间的固化率无统计学差异(P>0.05),同一厚度下浅色陶瓷与深色陶瓷间的固化率有统计学差异(P<0.01),深色陶瓷下树脂的固化率明显低于浅色陶瓷.结论 随着颜色的加深和厚度的增加树脂的固化率明显下降,说明E-max瓷片的厚度和颜色对光固化树脂的固化率有明显影响.

对采自山西省庞泉沟国家自然保护区的土壤中的藻种进行分离鉴定, 获得了一株优良的高脂绿藻.经显微形态观察鉴定,该藻株的形态特征属于小球藻属Chlorella (Chlorella sp. PQG67).进一步对其rbcL和18S rDNA基因序列进行分析并构建系统树,结果表明基因序列与普通小球藻Ch. vulgaris同源并聚为一支,确定其为一株普通小球藻Ch. vulgaris PQG67.在不同光照强度下连续培养后测定其油脂含量稳定在30%左右,在不同NaCl浓度胁迫条件下可达40%以上, 并通过叶绿素荧光值测量探索该藻株生长趋势.通过傅立叶变换红外光谱图对其油脂积累过程分析, 显示该藻株脂类成分在1634/cm附近, 有vC=O伸缩振动谱带, 随着培养时间的延长, 脂质含量的相对强度也在增加.可见该藻株具有较高的生长速率及产油能力, 是一株具产业化应用潜力的优良产油藻株.

目的 制备并表征抗癌药物喜树碱(CPT)葫芦[7]脲(CB[7])包合物.方法 本实验采用冷冻干燥法制备了喜树碱-葫芦[7]脲包合物,通过荧光光谱,傅立叶变换红外光谱(FT-IR),粉末X-射线衍射(XRD),差热分析(DSC)和核磁共振氢谱研究了包合物的形成,紫外光谱考察了包合物的溶解性.结果 CPT与CB[7]形成1∶2的包合物,表观稳定常数为3.95×1012L2·mo1-2.CB[7]包合喜树碱后能显著提高喜树碱的稳定性及溶解性能.结论 喜树碱和葫芦[7]脲可形成稳定的包合物,形成包合物后药物的溶解度显著提高.