目的:评估复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩正压通气患者术后口咽部并发症的影响。方法:前瞻性选取首都医科大学附属北京同仁医院2023年1至3月在全身麻醉喉罩正压通气下行择期手术的患者64例，采用随机数字表法分为2组：生理盐水组（ n=32），男18例，女14例，年龄28~64（48.4±10.6）岁；复方甘菊利多卡因凝胶组（简称甘菊凝胶组， n=32），男18例，女14例，年龄24~64（46.3±10.8）岁。两组患者都采用全凭静脉麻醉，生理盐水组喉罩置入前，对喉罩的前、肩、背部进行生理盐水润滑处理，甘菊凝胶组使用复方甘菊利多卡因凝胶润滑处理。主要观察指标为喉罩拔除后0.5、3.0、6.0、24.0 h不同时间点的术后口咽黏膜炎发生率；次要观察指标包括喉罩拔除后不同时间点的口咽黏膜炎评分、咽喉痛评分、声音嘶哑评分、咳嗽评分和咽干评分，喉罩置入次数、成功置入用时和漏气压，拔除喉罩前后的呛咳、躁动等应激反应和苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应发生率。 结果:甘菊凝胶组患者的口咽黏膜炎发生率在喉罩拔除后0.5、3.0、6.0、24.0 h分别为25.0%（8/32）、31.3%（10/32）、28.1%（9/32）和3.1%（1/32），均低于生理盐水组的53.1%（17/32）、59.4%（19/32）、59.4%（19/32）和21.9%（7/32）（均 P<0.05）。甘菊凝胶组患者的口咽黏膜炎评分［ M（ Q1， Q3）］在喉罩拔除后0.5、3.0、6.0、24.0 h分别为0（0，0.8）、0（0，1.0）、0（0，1.0）和0（0，0）分，均低于生理盐水组的1.0（1.0，1.8）、1.0（0，2.0）、1.0（0，2.0）和0（0，0）分（均 P<0.05），甘菊凝胶组患者的咳嗽评分在喉罩拔除后3.0、6.0 h分别为0（0，0）、0（0，0）分，均低于生理盐水组的0（0，0）、0（0，0）分（均 P<0.05），甘菊凝胶组患者的咽干评分在喉罩拔除后3.0 h为0（0，1.0）分，低于生理盐水组的1.0（0.3，1.0）分（ P=0.019）；甘菊凝胶组患者喉罩成功置入用时25.0（20.3，29.8）s，低于生理盐水组的29.0（25.0，32.0）s（ P=0.016）；两组患者的喉罩置入次数、漏气压、术后咽喉痛和声音嘶哑的评分差异均无统计学意义（均 P>0.05）；两组患者均未见拔除喉罩前后的呛咳、躁动等应激反应和苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应。 结论:复方甘菊利多卡因凝胶用于全身麻醉喉罩正压通气手术患者，可降低术后口咽黏膜炎的发生率，减轻术后口咽黏膜炎、咽干和咳嗽的症状，提高患者术后的舒适度。

目的:评价复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩置入术相关并发症的预防效果。方法:选择拟行全麻手术喉罩通气患者90例，年龄18～60岁，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，采用随机数字表法分为3组( n＝30)：石蜡油组(A组)、复方利多卡因乳膏组(B组)和复方甘菊利多卡因凝胶组(C组)。喉罩置入前按照分组分别将石蜡油、复方利多卡因乳膏或复方甘菊利多卡因凝胶均匀涂抹于喉罩前、肩、背部。于喉罩拔除后1、6、24和48 h时记录咽喉痛程度、口咽黏膜炎评分、声音嘶哑评分及各时段(0～1 h、>1～6 h、>6～24 h、>24～48 h)的发生情况：记录喉罩拔除时应激反应和喉罩拔除后48 h内药物相关不良反应发生情况。 结果:A组29例，B组28例，C组27例完成试验。与A组比较，C组喉罩拔除后各时点咽喉痛程度及各时段发生率降低，喉罩拔除后6、24和48 h时口咽黏膜炎评分及喉罩拔除后>1～48 h发生率降低，药物相关不良发应发生率升高( P<0.05)；与B组比较，C组喉罩拔除后6 h时咽喉痛程度及喉罩拔除后>1～48 h咽喉痛发生率降低，喉罩拔除后6、24和48 h时口咽黏膜炎评分及喉罩拔除后>1～48 h口咽黏膜炎发生率降低，药物相关不良反应发生率降低( P<0.05)。3组喉罩拔除后声音嘶哑评分及其发生率、喉罩拔除时应激反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩置入术相关并发症有一定预防效果。

目的 探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎的临床疗效.方法 选择2022年 2 月—2023 年2 月在秦皇岛市海港医院治疗的 66 例牙周炎患者为研究对象,依据用药方案的差别分为对照组(33 例)和治疗组(33 例).对照组含漱聚维酮碘含漱液,10 mL/次,每次 10 秒,4 次/d;在此基础上,治疗组给予复方甘菊利多卡因凝胶,每次涂 0.5 cm凝胶于牙龈处并稍加按摩,3 次/d.两组患者均经2 周治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,GSES评分、OHIP-14 评分和VAS评分,牙周指标探诊深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)、临床附着水平(CAL)和菌斑指数(PLI)水平,及血清学指标C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-6(IL-6)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平.结果 治疗后,治疗组临床有效率(96.97%)明显高于对照组(75.76%,P＜0.05).治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组(P＜0.05).治疗后,两组GSES评分明显升高,而OHIP-14 评分和VAS评分均明显降低(P＜0.05),并以治疗组量表评分改善最为显著(P＜0.05).治疗后,两组患者PD、SBI、CAL、PLI、CRP、IL-1β、IL-17、HMGB1 和IL-6 水平均明显下降,而CGRP水平明显升高(P＜0.05),且治疗组患者上述指标改善最显著(P＜0.05).结论 复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎可有效改善临床症状,降低机体炎症反应,促进患者口腔健康与自我效能感.

目的:研究复方甘菊利多卡因(Compound Chamomile and Lidocaine,CCL)对口腔溃疡的促愈合作用及发挥临床治疗作用的可能药理机制.方法:化学灼烧法建立新西兰兔口腔溃疡动物模型,每日各组分别涂抹CCL、成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)3次,记录口腔溃疡面积;3、5、7d取溃疡组织固定,HE染色进行组织病理学观察;免疫组化检测各组IL-8、TNF-α和SOD的表达差异.抑菌环实验评价CCL对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌能力.结果:CCL对兔口腔溃疡的促愈合作用不明显,7 d CCL组溃疡区虽可见增生的移行上皮层,结缔组织内仍见大量炎症细胞;但免疫组化显示,CCL组中IL-8,SOD表达水平接近bFGF组,均显著低于空白对照组(P<0.05);抑菌环实验显示,CCL对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌作用与金霉素相当,与bFGF凝胶相比具有绝对的抑菌优势(P<0.001).结论:除了具有明确的止痛作用外,降低某些炎症因子的表达及加强局部的抗感染能力可能是CCL发挥临床治疗作用的主要机制.

目的:研究复方甘菊利多卡因凝胶在慢性牙周炎辅助治疗中的疗效.方法:选取中、重度牙周炎患者60例,牙周基础治疗后随机分为辅助治疗组和对照组(无辅助治疗),每组30例.用分口设计法将辅助治疗组患者两侧随机分为甘菊组和米诺组,基础治疗后于牙周袋内分别置入复方甘菊利多卡因凝胶和盐酸米诺环素软膏.记录治疗前、治疗后6、12周临床牙周指标、采集龈下菌斑,PCR法检测致病菌Pg和Pi.结果:(1)甘菊组与米诺组中致病菌的检出率及临床牙周指标在治疗后均低于治疗前(P<0.05),组间无差异(P>0.05);(2)甘菊组和米诺组均优于对照组(P<0.05).结论:复方甘菊利多卡因凝胶可作为慢性牙周炎辅助治疗的局部用药,与盐酸米诺环素软膏有相同的抑菌作用和疗效.

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床效果.方法:选取2019年12月～2020年12月在河北医科大学口腔医院治疗的108例智齿冠周炎患者,其中对照组54例患者选用局部冲洗+盲袋内注满碘甘油;54例实验组选用局部涂抹复方甘菊利多卡因凝胶+局部冲洗+盲袋内注满复方甘菊利多卡因凝胶.两组患者持续治疗+观察7 d.观察比较两组的临床疗效、两组患者治疗时疼痛程度、龈沟出血指数(SBI),牙龈指数(GI)、临床症状缓解时间.结果:两组临床疗效比较,实验组总显效率(96.67％)显著高于对照组(78.33％,P<0.05).在治疗过程中Wong-Baker面部表情评分显示实验组35.2％认为有点痛;1.8％认为疼痛严重;0认为疼痛剧烈,人数均少于对照组但无统计学差异(P>0.05).实验组1.8％认为无痛,29.6％认为疼痛明显,人数多于对照组,但无统计学差异(P>0.05).MCHEOPS评分实验组分数低于对照组,但无统计学差异(P>0.05).治疗后,两组GI、SBI均降低(P<0.05);且实验组牙周指标降低较明显(P<0.05).实验组牙龈红肿疼痛、张口受限缓解时间、牙龈出血消失时间明显短于对照组(P<0.05).结论:复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎具有较好的治疗效果,能够明显缓解炎症,减轻治疗疼痛,增加患者舒适体验,同时缩短治疗时间,减少就诊次数,值得在临床上推广应用.

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶用于小儿尿道下裂术后的临床疗效.方法:选取解放军总医院第七医学中心儿科医学部泌尿外科2020年1月至12月收治的116例远端型尿道下裂的患儿,用随机数字分组方法将患者随机分为两组,研究组58例,对照组58例.患者均于全麻下行Ⅰ期Snodgrass尿道成形术治疗,研究组在手术结束后于阴茎部位均匀涂抹复方甘菊利多卡因凝胶,对照组手术方式同研究组.比较两组手术时间、术后疼痛评分、术后水肿消退情况及术后患儿感染情况.数据采用t检验和x2检验进行统计分析.结果:研究组与对照组患儿均在全麻下由同一手术者完成,手术过程顺利,均无大出血等意外情况发生.研究组与对照组年龄[(2.5±0.8)岁vs (2.4±0.6)岁]及平均手术时间[(95.6±14.5) min vs(97.1±15.2) min],差异均无统计学意义(P＞0.05);两组均无切口感染病例.研究组术后2、24、48、72 h拆除敷料时疼痛评分(1.4±1.0、2.2±1.3、1.2±0.7、2.5±0.8)均低于对照组(2.6±1.3、3.9±1.6、1.6±0.9、3.7±1.8),术后2周水肿恢复人数研究组多于对照组(35例vs 19例),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘菊利多卡因凝胶可有效缓解尿道下裂患儿术后疼痛,减轻患儿术后水肿,加快患儿术后水肿恢复,适合尿道下裂患儿术后广泛使用.

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶对灼口综合征(BMS)患者疼痛和焦虑情绪的缓解作用.方法:纳入BMS患者30例,分为安慰剂组、阳性对照组和甘美达治疗组,根据统一的局部给药方法,连续使用2周.采用视觉模拟评分法(VAS)评估治疗前后疼痛情况,状态-特质焦虑问卷(STAI)评估治疗前后状态焦虑(S-AI)和特质焦虑(T-AI)水平.结果:基线水平VAS与患者S-AI呈正相关(r=0.695,P<0.05).用药2周后,安慰剂、阳性对照组、甘美达治疗组的VAS均明显降低(P<0.05),且治疗后甘美达治疗组VAS显著低于其余两组(P<0.05).治疗后,甘美达治疗组S-AI较治疗前下降(P<0.05),且与其他两组存在明显差异(P<0.05);而3组患者治疗后T-AI无明显差异,仅甘美达组较治疗前T-AI有所下降(P<0.05).结论:甘美达能显著减轻BMS患者的疼痛,同时对患者的状态焦虑有明显的缓解作用.

目的:探讨不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶(甘美达?)对早泄(PE)的疗效与安全性.方法:将中山大学附属第一医院2021年2月至10月就诊的PE患者,根据给药时间,随机分为性生活插入前5 min组、15 min组,比较两组使用复方甘菊利多卡因凝胶治疗前、治疗1周后及2周后的射精潜伏期(IELT)、PEDT评分及男性生活质量评分,同时评估其安全性.结果:在治疗期间,62例完成随访的患者中,5 min组和15 min组在治疗PE 1周后、2周后,IELT较基线水平均有显著提升(P＜0.001),PEDT评分较基线均改善(P＜0.05);而两组间在各时间点IELT、PEDT的差异均无统计学意义.所有患者均未发生涂药部位红肿等过敏反应;61例勃起硬度未受显著不良影响,6例勃起硬度反而增加;57例无明显阴茎麻木感或不影响性体验,全部患者均能成功完成性生活.结论:不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶均能有效治疗PE,且性生活前5 min使用即可起效,安全性较高.

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶治疗义齿创伤性口腔黏膜炎的临床效果.方法:选取2020年6月～2021年6月治疗的67例义齿创伤性口腔黏膜炎患者,随机分为对照组和实验组.对照组34例患者选用调磨义齿方法;实验组33例选用调磨义齿,并局部涂抹复方甘菊利多卡因凝胶的方法.观察比较两组患者的临床疗效.结果:治疗后3 d、5 d、7 d,实验组治疗总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组疼痛程度明显减轻,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘菊利多卡因凝胶治疗义齿创伤性口腔黏膜炎具有较好的治疗效果,能够明显缓解炎症,减轻疼痛,同时缩短治疗时间.