黄酮类化合物是多酚类化合物，广泛存在于不同植物中，具有多种生物学特性。近几年的研究表明，黄酮类化合物对肺部疾病产生积极的影响，如抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等作用。本文旨在综述黄酮类化合物的分类及其在肺部疾病治疗中的作用，以期为肺部疾病的治疗提供帮助。

原花青素（proanthocyanidins，PCs）是一类由黄烷酸单体及其聚合物所构成的多酚类化合物，具有抑菌抗炎的功效且副作用极低。本文阐述PCs差异性调控菌群且重塑菌群多样性，并参与调节抗炎作用的机制，为PCs在改善女性阴道健康方面的基础研究提供参考，也为将PCs与其他抗菌药物联合使用治疗阴道炎提供思路。

目的:系统分析蒙药通拉嘎-5化学成分,明确其化学物质组成.方法:采用HPLC-Q-Exactive-MS/MS和GC-MS联用技术对通拉嘎-5固有成分进行分析.结果:通过二级质谱结合CD软件和文献检索,共鉴定出105个化学成份,包括27个生物碱类,26个黄酮类,15个挥发油类,11个酚酸类,5个瑞诺烷类二萜类,5个有机酸类,3个多酚类,3个鞣质类,3个香豆素类和7个其他类.通过GC-MS法结合NIST数据库,共鉴定57个化合物,包括30个萜类、14个烃类、6个醛类、2个脂肪醇类、2个羧酸酯类、1个酮类、1个生物碱类和1个甾醇.结论:建立的HPLC-Q-Exactive-MS/MS 和GC-MS分析方法可对通拉嘎-5中化学成分进行快速识别和鉴定,可为系统阐明药效物质基础和质量控制提供实验参考.

为了充分利用丹皮活性成分资源,本文采用40％、70％和95％的乙醇对丹皮中活性成分进行超声提取,分别得到丹皮40％、70％和95％乙醇提取物(MC40、MC70和MC95),比较了提取物中的总酚和总黄酮含量,以及体外抗氧化能力和抗糖尿病活性,最后采用斑马鱼模型评价了提取物的体内降血糖和外周运动神经保护活性.结果表明:MC70具有最高的总酚(59.17 mg GAE/g,没食子酸当量)和总黄酮(82.59 mg QUE/g,槲皮素当量)含量,同时具有最高的抗氧化活性,其清除DPPH自由基和ABTS自由基的IC50值分别为34.20 μg/mL和16.30μg/mL,MC40抗氧化活性最差.MC95的糖基化抑制率最高,达95.92％,其次为MC70(81.44％).高血糖斑马鱼模型实验结果表明,MC70干预后,与模型组相比血糖值降低了 52％,外周运动神经损伤程度降低了 56％.因此,70％的乙醇可作为提取丹皮中抗氧化和降血糖成分的适宜提取溶剂,提取物具有较好的抗氧化和抗糖尿病潜力,为丹皮后续的高值化利用提供理论基础.

姜黄素是一种天然的多酚类化合物,是从姜科植物如姜黄、郁金等的根茎中提取的最具代表性的活性物质,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等多重作用,且具有确切的抗肿瘤疗效,对于肺癌、胃癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤都有抑制作用.相比于化疗药物等,姜黄素具有更高的安全性,不良反应也更小,因此在肿瘤的预防和治疗方面有着良好的潜力.乳腺癌的发病率逐年上升,现已成为女性最常见的恶性肿瘤之一,姜黄素治疗乳腺癌的作用机制包括抑制乳腺癌细胞的生长、侵袭和转移,阻止肿瘤新生血管生成,调节肿瘤细胞的能量代谢,调整免疫系统和逆转对多种药物的耐药性.本文回顾姜黄素在乳腺癌治疗中的作用机制并进行综述.

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种多因素参与、发病机制尚不明确的慢性炎症性疾病,是心血管疾病(cardi-ovascular disease,CVD)的主要致病原因.槲皮素是一种广泛存在于各种蔬菜、水果中的天然多酚类植物化合物,通过其抗炎、抗氧化、调节脂质代谢、抗衰老等生物学活性对AS具有良好的保护作用.鉴于国内外相关研究较多,该文就近年来槲皮素对AS防治中的研究进展和作用机制作一综述,以进一步启发后续研究方向.

心血管疾病(CVD)是危害人类生命健康的头号杀手,造成沉重的疾病健康与卫生经济负担.姜黄素是传统中药姜黄中的主要活性成分,属于多酚类化合物.近年来研究报道,姜黄素具有抗炎、抗氧化、降血脂、抗血栓等作用,有望成为心血管疾病临床治疗的潜在药物.本文就近 3 年来姜黄素在心血管疾病中的最新研究进展与新型给药策略进行综述,以期为姜黄素在心血管疾病防治中的应用提供理论依据.

本实验富集大血藤多酚组分并对其进行含量测定和化学表征,丰富该药材的物质研究基础,初步分析多酚化合物体外抗氧化活性作用,为后续研究提供理论基础.采用紫外可见分光光度计确定最大吸收波长并测定总多酚含量,采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪对其进行化学表征,利用DPPH法和ABTS法评价大血藤总多酚的体外抗氧化活性.结果显示优化Folin-Ciocalte法最大吸收波长为740 nm,大血藤总多酚含量约为32.34％;通过高分辨质谱检测到大血藤中多酚类成分有62个,包括28个酚酸和酚苷类成分、13个木脂素类成分、12个苯丙素类成分、9个黄酮类成分;提取物对DPPH和ABTS自由基都具有清除作用,IC50值分别为4.88 μg/mL、16.68 μg/mL.该研究从大血藤提取物中检测到62个多酚类成分,抗氧化活性与其密切相关,深入研究了大血藤多酚组分,为该药的进一步发展提供理论基础.

慢性低度炎症(chronic low-grade inflammation,CLGI)属于较新的概念,尚无明确定义,一般认为是一种非特异性、慢性、持续、低度的炎症状态,与肥胖、炎症性肠病、神经退行性疾病、肿瘤等多种慢性疾病密切相关,改善CLGI可有效减缓相关疾病进程.抗炎治疗是防治CLGI的重要策略,但目前还没有确切的药物治疗方法.姜黄素是从姜科植物根茎中提取的多酚类化合物,具有显著的抗炎活性.研究表明,姜黄素通过调节核转录因子-κB(NF-κB)、Janus激酶信号转导/转录激活因子通路(JAK/STAT)、磷脂酰肌醇 3 激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)、NOD样受体蛋白 3(NLRP3)炎症小体和核因子E2 相关因子 2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)等炎症相关通路发挥抗炎作用.该文系统总结了姜黄素的抗炎作用机制及其在改善慢性低度炎症相关疾病中的药理作用和临床应用情况,以期为姜黄素改善CLGI的深入研究和临床应用提供参考.

姜黄素是一类存在于姜黄根茎中的脂溶性多酚类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗纤维化、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等多种药理作用.由于姜黄素的水溶性低、化学稳定性差和首关效应强等因素导致口服吸收效果差,阻碍了其临床应用.增加姜黄素的口 服生物利用度的策略包括加入代谢酶抑制剂或P-糖蛋白(P-gp)抑制剂,或者采用纳米药物递送系统.该文综述影响姜黄素口服吸收的关键因素及相关药物递送策略,建议对姜黄素纳米制剂的设计和工业化进行更深入研究;选择兼具P-gp和CYP酶抑制活性的药用辅料递送药物;对于药物浓度需求较高的治疗,靶向递送或皮肤局部给药使药物精确作用于病变部位可能更合理;基于药动学和药效学方面的协同作用进行药物联用.