目的:探讨2 650 MHz射频暴露对小鼠行为学和神经递质释放的影响。方法:采用随机数表法将成年雄性C57BL/6N小鼠分为健康对照组(CON)和射频辐射组(RFR)；采用2 650 MHz射频电磁场对小鼠进行全身均匀暴露，时间为单次3 h。采用电磁辐射分析仪检测射频辐射平台有效工作区的场强分布；光纤测温仪监测射频暴露过程中小鼠肛温的变化；采用新物体识别、社交偏好和旷场实验检测小鼠认知、社交和情绪的改变；微透析采样和质谱法检测小鼠海马神经递质释放水平的变化；显微镜观察海马组织结构和超微结构的变化。结果:本实验条件下射频辐射引起小鼠肛温升高最大为0.61℃，在热安全的范围之内。在新物体识别实验中，射频辐射组小鼠探索新物体的次数占比和时间占比( t＝4.50、2.53， P<0.05)均显著下降；社交实验射频辐射组小鼠探索同类的次数( t ＝0.08， P<0.01)和时间( t ＝0.03， P<0.05)显著下降；旷场实验射频辐射组小鼠探索中央区域的次数、时间未见明显改变( P>0.05)。与健康对照组相比，射频辐射组小鼠海马5-羟色胺释放增加( t ＝－2.56， P<0.05)，乙酰胆碱释放减少( t ＝2.21， P<0.05)，谷氨酸和γ-氨基丁酸的释放差异无统计学意义( P>0.05)。与健康对照组相比，射频辐射组小鼠海马组织结构和突触超微结构未见明显损伤。 结论:2 650 MHz射频辐射引起小鼠认知功能损伤和社交偏好异常，上述变化与射频暴露导致的神经元功能异常和递质释放紊乱相关。

目的:探究孕鼠暴露于射频电磁场对子代大鼠海马超微结构和肥胖相关蛋白（FTO）及神经生长因子（NGF）水平的影响。方法:于2019年9月，选择36只健康7周龄Wistar大鼠，其中雌鼠24只（150~200 g），雄鼠12只（200~250 g）。雌雄鼠以2∶1比例于每晚18∶00合笼交配，涂片结果精子阳性为交配成功，当日作为孕0 d。将孕鼠随机分成3组实验组和3组对照组，每组4只。实验组分别给予1 800 MHz暴露、Wi-Fi暴露和1 800 MHz+Wi-Fi暴露，3个对照组给予虚拟暴露。每天12 h，连续21 d，分三批进行。暴露结束后，各组子鼠饲养到7周，透射电镜观察大脑海马超微结构变化，Western Blot法测定海马内FTO水平，ELISA法测定脑组织中的NGF水平。结果:透射电镜观察发现，1 800 MHz暴露组子代雌、雄大鼠海马组织胞核轻微收缩，胞质轻微水肿，雄鼠胞核明显不规则。Wi-Fi暴露组子代雌、雄大鼠海马组织胞核收缩较严重，胞膜不规则，胞质出现明显水肿。1 800 MHz+Wi-Fi暴露组子代雌、雄大鼠海马组织胞核均严重收缩，核膜不规则，胞质严重水肿。各组间比较，子代雌、雄大鼠FTO水平差异均无统计学意义（ P>0.05）。与其他各组比较，1 800 MHz+Wi-Fi暴露组子代大鼠海马内的NGF含量明显升高（ P<0.05）。 结论:射频电磁场孕期暴露可能会对子鼠海马组织的超微结构造成影响，且1 800 MHz+Wi-Fi叠加暴露可刺激海马内的NGF表达上调。

质子治疗系统相较于传统的肿瘤放射治疗设备具有显著的临床优势,并且在系统复杂性方面远远超过了后者.然而,由于设备庞大和复杂,电磁兼容检测面临较大的挑战.针对这些挑战,该文通过研究质子治疗系统中各个组件的电磁特性和工作原理,并结合相应的标准要求,在实际的反复测试中深入探讨了电磁兼容抗扰度检测的难点和检验方法.该文进一步提出了关于束流质量试验的测试要点建议,给射频电磁场辐射抗扰度测试中发射源的选择和距离设定提供了参考.该文对标准中关于替代性方法描述的不足之处进行了补充和完善;对质子治疗系统线缆过粗,传导抗干扰试验中无合适工装等问题给出了相关解决方案等测试建议.这些解决方案为相关工作人员在测试过程中提供了更有效的参考方法,有助于解决实际操作中遇到的难题,从而更有效地保障质子治疗系统的安全性和有效性.

在磁共振检查中,植入物与射频场相互作用会引起周围人体组织发热,甚至造成组织损伤.评估植入物射频热效应需要进行植入物电磁建模、电磁模型验证和虚拟人体仿真.其中,构建用于电磁模型验证的测试环境是射频热效应评估的重要环节.研究建立了包括射频发生系统、电磁场量测系统和机械臂定位系统的硬件环境,使用基于Python的软件开发平台实现了自动化控制软件环境,形成了高精度、自动化的集成测试环境.研究结果表明,该测试环境形成的电场与计算机仿真得到的电场具有较好的一致性,可以用于植入物射频热效应评估.

随着生活水平及审美的提升,人们对自我形体的要求日渐增高.非侵入性身体塑形成为近年来医疗美容迅速发展的领域之一.目前常用的非侵入性身体塑形技术包括冷冻溶脂、激光、射频、聚焦超声和高强度聚焦电磁场等.现就上述5 种技术的原理及其在身体塑形方面的应用现状及进展作一综述.

目的 随着科学技术的发展,国内外对电磁兼容的重视度越来越高.在检测工作中发现大多数X射线机电磁兼容不合格,其原因大都是出于厂方在设计产品时没有进行合理的抑制设计.本文旨在总结不合格项目的整改办法.方法 本文通过X射线机静电放电、射频电磁场辐射等抗扰度实验项目,重点分析了X射线机的电磁干扰产生机理及传播方式,并提出通用的整改思路及措施.结果 在X射线机各部件的电磁兼容项目整改过程中,通常可采用增加外壳屏蔽、加强接地、更换屏蔽线材等措施对产品进行优化,从而加强其抗干扰性.而其中PCB电路板整改难度最大,需在前期研发过程中重点设计.结论 本文对医用X射线机电磁兼容测试中出现的问题深入分析后设计了一套X射线机电磁兼容不合格项目的基本整改流程,帮助企业有效解决常见问题,缩短研发周期,降低研发与物料成本,提升产品质量.

随着磁共振成像设备从低场向高场、超高场发展,其射频场造成受检者热损伤的风险逐渐提高.特定能量吸收率作为定量评价磁共振成像设备射频场生物热效应的指标受到研究者普遍关注.本文主要阐述了电磁场数值计算方法及磁共振成像设备特定能量吸收率仿真实验的研究进展,并对特定能量吸收率计量需求进行分析.

0 引言我院于2011年初购进的西门子ONCOR直线加速器属于速调管机型. 此直线加速器结构复杂,涉及高频电磁场、微波技术、自动化控制、微电子技术等领域,且设备功率大、安全性要求高、连锁保护装置多,因此该直线加速器故障发生率较高,给日常工作带来极大的挑战. 直流电源模块是直线加速器的重要组成部分之一,它的功能主要为设备安全检测、设备束流聚焦线圈(LENS)、束流控制线圈(STEER-ING)和束流优化部件供电.ONCOR直线加速器的直流电源模块位于射频驱动模块(RF DRIVER)上面,其主要功能是为直线加速器各个部分的通信和控制提供电压[1-2],数值分别为±5、±12、±15和±24 V.现将我院ONCOR直线加速器电源模块常见的数显故障判断、分析、维修过程及方法介绍如下,供同行参考.

目的:间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)具有广阔的临床应用前景,但由于其体外增殖和定向分化等问题,制约了其进一步应用.本研究拟探讨 1950MHz 射频电磁场(Radio-frequency electromagnetic fields, RF-EMF)对人脐带间充质干细胞(Human umbilical cord mesenchymal stem cells, hUC-MSCs)增殖和成骨方向分化的影响,以期为MSCs 的体外增殖和定向分化提供一条新途径.方法:华通氏胶组织块法分离培养人脐带间充质干细胞,流式细胞仪检测间充质干细胞特异性标志物.选择鉴定后的第3至第6 代(P3-P6)hUC-MSCs 用于实验.将 hUC-MSCs 细胞暴露或假暴露于频率为1950 MHz,比吸收率(Specific absorption rate, SAR)分别为0.5,1.0 和2.0 W/kg 的RF-EMF 中,每天暴露 1 h(5 min 开,10 min 关),连续暴露 7 d.暴露结束后,流式细胞仪检测细胞周期,免疫荧光检测增殖相关蛋白Ki67 表达,连续6 天用 CCK-8 方法检测细胞数.在成骨分化研究中,将 P3 代的hUC-MSCs 随机分为假暴露(sham)组,射频辐射暴露(RF)组,成骨诱导培养基组(Induction medium, OM)和成骨诱导培养基联合射频辐射暴露(OM+RF)组,暴露 SAR 值为2.0 W/kg,其它参数不变.暴露结束后立即检测细胞的碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase, ALP)活性.结果:原代培养的细胞具有 MSC 典型外观,且表达 MSCs 特异性表面抗原.与 sham组相比,不同 SAR 值 RF暴露后,hUC-MSCs 的增殖能力无明显变化,S期细胞比例及 Ki67 蛋白水平也无显著改变.此外,hUC-MSCs 经 SAR 值为2.0 W/kg 的RF 暴露 7 d,与 sham组相比其 ALP 活性无显著变化.与 OM组相比,OM+RF组的ALP 活性亦无显著改变.结论:华通氏胶组织块法能够培养出纯度较高的间充质干细胞,本实验条件下的1950 MHz 射频电磁场对 hUC-MSCs 的增殖和成骨分化均无显著影响.

目的 探究周期性射频辐射(RF)对果蝇睡眠行为的影响及调控机制.方法 实时连续监测果蝇在光照、RF(1800 MHz,1 W/m2,12 h/d)及黑暗条件下的行为变化,对比分析各条件下果蝇运动和睡眠的异同.收集处理2 h后的样品,分析RF对果蝇生物钟基因per、tim、clk、cyc和cry及神经递质关键合酶编码基因hdc、gdh、gad和trh表达水平的影响.结果 光照组和RF组的运动和睡眠均表现出与处理周期一致的节律变化,黑暗组节律振幅减弱;与黑暗组相比,光照组果蝇白天和夜晚的睡眠质量均显著上升,RF组果蝇白天和黑暗组的表现一致,但夜间睡眠时间显著延长,睡眠质量上升.短时间暴露下,光照组和RF组果蝇上述5个生物钟基因表达水平全部下调,只是光照组clk、RF组tim下调更显著.此外,光照组和RF组hdc和gad基因表达水平上调,gdh下调,RF组trh基因下调.结论 与光同步的周期性RF可能通过影响生物钟和神经递质相关合成基因的表达,进而影响果蝇的睡眠节律、时间及质量,在昼夜节律调控方面可能具有类似光照的功能.