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大气压冷等离子体在皮肤疾病中的应用
编辑人员丨2023/11/25
等离子体是指气体在加热或强电场作用下电离产生的气体云,因其正、负电荷总数相等,故称为等离子体.大气压冷等离子体(cold at-mospheric pressure plasma,CAP)具备常温、安全、高效等特点在皮肤科学中广泛应用.CAP对生物体的作用是通过等离子体中的活性成分如化学活性粒子(活性氧ROS、活性氮RNS等)、紫外线(UV)、带电粒子(电子、正负离子等)及处于电场等对生物体从分子层面的综合作用来实现的.CAP中的活性粒子向皮肤内运输主要包括透皮等离子体递送(等离子体穿孔)以及组织渗透两种途径.大气压冷等离子体在皮肤感染性疾病、免疫性疾病以及肿瘤性疾病中均有大量研究报道,本文对其做一综述.
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编辑人员丨2023/11/25
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中药材辐射诱变育种的研究进展
编辑人员丨2023/9/2
辐射诱变育种是利用物理方法加速生物体自然变异、从而快速获得性状优异的新种质、并通过严格选育形成性状稳定新品种的现代育种技术之一,其不涉及外源基因导入,并可大幅缩短育种周期.通过对60Co-y辐射、重离子辐射、常温常压等离子体、中波红斑效应紫外线、激光辐射和空间诱变6种主要辐射诱变育种方法的基本原理、特点、生物学效应及在中药材育种中的应用进行综述,并探讨了相关辐射诱变技术在中药材领域的安全性和应用前景,为中药材辐射诱变育种相关研究与应用提供借鉴和参考.
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编辑人员丨2023/9/2
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常压常温等离子体(ARTP)诱变选育顶头孢霉高产菌
编辑人员丨2023/8/6
目的 获得高产的工业微生物产生菌.方法 采用ARTP诱变的方式来获得头孢菌素C的高产突变株.通过对突变菌株采用混合培养筛选与高通量生物检测相结合的高效筛选方法.结果 最终选育获得高产菌株G6.与出发菌株W-6相比,G6在摇瓶中产头孢菌素C的能力提高了19.75%.结论 ARTP诱变方法是一种高效的头孢菌素C高产菌株选育方法.其正突变几率高,可有效提高菌株的头孢菌素C产量.
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编辑人员丨2023/8/6
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人血白蛋白批签发留样铝离子含量检验结果讨论与监管思考
编辑人员丨2023/8/6
目的 抽样测定国产及进口人血白蛋白批签发留样的铝离子含量,评价其有效期末的含量水平.方法 统计调查2017年国产及进口人血白蛋白批准文号及进口注册情况、批准储藏条件、批签发铝含量检测值等信息,由中国食品药品检定研究院联合全国7个血液制品批签发授权药检机构,对药检机构留样或企业临近效期留样抽查,按2015年版《中国药典》四部原子吸收法或经验证的电感耦合等离子体质谱(以下简称ICP-MS)法测定留样铝离子含量.结果 国内共28家血液制品生产企业,共有158个人血白蛋白批准文号(日常在生产的文号40个,2017),批准保存条件为“常温”的共21家企业,“冷藏”的共7家;本次共抽检到国内25家企业的185批次人血白蛋白留样,其批签发放行时铝离子含量总体均值为61 μg· L-1(Min8 μg·L-1,Max 134 μg·L-1),此次留样检测铝离子含量总体均值为137 μg·L-1(Min 20 μg·L-1,Max487 μg· L-1),整体均值升高约1倍.留样抽检中铝离子含量超过200 μg· L-1的共33批次,占比17.8% (33/185).进口人血白蛋白企业共13家(常规进口规格共17个,2017),批准的保存条件均为“常温”,本次共抽查到11家进口企业的78批次人血白蛋白留样,其批签发放行时铝离子含量总体均值为27 μg·L-1(Min 7 μg·L-,Max 60 μg·L-1),留样的铝离子含量总体均值为50 μg·L-1(Min 1 μg·L-1,Max 175 μg·L-1),总体均值升高约1倍,与国产人血白蛋白情况一致,但这两项指标均低于国产人血白蛋白.进口人血白蛋白留样中铝离子含量超过200 μg·L-1批次数为0% (0/78).结论 部分批次的国产人血白蛋白有效期末的铝离子含量超过200 μg·L-1,进口人血白蛋白铝离子含量初始值及有效期末值低于国产人血白蛋白.
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编辑人员丨2023/8/6
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达托霉素产生菌前体物耐受选育及其流加补料发酵
编辑人员丨2023/8/6
目的 通过对达托霉素产生菌进行诱变选育,以及前体物补料发酵方式提高达托霉素的产量.方法 采用常压室温等离子体(atmospheric and room temperature plasma,ARTP)技术对玫瑰孢链霉菌进行诱变,以癸酸铵和甘氨酸耐受作为选择压力进行菌株筛选,在摇瓶和100L发酵罐上进行癸酸铵流加补料试验确定最佳的发酵工艺.结果 经诱变选育获得1株突变株FIM-D1568摇瓶效价达到380mg/L,发酵单位较出发菌株提高了35.7%;通过优化100L发酵罐流加补料癸酸铵溶液工艺,使达托霉素发酵效价达到2276mg/L.结论 以ARTP为诱变源,甘氨酸及癸酸铵耐受性为选择性压力,可以快速筛选获得达托霉素高产菌;高产突变菌株在流加补料发酵工艺上优良性状得以发挥,发酵效价大幅提高.
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编辑人员丨2023/8/6
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电感耦合等离子体质谱测定法中汞元素记忆效应与稳定性研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 探究电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定汞元素时加金与不加金对记忆效应和稳定性的影响,以及考察加金量.方法 采用ICP-MS测定溶液中汞元素的量.射频功率为1 550 W,载气(高纯氩气)流速为1.05 L·min-1,等离子气体流速为15.0 L·min-1,蠕动泵转速0.2r·s-1,采样深度8 mm,积分时间为0.1s.结果 汞溶液质量浓度在0.4 ng·mL-时开始形成较明显的记忆效应;汞溶液在不加任何稳定剂的情况下常温放置超过2h后逐渐不稳定,相对标准偏差(RSD)逐渐变大,而加入金元素后在48 h内较为稳定,RSD在5%以内;金汞比为2∶1时就能够降低记忆效应,同时很好的保证其稳定性;汞元素标准溶液单独制备与其他元素混合制备并无区别.结论 本实验对汞元素检测分析具有参考作用,为相关检测标准方法的修订和提高提供了技术支持.
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编辑人员丨2023/8/6
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铝作业工人血液中铝测定的ICP-MS法
编辑人员丨2023/8/6
目的 建立血液中铝含量检测的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法,为检测铝作业工人血液中铝含量提供技术支持.方法 选择某铝厂的非铝作业人员为内对照组,以该铝厂具有明确铝接触的工种工人作为接触组.采集清晨空腹静脉血于抗凝管中,离心取上清.在上清液中加入含1% Triton的4%硝酸稀释液常温消化24 h,离心取上清,上清液过滤后用ICP-MS仪检测血铝浓度,外标法定量.同时选用石墨炉原子吸收(GFAAS)仪与ICP-MS法检测血铝浓度,并对加标回收率进行比较.结果 ICP-MS法检测血铝含量的检出限为0.39 μg/L,线性范围为0~160 μg/L,加标回收率98.24%~99.65%,精密度为0.19%~0.28%. GFAAS法检测的加标回收率为97.17%~111.18%,精密度为0.35%~0.44%.内对照组铝作业工人的平均血铝浓度为(19.87±10.65) μg/L,接触组铝作业工人的平均血铝浓度为(31.12±11.43) μg/L.结论 该方法检测血液中铝浓度的方法具有前处理完全、回收率高、检出限低、精密度高的优点.
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编辑人员丨2023/8/6
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基于深孔板培养高通量筛选rakicidin B1高产菌的研究
编辑人员丨2023/8/6
目的获得rakicidin B1的高产突变菌株.方法建立深孔板发酵rakicidinB1的方法,结合常压室温等离子体技术(ARTP)及核糖体工程对rakicidin B1的产生菌进行高通量诱变选育.结果 获得一株高产突变菌株R36-27,其摇瓶发酵产量达到490mg/L左右,较出发菌株提高了237.9%;经遗传稳定性考察验证了该菌株稳定性较好.结论采用ARTP为诱变源,以庆大霉素抗性为选择压力,结合深孔板高通量筛选,可以快速有效地获得高产菌株.
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编辑人员丨2023/8/6
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用电感耦合等离子体质谱法测定钆特酸葡胺注射液中游离Gd3+的含量
编辑人员丨2023/8/6
目的 建立测定钆特酸葡胺注射液中Gd3+含量的方法.方法 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法.分离柱为金属螯合柱(1-ml Chelating Sepharose column),柱温为常温,流速为1 ml/min,进样量为0.5 ml.ICP-MS的相对分子质量为157(Gd的相对分子质量为157),载气为氩气.结果 回归方程为:Y=0.001635X+0.000000E+000(经过原点),r=1.000.线性范围为0~500μg/L;仪器精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验结果均符合要求.结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于测定钆特酸葡胺注射液中Gd3+的含量.
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编辑人员丨2023/8/6
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等离子体作用结合氧限制模型选育利福霉素SV高产菌株
编辑人员丨2023/8/5
利福霉素SV毒性低、疗效高、抗菌谱广,主要由地中海拟无枝酸菌发酵生产,其发酵过程属于耗氧发酵,供氧直接影响产物形成.为减少发酵过程氧限制影响,进一步提高利福霉素发酵产量,通过构建定向氧限制模型,将常温常压等离子体诱变和无水亚硫酸钠氧限制筛选模型相结合,建立了利福霉素生产菌株24孔板快速培养的高通量筛选方法,高效选育出能够耐受低氧环境的利福霉素SV高产菌株NSMXG-M126,发酵代谢状态参数变化显示,该高产菌株具有更好的氧亲和力.同样的供氧条件下,与对照相比表现出较快的菌体生长速率和利福霉素SV的快速合成能力.在低供氧情况下发酵单位达到7 839mg/L,较出发菌株提高48%,表明耐受低氧的突变菌株具有更高的利福霉素SV生产效率.
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编辑人员丨2023/8/5
