目的 系统评价抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的有效性与安全性.方法 检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、PubMed、Cochrane Library、Springer Link、Embase数据库中关于抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2023年3月.采用Cochrane Handbook中的偏倚风险评估工具和RevMan 5.3软件进行文献质量评价与Meta分析.结果 共纳入12项RCTs,共计1201例患者,其中试验组601例、对照组600例.Meta分析结果显示,相较于对照组,抗感颗粒联合奥司他韦颗粒治疗的总有效率更高[RR=1.23,95％CI(1.18,1.29)],发热[MD=-0.42,95％CI(-0.69,-0.15)]、咽痛[MD=-0.31,95％CI(-0.41,-0.21)]积分更低,退热时间更短[MD=-1.38,95％CI(-1.67,-1.10)],且两组比较差异均有统计学意义(P＜0.000 01);试验组与对照组的临床症状咳嗽积分[MD=0.19,95％CI(-0.21,0.59),P=0.35]、不良反应发生率[RR=2.36,95％CI(0.50,11.20),P=0.28]比较,无统计学差异.结论 抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒疗效确切、安全性较好;但本研究尚有一定局限性,上述结论需更高质量的随机对照研究给予进一步验证.

目的 建立检测抗感颗粒以绵马贯众易混淆品单芽狗脊贯众投料的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法.方法 单芽狗脊贯众药材中山柰苷含量远超过绵马贯众,通过测定抗感颗粒中山柰苷的含量,可以判断生产企业是否存在以单芽狗脊贯众投料的情况.具体测定条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为含0.02％甲酸的乙腈-0.02％甲酸溶液,梯度洗脱;质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)定量分析,以m/z 579.2→287.1作为定量离子对.结果 山柰苷在272.46 ～5 449.25 pg内线性关系良好,回归方程为Y=139.217 2 X-2 901.93,相关系数r=0.999 6,平均回收率(n=6)为94.97％,RSD为0.85％.在检测收集的12批样品中,2家企业的7批样品山柰苷含量异常偏高,可能存在以单芽狗脊贯众投料的情况.结论 建立的方法简便、准确、可靠,可用于检测抗感颗粒中单芽狗脊贯众的使用情况.

目的 通过幼年SD大鼠急性毒性及重复给药毒性试验,评价传统民族药物抗感颗粒的安全性.方法 急性毒性试验采用最大给药量法(36 g·kg-1),观察给药后大鼠毒性反应.重复给药毒性试验分为1、3、9 g·kg-13个给药组和溶剂对照组,对幼年大鼠连续灌胃30天,恢复期4周,检测指标包括一般状况、血液学、凝血、生化、尿指标、激素指标、病理组织学、神经行为指标等.结果 急性毒性试验雌性大鼠36 g·kg-1剂量下体重增长缓慢.重复给药毒性试验在9 g·kg-1剂量下可见红系指标出现变化,主要表现在红细胞数、血红蛋白、红细胞比容轻度降低,网织红细胞轻度增加,恢复期4周后可逆.结论 传统药物抗感颗粒对幼年大鼠无急性毒性作用,重复给药毒性试验未见明显毒性反应剂量为3 g·kg-1.

儿童流感属温病范畴,病因主要为风热邪毒,临床可分为轻症邪犯肺卫、邪毒犯胃、卫气同病,重症毒热壅肺、气营两燔,恢复期正虚邪恋等证型.治疗儿童流感的中成药品种较多,临床常用于轻症邪犯肺卫证有小儿豉翘清热颗粒、儿童抗感颗粒、蒲地蓝消炎口服液、清宣止咳颗粒等;用于邪毒犯胃证有葛根芩连微丸、藿香正气(口服)液等;用于卫气同病证有小儿热速清颗粒、黄栀花口服液等;用于重症毒热壅肺证有小儿肺热咳喘口服液(颗粒)、小儿咳喘宁口服液(颗粒)、小儿清热利肺口服液等;用于气营两燔证的有紫雪、安宫牛黄丸等.中成药治疗儿童流感具有优势,但应辨证施治,合理用药.

目的 评价抗感颗粒治疗小儿流行性感冒的疗效及安全性.方法 采用随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床试验方法,将240例患儿分为治疗组和对照组各120例,治疗组口服抗感颗粒及利巴韦林颗粒模拟剂,对照组口服抗感颗粒模拟剂及利巴韦林颗粒,两组疗程均为7天,疗程中临床痊愈者,随时停药,按完成病例处理.观察两组患儿完全退热时间、临床痊愈时间、主要症状(发热、头痛、鼻塞、流涕、咽痛)的曲线下面积(AUC)以及中医证候疗效与安全性,同时采用全分析集分析(FAS)与符合方案分析集分析(PDS).结果 完全退热时间FAS治疗组中位时间为32.00h,对照组为72.00h (P ＜0.01).临床痊愈时间FAS治疗组中位时间为56.00h,对照组为80.00h,PPS与FAS结果相近,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组患儿发热、咽痛AUC面积治疗组小于对照组(P＜0.01).PPS与FAS结果一致.两组患儿中医证候疗效比较:FAS治疗组总有效率100％,愈显率92.50％.对照组分别为91.67％及72.50％.PPS治疗组总有效率100％,愈显率93.40％;对照组分别为91.26％及73.79％.治疗组总有效率及愈显率均高于对照组(P＜0.01).PPS与FAS结果一致.两组患儿均未出现不良反应. 结论 抗感颗粒治疗小儿流行性感冒疗效优于利巴韦林颗粒,且安全性好.

目的 探讨抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果.方法 选取2016年6月—2018年12月亳州市人民医院收治的62例流行性感冒患儿,按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各31例.对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg者,30 mg/次,2次/d;>15～23 kg者,45 mg/次,2次/d;>23～40 kg者,60 mg/次,2次/d;>40kg者,75mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服抗感颗粒,1～5岁者,0.5袋/次,3次/d;6～9岁者,1袋/次,3次/d;10～14岁者,1.5袋/次,3次/d;开水冲服.两组患儿均连续治疗5 d.观察两组的临床疗效,比较两组主要症状积分、症状改善时间、血象情况和C反应蛋白的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.65％、100.0％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组发热积分、咽黏膜充血积分、咳嗽积分、咳痰黄稠积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些症状积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的即刻退热率分别是35.5％、61.3％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组起效时间和体温恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白细胞总数(TWBC)、中性粒细胞比例(NETU％)异常例数和异常率均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组TWBC、NETU％异常例数和异常率显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组C反应蛋白(CRP)较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组CRP水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒具有较好的临床疗效,可明显减轻患儿风热犯表证的相关症状,退热效果显著,具有一定的临床推广应用价值.

将150例乙型流行性感冒患儿随机均分为治疗组和对照Ⅰ、Ⅱ组.对照组Ⅰ组患儿口服儿童抗感颗粒,根据年龄不同给予不同剂量,tid;对照Ⅱ组雾化吸人α1b干扰素,每次2～4μg·kg-1,bid;治疗组雾化吸入α1b干扰素联合口服儿童抗感颗粒.比较治疗后3组患儿的症状、体征改善情况及不良反应发生率.治疗组的热退时间及流感样症状缓解时间明显短于对照Ⅰ、Ⅱ组,差异均有统计学意义;3组的不良反应发生率无明显统计学差异.α1b干扰素联合儿童抗感颗粒治疗乙型流行性感冒疗效确切,可明显缩短病程,不良反应轻微,值得在临床上推广应用.

目的 探讨抗感颗粒(儿童装)对手足口病患儿外周免疫细胞以及血清细胞因子的影响.方法 选择常德市第一人民医院诊断治疗的手足口病患儿60例,随机均分为治疗组与对照组.两组均给予常规对症治疗,治疗组在此基础上给予抗感颗粒治疗.分别于治疗前、治疗后3d及治疗后5d检测外周血免疫细胞以及血清细胞因子的水平.结果 治疗后,两组外周血炎性因子的水平均呈显著下降的趋势(P＜0.05);治疗后3d及5d,治疗组的水平显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组免疫细胞的水平显著高于治疗前(P＜0.05);治疗后,治疗组的水平显著高于对照组(P＜0.05).结论 手足口病患儿存在免疫功能紊乱的情况,抗感颗粒用于手足口病的治疗,能够显著改善患儿的免疫功能紊乱,促进疾病恢复.

目的 探讨抗感颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床疗效.方法 选取2017年5月—2019年5月在资阳市第一人民医院治疗的156例流行性感冒患儿,根据用药的差别分为对照组(78例)和治疗组(78例).对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,10 mg/kg,1次/d;治疗组在对照组基础上口服抗感颗粒,10 g/次,3次/d.两组患者均经5 d治疗.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症候积分及血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和降钙素原(PCT)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.62％、98.72％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).经治疗,两组症候积分显著降低(P<0.05),且治疗组比对照组降低更明显.经治疗,两组患者血清CRP、IL-6、TNF-α、IFN-γ、PCT水平明显均下降(P<0.05),且治疗组患者比对照组降低更明显(P<0.05).结论 抗感颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症反应,增强机体免疫功能,具有一定的临床推广应用价值.

目的:探讨抗感颗粒联合利巴韦林治疗小儿手足口病(hand foot mouth disease,HFMD)的疗效及对免疫功能和炎症因子的影响.方法:选取2017年3月至2019年7月重庆三峡中心医院江南分院收治的小儿HFMD患者122例,采用随机数字表法分为对照组(n=61,采用利巴韦林治疗)和研究组(n=61,在对照组的基础上联合抗感颗粒治疗).比较两组患儿症状改善时间、疗效、免疫功能(CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+/CD8+)、炎症因子[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平及不良反应发生情况的差异.结果:研究组患儿食欲恢复时间、疱疹恢复时间、口腔溃疡消退时间及体温恢复时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组患儿治疗后的临床总有效率为95.08％(58/61),明显高于对照组的80.33％(49/61),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿CD3+CD4+、CD4+/CD8+较治疗前明显升高,CD3+CD8+较治疗前明显降低;研究组患儿治疗后CD3+CD8+明显低于对照组,CD3+CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿血清sICAM-1、hs-CRP及TNF-α水平与治疗前相比均明显降低,且研究组患儿与对照组相比明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组、对照组患儿的不良反应发生率分别为16.39％(10/61)、14.75％(9/61),差异无统计学意义(χ2=0.062,P=0.803).结论:抗感颗粒联合利巴韦林治疗小儿HFMD的疗效确切,患儿的临床症状和免疫功能可迅速被改善,炎症因子水平得到有效降低,且用药安全性较好.