目的 研究新疆紫草Arnebia euchroma的化学成分.方法 采用硅胶、ODS、凝胶柱色谱等多种柱色谱分离技术进行分离纯化,通过质谱、核磁共振波谱、圆二色谱等技术并结合文献报道的数据,对化合物进行结构鉴定.采用CCK8法,研究化合物对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响.结果 从新疆紫草石油醚部位中共分离得到24个化合物,分别鉴定为(S)-1-(6-异丙基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)乙-1-酮(1)、(Z)-2-(2-(2,5-二羟基苯基)-2-氧亚乙基)-6-甲基庚-5-烯酸乙酯(2)、2-(2Z)-(3-羟基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基)-1,4-苯二醇(3)、新藏紫草酚(4)、(+)-(R)-脱氧碘化叶黄素(5)、3-(4-甲基-3-戊烯-1-基)-6-羟基-9-甲氧基-2H-1-苯并氧杂环庚烯-5-酮(6)、对羟基苯甲醛(7)、香草醛(8)、乙酰香草酮(9)、2-羟基-4-甲氧基肉桂醛(10)、guttaquinol B(11)、岩大戟内酯E(12)、3-乙酰氧基齐墩果酸(13)、羟基何帕酮(14)、β-谷甾醇(15)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(16)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(17)、柠黄醇(18)、euchroquinol B(19)、docosanyl ferulate(20)、arnebin-7(21)、阿卡宁(22)、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(23)、异丁酰阿卡宁(24).化合物21、22对MCF-7细胞的增殖具有抑制作用,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值分别为(16.58+0.02)μmol/L 和(9.19±0.02)μmol/L.结论 化合物1和2为新化合物,分别命名为新疆紫草酮(euchromone)和新疆紫草酚(euchromol).化合物7～11、16、18为首次从软紫草属中分离得到,化合物3和12为首次从新疆紫草中分离得到.化合物21、22具有良好的抑制MCF-7细胞增殖活性.

探索野生新疆紫草根际土壤微生物与药材药效成分含量相关性,为生态种植基地选择提供指导.通过提取野生新疆紫草根际土壤微生物总DNA,用IlluminaMiseq高通量测序技术分析土壤根际微生物群落结构,采用高效液相色谱法测定药材中药效成分羟基萘醌总色素、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量,测定主要产区野生新疆紫草的根际土壤理化性质,并用SPSS软件分析土壤微生物丰度与指标成分含量及土壤理化性质的相关性.结果显示,不同产地新疆紫草根际真菌、细菌在门和属水平的物种组成上相似,但其相对丰度、丰富度指数(Chao1 指数)和群落多样性指数(Simpson指数)均存在差异;相关性分析表明,土壤中有效磷的含量与主要药效成分羟基萘醌总色素、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量呈正相关,Solicoccozyma等5 种真菌属和Pseudonocardia、Bradyrhizobium等 6 种细菌属的丰度与药材药效成分含量均呈正相关,其中Bradyrhizobium的丰度与β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量呈显著正相关;Archaeorhizomyces等真菌的丰度与根际土壤有效磷的含量呈显著正相关,Bradyrhizobium等与土壤pH呈显著负相关.因此,新疆紫草根际真菌和细菌的丰度与药材药效成分和根际土壤理化性质均有一定的相关性,可为后期生态种植基地的选择提供科学依据.

目的:为紫草和紫草制剂的抗炎机制研究及产品开发提供参考.方法:以"紫草""紫草素""制剂""抗炎""进展""zicao""shikonin""anti－inflammatory"等为关键词,在Pub Med、CNKI等多个数据库中查询建库至2017年12月31日的相关文献,对紫草、紫草素和紫草复方制剂抗炎作用的相关研究进行综述.结果与结论:共检索到相关文献128篇,其中有效文献41篇.紫草以新疆软紫草品质最佳,而滇紫草、泰山紫草等也被逐步肯定.紫草醇提物抗炎效果最优,紫草素及其衍生物的抗炎活性突出.紫草、紫草素及紫草复方制剂治疗烧烫伤、湿疹、银屑病、过敏性紫癜、关节炎、静脉炎、妇科炎症、急性肺损伤、重症急性胰腺炎伴肺损伤或肝损伤、局部脑缺血等多种疾病的实验研究正逐步深入,多认为其抗炎机制与NF－κB、IL－1β、IL－6、TNF－α、NO、CCR、COX－2、IL－22、IL－17等密切相关.紫草及紫草制剂现已广泛用于临床治疗湿疹、皮炎、妇科炎症、皮肤创面及黏膜损伤等多种炎症性疾病,其剂型多为油剂、膏剂、栓剂、喷雾剂等.如何高效发挥紫草及紫草制剂的抗炎作用,尚有待在微观层面运用生物组学技术等继续深入研究.

目的:以人表皮生长因子受体(EGFR)为靶标,从左旋紫草素,乙酰紫草素,β,β-二甲基丙烯酰紫草素,β-乙酰氧基异戊酰紫草素等新疆紫草所含的4种柰醌类活性成分中筛选潜在的EGFR抑制剂.方法:利用表面等离子体共振(SPR)技术,首先通过预吸附实验,优化固定的pH和浓度,选择最佳条件,构筑EGFR生物芯片.在此基础上,以pH 7.4,浓度10 mmol·L-1的磷酸缓冲溶液(含0.005％聚山梨酯-20)作为相互作用时的缓冲溶液,实时动态研究EGFR与4种单体的相互作用.通过软件计算动力学参数,基于结合动力学常数大小,筛选抑制剂.结果:选择pH4.5,10 mmol· L-1的乙酸缓冲液、质量分数为10 mg·L-1的EGFR为其最佳的固定条件,最终固定量为250 RU.相互作用结果显示4种单体中,β,β-二甲基丙烯酰紫草素与EGFR有明显的结合作用,其他3种单体无明确响应.动力学参数计算结果显示,EGFR与β,β-二甲基丙烯酰紫草素相互作用的结合速率常数ka为1.27×104 L·mol-1·s-1,解离速率常数kd为2.92×10-2s-1,解离平衡常数KD为2.31×10-6 mol·L-1,卡方值(Chi2)为3.25.KD＜1 ×10-5mol· L-1,表明他们有较强的亲和力.结论:β,β-二甲基丙烯酰紫草素可能为EGFR的一种抑制剂.

目的 采用HPLC法测定新疆软紫草属4种植物(新疆紫草、黄花软紫草、天山软紫草、硬萼软紫草)根中7种萘醌类成分(左旋紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素)的含有量.方法 该药材石油醚提取物的分析采用Agilent-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.05％甲酸;体积流量l mL/ min;柱温30℃;检测波长275 nm.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.37％～ 99.75％,RSD为0.42％～1.94％.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于软紫草的质量控制.

目的 对比研究泰山紫草和新疆紫草指纹图谱及其主要成分含量,评价泰山紫草的药用价值.方法 采用HPLC,色谱柱为Symmetry C18色谱柱(4.6 mmn×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(70:30),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为516 nm.应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)软件,建立泰山紫草、新疆紫草指纹图谱.结果 建立了泰山紫草、新疆紫草指纹图谱的共有模式,以新疆紫草对照图谱作为参照图谱,进行峰匹配,对比计算泰山紫草指纹图谱的相似度为0.798,泰山紫草中含有萘醌类有效成分,但含量与新疆紫草中存在差异.结论 泰山紫草具有一定的药用价值,但不可完全替代新疆紫草使用.

紫草是紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma(Royle) Johnst或内蒙古紫草Arnebia guttata Bunge的干燥根,为常用中药之一,最早记载在《神农本草经》中.其味甘、咸,性寒,归心、肝经,具有清热、活血、解毒等功能[1].新疆紫草也被称为软紫草,其主要活性成分具有多种生理活性,包括抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等[2],本文主要对其抗病毒活性进行综述.

目的:建立新疆紫草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,进行化学模式识别分析,并测定其中3种成分的含量.方法:采用HPLC法.以乙酰紫草素为参照,绘制34批不同来源新疆紫草药材样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)》进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 19.0、SIMCA 14.1统计软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,以变量投影重要性值大于1为标准,筛选影响新疆紫草药材质量的差异标志物,并以相同HPLC法测定其中3种成分的含量.结果:34批新疆紫草药材共有12个共有峰;除市售样品中的3批药材相似度低于0.72外,其余药材的相似度均高于0.86;共指认出左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等3个共有峰.34批新疆紫草药材可聚为2类,其中S1、S4～S6、S13、S15～S20、S22、S26～S34聚为一类,其余聚为一类.前3个主成分因子的方差贡献率分别为52.834％、18.600％、8.387％,累积方差贡献率为79.821％.左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等6个成分为影响其质量的差异标志物.左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁检测质量浓度的线性范围分别为0.72～90、2.05～410、2.50～500μg/mL(r均大于0.999);定量限分别为0.132、0.135、0.118μg/mL,检测限分别为0.040、0.041、0.036μg/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于3％;加样回收率分别为95.959％～100.201％(RSD=1.669％,n=6)、97.818％～102.698％(RSD=1.788％,n=6)、95.831％～99.344％(RSD=1.600％,n=6).含量分别为0.002％～0.134％、0.025％～1.388％、0.022％～0.881％.结论:所建HPLC指纹图谱和含量测定方法简便、稳定性好,可用于新疆紫草药材的质量评价和定量分析;左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等成分的含量各有不同,为不同来源新疆紫草的差异标志物.

目的 研究新疆软紫草粗提物对口腔主要致龋菌浮游状态及生物膜的生长、产酸、产糖、粘附的体外作用.方法 通过微孔板法测定新疆软紫草粗提物对口腔主要致龋菌单菌最小抑菌浓度及生长抑制率,涂布平板法测定最小杀菌浓度;通过微量滴定板法测定新疆软紫草粗提物对口腔主要致龋菌单菌生物膜最低形成抑制浓度、生物膜最低清除浓度、最低清除已形成生物膜浓度;通过△PH值法测定2倍最小抑菌浓度、生物膜最低清除浓度及以下三个浓度新疆软紫草粗提物对测试菌株单菌浮游状态及生物膜产酸能力的影响,苯酚硫酸法测定2倍最小抑菌浓度、生物膜最低清除浓度及以下三个浓度新疆软紫草粗提物对测试菌株单菌浮游状态及生物膜产水不溶性胞外多糖能力的影响;采用玻壁法测定2倍最小抑菌浓度及以下三个浓度新疆软紫草粗提物对测试菌株单菌粘附能力的影响.结果 新疆软紫草粗提物对变形链球菌、远缘链球菌、血链球菌、内氏放线菌、粘性放线菌和嗜酸乳杆菌的最小抑菌浓度分别为1,4,1,2,4,1mg/mL,最小杀菌浓度分别为8,8,4,4,8,4mg/mL,新疆软紫草粗提物对变形链球菌、远缘链球菌、血链球菌、内氏放线菌、粘性放线菌和嗜酸乳杆菌的生物膜最低形成抑制浓度分别为4,4,2,2,4,2mg/mL,生物膜最低清除浓度分别为16,16,8,16,16,8mg/mL,最低清除已形成生物膜浓度分别为8,16,8,8,8,8mg/mL;2倍最小抑菌浓度,生物膜最低清除浓度及以下三个浓度新疆软紫草粗提物对测试菌株的浮游状态及生物膜产酸及产水不溶性多糖的能力均有抑制作用,与阴性对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05);2倍最小抑菌浓度及以下三个药物浓度新疆软紫草粗提物均可抑制测试菌株的粘附能力,与阴性对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 新疆软紫草粗提物对口腔主要致龋细菌单菌浮游状态及生物膜的生长、产酸、产糖、粘附均具有一定抑制作用.

目的 建立新疆软紫草Arnebia euchroma中紫草素、乙酰紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰紫草素和 β,β'-二甲基丙烯酰紫草素6种萘醌类成分的一测多评测定方法 .方法采用高分辨LC-MS对软紫草药材中的主要萘醌类色谱峰进行鉴定.采用HPLC法,以乙酰紫草素为内参物,建立了乙酰紫草素与紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰紫草素和 β,β'-二甲基丙烯酰紫草素的相对校正因子,并考察了相对校正因子的耐用性和重现性.比较了外标法和一测多评法对新疆软紫草中6种成分的测定结果 .结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著差异.结论 建立同时测定6种成分的一测多评法控制新疆软紫草药材的质量是准确、可靠的.