目的:通过星点设计-响应曲面法优化欧前胡素-聚氧乙烯氢化蓖麻油/甲氧基聚乙二醇聚乳酸[imperatorin micelles loaded with Cremophor? RH 60/monomethoxy poly(ethylene glycol)-block-poly(L-lactide),IMP-RH60/mPEG-PLLA]胶束的处方工艺.方法:在单因素考察的基础上,以RH60用量、药物与载体比例、水相体积为自变量,包封率和载药量为因变量,进行三因素三水平的星点设计-响应面法实验,分析结果得到IMP-RH60/mPEG-PLLA胶束的最优处方,并对胶束的释放和摄取进行评估.结果:确定最优处方工艺条件为:RH60的投药量为28 mg,IMP投药量为1.2 mg,mPEG-PLLA投药量为10 mg,水化体积为6mL,在此条件下得到的胶束粒径为(25.48±0.92)nm,Zeta电位为-(5.50±1.06)mV,平均包封率为(85.78±0.84)％,平均载药量为(2.66±0.03)％.体外评价结果表明胶束释放效果优于原料药,并增强了药物的摄取.结论:星点设计-响应曲面法所建立的模型精密度高,可用于IMP-RH60/mPEG-PLLA胶束的处方工艺优化.

目的采用星点设计-响应曲面法优化沙棘果渣总黄酮提取工艺.方法:以料液比、提取时间、提取温度、乙醇浓度为考察因素,以总黄酮提取率为评价指标,通过星点设计-响应曲面法试验进一步优化提取工艺条件.结果:优选出的最佳提取工艺为料液比1∶45,提取时间3h,提取温度65乙醇浓度70％.结论:用星点设计-响应曲面法优选沙棘果渣总黄酮的提取工艺方法简单、稳定可行,具有实际应用价值.

目的:利用星点设计-响应曲面法对金钗石斛多糖提取工艺进行优化研究.方法:在单因素试验的基础上,自变量为金钗石斛的提取温度、提取时间、料液比,因变量为多糖得率,通过对自变量各水平的多元化线性回归及二项式拟合,采用星点设计-响应面法选取金钗石斛多糖提取最佳工艺,并进行预测分析.结果:金钗石斛多糖最优提取工艺条件为:提取温度为65℃,料液比为1:45,提取时间为72 min,提取次数为2次.提取率预测值为7.49％,实际平均提取率为7.57％,相对误差为0.8％.结论:星点设计-响应曲面法优化金钗石斛多糖提取工艺简便合理,稳定性高,精确度高,可预测性较优.

目的 运用Plackett-Burman实验设计联用星点设计-响应面法(CCD-RSM)筛选超声-微波协同提取大青叶中靛玉红的提取工艺.方法 运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用CCD-RSM优选靛玉红的提取工艺.以乙醇体积分数、料液比、提取时间为自变量,靛玉红提取量为因变量,通过对自变量与因变量的完全2次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析大青叶中靛玉红提取最佳工艺,并进行预测分析.结果 靛玉红的最佳提取工艺为乙醇体积分数为62％,液料比为26,提取时间为9 min.在此最佳条件下,大青叶中靛玉红提取量的最大估计值为4.37 mg/g,实验结果与模型预测值相符.结论 利用Plackett-Burman实验设计联用CCD-RSM确定了大青叶中靛玉红的提取工艺,该方法简便,精度更高、重现性好、预测性强.

目的:采用星点设计响应曲面法优选醋焖法炮制白屈菜的最佳炮制工艺.方法:建立原阿片碱、白屈菜碱、盐酸黄连碱、血根碱、小檗碱和白屈菜红碱等6种生物碱成分含量的HPLC法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1％三乙胺(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈,梯度洗脱;检测波长:274 nm;流速:1.0 ml·ml-1;柱温:35℃.以6种生物碱总含量为评价指标,采用响应曲面设计法,考察醋用量、闷润时间、烘干时间和烘干温度对白屈菜醋焖法炮制工艺的影响,确定最佳炮制工艺.结果:原阿片碱等6个对照品在0.640～ 12.800,1.024～ 20.480,0.862～17.240,0.436～ 8.720,0.226～4.520,0.324～ 6.480 μg质量范围内线性关系良好(r值范围0.999 7～0.999 9),平均加样回收率分别为97.5％,99.4％,100.8％,99.7％,98.9％和98.6％,RSD在1.82％～2.43％之间(n=6).白屈菜总碱含量提取的最佳工艺条件为:醋用量17％,闷润时间2h,烘干时间16 h,烘干温度75℃.结论:所建立的白屈菜红碱等6种生物碱含量的HPLC法稳定可行.优选的醋焖法炮制白屈菜炮制工艺方法可行,为白屈菜的进一步研究提供了科学依据.

目的 制备含游离蛋黄卵磷脂的姜黄素自纳米乳(EP-CUR-SNEDDS),并对其进行体外质量评价.方法 先将姜黄素(CUR)制备成姜黄素自纳米乳(CUR-SNEDDS),采用星点设计-响应曲面法确定最佳处方.再加入蛋黄卵磷脂(EP)使体系稳定,制备成EP-CUR-SNEDDS,以粒径与Zeta电位为评价指标确定最优处方,并以溶出度和稳定性为指标进行体外评价.结果 制备的CUR-SNEDDS、EP-CUR-SNEDDS均为澄清透明均一的油状液,乳滴呈类球形且分布均匀,粒径均小于30nm,Zeta电位分别为(-0.97±1.43)mV、(-35.63±0.81)mV.室温长期放置下,CUR-SNEDDS颜色略有加深、药物少量析出,处于不稳定状态;而EP-CUR-SNEDDS稳定性良好,乳化后粒径无明显变化.EP-CUR-SNEDDS相较于CUR-SNEDDS,在显著提高姜黄素的体外溶出速率及程度的同时制剂更加稳定.结论 成功制备了粒径均一、载药量较高和稳定性好的EP-CUR-SNEDDS,在提高药物的生物利用度方面更具潜力.