目的:观察生物钟基因在非酒精性脂肪肝大鼠发病中的作用以及利拉鲁肽的影响。方法:构建SD大鼠(湖南斯莱克景达实验动物有限公司)非酒精性脂肪肝模型，分为对照组、脂肪肝模型组、利拉鲁肽干预组；于给药后的第2周和第4周进行取样，每次取样按各时点(0、12、24 h)分成3组；苏木精-伊红(HE)染色观察肝脏变化；检测肝脏组织甘油三酯含量；检测各组时钟昼夜调节因子(Clock)、隐花色素抑制因子(Cry1)、Fas的相对表达及Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)的相对表达。多组资料间的比较采用单因素方差分析(ANOVA)，两两比较采用LSD法。结果:高脂饮食2周后大鼠肝细胞中出现大量脂滴，利拉鲁肽可减少脂滴；模型组肝脏甘油三酯含量升高，利拉鲁肽干预后可使其含量下降；模型组肝脏Clock基因表达最高为第2周12 h，为3.094 7±0.484 8，经干预后下降至1.578 6±0.368 8( F＝28.385， P<0.05)，Cry1基因在第2周24 h表达最高，为5.508 4±0.851 8，而干预后进一步升高，达20.775 7±1.939 1( F＝215.516， P<0.05)，Fas表达第2周24 h在3.288 1±0.299 4，干预组有所下降，为1.501 9±0.281 2( F＝77.128， P<0.05)。高脂饮食诱导大鼠肝脏中Clock和Cry1显著升高，增大Clock和Cry1以及Fas节律变化振幅范围，利拉鲁肽可抑制该变化。高脂饮食诱导大鼠肝脏Wnt/β-catenin蛋白高表达，可被利拉鲁肽抑制。 结论:利拉鲁肽或可通过调控生物钟基因以及Wnt/β-catenin信号通路来抑制非酒精性脂肪肝进展。

放牧是草原生态系统最主要的人为干扰因素,也是草原群落构建的重要"外部"过滤因子.然而,关于放牧强度对草原群落构建的作用机制,尤其是在这一过程中种内性状分化和种间性状差异的相对作用目前的了解还比较有限.为此,该研究利用在内蒙古典型草原建立的长期放牧控制实验平台,采用土芯法(环刀)取样,系统分析了植物群落地上(株丛、叶片)和地下(根系)性状对放牧的响应.通过环刀-小区和小区-样地两个推绎尺度,研究了基于种内与种间性状变异的放牧强度过滤作用.研究结果表明:(1)随着放牧强度的增加,大多数地上性状的种内和种间变异呈增加趋势,而根系性状的种内和种间变异则显著降低.(2)随着放牧强度的增加,在环刀尺度上,基于地上性状的种内变异和种间差异的放牧过滤强度先增大后减小,在中度放牧时达到最大;然而基于地下性状的种内变异和种间差异的放牧过滤强度逐渐增加.在小区尺度上,基于地上性状的种内变异和种间差异的放牧过滤强度呈线性降低趋势;而基于地下性状种内变异的放牧过滤强度增加,基于种间差异的放牧过滤强度减弱.(3)随着空间尺度增大,放牧强度对草原群落构建的影响由基于种间性状差异的过滤作用逐渐转变为基于种内性状变异的过滤作用,此过程受土壤水分和养分的调控.这些研究结果为深入揭示放牧对草原群落构建的调控机制提供了科学依据,也为正确理解长期放牧导致的植被景观异质性和尺度效应评估提供了重要参考.该研究中叶片和根系性状主要考虑了结构性状,因此具有一定的局限性,未来研究可结合叶片和根系碳氮含量等化学性状指标,以全面理解放牧对植物地上、地下性状变异的调控机制.

[背景]两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)是专性代谢人体母乳寡糖(human milk oligosaccharides,HMOs)和宿主肠道黏膜上皮黏蛋白聚糖的肠道共栖益生菌,对生命早期健康和发育至关重要,目前对其不同人群来源的群体遗传报道较少.[目的]探究在有限地域内遗传、饮食相近人群来源的B.bifidum菌株集的遗传结构是否具有族群特异的规律性,为开发个性化的益生菌株提供理论基础.[方法]对来自新疆伊宁两个族群(维吾尔族和哈萨克族)学龄儿童队列的肠道两歧双歧杆菌进行分离和鉴定,共获得 115 个菌株,对基于细菌基因组重复序列 PCR(repetitive sequence-PCR,rep-PCR)方法筛选的 53株代表菌株采用多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)进行群体遗传差异分析.[结果]53 株代表菌株共分为 37 个序列型(sequence type,ST),具有很高的遗传多样性;其中 26 株源自维吾尔族儿童的菌株有 17 个ST,而 20 个ST来自 27 株哈萨克族儿童的菌株,两个族群来源的菌株之间检测到较少的同源基因重组事件.goeBURST 分析显示,来自同一族群的B.bifidum分离株比来自另一族群的菌株更有可能被归入特定的系统发育分支或克隆复合体(clonal complexes,CC).[结论]不同族群来源的B.bifidum分离株显示出较高的遗传多样性,群体遗传结构一定程度上呈现出民族族群来源的特异性,需要更大规模的取样证实.这为进一步开展体内外实验并筛选针对区域族群的特色优良益生菌株提供了理论基础.

目的 建立预测肝移植受者口服霉酚酸钠肠溶片(EC-MPS)后霉酚酸(MPA),以及MPA代谢物(MPAG、AcM PAG)的体内暴露量的有限取样法(LSS)模型.方法 34例接受EC-MPS+他克莫司+泼尼松三联免疫抑制治疗的中国肝移植受者,共采集49例次术后21 d内患者口服EC-MPS前即刻及服药后0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、8、12 h全血标本,采用LC-MS/MS法测定血浆中MPA及MPAG、AcMPAG浓度.采用多元线性回归分析法,获得包括1～4个浓度估算MPA AUC的LSS模型,计算预测误差,Bland-Altman分析法用于评价预测值和实测值的一致性,并采用bootstrap法对初选模型进行内部验证.同时,评估采用LSS法预测MPAG和AcMPAG体内暴露的效果.结果 最佳有限取样法有三点法(2、3和8h)和四点法(1.5、2.5、3和6h),对应的MPA预测模型为:MPA AUC0→12h =7.22 +0.54 ×ρ2 +2.32 ×ρ3 +5.74 ×ρ8(R2 =0.79),AUC0→12 h=10.78+1.13 ×ρ1.5+0.50 ×ρ2.5+1.37 ×ρ3 +3.32 ×ρ6(R2=0.84);对应的MPAG和AcMPAG模型R2均＞0.90.结论 对于采用EC-MPS+他克莫司+浚尼松三联免疫抑制方案治疗的肝移植受者,在服药后2、3和8h或者1.5、2.5、3和6h进行有限取样法监测血浆MPA及其代谢物浓度,能够估算EC-MPS给药后MPA、MPAG、AcMPAG的AUC0→12h值,可用于预测患者给药后MPA及其代谢物体内暴露.

? ? 近年来甲状腺癌是常见的恶性肿瘤之一.分化型甲状腺癌(DTC)占所有甲状腺癌的90%,包括乳头状癌(PTC)和滤泡状癌(FTC).目前甲状腺癌治疗十分有限,主要包括手术、放射性碘治疗和促甲状腺激素(TSH)抑制治疗.虽然甲状腺癌一般预后较好,但是约有10%~15%的甲状腺癌患者复发,约5%的患者会出现对放射治疗耐受[1].因此,早期确定甲状腺结节的性质变得尤为重要.细针抽吸细胞学(FNAC)是目前用于甲状腺结节鉴别诊断的最佳方法,然而, FNAC的局限性与取样不充分和难以识别滤泡性病变有关.通过病理学检查,仍有约30%甲状腺结节的性质无法得到确诊.随着在基因水平上对甲状腺癌的深入研究,目前已发现多种基因与甲状腺癌的发生、发展及预后相关,为其早期诊断、治疗及预后评估提供了方向.本文就甲状腺癌常见相关基因(BRAF,RAS,RET / PTC,PAX8 /PPARγ,TERT, microRNA、IncRNA)的研究进展进行综述.

眼用制剂作为局部给药的外用制剂,仅在眼部起效,一般要求不得进入系统循环并发挥全身作用,故其难以通过传统的药动学方法,以测定血中的药物浓度并比对的方式来评价仿制药与参比制剂之间的生物等效性(BE);如果采用眼内房水中的药物浓度来进行眼用制剂的生物等效性评价,也因为房水取样量有限,难以多次取样,存在医学伦理问题而难以推广.目前国内外产、学、研各界均在积极探求对眼科药物这种给药途径特殊的无明确BE评价方法的复杂仿制药的可替代的体内/外生物等效性评价方法.本文根据眼用制剂的剂型原理、药物起效部位(眼表、眼内)差别以及药物本身作用机制的区别,汇总了ICH主要成员国当前对眼用制剂生物等效性评价方法的技术要求,并探索基于Q3的眼科药物的in vitro BE试验等评价手段,来扩展眼科药物的一致性评价的思路和方法.

目的 考察口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV液体疫苗)和Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(bOPV糖丸)的运输、冻融及不同温度下的稳定性.方法 将3批bOPV液体疫苗分别按陆路运输(途中模拟10次开门卸货入库)和航空运输要求进行运输稳定性试验和反复冻融5次稳定性试验,3批bOPV糖丸按陆路运输要求(途中模拟10次开门卸货入库)进行运输稳定性试验后,均于-20℃入库储存,分别于入库后第6、12、18个月取样检测病毒滴度,第24个月进行全检.同时将6批bOPV液体疫苗和6批bOPV糖丸分别于-20℃保存36个月、2～8℃保存12个月、25℃放置4周、37℃放置8d,于不同时间点取样检测病毒滴度.采用细胞培养半数感染量(cell culture infective does 50％,CCID50)法检测上述样品病毒综合滴度及Ⅰ型、Ⅲ型分型滴度,按企业注册制造及检定规程评价疫苗效价稳定性.结果 bOPV液体疫苗及bOPV糖丸2～8℃运输及bOPV液体疫苗反复冻融5次后,于-20℃保存24个月,疫苗各项质量指标检测结果均符合质量标准要求;-20℃保存36个月、2～8℃保存9个月、25℃放置1周、37℃放置2d后,病毒滴度均符合企业注册制造及检定规程.结论 bOPV在常规储运条件下具有良好的稳定性,反复冻融对bOPV液体疫苗稳定性影响有限,但储存温度和时间会对bOPV的稳定性产生不同程度的影响,在实际储运过程中应避免将其长期暴露于温度偏移情况下.

肝铁超负荷是指铁在肝脏内的过度沉积.由于机体排铁途径有限,多种疾病可导致体内铁超负荷,通常认为铁蛋白含量>1000 μg/L 时可诊断为铁超负荷[1].肝脏是铁主要的代谢和存储器官,同时也是受累最早和最严重的器官.肝铁超负荷会导致肝损伤,甚至发展为肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌[2-4].因肝脏铁浓度(liver iron concentration,LIC)与全身铁含量存在线形关系[5],临床通常以 LIC 为依据诊断铁超负荷程度并制订去铁方案,监测、评价去铁疗效.经皮肝穿刺活检是测量 LIC 的金标准,但由于其取样的变异性和具有侵袭性,限制了其在临床的应用[6].实验室指标血清铁蛋白浓度(serum ferritin,SF)测定值易受多种因素影响而波动较大,且近来有些研究认为 SF与体内铁含量并不相关[7-8].因此,临床迫切需要一种无创、精确的方法来测定LIC.

目的 通过剂型比对探讨卡式瓶多剂量重组人干扰素α2b注射液的剂型优势.方法 将长春生物制品研究所有限责任公司在研卡式瓶多剂量重组人干扰素α2b注射液与同公司市售注射用重组人干扰素α2b各3批,同时置(25±2)℃避光条件下储存,0、1、2、3和6个月取样,亲和层析前处理浓缩后样品,分别进行非还原型SDS-PAGE、SEC-HPLC、质谱肽图、质谱二硫键分析,比对两种剂型中蛋白聚合、降解、修饰产物种类及变化趋势;未经处理样品直接进行生物学活性检测,比对两种剂型有效性指标的变化趋势.结果 SDS-PAGE和SEC-HPLC分析结果相符,两种剂型在加速比对研究周期内均可见蛋白二聚体产生,冻干制剂可见多种蛋白多聚体产生,液体制剂仅见单一种类的蛋白多聚体产生,冻干制剂的电泳纯度和色谱纯度下降趋势较液体制剂明显;质谱分析结果显示,两种剂型均产生了乙酰化修饰产物、氧化修饰产物和二硫键错配产物,两种剂型内各种修饰产物的变化趋势趋于一致;两种剂型生物学活性无明显下降趋势,稳定程度相似.结论 长春生物制品研究所有限责任公司卡式瓶多剂量重组人干扰素α2b注射液(25±2)℃存放6个月内聚合产物少,蛋白纯度下降速度慢,生物学活性稳定无降低趋势,极具剂型优势.

目的 克隆表达及纯化屋尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus,Der p)第13组变应原(Der p13)蛋白,并鉴定其免疫原性.方法 提取屋尘螨总RNA,通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术获得Der p13的cDNA片段.正确设计引物,利用已获得的cDNA片段进行PCR扩增,获得Der p13基因片段.将扩增产物连接到载体上并转入克隆菌Top10中,挑选阳性菌落,保菌取样送到上海生工生物有限公司进行测序.将测序正确的基因转入表达载体PET-24a中,经BamHⅠ、XhoⅠ双酶切后用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达和镍柱亲和层析法纯化重组蛋白Der p13.使用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)以及免疫印迹(Western Blot)鉴定纯化产物.结果 成功构建表达了质粒PET-24a-Derp 13,SDS-PAGE电泳结果显示上清可溶性蛋白表达量较多,分子质量约为13 000.免疫印迹结果表明该蛋白可与尘螨过敏患者血清结合,具有一定免疫原性,重组蛋白Der p13三级结构预测表明其主要是β折叠,根据DNAStar抗原指数、亲水性、表面可及性、柔韧性等数据可以推导出蛋白Der p13抗原区,重组蛋白Der p13进化树分析结果显示屋尘螨与粉尘螨、疥、害嗜鳞螨及储存螨同源性较高.结论 成功克隆表达、纯化出Der p13重组蛋白,该蛋白具有一定的免疫原性,为临床实验研究过敏性疾病的诊断与治疗奠定基础.